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医药数据查询

  • 必听!克睿基因赵镭在BIC2025详解:细胞靶向AAV赋能实体瘤免疫疗法的创新策略
    前沿研究
    克睿基因于2016年成立于苏州,是一家致力于开发针对实体瘤和常见遗传疾病细胞与基因治疗的临床阶段公司。 第七届亚洲生物制品创新峰会 定于2025年 9月4-5日 于 上海 召开,以“突破技术边界,驱动产业共赢”为宗旨,将深度 聚焦抗体药物和细胞治疗创新前沿 ,涵盖 ADC、双抗/TCE、多抗、纳米抗体及融合蛋白、TCR-T、NK细胞疗法 等突破性技术赛道;针对抗肿瘤、自身免疫性疾病、代谢类疾病与中枢神经系统(CNS)疾病等重大治疗领域;并通过临床前研究、临床开发策略、分析质控及CMC工艺等关键环节的实战案例解析,推动亚洲生物制药行业的技术创新深化、生产智能化升级与全球化竞争力跃升。 会议详情: 首轮嘉宾公布!
    触界生物
    2025-08-26
  • IVD大佬下场做创新药了
    公司动态
    8月13日,热景生物发布公告,山证创新投资有限公司、海南树泽投资有限公司、北京市大兴区人才科创基金合伙企业(有限合伙)、林长青,拟共同以现金对北京热景生物技术股份有限公司参股公司北京舜景生物医药技术有限公司(以下简称:“ 舜景医药”) 进行增资,增资价格为25元/注册资本,增资总金额为1亿元。 4月23日,热景生物发布公告,拟联合松禾基金、达晨基金、创景康润、创景舜泽、丽水巧达等机构共同以现金方式对其参股公司北京舜景生物医药技术有限公司进行增资,增资价格为25元/注册资本,增资总金额为3亿元。 由此, 舜景医药在今年已经成功斩获4亿元融资 。
  • NBT | 细菌‘纳米注射器’系统的工程化改造新成果——实现多种生物分子的高效递送
    前沿研究
    然 而,现有的PVC纳米注射器主要局限于蛋白质递送,尚难以有效递送DNA/RNA等核酸分子。 研究开发出的新体系S PEAR 能够高效装载多种生物大分子,包括核糖核蛋白复合物(RNP)以及单链DNA(ssDNA),并实现细胞和动物体内的高效特异性递送,这一成果显著拓展了纳米注射器递送系统的应用范围,为其未来临床转化与应用奠定了基础。 第一代P VC 纳米注射器通过N端信号肽将目标蛋白装载至 P VC s颗粒内,从而实现蛋白质递送。
    BioArt
    2025-08-26
    RNP 纳米注射器
  • Cell | 人工设计蛋白肽逆转与心律失常以及癫痫相关的钠离子通道功能障碍
    前沿研究
    离子通道 就像 是“自然的晶体管” 【 1 】 ,控制细胞电信号传导,对神经、肌肉等可兴奋细胞的功能至关重要 , 其功能异常与心律失常、癫痫等多种危及生命的疾病密切相关 【2-3】 。 因此,设计一个肽来竞争性地将IG从EFL上置换下来,应能促进失活,减少/ NaL 。 于是他们使用 ColabDesign 框架和“肽幻觉” (peptide hallucination) 算法,以Naᵥ1.5 CTD的结构 (PDB: 4DCK) 为靶点,从头设计了一个21个氨基酸的肽。
    BioArt
    2025-08-26
  • Sci Adv | 张锴团队揭示ACSS2协同 KAT7调控组蛋白β-羟基丁酰化促进转录
    前沿研究
    β- 羟基丁酸 ( β- hydroxybutyrate, BHB ) 是酮体的主要成分。 在长期饥饿,生酮饮食或糖尿病等病理生理状态下, 其血浆浓度 会 迅速攀升 。 特别是 在 β- 羟基丁酰辅酶 A 丰度较低的情况下,组蛋白 β- 羟基丁酰化如何发生 ?
    BioArt
    2025-08-26
  • Nat Chem Biol | 饶枫团队发现IP7是促癌代谢物,揭示"屏障内吞调控枢纽"可作为炎症性肠癌的治疗靶点
    前沿研究
    结直肠癌 ( CRC ) 全球高发且增速迅猛,尤其早发性病例激增,构成重大健康挑战。 炎症性肠病 ( IBD ) 患者 的 CRC风险 显著增加,原因是肠上皮 屏障破损 后反馈 促炎 ,形成 恶性循环 ,导致屏障关键因子 E-钙黏蛋白丢失 的同时激活 β-连环蛋白信号 ,促进 癌变,但 炎性刺激 如何精确调控E- 钙黏蛋白 动态 变化 驱动癌变的具体机制仍不清楚。 阐明屏障损伤驱动炎症性癌变的机制并开发靶向修复策略, 具有临床紧迫性。
    BioArt
    2025-08-26
  • 关于发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南的通告
    研发注册政策
    国家自然科学基金委员会现发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南,请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会。 冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南。
    国家自然科学基金委员会
    2025-08-26
  • 关于发布组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划2025年度项目指南的通告
    研发注册政策
    国家自然科学基金委员会现发布组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划2025年度项目指南,请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 2025年8月26日。 组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划2025年度项目指南。
    国家自然科学基金委员会
    2025-08-26
  • 链接 - 非手术管理时代,ctDNA能否成为局部晚期直肠癌的"疗效预言家"?
    前沿研究
    非手术管理时代,ctDNA能否成为局部晚期直肠癌的"疗效预言家"?
    康尔诺curesure
    2025-08-26
    直肠癌 ctDNA
  • 链接 - 多个院士团队发表最新研究!马骏院士、樊嘉院士带来抗肿瘤新方案
    前沿研究
    多个院士团队发表最新研究! 马骏院士、樊嘉院士带来抗肿瘤新方案
    康尔诺curesure
    2025-08-26
  • 2024年药品监督管理统计年度数据发布
    研发注册政策
    8月22日,国家药监局发布《药品监督管理统计年度数据(2024年)》。 药品监管部门持续强化质量监管,2024年药械化领域查处货值1亿元以上案件共24件。 在药品方面,2024年,境内新药临床试验申请、新上市药品申报、境外生产药品申请的审批数量均较2023年有所增加。
    中国医药报
    2025-08-26
    药品监督管理统计
  • 药企必看!各省履约合同签订时限大盘点,逾期或将影响资格
    招标采购
    近期,吉林省医保局发布的《吉林省药品耗材集中带量采购中选产品采购配送使用和监督管理导则(试行)》明确要求:参加集采的医疗机构应按照国家、省际联盟或省级集采要求, 在中选结果执行 30天 内与集采中选企业、配送企业签订三方购销协议。 笔者梳理全国多省份政策文件发现,合同签订时限呈现“30天为主、特殊省份例外”的特点:。 吉林、广西、湖南、浙江等省份均以30天为基准线,这一期限既为医疗机构、中选企业、配送企业预留了需求核对、信息确认的充足时间,也避免因流程拖延导致集采药品无法及时对接临床,平衡了 “效率” 与 “可行性”。
    掌上易联通
    2025-08-26
  • 创新药械|两款创新医疗器械获批上市
    审批动态
    近日,国家药监局批准了深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司的全自动细胞形态学分析仪、东软医疗系统股份有限公司的X射线计算机体层摄影设备等两款创新产品注册申请。 主要用于对来源于人体外周血液样本中白细胞及有核红细胞分类计数、红细胞形态学分级和血小板数量估算。 该产品可显著提升外周血白细胞识别准确率及异常样本筛查能力,使更多患者受益。
  • 国际市场案例暴增103.5%!时代天使2025上半年财报业绩亮眼
    财报业绩
    8月25日, 时代天使发布2025年中期业绩报告。 报告期内,时代天使实现强劲增长, 隐形矫治总案例数同比增长47.7%达到约225,800例 ,其中国际市场案例数约117,200例,中国市场案例数约108,600例。 时代天使收入同比增长33.1%至约161.4百万美元,毛利达到100.6百万美元,经调整净利润达到19.5百万美元。
    MedTrend医趋势
    2025-08-26
  • 东软、联影光子计数CT先后获批,中国高端医学影像重大突破
    审批动态
    与传统CT相比,该产品具有更高的空间分辨率,可通过一次扫描获得多个能量图像,更好地满足临床影像诊断需求。 这也是全球首台8cm宽体光子计数CT。 联影医疗的uCT Ultima光子计数能谱CT ,代表我国“十四五”科技部“诊疗装备与生物医用材料”重点专项“光子计数能谱CT研发”项目取得的重大进展。
  • 司美格鲁肽中国新增适应症,护心保肾还降糖,糖友终于等来了
    前沿研究
    FLOW研究 1 是GLP-1RA首个且目前唯一 * 在T2D合并CKD患者人群的肾脏结局试验。 结果表明 司美格鲁肽 1.0 mg在约95%的患者接受肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂(RAASi)治疗,约16%的患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)治疗的基础之上,不仅较安慰剂降低CKD&T2DM患者的主要肾脏复合事件(eGFR持续降低≥50%、持续性eGFR
    MedTrend医趋势
    2025-08-26
  • 金斯瑞基因合成服务助力!高彩霞团队开发可编程染色体编辑技术,实现从千碱基到兆碱基级的无痕DNA精准编辑
    前沿研究
    自CRISPR技术问世以来,基于CRISPR与其衍生系统的基因编辑技术层出不穷。 人类的基因编辑技术在不到十五年内取得了举世瞩目的成就。 但美中不足的是, 目前的绝大部分基因编辑都聚焦于小片段DNA甚至是碱基编辑,我们的工具库中缺乏能够高效编辑几千碱基到兆碱基级别DNA的大尺度基因编辑系统。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,600
全球在研药物数
499
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资(中国)有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药(南京)集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿(上海)生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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