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  • 专注“从0到1”，他在生命科学前沿纵深探索
    专家观点
    专注“从0到1”，他在生命科学前沿纵深探索
    加强基础研究，是实现高水平科技自立自强的迫切要求，是建设世界科技强国的必由之路。 哈工大建校105周年之际， 我们特别策划推出《对话科学家》栏目，在言谈交流间深度解码哈工大科技工作者的基础研究攻关历程和实践经验。 在新时代新征程上，哈工大正以敢为人先的魄力，为推进强国建设、民族复兴伟业注入强劲动能。
    哈尔滨工业大学
    2025-03-24
    生命科学
  • 天价基因疗法，狂热追捧中踩下急刹
    前沿研究
    天价基因疗法，狂热追捧中踩下急刹
    2025年3月，罗氏制药（Roche）宣布对旗下基因疗法子公司Spark Therapeutics启动“根本性重组”，全额减记24亿美元商誉。 财务数据显示，罗氏已累计为 Spark 投入超10亿美元的重组成本，其中包括2024 年1.84亿美元的前期重组费用和2025年预计达3.4亿美元的追加支出。 然而， 这场持续六年的资本实验最终却惨淡收场，成为基因疗法领域最惨痛的收购案例之一 。
    BiG生物创新社
    2025-03-24
    基因疗法
  • 多家跨国药企加大在华投资！阿斯利康北京建研发、武田成都设创新中心
    医药投融资
    多家跨国药企加大在华投资！阿斯利康北京建研发、武田成都设创新中心
    多家跨国药企， 正加大在华投资建厂 的步伐。 本周，跨国药企 阿斯利康宣布25亿美元投资计划，用于在北京新建全球战略 研发中心 ，以及拓展生物科技创新合作与本地化生产，这是近三年来北京生物医药领域最大的单笔投资。 该消息一经公布，引起生物医药行业广泛关注。
    Being科学
    2025-03-24
    北京建
  • 革命性新型PEI 基因递送技术！开启经济高效的基因治疗新时代
    前沿研究
    革命性新型PEI 基因递送技术！开启经济高效的基因治疗新时代
    在基因递送领域，传统的聚乙烯亚胺（PEI）一直扮演着重要角色，它是一种带有高电荷阳离子的多聚物，能够与带负电荷的DNA分子结合，形成复合物，从而实现基因递送。 这种创新的PEI衍生物通过优化分子结构和化学性质，不仅显著降低了转染试剂的使用量，还保持了更高的基因递送效率，满足了对产量和成本的双重需求，真正实现了低成本高产量的目标。 在实际应用中，新型PEI转染试剂在AAV病毒载体制备中表现出更高的的转染效率和更低的细胞毒性，适用于悬浮体系大规模高效生产AAV，为基因治疗和药物研发提供了强有力的支持。
    Being科学
    2025-03-24
    基因治疗
  • 物料中打码代言人成毅？茶百道道歉：第一时间删除，处理相关责任人
    人事变动
    物料中打码代言人成毅？茶百道道歉：第一时间删除，处理相关责任人
    此前，有网友指出，在茶百道官方视频里，存在未到代言截止期限，却给代言人成毅打马赛克的情况，这一现象引发不满。 对茶百道的回应，不少网友觉得这种错误“很低级”，是对代言人的不尊重。 即日起至6月 30日。
    广州日报
    2025-03-24
    茶百道 成毅
  • 内蒙古发文，优化药品新增挂网规则
    招标采购
    内蒙古发文，优化药品新增挂网规则
    3月21日，内蒙古发布《关于进一步明确药品新增挂网规则的通知》，对于 常规药品、集采药品、医保谈判和竞价药品 等挂网规则和价格限制，做了明确。 新增挂网药品价格不超过已挂网省份价格或已挂网省份其他剂型规格包装挂网价按照差比价规则换算的结果，且至少有 三个省份 已挂网。 挂网价 ≤谈判支付标准及已挂网省份价格 ；新增规格按国家医保局明确价格执行。
    易联招采
    2025-03-24
  • 又一个“大药”市场崛起
    公司动态
    又一个“大药”市场崛起
    过去一年，核酸药物市场热闹非凡，在罕见病、遗传病、乙肝、肥胖、肿瘤等领域都展现出治疗潜力，吸引众多药企布局。 近日，ASO龙头Ionis Pharmaceuticals宣布，与日本药企小野制药（Ono）已签订一项许可协议，授予后者开发和商业化sapablursen的全球独家权利。 据悉，sapablursen是一种用于治疗真红细胞增多症（PV）的反义寡核苷酸药物，已获得美国FDA授予的快速通道认定和孤儿药认定。
    贝壳社
    2025-03-24
    核酸药物 罕见病 乙肝
  • 江西国谈“双通道”政策，ABC分类管理，新增89个品种（附名单、核心内容表格）
    招标采购
    江西国谈“双通道”政策，ABC分类管理，新增89个品种（附名单、核心内容表格）
    近日，江西省医保局、省卫健委印发《《江西省国家医保谈判药品“双通道”管理办法》的通知》（赣医保字〔2023〕25号），以下简称《25号文》），本办法自印发之日起实施，原《江西省双通道谈判药品管理暂行办法》同时废止。 各统筹区医保部门要严格执行“双通道”相关政策，不得自行调整。 江西双通道管理分为ABC三类，其中C类不纳入双通道。
    医药云端工作室
    2025-03-24
    国谈
  • 国家“生物医药关键技术路线图”编制专家蒋建利教授莅临因诺免疫调研
    专家观点
    国家“生物医药关键技术路线图”编制专家蒋建利教授莅临因诺免疫调研
    2025年3月14日，国家“生物医药关键技术路线图”编制专家、中国人民解放军空军军医大学（ 空军军医大学 ）国家分子医学转化中心副主任蒋建利教授莅临深圳因诺免疫有限公司考察调研，中国食药促进会细胞医药分会会长、北京大学深圳医院介入与细胞治疗中心创科主任陈俊辉教授陪同，深圳市因诺转化医学研究院执行院长、深圳因诺免疫有限公司CEO王明军博士和相关部门负责人参加了接待和交流活动。 左三：国家“生物医药关键技术路线图”编制专家 蒋建利教授； 右一： 中国食药促进会细胞医药分会会长陈俊辉教授。 王明军博士陪同调研团队实地考察了因诺免疫研发实验室、 GMP 生产车间及行政办公区。
    因诺转化医学研究院
    2025-03-24
  • 9家创新药公司获融资！超1.6亿欧元支持阿尔茨海默病药物新锐 | 一周融资
    医药投融资
    9家创新药公司获融资！超1.6亿欧元支持阿尔茨海默病药物新锐 | 一周融资
    按照金额划分，亿元及以上融资11起。 按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）8起，中后期融资（B轮及以后）6起。 BioClec获Sofinnova Partners1.65亿欧元成立资金。
    创鉴汇
    2025-03-24
  • 强强联手 百亿生长激素市场格局生变
    公司动态
    强强联手 百亿生长激素市场格局生变
    2025年3月21日，专注于内分泌治疗领域的创新药企维昇药业（股票代码： 2561.HK）正式登陆港交所主板，成为近期港股医疗健康板块最受瞩目的IPO项目之一。 其核心产品隆培促生长素作为基于TransCon技术的“天然”长效生长激素，凭借突破性疗效与便捷性，有望颠覆国内生长激素市场格局。 而国内生物医药知名企业安科生物（股票代码： 300009）以3100万美元自有资金作为基石投资者，参与认购维昇药业IPO股份，并签署《基石投资协议》，更被业内视为“技术+渠道”的黄金组合，或加速长效生长激素的市场变局。
    安科生物
    2025-03-24
    生长激素 隆培促生长素
  • 国产“AI+创新药”第一股破局！或实现“长期无癌生存”
    公司动态
    国产“AI+创新药”第一股破局！或实现“长期无癌生存”
    EVM14不仅是云顶新耀 首个获得FDA IND批准 的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是 国产首款获得FDA IND批准的通用型的现货mRNA肿瘤疫苗。 此次事件不仅标志着中国首款现货型mRNA肿瘤疫苗迈入国际临床阶段，更在全球mRNA技术竞赛中投下一枚深水炸弹，掀起了新一轮关于癌症治疗未来的想象。 通用型现货mRNA肿瘤疫苗获批临床。
    新康界
    2025-03-24
    肿瘤治疗性疫苗 肿瘤疫苗 AI+创新药
  • 云顶新耀癌症疫苗在美国获批临床
    审批动态
    云顶新耀癌症疫苗在美国获批临床
    3月24日，云顶新耀宣布其 通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14注射液的IND申请获得美国FDA批准。 根据新闻稿，EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。 EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原（TAA）的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于非小细胞肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗。
    医药观澜
    2025-03-24
    肿瘤治疗性疫苗 癌症疫苗
  • 精神分裂症1类创新药获批临床！恩华药业研发
    审批动态
    精神分裂症1类创新药获批临床！恩华药业研发
    根据恩华药业公告，NH140068是 一款适于口服的多种神经递质受体激动剂 ，为新一代治疗精神分裂症的创新药。 本次是该产品首次在中国获批临床。 精神分裂症作为一种常见的严重精神疾病倍受关注。
    医药观澜
    2025-03-24
    精神分裂症
  • 诺华CEO万思瀚：立足中国创新生态，加速前沿医药成果落地
    专家观点
    诺华CEO万思瀚：立足中国创新生态，加速前沿医药成果落地
    2025年3月23日至24日，由国务院发展研究中心主办的中国发展高层论坛2025年年会在北京举行。 本届论坛以“全面释放发展动能，共促全球经济稳定增长”为主题，汇聚中国政府高层、全球商界领袖、国际组织及中外知名学者等数百位嘉宾。 诺华首席执行官万思瀚（Vasant Narasimhan）受邀参会，围绕医药领域前沿创新及协作等议题展开研讨，这也是万思瀚第七次参加这一盛会。
    诺华集团
    2025-03-24
    万思瀚
  • “昭衍临床检测”基于DeepSeek开发生物分析数据处理软件，代码开源助力行业效率提升
    前沿研究
    “昭衍临床检测”基于DeepSeek开发生物分析数据处理软件，代码开源助力行业效率提升
    “昭衍临床检测”基于DeepSeek及Python开发了生物分析数据处理软件 “样本生命周期分析器 V3.0” ，作为Watson LIMS系统数据导出后的补充处理模块，对于生物样本的实际储存时间及样本在检测机构的冻融次数，进行智能解析、自动计算与一键报告生成，突破传统手工统计模式，助力报告书写 效率提升50%以上 。 这款以“昭衍+AI” 为理念开发的软件，蕴含昭衍在生物分析和药物代谢领域二十余年的深厚积淀，将以代码开源和软件共享的形式，发放社会免费使用，希望助力行业提升智能化水平。 01 智能时空计算引擎。
    昭衍JOINN
    2025-03-24
    DeepSeek 昭衍临床检测
  • 昭衍新药助力神济昌华全球首创针对渐冻症基因治疗药物通过FDA临床试验许可
    审批动态
    昭衍新药助力神济昌华全球首创针对渐冻症基因治疗药物通过FDA临床试验许可
    2025年3月24日，神济昌华（北京）生物科技有限公司（简称"神济昌华"）自主研发的全球首款（First-in-Class）以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）许可，且在非临床审批过程中“零问询”。 该药物的适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称"渐冻症"）。 此次获批标志着该药物将进入I/IIa期国际多中心注册临床试验阶段，系统评估其在ALS成人患者中的安全性、耐受性及初步疗效，实现从基础研究向临床转化的关键跨越。
    昭衍JOINN
    2025-03-24
    Trim72 昭衍新药 渐冻症
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