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TG Therapeutics将于2025年11月3日召开电话会议，讨论2025年第三季度业绩及全年展望医投速递TG Therapeutics公司宣布将于2025年11月3日上午8:30（东部时间）举行电话会议，讨论2025年第三季度的业绩并展望全年的业务发展。公司董事长兼首席执行官Michael S. Weiss将主持此次会议。参会者可通过拨打1-877-407-8029（美国境内）或1-201-689-8029（美国境外）加入会议。会议标题为'TG Therapeutics Earnings Call'。会议的实时网络直播将在公司网站www.tgtherapeutics.com的投资者与媒体部分的事件页面提供。会议录音将在会议后的30天内可供回放。TG Therapeutics将在电话会议之前发布一份新闻稿，宣布本期的财务结果。TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病创新治疗的商业阶段生物制药公司，其产品BRIUMVI®（ublituximab-xiiy）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗多发性硬化症的复发形式，包括临床孤立综合征、复发-缓解疾病和活动性继发性进展性疾病，并在美国以外的多个监管机构获得批准，用于治疗具有临床或影像学特征的活动性疾病的多发性硬化症患者。更多信息请访问ww
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Certara将参加多场投资者会议医投速递Certara公司，全球领先的模型驱动药物开发领导者，宣布其管理层将参加以下投资者会议：11月11日（美国东部时间下午2点）的UBS全球医疗保健会议；11月18日（格林威治标准时间上午10:30）在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议；以及11月18日（美国中部时间下午1点）的Stephens年度投资会议。会议的现场直播将在Certara的投资者关系网站上提供，并在会议结束后至少90天内可供回放。Certara通过生物模拟软件、技术和服务的应用，加速药物的开发。其客户包括全球70多个国家的超过2400家生物制药公司、学术机构和监管机构。更多信息请访问certara.com。投资者关系联系人：David Deuchler，Gilmartin Group，ir@certara.com；媒体联系人：Alyssa Horowitz，certara@pancomm.com。Biospace2025-10-31Certara Inc
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马雷戈疗法公司将在SITC 2025年会议上公布Invikafusp alfa新药临床试验结果研发注册政策马雷戈疗法公司，一家专注于肿瘤学和炎症与免疫学（I&I）精准免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的美国免疫治疗学会（SITC）2025年年度会议上发表一项突破性口头报告。报告将包括正在进行中的STARt-001试验的初步2期单药治疗结果，该试验评估了Invikafusp alfa在组织不特异性、高肿瘤突变负荷（TMB-H）的晚期癌症中的疗效。这些发现突出了Invikafusp alfa选择性地激活独特T细胞亚群，从而在广泛的实体瘤中重新激活抗肿瘤免疫的潜力。马雷戈疗法公司还将展示其TriSTAR T细胞激动剂平台的数据，以及与国家癌症研究所（NCI）合作的四项临床前分析，探索Invikafusp alfa与标准治疗方法的合理联合应用。马雷戈疗法公司致力于开发新型TCR靶向抗体，通过选择性调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，为癌症和自身免疫疾病提供终身保护。
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enVVeno Medical第三季度财务报告：现金储备充足，FDA审查进展顺利研发注册政策enVVeno Medical公司第三季度财务报告显示，公司现金及投资总额达到3100万美元，足以支持公司运营至2027年第二季度。第三季度现金消耗为420万美元，符合公司预计的季度现金消耗范围。公司正在与FDA进行沟通，寻求VenoValve PMA决定的监管上诉，预计将在2025年底前获得反馈。VenoValve®是一款用于治疗严重深静脉慢性静脉功能不全的手术替换静脉瓣膜，公司已对此产品的PMA申请提出监管上诉，并已完成与FDA的面对面上诉会议。enVVe®是一款非手术的经导管替换静脉瓣膜，用于治疗深静脉慢性静脉功能不全，公司已完成6个月临床前GLP研究的最后一轮测试，并正在等待最终的研究报告。Biospace2025-10-31
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Vireo Growth Inc.公布第三季度财务报告及召开投资者电话会议医投速递Vireo Growth Inc.（CSE: VREO; OTCQX: VREOF）于2025年10月31日宣布，将于11月12日（周三）市场开盘前发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司管理层将于同一天，即11月12日（周三）上午8:30 ET（7:30 CT）举行电话会议，与投资者讨论业绩。有兴趣的各方可以通过拨打1-800-715-9871（美国和加拿大免费电话）或1-646-307-1963（国际电话）并引用会议ID号码7974705参加电话会议。此次活动的实时音频网络直播也将可在公司投资者关系网站的事件与演示部分以及以下链接中查看：https://events.q4inc.com/attendee/235390523。Vireo Growth成立于2014年，是一家领先的医疗大麻公司。公司致力于建立一个纪律严明、战略一致且执行专注的平台，同时利用全国组合的优势。Vireo致力于招聘行业领导者，并将资本和人才投入到我们认为能创造最大价值的领域。公司以长期思维、行动倾向和对客户、员工、股东、行业合作伙伴及服务社区的坚定承诺为运营原则。更多关于Vireo的信息，请访问www.vireogrowBiospace2025-10-31Vireo Growth Inc
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BioStem公司公布临床试验结果：BioRetain® 处理的羊膜绒毛膜产品在治疗难愈性糖尿病足溃疡方面表现优异研发注册政策BioStem Technologies公司近日宣布，其临床试验结果显示，BioRetain® 处理的羊膜绒毛膜产品（BR-AC）在治疗非愈合性糖尿病足溃疡（DFUs）方面优于标准治疗方案。临床试验结果表明，使用BR-AC治疗的患者愈合概率为53%，而使用标准治疗方案的患者愈合概率为31%。该研究发表在《国际组织修复杂志》上。这项多中心、随机、对照试验旨在评估标准治疗方案加上BR-AC与单独使用标准治疗方案相比，在12周内DFUs患者完全愈合的概率。BioStem公司表示，这项研究证明了BioRetain-处理胎盘异体移植物在治疗难愈性伤口方面的有效性，并期待未来更多关于静脉溃疡的研究结果。Biospace2025-10-31Biostem Technologies
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Corvus Pharmaceuticals将在Guggenheim年度医疗创新会议上进行投资者会议和炉边谈话医投速递Corvus Pharmaceuticals，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布其领导团队将在2025年11月10日于波士顿举行的Guggenheim第二届年度医疗创新会议上与投资者进行一对一会议，并参与炉边谈话。会议将于东部时间上午8:30开始，炉边谈话的现场直播将在会议结束后90天内通过公司网站的投资者关系部分提供。Corvus Pharmaceuticals专注于开发ITK抑制作为免疫疗法的新方法，以治疗多种癌症和免疫疾病。公司的主要产品候选药物是soquelitinib，这是一种正在研究的口服小分子药物，可以选择性抑制ITK。更多信息请访问www.corvuspharma.com。
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BOOST Pharma宣布BT-101干细胞疗法在OI治疗中取得显著成果研发注册政策丹麦哥本哈根，2025年10月31日——专注于罕见骨骼儿科疾病的临床阶段细胞生物技术公司BOOST Pharma宣布，其首创的BOOSTB4干细胞疗法临床试验的新长期数据已被选在15届国际成骨不全（OI）大会上进行展示。该大会于2025年10月29日至31日在香港举行。展示将提供BOOSTB4 I/II期临床试验两年的随访数据。结果显示，接受治疗的超过50%的患者在最后一次给药后的第二年没有发生任何骨折（范围0-5）。在随访的第一年中报告的骨折减少约70%的结果不仅得到维持，而且进一步改善，与治疗前相比，总体减少了近78%。这表明BT-101干细胞疗法具有持久的治疗效果。这些数据表明，BT-101有可能成为一种疾病修饰性细胞疗法，可能有效地预防严重OI患者的新的骨折。这种治疗可能为OI患者社区带来重大进步，因为目前尚无任何获批的疗法可以改变疾病的根本进程。BOOST Pharma董事长Ingelise Saunders表示：“我们很高兴在香港与全球OI和罕见病社区一起展示这些开创性的结果。在两年期间显著降低骨折率标志着非凡的里程碑，并支持我们显著改善患有这种严重遗传疾病的儿童生活的使命。BOOSTB4是世界上
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Nxera Pharma发布2025年第三季度及九个月财报，重点推进肥胖和代谢性疾病治疗计划交易并购Nxera Pharma于2025年10月31日发布了第三季度及截至2025年9月30日的九个月合并财报。公司重点推进肥胖和代谢性疾病治疗计划，新推出的专有管线以口服GLP-1激动剂为首，包括多个互补的GPCR靶向项目。Nxera Pharma的合作伙伴项目也取得成功，包括与Centessa的合作，其奥雷辛激动剂项目在睡眠-觉醒障碍和其他神经疾病的新疗法中显示出潜力。此外，Nxera Pharma还与AbbVie在神经疾病的多靶点发现合作中实现了第二个重要研发里程碑，获得1000万美元的付款。在财务方面，Nxera Pharma的九个月总收入为218.48亿日元（1.474亿美元），研发费用为112亿日元（7560万美元），销售、一般和管理费用为114.1亿日元（7700万美元）。
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Calluna Pharma获得FDA孤儿药指定，用于治疗IPF的CAL101研发注册政策挪威生物技术公司Calluna Pharma宣布，其领先候选药物CAL101获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。孤儿药指定强调了开发针对如IPF等罕见疾病的新治疗方法的必要性，因为这些疾病的治疗选择有限。CAL101是一种针对S100A4蛋白的单克隆抗体，S100A4在组织受到压力或损伤时被激活，触发多个下游通路。该研究旨在证明CAL101可以防止导致肺功能下降和患者病情恶化的纤维母细胞的疾病特异性激活。AURORA研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估CAL101在IPF患者中的疗效和安全性。该研究计划在美国、英国、欧盟、土耳其和韩国的50多个地点招募150名IPF患者。
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Nxera Pharma首席执行官将在Jefferies伦敦医疗保健会议上发表演讲医投速递Nxera Pharma公司宣布，其总裁兼首席执行官Chris Cargill将于2025年11月17日在GMT时间12:00、ET时间7:00和JST时间21:00参加Jefferies伦敦医疗保健会议的‘炉边谈话’活动。在此次活动中，Cargill先生将介绍公司的战略、近期进展和预期的未来里程碑。‘炉边谈话’的现场网络直播将在此处提供，活动结束后90天内也可以在相同链接或公司网站上回放。Nxera Pharma是一家以技术驱动的生物制药公司，致力于开发新的专科药物，以改善日本及全球患者未满足的医疗需求。公司已在日本建立了敏捷的新一代商业业务，以开发和商业化创新药物，包括已上市的产品，以应对这一高价值、大且不断增长的市场以及更广泛的亚太地区市场。Nxera Pharma在全球范围内拥有约400名才华横溢的员工，分布在东京和大阪（日本）、伦敦和剑桥（英国）、巴塞尔（瑞士）和首尔（韩国），并在东京证券交易所上市（股票代码：4565）。Biospace2025-10-31
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Nxera Pharma在日本增设第二座API制造工厂，以应对亚太地区失眠患者需求增长交易并购Nxera Pharma公司宣布，其全资子公司Nxera Pharma Japan Co., Ltd. 已获得日本厚生劳动省关于QUVIVIQ®（达里多雷克桑）25和50mg药品的制造批准部分修订。达里多雷克桑于2024年12月在日本作为QUVIVIQ®上市，用于治疗慢性失眠的成人，其在台湾的审批申请已提交，并在韩国进行III期临床试验。为应对QUVIVIQ®在日本及亚太地区新市场的需求预期增长，Nxera向日本厚生劳动省提交了增设亚洲制造工厂的审批部分修订申请。该批准将使Nxera在已有的欧洲主要API制造工厂之外，在亚洲建立第二座API制造工厂。亚洲工厂将分阶段运营，旨在通过规模经济和优化的API采购降低制造成本。预计从2027年开始，产品成本降低将提高盈利能力。Nxera已计划三项主要成本降低措施，以最大化产品的利润，其中一项措施已通过此批准完成。预计成本降低效果将从2027年开始逐步显现，并计划在2028年底前完成剩余两项措施。Nxera已确立2030年愿景（销售额超过500亿日元，利润率超过30%），这些成本降低措施预计将有助于Nxera实现这一愿景。此外，Nxera计划在2029年之后继续实施新的
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Immuron Limited更新Travelan和IMM-529的临床试验进展交易并购澳大利亚生物制药公司Immuron Limited报告了其产品Travelan和IMM-529的临床试验进展。IMM-529的IND申请已提交给美国食品药品监督管理局（FDA），目前处于审查阶段，FDA要求提供额外临床信息。Travelan的P2TD研究数据因美国政府关门而推迟至11月底。Immuron正在进行多项Travelan临床试验，以评估其在预防旅行者腹泻方面的效果。IMM-529是一种针对艰难梭菌感染的辅助治疗药物，正在开发中。Biospace2025-10-31Immuron Ltd
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HLS Therapeutics Inc.将于11月13日发布2025年第三季度及九个月财务报告医投速递HLS Therapeutics Inc.（以下简称“HLS”）宣布，将于2025年11月13日发布截至2025年9月30日的第三季度及九个月财务报告。同日，公司将举行电话会议，于东部时间上午8:30进行，由首席执行官Craig Millian、首席财务官John Hanna和首席商务官Brian Walsh主持。会议将提供与管理层准备发言相关的幻灯片，并通过网络直播。电话会议的会议ID为19299，日期为2025年11月13日，时间为东部时间上午8:30。网络直播链接为https://app.webinar.net/0d539rj9qEnTR。传统电话接入号码为1-888-699-1199或1-416-945-7677。快速接入链接为https://emportal.ink/4pZWp5iTAPED。录音回放号码为1-888-660-6345或1-289-819-1450，回放代码为19299。录音回放将保存七天，网络直播存档将保存365天。会议的电话直播和网络直播回放链接也将可在HLS Therapeutics Inc.网站的投资者部分活动页面上找到。HLS Therapeutics Inc.成立于201
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欧盟与德国拜耳公司签订框架合同，保障欧洲小痘/猴痘疫苗供应医投速递德国拜耳公司（Bavarian Nordic A/S）宣布，与欧盟委员会下属的健康紧急准备与应对机构（HERA）签订了一项联合采购合同，允许欧盟及其成员国以及其他欧洲国家在未来四年内购买最多800万剂小痘/猴痘疫苗。这一为期两年的合同（可额外延长两年）基于双方2022年签订的协议，旨在确保整个欧洲对MVA-BN疫苗的持续供应。根据该协议，已承诺约110万剂疫苗，其中前750,000剂的供应预计将在2026年进行。此外，合同中还包含允许合同当局以调整后的价格采购疫苗，以捐赠给低收入和中等收入国家，以应对未来疫情爆发。拜耳公司自2022年以来一直与HERA合作，最初通过提供MVA-BN疫苗支持欧盟应对全球猴痘疫情。该框架协议还允许欧盟和欧盟成员国储备MVA-BN作为对抗潜在小痘复发的关键医疗对策。MVA-BN疫苗是一种非复制型猴痘疫苗，在美国、瑞士、新加坡、墨西哥、加拿大、欧盟/欧洲经济区以及英国获得批准，用于预防小痘或猴痘感染。
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Corbus Pharmaceuticals完成7500万美元的股票发行医药投融资Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.（纳斯达克：CRBP）是一家专注于肿瘤学和肥胖症的公司，今日宣布以每股13美元的价格发行4744231股普通股，总发行规模约为7500万美元。此外，公司还向某些投资者提供了购买1025000股普通股的预先融资认股权证，每份认股权证的价格为12.9999美元。Corbus计划将发行所得的净收益用于其产品线的临床开发、营运资金和其他一般企业用途。此次发行预计将在2025年11月3日左右完成，具体日期将根据常规的交割条件确定。
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法国生物技术公司Nanobiotix获得7100万美元融资，支持纳米疗法平台发展医药投融资法国生物技术公司Nanobiotix近日宣布，已与HealthCare Royalty（HCRx）达成一项非稀释性分成融资协议，总额可达7100万美元。这笔资金将帮助Nanobiotix扩展其财务范围，直至2028年初，支持公司在头颈癌和肺癌等关键领域的发展。此外，这笔资金还将用于推进下一代纳米疗法平台的发展，并支持公司的长期增长。Nanobiotix将获得5000万美元的初始付款，以及满足某些条件后的额外2100万美元。HCRx将获得一定比例的里程碑付款和版税，总额上限约为1.24亿美元。
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吉利德科学积极寻求大健康领域投资机会交易并购吉利德科学首席财务官安德鲁·迪金森在周四的第三季度财报电话会议上表示，公司将在广泛的疗法领域寻找投资机会，包括肝病领域。2024年2月，吉利德以43亿美元收购了CymaBay，该交易的核心是生物技术公司的肝病药物seladelpar。迪金森表示，公司希望添加更多像Livdelzi这样的疗法，并持续寻找“最佳疗法”，以服务于患者。除了肝病，吉利德还在积极寻找肿瘤学、病毒学、免疫学和细胞疗法领域的潜在交易。此外，吉利德在第三季度的产品销售额为78亿美元，同比增长3%，但产品销售额下降了2%，至73亿美元。公司的CAR T疗法Yescarta和Tecartus的收益分别下降了12%和10%。
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Evommune设定IPO目标价格，计划在纽交所上市医药投融资Evommune公司宣布其首次公开募股(IPO)的目标股价区间为每股15至17美元，计划出售近940万股普通股，总IPO价值在1.4亿至1.6亿美元之间。该公司计划通过证券法第8(a)节完成IPO，预计日期为11月5日。Evommune的成熟资产EVO756是一种口服小分子抑制剂，可阻断MRGPRX2受体，该受体常见于免疫系统和外周神经元细胞。EVO765已完成慢性诱导性荨麻疹的II期研究，并正在进行慢性自发性荨麻疹的中期测试。此外，Evommune还在进行EVO301的研发，这是一种结合并中和炎症细胞因子IL-18的融合蛋白。
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CytoSorbents将公布2025年第三季度财务结果和最新业务亮点医投速递CytoSorbents公司（纳斯达克：CTSO），一家专注于重症监护和心脏手术中治疗危及生命状况的血液净化领域的领导者，将于2025年11月13日（星期四）市场收盘后公布2025年第三季度财务结果和最新业务亮点。公司管理层将于同一天下午4:30（东部时间）举行现场电话会议、网络直播和问答环节。CytoSorbents的血液净化技术基于生物相容性、高度多孔的聚合物珠，能够通过孔隙捕获和表面吸附主动从血液和其他体液中去除有毒物质。这些珠子填充的柱状物可以与医院中现有的标准血泵（如透析、连续肾脏替代疗法或CRRT、体外膜肺氧合或ECMO和心肺机）一起使用，血液在体外反复循环，通过我们的柱状物去除有毒物质，然后重新输回体内。CytoSorbents的技术在多个广泛的应用中得到了使用，包括在心脏胸外科手术中去除血液稀释剂以降低严重出血的风险，以及在多种常见危重疾病中去除炎症介质和毒素，这些疾病可能导致大量炎症、器官衰竭和患者死亡。这些疾病中死亡风险极高，且几乎没有有效的治疗方法。CytoSorbents的主打产品CytoSorb®已在欧盟获得批准，并在全球70多个国家分销，迄今为止累计使用近30万台设备。CytoSo
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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