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【简而言之】本期焦点：AMD新型评分系统亮相、CEC治疗角膜内皮功能不全显效、IGF-1R治TED与糖皮质激素结局对比前沿研究年龄相关性黄斑变性严重程度评分系统的开发。 Lee等人通过回顾性队列研究，基于年龄相关性眼病研究（AREDS）及AREDS2队列收集的年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的临床特征，开发出新型AMD严重程度评分系统。 该系统可对渗出性（湿性）AMD（AMD-W）与非渗出性（干性）AMD（AMD-D）生成独立评分。
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卡尔蔡司人工晶体被停采，已取消国采中选资格招标采购今日（10 月 31 日），上海药事所发布《 关于暂停部分耗材采购资格的通知 》，宣布 从 2025 年 10 月 31 日 0 时起暂停卡尔蔡司医疗技术（德国）股份有限公司生产的人工晶状体采购资格 。 停采依据是国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布的《关于取消卡尔蔡司医疗技术（德国）股份有限公司双焦点非散光晶体中选资格的公告》。 本周三（10 月 29 日），国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布发布了这份取消中选公告。MedTrend医趋势2025-10-31蔡司 国采
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新药每周1次，中国糖尿病患者血糖达标率提升至近5倍！郭立新教授领衔研究登《柳叶刀》子刊临床研究仅有40%~57%的2型糖尿病患者在使用基础胰岛素治疗后能够达到血糖控制目标 。 因此，患者需要既能有效控糖又能兼顾体重管理的更优治疗方案。 GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽（tirzepatide）已在多项国际临床试验中展现出显著的降糖和减重效果。
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引领高效智能生化检测新纪元，罗氏诊断全新一代生化解决方案重磅上市！审批动态在中华医学会第十九次检验医学学术会议（ NCLM 2025 ）期间，恰逢罗氏诊断生化免疫解决方案在华 25 周年之际，罗氏诊断宣布其全新一代全自动生化分析仪 cobas pro c 703 正式上市。 作 为 cobas pro 系列全新高通量生化分析仪， cobas pro c 703 集成多项 “焕新科技”，以卓越的“简”与“效”重新定义生化检测标准。 高通量检测： cobas pro c 703 单机综合检测 速度可达 3800 检测 /小时 ；支持在线试剂装载，并设有样本缓冲区与专用急诊通道，有效兼顾常规检测与应急需求。
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T320：一枚山西抗癌新药的“破壁”之旅前沿研究大家好，我叫T320，是诞生于山西创新沃土的抗癌新药。 在纳安的“孕育”下，我正以“中国原创”之名，打破全球医药技术壁垒，和我的“领航者”们一起，书写从“0到1”的突围传奇。 我天生带着“精准打击”的基因靶点——专门靶向宫颈癌、卵 巢癌、胰腺癌、非小细胞癌等多种恶性实体瘤。
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直击2025年国家医保谈判现场，“对谈判结果非常期待”医保动态
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陕西省药监局携国家级专家调研陕西步长制药，共话“十五五”药品安全与产业高质量发展研发注册政策10月30日下午，陕西省药品监督管理局联合国家药监局南方医药经济研究所专家调研组，围绕“十五五”药品安全与产业高质量发展规划开展专题调研，为陕西医药产业未来发展谋篇布局。 本次调研采用“座谈交流+实地调研”双轨模式，精准聚焦规划编制需求与企业发展实际。 陕西步长制药总经理张卫民，总经办主任高黎力热情接待。步長制药2025-10-31
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比奇珠单抗三年期数据：中轴性脊柱关节炎与银屑病关节炎炎症控制持久有效临床研究关于中轴性脊柱关节炎（axSpA）。 中轴性脊柱关节炎是一种慢性、免疫介导的炎症性疾病，包括非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）和放射性轴性脊柱关节炎（r-axSpA，即强直性脊柱炎）。 10 非放射性轴性脊柱关节炎的特征是影像学上尚未出现骶髂关节明确的结构性损伤。
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昆明植物所发表微生物互作与水平基因转移驱动陆生植物演化的研究综述前沿研究中国科学院昆明植物研究所黄锦岭研究组长期从事水平基因转移（ horizontal gene transfer ， HGT ）与植物进化研究。 研究提出：微生物不仅是植物的生态组成要素，更是新遗传物质的主要来源，陆生植物演化代表了植物对微生物资源持续利用的过程。 因此，微生物不应仅被视为生物环境组分，而应理解为植物和其他多细胞真核生物的重要资源。
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2025年生物技术公司倒闭盘点：行业困境与转型之路交易并购2025年，生物技术行业面临严峻挑战，16家生物技术公司倒闭，另有3家公司处于破产边缘。这些公司包括专注于细胞疗法的Carisma Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Abata Therapeutics和Appia Bio等。细胞疗法领域经历了巨大的转变，一些大公司如Takeda、Novo Nordisk和Galapagos等完全放弃了这一领域。此外，一些公司如Velia Therapeutics和Coded HC Bioscience在尝试开发新型药物时遭遇挫折。尽管如此，一些公司如Vor Bio通过融资和战略重组得以存活。整个行业在经历动荡的同时，也在寻求新的发展方向和生存策略。
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霍尼韦尔大中华区总裁余锋：以本土创新锻造可持续增长韧性专家观点今年是霍尼韦尔第八次亮相中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），也是余锋担任霍尼韦尔大中华区总裁掌舵公司的第八年。 作为进博会全勤生，霍尼韦尔的展台从首届的50多平方米增加到如今的500平方米，已累计展出约170项创新技术、产品和解决方案，其中多数已经在中国市场成功落地。 第八届进博会即将开幕之际，记者走进霍尼韦尔，了解这位跨国企业掌门人如何将精益管理理论成功运用到企业管理实践，并助力霍尼韦尔“东方服务东方”战略的持续深化。科Way2025-10-31霍尼韦尔 余锋
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Sci Adv丨李博团队提出基于TCR的HLA功能相似性网络揭示人类免疫交叉反应新规律前沿研究人类白细胞抗原 （ human leukocyte antigen, HLA ） 系统是适应性免疫应答的核心枢纽，负责将来源于病原体或体内异常蛋白的抗原 肽 递呈给 T 细胞受体 （ T cell receptor, TCR ） ，从而启动特异性的 T 细胞免疫反应。 HLA 具有极高的多态性，不同个体间的等位基因差异塑造了高度个体化的免疫识别图谱。 供受体间的 HLA 不匹配往往会引发排斥反应，而过于严格的匹配又可能限制供体来源。
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Sci Adv | AIBP–LRP2–HDL 轴重塑缺血再血管化：CXCR4⁺内皮“萌芽—重塑”模型揭示侧支生成新逻辑前沿研究在冠心病 （ CAD ） ，外周动脉疾病 （ PAD ） 等缺血性血管病中，如何建立良好的侧支循环 （ collateral circulation, CC ） ，一直是决定组织灌注与功能恢复的关键。 长期以来，人们认为侧支形成主要依赖既有动脉的流量驱动性增粗 （ arteriogenesis ） 以及毛细血管的动脉化 （ arterialization ） ，但究竟谁在最初 “ 起跑 ” 搭建 动脉与动脉连接 ，又是谁 “ 冲刺 ” 完成动脉化，一直缺乏统一框架。 小鼠股动脉结扎模型进一步验证了这一现象：缺血肌组织的 AIBP 蛋白显著升高，而外源补充 AIBP 则明显抑制内皮增殖、减少小口径侧支形成、延缓血流恢复，显示 AIBP 是一种可被诱导的 “ 外源抑制因子 ” 。
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NMPA发文：启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式的通知研发注册政策一、国家药监局制定新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式（详见附件1、2）。 新版许可证正、副本登载不同的二维码，并分别标注“正本二维码”和“副本二维码”字样。 附件：1.《药品生产许可证》样式。药多网2025-10-31放射性药品生产许可
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被GLP-1概念“带飞”的10倍牛股，净利骤降715%财报业绩近日，据常山药业（300255）发布2025年三季报显示，公司前三季度营业收入6.81亿元，同比下降13.11%；净利润亏损4481.74万元，同比下降714.77%。 其中第三季度，公司营业收入为1.9亿元，同比下降12.32%；净利润亏损1573万元，同比下降129.02%。 公开资料显示，常山药业是国内少数拥有完整肝素产品全产业链，能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的企业之一。
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大砍管线！BMS 终止两项临床项目临床研究摘要： 百时美施贵宝（BMS）在 2025 年第三季度财报中宣布，将从内部管线中剔除两项临床阶段项目。 这两项资产分别来自 2023 年收购的肿瘤药企 Mirati Therapeutics，以及与英国生物科技公司 Exscientia（现已与 Recursion 合并）的合作。 此次被砍的首个项目是 SOS1 抑制剂 MRTX0902，源于 BMS 以 58 亿美元收购 Mirati 所得。
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政策丨国家医保局：推荐真实世界医保综合价值评价国家可信评价点医保动态10月31日，国家医保局官网称，按照《国家医疗保障局办公室关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》要求， 为推进真实世界医保综合价值评价工作，决定在各地推荐并遴选一批医院作为真实世界医保综合价值评价国家可信评价点。 请各省份和试点城市各推荐1-2家医院， 所推荐医院应主要考虑：一是有参与真实世界医保综合价值评价并共享相关数据资料的积极意愿，遵守医保部门相关管理规定并实行动态管理机制；二是相关主管部门评价考核综合排名靠前的头部医院，有相应优势学科或国家临床医学研究中心的所在医院； 三是积极贯彻落实医保目录管理、支付方式改革、集中带量采购、医保价格立项等改革任务，且积极配合药品追溯码采集上传、医保影像云建设、国谈创新药入院、医保慈善救助等工作，近3年没有被查出欺诈骗保的医院。 （国家医保局 2025-10-31）国药致君2025-10-31国家医保局
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从两款二类新兽药获批看中国宠物生物制药的全球突围审批动态在江苏泰州中国医药城的实验室里，重组猫ω-干扰素正在进行上市前的稳定性考察，相关关键数据的汇总与分析已进入最后阶段。 国家二类新兽药，代表着“国内首个获批注册且在国内未曾正式上市过的兽药产品”，其评审之严苛，要求之高标准，堪称兽药领域的“创新标杆”。 “喵倍护”猫三联疫苗，用于预防三种对猫危害极大的传染病：猫泛白细胞减少症、鼻气管炎和杯状病毒病。兽药规范使用2025-10-31干扰素 宠物生物制药
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SalsSky：重塑个人变革的精英神经科学之旅医投速递在充斥着自我提升噪音和快速修复方案的世界中，一项名为SalsSky：The Chosen One的新系统正在悄然改变个人变革的蓝图。这不是一个普通的自我提升项目，而是一次结合科学、意识和策略的精英级神经科学之旅。该系统旨在帮助个人在心态、表现和目标上实现可衡量的突破。PRNewswire2025-10-31
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Nature Biotechnology | 破解Matrigel依赖：一种工程化抗体激活剂让类器官迈向临床级培养临床研究我们正处在一个精准医疗与再生医学曙光初现的时代。 在这个宏大的叙事背景下， “类器官 (Organoid)” 技术无疑是最耀眼的明星之一。 这些在培养皿中由干细胞自我组织、发育而成的微型器官，拥有着与真实器官高度相似的三维结构和生理功能。生物探索2025-10-31类器官
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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