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医药数据查询

  • 直觉外科最新营收增长21.4%!然达芬奇放量速度能否撑起增长叙事
    财报业绩
    7月22日,直觉外科公布了2025年第二季度的业绩,结果超出华尔街的普遍预期,然而盘后股价却下跌了2.2%,跌至每股500美元。 2025年上半年营收46.934亿美元,同比增长20.33% 。 收入增长主要得益于 仪 器和配件(2025年上半年同比增加18%)、系统销售(同比增加27%)以及服务收入(同比增加20%)的强劲表现。
    MedTrend医趋势
    2025-07-23
  • “医械一哥”迈瑞突然杀向香港:10亿美元二次上市背后,一场关于全球Top10的豪赌
    医药投融资
    7月22日 , 据 彭博社 报道, 知情人士透露,中国最大的医疗器械制造商 迈瑞医疗正考虑在香港进行二次上市,预计筹资至少10亿美元(约78.5亿港元) 。 消息人士表示,迈瑞医疗已与潜在顾问就可能的股份出售进行了讨论,因涉及私密信息,消息人士要求匿名。 截至当前,迈瑞在A股总市值2785亿元,仅次于恒瑞医药(3788亿元)、百济神州(3659亿元)。
  • 韩国Nu Eyne ADHD经皮神经电刺激器落地博鳌乐城先行区
    前沿研究
    No.1 / 韩国Nu Eyne ADHD经皮神经电刺激器落地博鳌乐城先行区。 思迈儿系统Smile由韩国Nu Eyne公司研发生产,于 2023年获美国FDA批准在美上市 ,作为 单一疗法 适用于 7~12岁、当前未服用处方ADHD药物的儿童ADHD患者 。 相比传统药物治疗效果因人而异伴有显著副作用的隐患,思迈儿系统Smile 基于外部三叉神经刺激(eTNS)技术 ,采用额头贴片形式,在患儿睡觉时向三叉神经传递温和的电刺激,精准激活与注意力和行为控制相关的大脑区域, 可从根本上改善多动症的核心症状 。
    GBIHealth
    2025-07-23
  • Dash Bio 获得 $11M 以加速生物分析的新时代——使总资金达到 $17.5M
    医药投融资
    Dash Bio宣布获得额外1100万美元融资,总融资额达1750万美元,由The Aligned Fund领投。该公司致力于重塑药物开发的速度和可扩展性,通过建立首个高度自动化、符合GLP标准的生物分析实验室,提供比现有供应商快10倍的分析服务,助力药物开发者更快地从研发到IND申请再到审批。Dash Bio的团队由来自Moderna、Science Exchange等公司的行业精英组成,专注于生物分析、软件工程和实验室自动化,旨在为药物开发带来工业级效率。此次融资将用于扩大自动化平台规模、扩展分析菜单、投资于专有样本和检测管理软件,以及吸引更多客户。
    PRNewswire
    2025-07-23
  • 滥用市场支配地位,某药企被罚款
    公司动态
    日前, 国家市场监督管理总局发布一则 行政处罚决定书,涉及潍坊中源医药有限公司滥用市场支配地位案。 山东省市场监督管理局于2019年10月对潍坊中源医药有限公司涉嫌滥用市场支配地位行为立案调查。 潍坊中源医药有限公司 滥用在中国 三硅酸镁原料药 销售市场的市场支配地位,实施了不公平高价、拒绝交易、附加不合理交易条件的行为,损害了制剂生产企业的合法权益,破坏了公平竞争的市场秩序,妨碍了经济运行效率的提高,损害了市场经济健康、有序发展。
    医药健康资讯
    2025-07-23
    中源医药
  • 价格虚高!一省开展药价治理工作
    招标采购
    昨日, 吉林省公共资源交易平台发布《关于开展部分未过评药品和中成药挂网价格治理工作的通知》, 申报时间: 2025年7月23-7月25日。 根据梳理, 价格虚高未过评药品 共计 43个 (详见附件1) ,涉及 甘露醇注射液、维生素C片 等 11个 品种和 北京四环制药有限公司、 江苏恒瑞医药股份有限公司 等 34家 生产企业;。 附件2.部分价格虚高中成药产品列表
  • 快速预测体内PK参数的HTPK模块
    前沿研究
    HTPK模块可预测化合物静脉或口服不同剂量给药后,在小鼠、大鼠、犬、猴或人体内的吸收百分数、生物利用度;以及不同种属单次、多次静注或口服给药后进入体内血药浓度-时间曲线和主要的PK参数(如C max ,T max , AUC,T 1/2 ,肝脏清除率(L/h),肾脏清除率(L/h),分布体积V d (L/kg) ,组织血浆分配系数Kps等);参数敏感性分析考察溶解度、渗透性等药物相关的参数对主要PK参数(如吸收百分数、AUC等)的影响;还可设定血浆中的目标稳态浓度,预测所需的给药剂量。 HTPK模块结合了ACAT模型和经典房室PK模型,可准确地预测化合物的吸收百分数、生物利用度、剂量和PK参数/曲线。 预测口服吸收与生物利用度需用到以下参数。
    凡默谷
    2025-07-23
    PK
  • 药物研发中的大语言模型研究与应用进展
    前沿研究
    药物研发中的大语言模型研究与应用进展。 与药物研发相关的LLM类型广泛,包括通用LLM、蛋白质LLM、分子LLM等。 大语言模型;科学大语言模型;药物研发;应用进展。
    凡默谷
    2025-07-23
    药物
  • 人工智能驱动的药物设计(AIDD)模块
    前沿研究
    ADMET Predictor。 AIDD模块是面对药物化学人员,药物设计人员的多目标优化和自动迭代的化合物优化工具,用户可从一个化合物(种子)的结构式出发,通过结构转换规则生成批量化合物,设置多目标的性质评估,系统将自动通过帕累托最优(Pareto-optimal),挑选出综合性质最好的N个化合物,接着系统将自动将这N个化合物作为种子,自动迭代生成符合预期的批量化合物。 与其他模块联用可评估和筛选出符合ADMET性质,生物利用度等目标的化合物,从而减少从头设计算法经常遇到性质不佳化合物的发生概率。
    凡默谷
    2025-07-23
    人工智能驱动
  • 医药前沿|《Nature》发文:糖尿病环境诱导的肥大细胞活化失调加剧了小鼠糖尿病周围神经病变的进展
    前沿研究
    糖尿病性周围神经病变(DPN)是糖尿病中常见的疾病,由于免疫代谢压力导致严重的微环境失衡。 然而,其潜在的机制驱动因素尚不清楚。 通过使用链脲佐菌素诱导的小鼠糖尿病模型,他们进一步发现,在高糖(HG)糖尿病环境中,由GLUT3介导的葡萄糖摄取在小鼠肥大细胞中上调ERK1/2磷酸化。
  • 医药生物行业专题研究:2015-2025,中国创新药投资十年复盘
    医药投融资
    文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-07-23
    医药生物
  • CRO的局部复苏
    前沿研究
    这似乎有些不符合逻辑。 而在创新药企取得成果之后,复苏传导至CRO,往往存在时间差。 行业龙头药明康德的业绩预告是一个预示。
  • 喜报!1类生物制品重组人白蛋白注射液(水稻)成功获批!博济医药助力III期临床研究!
    临床研究
    7 月 18 日,国家药品监督管理局官网发布公告,批准 武汉禾元生物科技股份有限公司 ( 下称 禾元生物 ) 申报的治疗用 1 类生物制品重组人白蛋白 注射液(水稻)(商品名:奥福民)上市,该药品 适用于肝硬化低白蛋白血症( ≤30g/L )的治疗。 博济医药为该项目提供 III 期临床研究服务 , 彰显了博济医药在药物研究一站式全流程服务中的卓越实力。 重组人白蛋白注射液(水稻)是由禾元生物开发的治疗用1类生物制品,对于填补我国血浆长期短缺具有重大价值,药物的研发进展一直颇受业界关注,此次成功获批或将成为我国重组人白蛋白研发进程的重大节点。
  • 比AAV6强5倍!T细胞靶向AAV新衣壳AAV‑T1/T2,助力通用型CAR‑T开发
    前沿研究
    CAR-T细胞疗法 作为一种革命性的治疗方式,已在多种血液系统肿瘤和实体瘤治疗中展现出显著疗效。 然而,传统的CAR-T制备方法存在一些局限性:。 T细胞耗竭: 传统方法制备的CAR-T细胞更容易出现耗竭标志物。
    派真生物PackGene
    2025-07-23
  • 药规速递丨国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告
    研发注册政策
    近日, 国家药品监督管理局药品审评中心发布关于 《 生物类似药药学相似性研究的问题与解答》 的通告 ,全文如下:。 为进一步指导和规范生物类似药的研究,为不同申报阶段的生物类似药药学相似性研究共性问题提供参考,基于现行评价体系,药审中心组织制定了《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》。 附件: 生物类似药药学相似性研究的问题与解答。
    四川药检
    2025-07-23
  • 成都新锐完成 5000 万元 A3 轮融资首关,加速新靶点、新 Payload 创新 ADC 开发
    医药投融资
    本轮首关资金的注入,进一步充实了微芯新域研发资金,支持公司多个新靶点、新 Payload 创新 ADC 药物的临床及临床前开发。 微芯新域前身为微芯生物大分子创新药研发中心,基于高通量抗体发现及蛋白工程平台、新颖 Payload 理性设计与筛选平台等核心技术平台,开发以 XDC (Antibody + X-Drug Conjugate) 为代表的新颖作用机制大分子药物。 该药物在 PD-1 敏感和不敏感模型上均展现出安全性和疗效优于 PD-L1 单抗,预计将在今年开展临床研究。
    医麦创新药
    2025-07-23
  • 有望治愈艾滋!美国基因公司宣布 1 期临床突破性进展,实现两年以上病毒抑制
    临床研究
    该疗法通过基因修饰自体 T 细胞, 在 5 例可评估患者中均观察到 HIV 病毒库的显著降低 ,展现出实现 HIV 的功能性治愈的潜力。 HIV 自 20 世纪 80 年代首次报告以来已全球流行四十余年。 根据联合国发布的《2025 全球艾滋病最新报告》显示,全球范围内现存有超 4 千万 HIV 感染者,而治愈性疗法的研发至今尚未取得突破。
    医麦创新药
    2025-07-23
    HIV 基因公司 艾滋
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