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  • 溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    临床研究
    溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    BRAF V600E是甲状腺癌中发生率最高的驱动基因突变，对疾病进展、治疗应答及整体预后均具有重要影响，亦是当前精准靶向诊疗的核心靶点。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展，【肿瘤资讯】特别策划“多学科共话甲状腺癌精准诊疗”专题圆桌访谈，邀请 西安交通大学第一附属医院姚煜教授、高蕊教授 ，以及 西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授 ，结合丰富的临床经验与前沿研究数据，深度梳理BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼双靶治疗策略，从分子机制逻辑到重塑放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）诊疗格局的完整历程。 主任医师 博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    BRAF MEK BRAF V600E 达拉非尼 曲美替尼
  • 【4417】26ASCO TOPTALK | Filippo Pietrantonio教授：结直肠癌ctDNA监测的临床转化与靶向治疗新突破
    前沿研究
    【4417】26ASCO TOPTALK | Filippo Pietrantonio教授：结直肠癌ctDNA监测的临床转化与靶向治疗新突破
    在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）上，胃肠道肿瘤领域迎来了一系列重磅研究数据的公布，特别是精准医学与液体活检在临床实践中的应用引发了广泛关注。 Filippo Pietrantonio。 意大利米兰国家肿瘤研究所基金会胃肠肿瘤科主任。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    HER2 大肠癌 肿瘤 KRAS G12C 胃肠癌
  • 全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    审批动态
    全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    肺动脉高压（PAH），是一种隐匿且凶险的严重心血管疾病，被不少患者称为“心肺隐形杀手”。 如今，国内肺动脉高压治疗迎来历史性突破！ 6月8日，默沙东官方宣布， 全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂—— 注射用索特西普 （商品名 欣瑞来® ） 正式在中国获批上市 ，专为治疗世界卫生组织功能分级 （WHO FC） II-III级的肺动脉高压 （PAH，WHO第1组） 成年患者量身打造，成功填补了国内肺动脉高压 病因根源治疗 的空白，彻底改写国内PAH治疗格局。
    摩熵医药
    2026-06-14
    Merck Sharp & Dohme Ltd 肺动脉高压 索特西普
  • 被起诉的泽璟制药，中国创新药的 “原罪” 与成年礼
    公司动态
    被起诉的泽璟制药，中国创新药的 “原罪” 与成年礼
    氨基观察-创新药组原创出品。 一场来自美国的诉讼，再次将科创板创新药第一股推向聚光灯下。 近日，安斯泰来旗下生物公司Agensys在加州联邦法院起诉泽璟制药及其美国子公司Gensun Biopharma，并将公司核心高管列为被告。
    氨基观察
    2026-06-14
    苏州泽璟生物制药股份有限公司 安进 LRRC15
  • 院士团队领衔 | 多中心前瞻性盲法验证，多基因cfDNA甲基化模型在肝癌早期无创诊断中的应用
    前沿研究
    院士团队领衔 | 多中心前瞻性盲法验证，多基因cfDNA甲基化模型在肝癌早期无创诊断中的应用
    这种递进式的研究设计，系统呈现了该技术的创新性、严谨性和临床转化潜力。 一、研究背景： 肝癌早诊未满足的临床需求。 在全球范围内，原发性肝癌是发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，我国肝癌疾病负担尤为突出，每年新发病例和死亡病例均占全球近一半。
    生物谷
    2026-06-14
    肝癌 原发性肝癌
  • 利德曼13.93亿收购先声祥瑞
    交易并购
    利德曼13.93亿收购先声祥瑞
    收购标的先声祥瑞手握全国唯一的结核菌素纯蛋白衍生物产品，覆盖超万家医院及疾控终端。 利德曼选择跳出常规诊断赛道，直接切入结核病诊疗垂直领域。 13.93亿押注结核赛道。
    IVD小宋
    2026-06-14
    北京利德曼生化股份有限公司
  • 人遗资源松绑，IVD迎来利好！
    研发注册政策
    人遗资源松绑，IVD迎来利好！
    这些样本不再纳入人类遗传资源材料管理，只在使用这些样本产生的基因、基因组数据时，才涉及国际合作等相关审批。 这一变化直接降低了IVD企业在常规检测和早期研发中的合规负担。 尿液、粪便、血清、血浆这四类样本在日常IVD检测中占比极高。
    IVD小宋
    2026-06-14
    人遗 IVD
  • 齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    审批动态
    齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    近日，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业。 甲磺酸沙非胺片 最早由意大利赞邦与Newron制药公司合作 研发，主要治疗帕金森病，于2015年在欧盟获批上市，2017年获得美国FDA的批准，2024年12月登陆中国市场。 自原研在国内获批以来，该品种迅速成为仿制药企业争夺的热门赛道。
    汇聚南药
    2026-06-14
    齐鲁制药有限公司 帕金森病 沙芬酰胺
  • 中国药科大学药学院周一飞团队在CELL REPORTS发表短期禁食通过H3K27ac调控衰老的研究成果
    前沿研究
    中国药科大学药学院周一飞团队在CELL REPORTS发表短期禁食通过H3K27ac调控衰老的研究成果
    中国药科大学药学院周一飞团队在CELL REPORTS发表短期禁食通过H3K27ac调控衰老的研究成果 PPS。 适应性应激效应（Hormesis）是指适度压力刺激能够激活机体保护机制，从而改善细胞稳态并延缓衰老。 短期禁食作为典型的适应性应激方式，已在多种模型中被证实具有延寿作用，但其分子机制尚不清楚。
    汇聚南药
    2026-06-14
    衰老
  • 集采八年，改变了什么？
    招标采购
    集采八年，改变了什么？
    截至目前， A 股共有化学制剂上市公司 111 家，剔除数据披露不全、 ST 及与集采无关的 Biotech 外，还有 75 家。 本文就分析这 75 家。 与 2019 年的销售费率相比 ， 2025 年 80% （ 60 家）的企业 下降 ， 20% （ 15 家）的企业 上升 。
    赛柏蓝
    2026-06-14
    集采
  • 诺和诺德任职 16 年高管离任，两大核心业务受波及
    人事变动
    诺和诺德任职 16 年高管离任，两大核心业务受波及
    GLP-1 减肥药与降糖药如今风头正盛，成为全球医药市场增长最快的领域之一，而头部企业的人事变动，往往会牵动整个赛道的发展走向。 近期诺和诺德一位身兼两大核心业务的资深高管宣布离职，这一消息迅速在医药圈内传开，也让大众看到这条热门赛道背后全新的竞争态势。 2026 年 6 月 7 日，诺和诺德企业副总裁卡米拉・斯科格隆德・奥尔森通过领英账号正式官宣离职，结束了她在这家全球知名药企长达 16 年的职业生涯。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    GLP-1 Novo Nordisk A/S
  • 速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    审批动态
    速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    凭借二期临床 48 周 22.5% 的亮眼减重成绩，罗氏旗下双靶点减重药物 enicepatide 正式开启中国三期临床试验，在国内减重药市场价格战已然打响的当下，这位实力强劲的 “迟到者” 将开启一场艰难的突围之战。 2026 年 6 月 3 日，罗氏研发代号为 CT-388、对外编号 RO7795068 的 enicepatide 完成中国三期临床登记，这款每周一次皮下注射的合成多肽药物，属于 GIP/GLP-1 双受体激动剂，和礼来爆款减重药替尔泊肽作用机制一致，也是当下减重领域的主流研发方向。 横向对比目前国内已上市的主流减重药物，司美格鲁肽作为 GLP-1 单靶点药物，减重幅度约 15%；替尔泊肽 72 周减重数据约 20.9%；国产玛仕度肽减重效果处于 15% 级别，enicepatide 的疗效在现有产品中处于第一梯队。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co GIP GLP-1 司美格鲁肽 替尔泊肽
  • 速递 | 华领医药多格列艾汀联合口服 GLP-1RA，协同增效还能减轻用药副作用
    前沿研究
    速递 | 华领医药多格列艾汀联合口服 GLP-1RA，协同增效还能减轻用药副作用
    当下 2 型糖尿病合并肥胖的诊疗困境日益凸显，传统单一药物难以兼顾控糖、减重与胰岛保护，而在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，华领医药带来的一项联合用药研究，为这类代谢疾病的治疗开辟了全新方向，也让全球学界看到了国产原研药的创新实力与应用潜力。 本届 ADA 科学年会作为全球糖尿病与代谢疾病领域规格最高、影响力最大的学术盛会，集中展示了该领域从基础机制研究到临床落地转化的前沿成果。 华领医药旗下全球首款获批上市的葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀共有 9 项研究成果入选本次大会，包含 1 项口头报告与 8 项壁报展示，其中编号为 1322-OR 的口头报告备受行业关注。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    糖尿病 肥胖 多格列艾汀 GK 华领医药技术（上海）有限公司
  • 逆转获胜‼️
    审批动态
    逆转获胜‼️
    2025—2026中国大学生 排球联赛（高水平组）。 总决赛男子组决赛（第二场）。 在南昌大学前湖校区体育馆举行。
    南昌大学
    2026-06-14
    南昌大学
  • Menarini Group在欧洲血液学协会（ EHA ） 2026年大会上报告了Selinexor Plus Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的3期SENTRY试验数据
    交易并购
    Menarini Group在欧洲血液学协会（ EHA ） 2026年大会上报告了Selinexor Plus Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的3期SENTRY试验数据
    意大利佛罗伦萨和新泽西州，2026年6月14日（全球新闻社）——Menarini集团（Menarini）和Stemline Therapeutics公司（Stemline）宣布，在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上将公布关于关键性3期SENTRY试验的新数据。该试验评估了60毫克selinexor（NEXPOVIO®）与鲁索利尼布联合治疗一线骨髓纤维化（MF）的效果。试验达到了首个主要终点，即与单独接受鲁索利尼布治疗的患者相比，接受selinexor联合鲁索利尼布治疗的患者在24周时脾脏体积减少（SVR35）方面有显著改善，改善率为49.8%。此外，研究还显示，SVR35可能预示总生存期（OS）。这些数据表明，该联合疗法可能为骨髓纤维化患者带来新的治疗选择。
    美通社
    2026-06-14
    骨髓纤维化 塞利尼索 原发性骨髓纤维化 Stemline Therapeutics Inc
  • 加拿大皇家科学院院士，已全职加盟C9
    人事变动
    加拿大皇家科学院院士，已全职加盟C9
    据浙江大学医学院消息，全球著名演化生物学家、加拿大皇家科学院院士、美国科学促进会会士、古根海姆学者奖获得者 Ehab Abouheif已经全职加入浙江大学医学院。 此前， Ehab Abouheif曾在麦吉尔大学工作二十余年。 Ehab Abouheif。
    青塔
    2026-06-14
    浙江大学医学院
  • 药企及3高管被罚1150万→
    人事变动
    药企及3高管被罚1150万→
    摘要：2026年06月10日，南新制药发布公告，因信息披露违规企业被罚500万、时任总经理被罚250万、时任董事长和财务总监各被罚200万；同时公司股票被ST。 2023年，南新制药控股子公司广州南新制药有限公司在部分客户退货后，未冲减当期收入和利润，导致南新制药2023年年度报告虚增营业收入4435.88万元，占当期营业收入5.96%；虚增利润总额 908.77万元，占当期利润总额119.46%。 2023年，广州南新与部分客户分别签订《应收账款协议》，在《应收账款协议》约定的现金折扣生效后，未冲减当期收入和利润，导致南新制药2023年年度报告虚增营业收入2032.40万元，占当期营业收入2.73%；虚增利润总额286.45万元，占当期利润总额37.65%。
    蒲公英Ouryao
    2026-06-14
    湖南南新制药股份有限公司
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  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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