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  • 【综述】神经干细胞：打破神经元不可再生魔咒，开启神经系统疾病治疗的新篇章
    前沿研究
    【综述】神经干细胞：打破神经元不可再生魔咒，开启神经系统疾病治疗的新篇章
    “头号杀手易主”，不再是心血管疾病，更新为神经系统疾病。 《柳叶刀-神经病学》（The Lancet Neurology）一项全球调研结果显示，过去30年，神经系统相关疾病病例激增59%，成为全球疾病负担的主要原因。 神经系统疾病范围广泛，其中中风、偏头痛、阿尔茨海默症及痴呆症对健康影响显著。
    BioArt
    2025-03-19
    神经干细胞 心血管疾病
  • Mol Cell | 高阳团队解析人类ADAR1介导RNA编辑的分子机制
    前沿研究
    Mol Cell | 高阳团队解析人类ADAR1介导RNA编辑的分子机制
    RNA编辑作为基因表达调控的核心机制之一，其关键酶ADAR1通过催化双链RNA （dsRNA） 中腺苷（A）向肌苷（I）的转化，在先天免疫调控、神经发育及肿瘤免疫微环境塑造中发挥不可替代的作用。 人类ADAR1的功能异常与多种疾病密切相关，包括自身免疫性疾病Aicardi-Goutières综合征 （AGS） 和肿瘤免疫逃逸。 然而，ADAR1如何精准选择RNA底物，以及致病突变如何破坏其功能，一直是领域内亟待解决的难题。
    BioArt
    2025-03-19
    肿瘤 RNA编辑 高阳
  • Nature | 马丹/吴旭冬团队合作破解人源线粒体丙酮酸载体底物转运与活性抑制机制
    前沿研究
    Nature | 马丹/吴旭冬团队合作破解人源线粒体丙酮酸载体底物转运与活性抑制机制
    作为细胞的代谢中心，线粒体被比作 “能量工厂”，通过有氧呼吸大量产生ATP来供给细胞和机体需求。 丙酮酸能够很容易地通过线粒体的第一道屏障线粒体外膜，但嵌于线粒体内膜上的膜蛋白复合物—— 线粒体丙酮酸载体 （ MPC ） ，却是丙酮酸进一步进入线粒体内部基质的唯一通道。 MPC属于溶质载体超家族 （SLC） ，负责将丙酮酸运输至线粒体基质内 【1,2】 ， 使其作为主要碳源参与三羧酸循环，从而促进ATP的生成为细胞和机体提供能量，并为各种生物合成途径提供底物 【3 】 。
    BioArt
    2025-03-19
    MPC 丙酮酸 人源线粒体丙酮酸载体
  • Immunity | 祁海团队破解B细胞免疫记忆形成关键机制——白介素-9-ZBTB18信号轴
    前沿研究
    Immunity | 祁海团队破解B细胞免疫记忆形成关键机制——白介素-9-ZBTB18信号轴
    机体被同一病原微生物再次感染时，免疫系统能够通过比第一次应答更快、更强的免疫反应来控制感染、减轻或阻止疾病发展。 理解免疫记忆如何产生，对于开发抗感染疫苗和治疗自身免疫性疾病都具有重要的理论和实践指导意义。 记忆B淋巴细胞 （Memory B cells, MBCs ） 是抗体免疫记忆的承载者之一，往往需要经历被称为“生发中心”的反应才真正能够发挥记忆功能。
    BioArt
    2025-03-19
    感染 Immunity 白介素
  • 益思特生物完成数千万A轮融资！
    医药投融资
    益思特生物完成数千万A轮融资！
    近日， 浙江益思特生物科技有限公司（简称：益思特生物）近日宣布完成数千万A轮融资 。 本轮融资由紫金港资本参与投资。 资金将用于千吨级天然高纯藻油/鱼油DHA/EPA的产能建设、技术迭代及全球市场拓展。
    生物天使
    2025-03-19
    益思特生物
  • 2月生物医药产业投融资分析及Top30项目
    医药投融资
    2月生物医药产业投融资分析及Top30项目
    “新形势下招商工作逻辑与新一轮招商机制变革经验交流研讨班” （杭州班）火热报名中。 企业榜：62个 项目获投。 2月生物医药行业融资事件TOP30。
    火石创造
    2025-03-19
    生物医药产业
  • 科济药业发布2024年度业绩
    财报业绩
    科济药业发布2024年度业绩
    中国上海， 2025年3月19日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，已发布2024年度业绩 。 赛恺泽 ® 获国家药品监督管理局批准上市。 截至2024年12月31日， 完成 赛恺泽 ® 认证及备案的医疗机构覆盖全国23个省市、数量超过200家；科济药业从商业化合作伙伴华东医药获得154份有效订单。
    科济生物
    2025-03-19
    赛恺泽
  • 信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点
    研发注册政策
    信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点
    信达生物制药集团与和黄医药宣布，信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法在二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究中达到主要终点，该联合疗法已在中国取得附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌。研究结果显示，该联合疗法在客观缓解率和缓解持续时间等次要终点上亦取得改善，为晚期肾细胞癌患者带来新的治疗选择。信达生物制药集团表示，期待与和黄医药紧密合作，推进该创新联合疗法的注册沟通，造福患者。
    美通社
    2025-03-19
    上海和黄药业有限公司 上海和黄药业有限公司
  • 受阿斯利康两案风波影响，AZ履历背景从“香饽饽”变成“黑历史”
    公司动态
    受阿斯利康两案风波影响，AZ履历背景从“香饽饽”变成“黑历史”
    阿斯利康骗保案、走私案持续发酵后，到今年，公司陷在了冰火两重天的境地之中。 2024年财报数据显示，阿斯利康中国区收入达64.13亿美元，业绩极度亮眼，重回外资药企在中国市场的销售额榜首； 而另一边，阿斯利康却面临涉嫌偷逃进口税款90万美元的罚款，若被起诉定罪，最高可能面临450万美元的罚款。 公司尚有好消息提振信心，但受案情影响的阿斯利康员工却深陷囹圄。
    健闻咨询
    2025-03-19
    AZ
  • 辉瑞中国高层变动
    公司动态
    辉瑞中国高层变动
    2025年3月17日，辉瑞中国宣布了一项重要的领导层与组织架构调整，旨在进一步推动公司在中国市场的增长和创新。 这一调整充分彰显了辉瑞对中国市场的高度重视，也为其未来发展筑牢了根基。 现任 肿瘤事业部 总经理 王玉女士（Cissy Wang） 决定寻求新的职业发展机会。
    新药社
    2025-03-19
  • 全球首个获批中美临床试验的锐正基因LNP体内基因编辑药物ART001又获美国FDA 孤儿药资格认定
    审批动态
    全球首个获批中美临床试验的锐正基因LNP体内基因编辑药物ART001又获美国FDA 孤儿药资格认定
    锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，其自主研发的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001（适应症：转甲状腺素蛋白淀粉样变）获得美国食品药品监督管理局（简称：FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。 美国FDA孤儿药资格认定是美国食品药品监督管理局（FDA）对符合条件的用于预防、治疗及诊断罕见病的药物授予的一种资格认定。 ART001是目前全球唯一在中美均已获得临床试验许可的LNP载体体内基因编辑药物，也是中国首个进入人体临床研究(IIT)的同类产品。
    锐正基因
    2025-03-19
    LNP 基因编辑药物
  • 丽珠医药接入满血版DeepSeek
    公司动态
    丽珠医药接入满血版DeepSeek
    在DeepSeek引发AI数智浪潮之际，丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）于2025年3月4日正式完成DeepSeek-R1 671B“满血”版的部署应用，成为国内首批将千亿参数级AI模型引入核心业务的医药企业。 作为医药智能化转型的先行者，丽珠医药早在数年前已启动AI在药物开发全流程的应用布局。 2021年2月，公司与腾讯量子实验室达成战略合作，推进量子计算+人工智能在药物研究领域的应用； 2024年3月，公司平台率先引入Open AI； 2025年2月2日，完成DeepSeek-R1 70B本地化部署； 2025年2月8日，将办公系统与DeepSeek-R1 API进行深度集成，实现智能问答、文档生成等场景的秒级响应； 2025年3月4日，升级至671B参数的“满血”版，完成了从基础应用到全场景赋能的升级。
    智药邦
    2025-03-19
    DeepSeek
  • 卞月珉｜创新药物设计：从计算机辅助到人工智能
    专家观点
    卞月珉｜创新药物设计：从计算机辅助到人工智能
    计算科学的高速发展不断为药物发现领域带来革新与机遇。 药物发现是一项时间长、投入大、风险高的工程。 当下，开发一款新药的成本或超过28亿美元，而整个药物发现的全过程通常需要超过12年才能完成。
    智药邦
    2025-03-19
    人工智能
  • 数据直击：BRCA1/2基因突变者特别注意！乳腺癌后，这些癌症风险飙升
    前沿研究
    数据直击：BRCA1/2基因突变者特别注意！乳腺癌后，这些癌症风险飙升
    一项发表于《临床肿瘤学杂志》（ Journal of Clinical Oncology ）的重磅研究分析了 26000+ 乳腺癌患者，揭示了携带 BRCA1/2 致病性变异（PV）的乳腺癌患者的第二原发癌风险，文章标题为：Second Primary Cancer Risks After Breast Cancer in BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers。 风险激增：BRCA1/2突变乳腺癌。 在所有组别中，对侧乳腺癌是最常见的第二原发癌。
    允英
    2025-03-19
    breast cancer BRCA1/2
  • 疼痛新靶点CB1受体取得突破
    前沿研究
    疼痛新靶点CB1受体取得突破
    近日，由美国国立卫生研究院（ NIH ）资助的一个研究团队开发出了一种有望治疗急性和慢性疼痛的药物。 这种名为 VIP36 的药物靶向人体的 1 型大麻素受体（ CB1 ）。 CB1 受体 遍布全身，在大脑的疼痛回路中尤其密集。
    新药前沿
    2025-03-19
    CB1 慢性疼痛
  • 创新中的角膜内皮移植技术
    前沿研究
    创新中的角膜内皮移植技术
    近年来，角膜内皮移植方法已取代穿透性角膜移植术，用于治疗 Fuchs 内皮营养不良，目前还有几种新的移植技术正在全球 产生 影响。 纽约大学格罗斯曼医学院眼科系教授兼系主任 Kathryn Colby医学博士、哲学博士表示：“在美国，我们很幸运。 但世界其他地方的情况就不同了。”。
    Rimonci
    2025-03-19
    角膜移植 角膜内皮移植技术
  • 断臂求生？舍车保帅？这场价值67亿美金仿制药企合并背后的意义
    公司动态
    断臂求生？舍车保帅？这场价值67亿美金仿制药企合并背后的意义
    合并后的产品线覆盖罕见病、风湿病、内分泌等专科领域，减少对阿片类药物的依赖。 2.仿制药与注射剂业务分拆。 双方计划将仿制药及Endo的无菌注射剂业务独立运营，剥离低利润、高诉讼风险的资产，集中资源发展高毛利专科药。
    药渡
    2025-03-19
    罕见病 风湿 制药企
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