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  • Hillhurst Biopharmaceuticals 在 HBI-002 的 2a 期临床试验中给第一位受试者给药，HBI-002 是一种治疗镰状细胞病的新疗法
    研发注册政策
    Hillhurst Biopharmaceuticals 在 HBI-002 的 2a 期临床试验中给第一位受试者给药，HBI-002 是一种治疗镰状细胞病的新疗法
    Hillhurst Biopharmaceuticals Inc.宣布其Phase 2a临床试验已开始，评估HBI-002治疗镰状细胞病的疗效。HBI-002是一种口服低剂量一氧化碳（CO）疗法，旨在为患有镰状细胞病的患者提供慢性治疗。该试验旨在评估HBI-002的安全性、耐受性，并收集生物标志物和药代动力学数据，以初步了解其潜在疗效。镰状细胞病是一种遗传性疾病，会导致严重的血管阻塞性疼痛危机，并伴随严重临床后果，如中风、心脏病、肾病和过早死亡。HBI-002的初步研究已完成，并计划在2026年开始更大规模的Phase 2b临床试验。
    PRNewswire
    2025-07-24
    肾病 缺血性卒中 心脏病 镰状细胞病
  • Neuron | 贺永团队揭示全生命周期人脑皮层形态网络发育规律，助力脑健康数字化评估
    专家观点
    Neuron | 贺永团队揭示全生命周期人脑皮层形态网络发育规律，助力脑健康数字化评估
    在神经科学与人工智能的交叉驱动下，脑健康数字化评估技术正推动精准医学的范式变革。 构建 脑发育与老化轨迹的定量评估体系，是突破脑疾病早期预警和精准干预瓶颈的重要路径。 2025年4月，北京师范大学 贺永 团队与合作者在 Nature Neuroscience 发表研究 Human lifespan changes in the brain’s functional connectome ， 在国际上 率先构建了全生命周期人脑功能网络参考常模。
    BioArt
    2025-07-24
    脑病 北京师范大学
  • 从瘫痪到站立，从剧痛到安宁：干细胞疗法在脊髓损伤中的突破性探索
    前沿研究
    从瘫痪到站立，从剧痛到安宁：干细胞疗法在脊髓损伤中的突破性探索
    7月18日在线发表的这篇报告聚焦于干细胞疗法在脊髓损伤治疗中的应用，旨在探究其对患者运动功能恢复以及神经性疼痛缓解的作用，为脊髓损伤治疗领域带来了新的思考与方向。 脊髓损伤，这一严重的创伤性疾病，往往给患者及其家庭带来沉重的打击。 干细胞具有自我更新和多向分化的独特能力，就像是生命的 “万能钥匙”。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-07-24
    脊髓损伤 神经性疼痛 BDNF 瘫痪 GDNF
  • Cancer Cell︱滤泡T细胞亚群：淋巴瘤命运的隐秘调控者
    前沿研究
    Cancer Cell︱滤泡T细胞亚群：淋巴瘤命运的隐秘调控者
    滤泡性淋巴瘤 （ FL ） 是第二常见的非霍奇金淋巴瘤，其特征为生发中心B细胞的恶性转化和 肿瘤性滤泡 （ NF ） 结构的显著扩张。 近年来，TME中的免疫细胞，尤其是滤泡T细胞，被证实与FL的临床行为密切相关。 遗憾的是，有关滤泡T细胞亚群在癌症状况 （包括淋巴瘤TME） 中的作用的相关研究十分匮乏。
    BioArt
    2025-07-24
    淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤
  • 专家点评Nature | 陈玲玲团队揭示核糖体前体RNA加工的时空分布及其协同调控核仁高级结构的机制
    前沿研究
    专家点评Nature | 陈玲玲团队揭示核糖体前体RNA加工的时空分布及其协同调控核仁高级结构的机制
    2025年7月23日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 陈玲玲 研究员团队在 Nature 上 以 Accelerated Article Preview 形式 发表了文章 Pre-rRNA spatial distribution and functional organisation of the nucleolus ， 通过整合交叉技术手段，系统解析了构成核糖体大小亚基的 rRNA 前体 （ pre-rRNA ） 在核仁中的动态成熟过程，发现了核糖体小亚基 （ SSU ） pre-rRNA 的加工效率直接调控核仁内层结构的稳定性，提出了 pre-rRNA 加工的区域化模 型 及其在多层结构核仁的功能与进化中具有重要意义。 在真核细胞中，核仁是生成核糖体 RNA （ ribosomal RNA, rRNA ） 的核心 “ 工厂 ” ，其空间结构复杂且高度动态。 核仁内产生的 rRNA 约占细胞内总 RNA 的 85% ，因此，其高效、有序的运行对维持细胞正常生命活动至关重要。
    BioArt
    2025-07-24
    核糖体前体RNA
  • Nature | 戴以勒/秦凯等揭示自身抗体对PD1/CTLA4肿瘤免疫疗法效果的影响
    前沿研究
    Nature | 戴以勒/秦凯等揭示自身抗体对PD1/CTLA4肿瘤免疫疗法效果的影响
    近年来，基于 PD1/CLTA4的免疫疗法取得了巨大的成功，革命性地推进了癌症的治疗。 其中， 抗体作为B细胞体液免疫的重要部分，其与免疫疗法的关联，仍旧缺乏较为系统性的研究，其中一个重要原因在于缺乏高通量检测抗体靶向目标的方法。 2025年7月23日，来自耶鲁大学/Fred Hutch肿瘤中心的 Aaron Ring 团队的 戴以勒 博士和 秦凯 博士等人，与 Harriet Kluger 团队，在 Nature 杂志上合作发表了题为 Humoral determinants of checkpoint immunotherapy 的文章，较为 系统性地探索了靶向分泌蛋白与膜蛋白的autoantibody/AAb（以下简称为自身抗体）对PD1/CTLA4肿瘤免疫疗法效果的影响 。
    BioArt
    2025-07-24
    恶性肿瘤 CTLA4 SNCA
  • Celcuity 宣布 Gedatolisib 作为 HR+/HER2 晚期乳腺癌一线治疗的 3 期 VIKTORIA-2 临床试验中首例患者给药
    研发注册政策
    Celcuity 宣布 Gedatolisib 作为 HR+/HER2 晚期乳腺癌一线治疗的 3 期 VIKTORIA-2 临床试验中首例患者给药
    Celcuity公司宣布，其针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床试验VIKTORIA-2已经开始，该试验评估gedatolisib联合CDK4/6抑制剂和fulvestrant作为一线治疗的效果。gedatolisib是一种多靶点PI3K/AKT/mTOR抑制剂，能够全面阻断PAM通路。试验旨在评估gedatolisib三联疗法对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。
    Stockwatch
    2025-07-24
    HER2 gedatolisib 氟维司群 MTOR Celcuity Inc
  • Congruence 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会 （MJFF） 的资助，用于推进 GBA1 突变帕金森病的新型 GCase 激活剂和校正剂
    医药投融资
    Congruence 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会 （MJFF） 的资助，用于推进 GBA1 突变帕金森病的新型 GCase 激活剂和校正剂
    Congruence公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的500万美元研究资助，用于推进针对GBA1突变帕金森病患者的GCase激活剂和校正剂的研发。公司利用其Revenir计算药物发现引擎，发现了旨在纠正GBA1基因突变引起的生物缺陷的小分子。目前，针对GBA1驱动型帕金森病尚无疾病修饰疗法。Congruence计划在2026年为其领先的GCase项目提交IND申请。
    美通社
    2025-07-24
    GBA1
  • 科灵生物宣布与赛诺菲合作，加速中和抗体的发现
    交易并购
    科灵生物宣布与赛诺菲合作，加速中和抗体的发现
    Kling Bio与Sanofi合作，利用Kling-Select平台加速发现中和抗体，以开发针对癌症和传染病的抗体药物。Kling-Select平台能够从患者B细胞中快速识别新型抗体和病毒表位，加速疫苗和治疗设计。此次合作旨在识别和表征具有强大中和活性的单克隆抗体，以开发新一代抗病毒治疗药物和疫苗。
    美通社
    2025-07-24
    Sanofi SA 恶性肿瘤 感染类疾病
  • Matchpoint Therapeutics 宣布与诺华公司达成独家选择权和许可协议，开发治疗多种炎症性疾病的口服抑制剂
    交易并购
    Matchpoint Therapeutics 宣布与诺华公司达成独家选择权和许可协议，开发治疗多种炎症性疾病的口服抑制剂
    Matchpoint Therapeutics与诺华达成独家选择和许可协议，共同开发针对多种炎症性疾病的新型口服共价抑制剂。Matchpoint将获得最高6000万美元的前期付款和研究资金，以及高达10亿美元的潜在付款，包括选择行使费、开发和商业化里程碑。Matchpoint将主导所有研究活动，包括候选药物的选择。诺华将有权在全球范围内开发和商业化合作成果。Matchpoint利用其先进的共价探索平台（ACE）推进其临床前项目，并可能获得高达10亿美元的付款和未来产品销售的分层特许权使用费。
    Manila Times
    2025-07-24
    Novartis AG 自身炎症性疾病
  • 插入和更换 Gate Bioscience 与礼来公司签订合作和许可协议，以发现和开发分子门药物
    交易并购
    插入和更换 Gate Bioscience 与礼来公司签订合作和许可协议，以发现和开发分子门药物
    Gate Bioscience与Lilly达成合作和许可协议，共同发现和开发分子门药物。该合作将结合Gate的分子门药物发现引擎和Lilly在小分子治疗领域的专业知识。Gate将获得预付款、股权投资、潜在里程碑付款和分级版税，总交易价值高达8.56亿美元。此外，Gate还可以获得Lilly的ExploR&D部门的支持，以支持其内部研发项目。
    Businesswire
    2025-07-24
    Eli Lilly & Co
  • BRIJ Medical， Inc. 和 Red One Medical， LLC 通过 SDVOSB 合作伙伴关系确保 Brijjit（R） 的 ECAT 上市
    交易并购
    BRIJ Medical， Inc. 和 Red One Medical， LLC 通过 SDVOSB 合作伙伴关系确保 Brijjit（R） 的 ECAT 上市
    BRIJ Medical, Inc.和Red One Medical, LLC通过SDVOSB合作，成功将Brijjit（BP-100和BP-75）医疗器械列入ECAT（电子目录），使VA和DoD医疗保健提供者能够轻松获取这款经过验证的力调节组织桥医疗设备。Brijjit是一款减轻张力的组织桥，有助于患者从切口闭合到伤口支持及疤痕治疗过程中的愈合。该产品基于临床证据，可减少90%的伤口破裂和38%的疤痕大小，同时实现快速、非侵入性闭合和透气保护，无需最终层缝合线或钉子。
    美通社
    2025-07-24
    皮肤瘢痕
  • Anixa Biosciences 获得新的美国专利，将乳腺癌疫苗的知识产权保护扩展到 2040 年代
    医投速递
    Anixa Biosciences 获得新的美国专利，将乳腺癌疫苗的知识产权保护扩展到 2040 年代
    Anixa Biosciences获得新的美国专利，将乳腺癌疫苗的知识产权保护延长至2040年代，该专利覆盖了基于-乳清蛋白的疫苗平台的关键技术，旨在解决预防肿瘤学中的重大未满足需求，并具有数十亿美元的市场潜力。该疫苗旨在通过刺激免疫系统识别和消除表达-乳清蛋白的癌前和癌细胞，同时保护正常组织。
    美通社
    2025-07-24
    乳腺癌 Anixa Biosciences Inc 乳腺癌疫苗
  • PEDAL 研究成功，表明使用 Prospera（TM） 肾脏进行监测可提供排斥反应后长期临床结果的准确预后;现已发表于 AJT
    研发注册政策
    PEDAL 研究成功，表明使用 Prospera（TM） 肾脏进行监测可提供排斥反应后长期临床结果的准确预后;现已发表于 AJT
    Natera公司宣布，其Prospera检测技术在PEDAL研究中表现出色，该研究首次评估了Prospera在监测肾移植排斥反应后的长期临床结果中的预测能力。研究结果显示，Prospera检测的dd-cfDNA趋势与一年后的临床结果密切相关，有助于医生在排斥反应后进行更精准的风险分层和个性化治疗，从而提高移植器官的长期存活率。
    Businesswire
    2025-07-24
    Natera Inc University of Califo
  • Minovia Therapeutics 公布 Pearson 综合征 2 期试验的中期数据，表明没有与治疗相关的严重不良事件，并且通过生长衡量疗效的初步信号
    研发注册政策
    Minovia Therapeutics 公布 Pearson 综合征 2 期试验的中期数据，表明没有与治疗相关的严重不良事件，并且通过生长衡量疗效的初步信号
    Minovia Therapeutics宣布了其在Pearson综合征的2期临床试验的初步数据，显示MNV-201治疗安全，无治疗相关严重不良事件，且初步数据显示疗效。该试验针对的是一种罕见的儿童线粒体疾病，试验中的患者未出现严重不良事件，且部分患者的生活质量评分有所提高。此外，公司正在推进与FDA的互动，以加速MNV-201的开发，并计划在2026年开始注册研究。
    晨星公司
    2025-07-24
    Minovia Therapeutics Childrens Hospital o
  • 高德美2025年上半年净销售额创历史新高，达到24.48亿美元，按固定汇率计算同比增长12.2%，上调全年营收指引
    医投速递
    高德美2025年上半年净销售额创历史新高，达到24.48亿美元，按固定汇率计算同比增长12.2%，上调全年营收指引
    Galderma集团在2025年上半年实现了创纪录的24.48亿美元净销售额，同比增长12.2%，主要得益于产品销量增长和良好的产品组合。公司在国际市场和美国的所有产品类别中均实现了两位数的增长，包括注射美容产品、皮肤科护肤产品和治疗性皮肤病学产品的增长。公司还推出了新创新产品Nemluvio，并在全球范围内取得了良好的销售业绩。此外，Galderma还加强了其在科学和教育方面的领导地位，并提高了2025年全年净销售额的预期。
    Businesswire
    2025-07-24
    Galderma SA
  • Incyte 将在 2025 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 大会上展示其 TGFβR2×PD-1 定向双特异性抗体 （INCA33890） 及其 G12D 突变 KRAS 选择性抑制剂 （INCB161734） 的初步数据
    研发注册政策
    Incyte 将在 2025 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 大会上展示其 TGFβR2×PD-1 定向双特异性抗体 （INCA33890） 及其 G12D 突变 KRAS 选择性抑制剂 （INCB161734） 的初步数据
    Incyte公司将在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示其肿瘤学产品组合的关键数据，包括TGFβR2×PD-1双特异性抗体INCA33890和新型G12D突变KRAS选择性口服抑制剂INCB161734的初步数据。这些数据强调了为晚期实体瘤建立治疗选择的重要性，并指出INCA33890和INCB161734作为个性化疗法在多种肿瘤类型中提高患者治疗效果的潜力。此外，还将展示关于INCB161734（KRAS G12D）的初步1期结果、INCA33890（PD-1/TGF β R2）的1期研究以及INCAGN2385（LAG-3）的双盲随机对照2期临床试验的详细信息。所有被接受的摘要将在ESMO官方网站上发布。Incyte是一家全球生物制药公司，致力于通过发现、开发和商业化专有疗法来解决未满足的医疗需求，拥有用于肿瘤学和炎症与自身免疫的强大产品组合。
    Biospace
    2025-07-24
    PD-1 晚期实体瘤 Incyte Corp
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