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2025CDEC | 刘祖国教授：干眼相关角膜上皮损伤的治疗专家观点“第十一届全国干眼学术会议、第九届全国眼表与泪液疾病学术会议、第九届全国中医药眼保健学术会议及第四届眼科药物创新论坛”于2025年10月24日-26日在首都北京盛大召开。 干眼患者往往存在泪膜稳定性问题，人工泪液是一线选择。 若患者存在角膜上皮损伤，应优先选用无防腐剂的人工泪液。
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Science丨解析慢性创伤性脑病的单神经元体细胞突变前沿研究近年来，一种罕见而备受关注的神经退行性疾病 —— 慢性创伤性脑病 （ chronic traumatic encephalopathy, CTE ） 日益进入公众视野。 许多运动员，尤其是橄榄球运动员，在退役后饱受神经症状困扰，并于死后被确诊为 CTE ，引发了社会的广泛关注。 CTE 的诊断目前主要依赖于死后神经病理学检查，以发现脑组织中 Tau 蛋白的异常沉积，这一点与 阿尔茨海默病 （ Alzheimer’s disease, AD ） 相似。
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Mol Cell | 冯钰/华孝挺合作发现msDNA是噬菌体蛋白感受器前沿研究上世纪八十年代，Sumiko Inouye实验室发现细菌中存在一类短的多拷贝单链DNA （msDNA） ， 随 后的研究表明，msDNA是由反转录酶 （RT） 以一段非编码RN A （ncRNA） 为模板，利用ncRNA的2’羟基 作 为引物合成的 ， 细菌编码RT和ncRNA的基因簇称为 反转录子 （ retron ） 。 然而， 反转录子如何感知噬菌体 入侵 这一关键科学问题尚未解决。 该研究发现 反转录子 Eco8的效应蛋白与RT及msDNA 组装成 三元防御复合物，揭示 了 Eco8通过感知噬菌体单链DNA结合蛋白（SSB）， 激活自身核酸酶活性，引发 噬菌体流产感染（abortive infection）的分子机制。BioArt2025-10-31感染 噬菌体蛋白 msDNA
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JEM | 李石洋团队揭示肠道微环境通过Xbp1通路调控肠道ILC2上皮修复功能前沿研究溃疡性结肠炎 （ Ulcerative colitis， UC ） 是炎症性肠病的主要类型之一，其 临床症状表现为腹泻、腹痛、便血等消化道功能障碍，还常导致营养不良、贫血以及增加感染风险，严重影响患者的生活质量 。 但溃疡损伤的肠组织会持续诱发炎症，加剧组织损伤，形成恶性循环，提示比较理想的治疗策略是抗炎联合促进组织修复以实现黏膜完全愈合。 因此，阐明肠道促修复免疫细胞在U C 发病中的作用机制并探究促进黏膜修复的干预靶点对U C的 临床治疗具有重要意义。
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Science | LZTR1识别RAS GTPases的分子基础，为靶向降解致癌KRAS提供新策略前沿研究RAS 家族是小 GTP 酶 （ small GTPases ） 中一类关键的信号传导分子，其活性状态 （ GTP 结合） 与非活性状态 （ GDP 结合） 受到精密调控 【 1 】 。 异常激活的 RAS 蛋白是众多癌症的驱动因素，尤其 KRAS 突变更是被称为 “ 不可成药 ” 靶点。 近年来的研究发现，除了传统的抑制剂策略外，通过泛素 - 蛋白酶体系统靶向降解 RAS 蛋白成为一种新兴的治疗方向。
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新桥生物递表港股IPO医药投融资新桥生物成立于2016年，原名I-Mab，核心管线为Claudin18.2/4-1BB双抗，后续管线还有PD-L1/4-1BB双抗、CD73抗体、VEGF/Ang2双抗等。 Givastomig为一款Claudin18.2/4-1BB双抗，沉默Fc设计。 Armstrong技术全梳理系列。
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三生制药：辉瑞启动PD-1/VEGF双抗两项全球三期临床临床研究一线治疗非小细胞肺癌三期临床拟入组1500例患者，预计2029年2月初步完成，采用PFS、OS双主要终点。 结直肠肠癌三期临床拟入组800例患者，与预计2030年3月初步完成，与贝伐珠单抗+化疗头对头对比，采用OS、PFS双主要终点。 中国企业引领的PD-(L）1/VEGF双抗的发展，康方生物合作方Summit、普米斯并购方BioNTech转合作方百时美施贵宝、三生制药合作方辉瑞，陆续启动多项全球三期临床，竞争焦点主要为一线非小细胞肺癌、结直肠癌适应症。
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先进技术白内障手术革新眼健康领域医投速递2025年10月30日，亚利桑那州斯科茨代尔，巴内特·杜兰尼·珀金斯眼科创新领导者采用先进的白内障手术技术，为患者带来更快的恢复、更高的精确度和卓越的长期效果。这项技术结合了尖端技术和下一代成像系统，彻底改变了白内障的治疗方式，使全球数百万患者受益。白内障手术，即移除眼睛中的混浊晶状体并替换为人工晶状体，是全球最常见且最成功的手术之一。然而，随着飞秒激光技术和下一代成像系统的集成，这一程序已经达到了新的高度。巴内特·杜兰尼·珀金斯眼科中心的眼科专家表示，这项新技术标志着白内障手术的重大飞跃，通过结合先进的激光和成像系统，能够为患者提供以前无法达到的精确度。手术结果令人瞩目——患者正经历着更快的恢复时间和显著改善的视力。这项手术为白内障手术设定了新的标准，有望减少手术并发症并改善广大患者的视觉结果。巴内特·杜兰尼·珀金斯眼科中心致力于推进眼科领域的发展，为需要视力恢复的患者提供最先进的护理。
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AASLD2025： I 型干扰素（IFN）通路激动剂 IB-001 显示出强效抗HBV活性和更好安全性前沿研究I型干扰素（IFN）系统是抵御病毒病原体的强效先天免疫防御机制。 尽管干扰素已被用作抗病毒药物，但其毒性限制了广泛的治疗应用。 SYNFERON分子（SYN）由双特异性抗体衍生的结构域组成，可结合IFNα受体1和2（IFNAR1/2），并通过新型生物学机制激活IFN通路。肝脏时间2025-10-31HBV IFNα 干扰素
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Catalent全球品牌焕新，彰显公司战略层面重要演进医投速递全球领先的合同开发与制造企业Catalent近日推出全新企业品牌，标志着公司在战略层面的重要演进。这一变革彰显了Catalent致力于提供无与伦比的客户服务，并专注于'擎旗使命，至臻而行™'的坚定承诺。新品牌体现了Catalent助力制药、生物技术及消费健康领域客户的决心，致力于将改善生命与健康的解决方案传递给最需要的人群。Catalent自2024年12月完成私有化转型后，持续积蓄发展势头，扩大全球影响力。公司年产量逾600亿剂，支持开发和生产的产品占FDA批准总量的半数。全新品牌形象已于德国法兰克福CPHI展会、全球行业博览会、Catalent官网及各大社交媒体渠道正式发布，全球网点将逐步过渡至新品牌体系。
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海创药业治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）药物HP515临床Ⅰ期结果积极，MASH治疗前景可期临床研究海创药业自主研发的 拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH，曾用名非酒精性脂肪性肝炎（NASH））的HP515临床Ⅰ期试验达成预期目标。 HP515项目最新临床研究数据。 HP515 在单次给药递增至 200 mg、多次给药递增至80 mg/天（连续14 天）范围内表现出良好的安全性与耐受性，未观察到心脏相关毒性信号，体现出优异的 THR-β受体激动选择性。
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悯慨生物里斯本研究中心正式挂牌，中欧协同加速领跑多肽肿瘤疫苗赛道公司动态访问交流期间，双方明确了 临床试验适应症 与 研发管线等具体细 节 ， 标志 着 悯慨生物深度 介入 肿瘤疫苗的研发 与 临床工作 。 同时， “创新肿瘤疫苗与免疫治疗研究中心” 在 尚帕里莫基金会正式挂牌成立，为双方线下协同、临床研究落地提供实体支撑， 双方的 核心研究 与 临床团队 组建完毕并全面投入工作， 开启中欧肿瘤免疫治疗 务 实合作新篇 章 。 悯慨生物与尚帕里莫基金会战略合作签约仪式（左一：悯慨生物CTO王哲博士，左二：悯慨生物CEO谢依诺女士，右二：基金会副主席João Silveira Botelho，右一：基金会肿瘤免疫治疗中心主任Markus Maeurer教授）。
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告别「肝依赖」！从器官靶向到细胞精准递送，mRNA 肝外递送技术如何改写疾病治疗格局？前沿研究官方新闻稿指出，本轮资金将明确投向 肝外靶向递送平台升级 以及体内细胞治疗 （in vivo CAR-T） 管线的加速临床开发。 值得注意的是，作为领投方之一的礼来亚洲基金近年来在 RNA 疗法领域布局频繁，其投资逻辑始终围绕「技术平台的不可替代性」。 从星锐医药角度看，其核心竞争力在于肝外靶向递送平台。
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肝病患者福音！普洛达甘舒®注射剂成功中选第十一批国家集采招标采购10月27日，第十一批国家组织药品集中带量采购中选结果公布，普洛药业旗下达甘舒 ® （注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸）凭借优异的产品品质与综合指标成功中选，将为更多中国肝病患者提供高质量、可负担的治疗选择。 该产品是普洛药业在肝病治疗领域的核心品种，主要用于肝硬化前和肝硬化所致的肝内胆汁淤积，以及妊娠期肝内胆汁淤积。 肝病患者体内内源性腺苷蛋氨酸合成往往减少，补充外源性腺苷蛋氨酸可改善相关临床症状。
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暴增40倍，上海杀出超级独角兽：清华70后大叔造GPU，年入7亿医投速递沐曦，一家中国GPU独角兽企业，计划在科创板上市，营收在2022-2024年复合增长率达4074.52%。公司创始人陈维良拥有20年芯片行业经验，曾主导AMD 15款GPU量产。沐曦采用国产化供应链，专注于GPU板卡与服务器产品，其曦云C系列GPU板卡在2025年一季度销量攀升，主营业务收入3.2亿元。GPU行业与算力行业紧密相关，沐曦的发展受益于AI算力心脏的需求增长。尽管面临算法迭代快、资金投入大、生态构建难等挑战，沐曦仍致力于国产替代和AI for Science等新场景。36氪2025-10-31红杉中国 电子科技大学 清华大学
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小手术“稳住”高血压？1微升血样筛查阿尔兹海默风险？来看上海医疗设备与生物技术展览会→｜BIO-FORUM 2025前沿研究高血压动个小手术就“ 稳住 ”？ 只需1微升 血样 ，就能进行阿尔兹海默等 神经退行性疾病研究 ？ 走进上海市生物医药科技产业促进中心主办的上海医疗设备与生物技术展览会（BIO-MED 2025）现场，像是踏进了一座“未来医疗实验室”，医疗黑科技们不约而同地“卷”起来，有的把手术做到更快更准，有的试图用一台设备解决多个病种的治疗需求， 还有更多国产设备、数字化实验室、新药“漂洋过海”的故事……
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丽珠医药注射用JP-1366完成II期临床试验首例患者给药临床研究丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司研发的注射用 JP-1366（英文名：Zastaprazan citrate for Injection）已于近日顺利完成 Ⅱ 期临床试验首例患者给药。 目前中国尚无 P-CAB 针剂获批上市，该药物有望为消化性溃疡出血患者提供全新的临床用药方案。 溃疡性出血是最严重的消化道溃疡并发症之一，可能导致患者休克，甚至危及生命，是我国常见的临床急症。
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研发动态 | 复融生物新型IL-15超级激动剂FL115在非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验完成首例患者给药临床研究中国上海和苏州，2025年10月30日——苏州复融生物技术有限公司（以下简称“复融生物”）是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 公司今日宣布，其新型白介素-15（IL-15）超级激动剂FL115与卡介苗（BCG）联合治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的2期临床试验，在该研究牵头单位复旦大学附属肿瘤医院已完成首例患者给药。 该研究旨在评估该联合疗法的抗肿瘤效果，包括 NMIBC原位癌（CIS） 患者的完全缓解率及缓解持续时间，以及NMIBC乳头状（Ta/T1）患者的无病生存期与无复发生存期。
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全球首创抗炎代谢调节剂HTD1801完成2型糖尿病III期临床研究，展现持续52周的综合获益与安全性优势临床研究52周研究结果进一步验证，HTD1801可调节代谢、抑制炎症并改善肾功能，多维度改善2型糖尿病的疾病进程。 君圣泰医药（股票代码：2511.HK），一家专注于开发多功能创新疗法，以解决代谢性慢病未满足临床需求的创新药公司，今日宣布，HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中开展的两项III期临床试验（SYMPHONY-1和SYMPHONY-2）已顺利完成。 在包含双盲治疗期和开放延长治疗期（OLE）的52周研究中，HTD1801展现出长期持久的疗效与良好的安全性。
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测色领域迎来突破：HunterLab Agera L2医投速递HunterLab即将发布新一代分光光度创新产品Agera L2，这款产品旨在弥合计算色值与视觉评估之间的差距，实现仪器测色与人类肉眼感色的一致性。Agera L2采用True D65日光照明技术，可精确测量颜色在真实日光条件下的外观，并配备强大的嵌入式质量控制软件。该产品预计将于2025年11月正式推出，旨在提高测量性能，改善客户捕获、量化和解读颜色数据的方式，巩固HunterLab在色彩行业中的领导地位。美通社2025-10-31
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
