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共 352558 篇内容
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AI助力肿瘤精准切除！上海科学家团队新突破→前沿研究
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悦康药业YKYY017雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准审批动态近日， 悦康药业集团股份有限公司获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的 关于同意 “ YKYY017雾化吸入剂用于治疗和预防人冠状病毒OC43（HCoV-OC43）相关的呼吸道感染 ” 的《药物临床试验批准通知书》 。 关于 人冠状病毒OC43（HCoV-OC43）。 人冠状病毒（ HCoV ）是常见的人类呼吸道病毒， 其中 HCoV-OC43 属于 亚属之一， HCoV-OC43 自分离出来后，已在全球范围内持续流行，是引起人类呼吸道感染的主要病原体之一。
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2000亿美元的数据赌局：虚拟细胞公司的钱烧对了吗？公司动态AI虚拟细胞（AIVC）融合人工智能、生物信息学、细胞组织工程学的前沿交叉技术，进一步通过计算建模与数据驱动方法，在数字空间中高保真模拟真实细胞的结构、功能与动态响应。 核心价值在于将大量原本需要湿实验室完成的实验，转化为“硅基实验”，进而实现提质增效。 AIVC创新沙龙给出的共识是：钱不卷GPU，不堆参数，要烧在产生高质量、临床级真实生物数据上—— 数据是燃料，人才是引擎。动脉新医药2026-08-06
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FOMC如期按兵不动，OPEC+维持产量政策研发注册政策↗ 日本： BoJ维持1.0%利率不变，7月全国CPI升至2.3%；。 ↗ 德国： 欧元区PMI连续四月扩张，德国Q2 GDP超预期；。 BoJ维持1.0%利率不变，7月全国CPI升至2.3%。歌斐资产2026-08-06
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BCL-2抑制剂TQB3909只获受理，但集采与BD现金流已抬高竞争门槛审批动态中国生物制药旗下正大天晴的TQB3909片在中国递交上市申请并获受理，但“受理”只代表审评程序启动，并非获批上市。 TQB3909是正大天晴自主研发的国家 1 类创新药，申报适应证为既往接受过至少一种系统治疗、且治疗方案包含BTK抑制剂的成人慢性淋巴细胞白血病。 该节点把管线从临床开发推进至上市审评，也为中国生物制药增加一项潜在血液肿瘤产品。
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单次指标不够，动态模型预判HIV风险，MRI读出肿瘤分化前沿研究01｜MRI放射组学 · 肿瘤分化 MRI不只看肿瘤形态：放射组学在独立队列读出分化状态。 《Pediatric Radiology》：Quantitative magnetic resonance imaging radiomics predicts photoreceptorness status in retinoblastoma。 研究仅分析光感受器特征最高和最低四分位肿瘤，整瘤分割后以PyRadiomics提取特征。生物探索2026-08-06HIV HIV 肿瘤分化
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生殖前沿｜胚胎评分之外，还有哪些变量正在改写生殖结局？前沿研究【方向】胚胎选择｜第3天胚胎形态｜单囊胚冻融移植。 研究回顾分析 734个单囊胚冻融移植周期 。 但在低质量囊胚中，差异被明显拉开：来源于第3天优质胚胎的低质量囊胚， 活产率为52.13% ；来源于第3天低质量胚胎者仅为 28.70% 。生物探索2026-08-06胚胎评分
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Nat Immunol | 短期快速再次序贯疫苗接种与艾滋病免疫疗效的关系前沿研究HIV每年新增约130万感染者。 感染者体内已分离出多种广谱中和抗体 (bnAb) ，被动输注bnAb已被证明可在非人灵长类动物模型中提供保护，并抑制感染者体内病毒血症，表明能够诱导bnAb的HIV疫苗有望具有很高的保护效果。 为此，研究者开发了生殖系靶向 (germline targeting, GT) 疫苗策略。
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Exp Hematol & Oncol | 杨静团队揭示砷剂“分子胶水”新机制，联合百年强心药开出淋巴瘤协同新方案前沿研究间变性大细胞淋巴瘤 （ ALCL ） 是一种侵袭性较强的血液肿瘤，其中 ALK 阳性亚 型 （ ALK⁺ ALCL ） 尤其偏爱儿童和青壮年。 尽管靶向治疗与化疗初期应答率较高，但 耐药与复发 仍是临床面临的严峻挑战，一旦失效，后续治疗选择十分有限。 该研究不仅 破解了三氧化二砷（ ATO ，俗称砒霜） 介 导 STUB1 降解致癌蛋白 NPM-ALK 的 “ 分子胶水 ” 精细机制，更成功为其找到了最佳拍档 —— 百年强心药去乙酰毛花 苷 ，组成 “ 强心苷 + 砒霜 ” 协同方案， 为复发难治性 ALK 阳性淋巴 瘤提供 潜在新方案。
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Leukemia | 研究揭示 FLT3 抑制剂耐药新模式：长期药物压力驱动白血病信号通路“适应性改道”前沿研究近日，中国医学科学院血液病医院 （中国医学科学院血液学研究所） 王洪 团队在 Leukemia 发表 题为 Adaptor-mediated rewiring of FLT3 signaling engages p38 MAPK to sustain gilteritinib resistance in AML 的 研究论文 。 该研究围绕 FLT3 突变 急性髓系白血病 （AML） 靶 向治疗 耐药这一临床难题，揭示了白血病细胞在长期药物压力下通过信号通路“适应性重塑”获得生存优势的新机制，为理解靶 向治疗 耐药提供了新的理论视角和潜在干预策略 。 FLT3 突变是 AML 中最常见、最重要的驱动突变之一。
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石药集团与阿斯利康成立合资公司，在石家庄开启生物制药新篇章公司动态此次签约是继今年3月双方签署合作谅解备忘录后的重要里程碑，意味着这一备受瞩目的合作项目正式进入实施阶段，将为全球患者带来更多高质量创新药物。 合资公司 股权结构清晰明确。 石药集团持股51% ：作为控股方，充分发挥本土化优势和生产运营能力。
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MAH合规实务｜国产原料药委外定制生产：协议风控、质量兜底与违约追偿实操研发注册政策定制生产模式成本可控、产能灵活，适配小试研发、中试放大与商业化量产全场景，是目前行业主流供应方式。 行业实操中，多数企业存在资质审核宽松、合作协议粗放、过程管控缺失、维权路径混乱等问题，一旦出现质量不合格、数据缺陷、工厂断供、技术泄露等问题，极易引发制剂停产、注册受阻、研发亏损等重大损失。 委外定制主体准入全维度资质与履约能力核查。CPHI制药在线2026-08-06原料药
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美国已登记生物农药有效成分分析审批动态美国是全球最早推行农药登记管理制度的国家，1947年正式确立农药登记制度，并出台《联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》（Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act，简称FIFRA），废止1910年颁布的《联邦杀虫剂法》。 该法案也成为联合国粮农组织（FAO）与世界卫生组织（WHO）制定国际农药登记管理政策的重要参考。 美国环境保护署（EPA）登记的生物农药包括天然存在的控制有害生物的物质（生物化学农药）和微生物（微生物农药），以及含有外源遗传物质并产生控制有害生物作用的植物（即转基因植物，简称PIP）三部分。中国农药工业协会2026-08-06EPA 生物农药
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让新生毛发“听话”生长——西南医院再生医学研究获重要突破前沿研究如何让秃发区长出整齐有序的新生毛发，一直是再生医学领域亟待攻克的重点和难点。 近日，陆军军医大学西南医院整形外科张家平教授团队联合干细胞与再生医学科余时沧教授团队，在该领域取得重要突破。 相关研究成果以《类器官负载核壳冷冻微针诱导仿生毛囊单位与毛发再生》为题，发表于《Bioactive Materials（生物活性材料）》（影响因子23.6）。西南医院2026-08-06陆军军医大学西南医院 再生医学
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聊城大学生物制药研究院院长、教授/抗体制药与靶向治疗国家重点实验室首席科学家韩军：抗体药物与ADC药物制剂开发策略专家观点会议地点： 北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能厅。 会议主题： 抗体工艺‘链’接未来——从工艺突破到产业化落地。 主办单位： 东富龙生命科学、佰傲谷BioValley、ETOWN BIO公共技术服务平台、中关村美中生物技术产业集群创新联盟。佰傲谷BioValley2026-08-06中关村 东富龙 ADC药物制剂
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新规落地 | 外加剂氯离子管控升级，盛瀚CIC-D160+离子色谱检测方案完美适配研发注册政策2026年8月1日， GB/T 8076-2025《混凝土外加剂》、GB 46039-2025《混凝土外加剂安全技术规范》两项国标同步强制落地 ，成为建材、基建行业今年最核心政策热点。 新规明确刚性要求：所有配筋混凝土、含金属构件工程使用的外加剂， 氯离子质量分数必须≤0.10% 。 同时标准明文规定：氯离子争议仲裁检测、第三方权威检测， 法定方法为离子色谱法。盛瀚色谱2026-08-06氯离子 盛瀚
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守护皮肤健康防线 | 康惠股份三款皮肤科院内制剂成功获批备案审批动态近日，康惠股份与西安交通大学第一附属医院合作开发的皮肤科院内制剂----皮疹平颗粒、消痤平颗粒、止痒燥湿软膏，顺利通过陕西省药品监督管理局审批备案，正式取得医疗机构制剂备案号。 此次获批的三款院内制剂，覆盖过敏性、瘙痒性、感染性等多种常见皮肤病，形成“内服+外用”的产品协同矩阵，为皮肤科临床诊疗提供了更具特色的中医药解决方案。 皮疹平颗粒，活血化瘀，凉血解毒，养血祛风，调和营卫，症见皮肤红斑、丘疹、脱屑、干燥伴瘙痒。陕西康惠制药股份有限公司2026-08-06皮疹 康惠股份 皮肤科院内制剂
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276亿美元！礼来替尔泊肽半年大卖交易并购基于上半年的强劲增长势头，礼来将2026年全年营收指引从此前的820亿至850亿美元上调至850亿至870亿美元。 推动礼来业绩井喷的核心引擎，依然是GLP-1药物组合。 上半年， 替尔泊肽（Mounjaro+Zepbound）合计销售额高达276.93亿美元 ，同比增长88%，撑起了公司近七成收入。
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全球首款！Moderna流感疫苗获批上市审批动态mRNA-1010是一款四价流感mRNA疫苗，针对甲型H1N1、H3N2及两种乙型流感株。 Moderna为其申请分层审批： 50-64岁人群完全批准、65岁及以上人群加速批准，并承诺上市后开展确证性临床试验补齐数据。 mFLUSIVA在50至64岁成人中的批准依据， 来自一项随机、观察者设盲、活性对照的III期临床试验（ NCT06602024 ）， 研究共纳入来自11个国家的40,805名50岁及以上成人。
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智飞生物A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗迭代升级为冻干剂型前沿研究洞见数字浪潮 创新驱动时代增长。 冻干AC结合苗为剂型升级产品，不含佐剂。 临床试验结果显示，冻干AC结合苗在3-5月龄婴幼儿中具有良好的免疫原性和安全性，可为这一高风险人群提供早期的基础免疫屏障。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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