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共 365207 篇内容
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曦融兆波完成数千万元pre-A融资,鼎晖百孚领投医投速递安徽曦融兆波科技有限公司近日完成数千万元Pre-A轮融资,由鼎晖百孚领投。作为国内领先的核聚变辅助加热系统供应商,曦融兆波专注于射频技术研发与系统级集成,为可控核聚变提供加热装备解决方案。公司技术突破助力核聚变战略落地,并在加速器和半导体设备等领域得到应用。投资方认为,曦融兆波掌握的射频波控制等离子体技术具有广阔的下游市场空间,体现了国家能源安全与技术创新的双重战略布局。投资界2025-10-31
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最具潜力全面替代永久支架!高润霖院士团队公布元心科技IBS®冠脉支架II期及III期临床研究两年随访结果 | 基石小伙伴临床研究于美国当地时间10月25—28日召开的经导管心血管治疗年会(TCT 2025)上,IBS®冠脉支架的 三项主题 均获大会采纳,并由中国医学科学院阜外医院宋雷教授代表高润霖院士和全体研究者面向全球重磅公布。 IBS®冠脉支架II期临床研究两年随访结果。 IBS®冠脉支架II期临床研究(IRONMAN-II)两年随访结果在本次TCT大会 Late-Breaking Clinical Science 专场面向全球行业首次公布。
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吉利德科学发布2025年第三季度财务报告财报业绩吉利德科学是一家生物制药公司,成立三十多年来,探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破,旨在为公众创造一个更健康的世界。 公司致力于推动药物革新,以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。 吉利德在全世界超过35个国家和地区运营,总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
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4.21亿美元!大冢制药引进一款眼科基因治疗亚太权益交易并购10月30日, 加利福尼亚州埃梅里维尔,领先的晚期阶段生物技术公司4D Molecular Therapeutics(Nasdaq:FDMT,4DMT)宣布与大冢制药建立战略合作伙伴关系,在包括日本在内的大亚太地区开发并商业化4D-150,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wetAMD)和糖 尿病性黄斑水肿(DME)。 两家公司共同致力于在全球主要市场获得4D-150营销批准和商业化。 4D-150是一种潜在的变革性骨干疗法,可为湿性AMD和DME等视网膜血管疾病提供持久的益处,这些疾病是世界上导致失明的主要原因之一。
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新药非临床研究一般考虑及案例分析临床研究新药非临床研究一般考虑及案例分析。 非临床研究是药物研发注册过程中至关重要的环节,贯穿于新药研发的全过程。 本文将根据国内药品注册相关法律法规和技术指导原则、ICH指导原则,基于药品审评实践,阐述新药非临床研究过程中的一般考虑和关注点,并通过案例分析探讨非临床研究中的常见问题,以期为新药研发企业或机构提供非临床研究参考。凡默谷2025-10-31新药
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最高 129 万一针!2025 年医保谈判激战中,涉及 ADC、CAR-T...(附品种信息+挂网价下载)医保动态2025 年国家医保谈判激烈进行中。 按照流程,今年医保目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判、公布结果 5 个阶段,目前正处于 谈判/竞价/价格协商 的关键环节。 这一目录为高价创新药开辟了全新支付路径,也正因如此,今年 CAR-T、ADC、双抗等创新产品积极参与医保谈判,成为本次目录调整中最大看点。丁香园 Insight 数据库2025-10-31医保
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2025 HKUST–IESE 香港收购式创业(ETA)峰会成功举办医投速递2025年10月24日,首届HKUST–IESE香港收购式创业(ETA)峰会在香港科技大学圆满落幕。本次峰会由香港科技大学商学院MBA项目与IESE商学院联合主办,汇聚了来自全球各地的200多位投资人、创业者、学者和经营者。峰会探讨了中小型企业传承、收购及长期价值创造,强调ETA模式为创业者提供了通过“收购与重塑”实现创新的新路径。与会专家分享了在亚洲执行收并购的实用观点,并讨论了投资与投后管理、不同情境下的收购实践以及中小企业卓越运营与国际化发展等议题。
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VISTA遇挫,临床显著却停止开发临床研究近日,肿瘤免疫治疗潜力靶点VISTA遭重,全球进度最快的 VISTA管线之一 solnerstotug已经停止开发。 其开发公司 Sensei Biotherapeutics在声明中表示,尽管 solnerstotug在需求未得到满足的患者群体中表现出临床活性,但是在仔细审查了资金需求和当前的资本市场环境后,决定不再启动新的临床研究,正在有序结束正在进行的1/2期试验。 solnerstotug( SNS-101)是一种条件激活的单克隆IgG1抗体,旨在低pH肿瘤微环境中选择性地阻断免疫检查点VISTA(T细胞活化V结构域Ig抑制因子),通过与受体PSGL-1结合来抑制T细胞。
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三生涨超10%,辉瑞启动两项PD-1/VEGF双抗全球III期临床研究临床研究据 ClinicalTrials.gov 最新公开的信息,辉瑞登记了两项 PF-08634404 ( SSGJ-707 )的全球 III 期临床研究。 今日,三生制药股价应声上涨超 10% 。 PF-08634404是辉瑞于今年5月斥巨资从三生制药引进的一款PD-1/VEGF双抗。
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具身智能这场价格战,打还是不打?公司动态2025 年 10 月,松延动力 “Bumi 小布米” 以 9998 元定价登陆京东,2 天售罄 500 台,首次将人形机器人价格拉至万元以内,成为行业价格下探的标志性事件。 价格下探的核心驱动力:。 技术突破与供应链革新。IT桔子2025-10-31具身智能
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承启•新生----燕达陆道培医院新院开业仪式暨陆道培院士追思活动医投速递2025年10月30日,燕达陆道培医院新院在河北三河市隆重开业,并举行了陆道培院士追思活动。新院的落成标志着陆道培医疗集团的重要发展里程碑,也是对陆道培院士的深切缅怀。开业仪式上,三河市政府领导、行业协会代表、投资方、学界同仁及社会各界嘉宾共同见证了这一历史性时刻。香港浸会大学宣布与陆道培医疗集团开展战略合作。陆道培医院医疗院长陆佩华分享了新院运行三个月来的成就,强调医院将继续秉承“一切为了患者”的理念。追思会上,全体人员通过追思短片回顾了陆道培院士的一生,表达了对院士的敬意与哀思。陆道培医疗团队将以新院区为载体,继续传承道培精神,致力于血液病学的发展。美通社2025-10-31香港浸会大学
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增速分化!2025Q3医药龙头业绩观察:CXO vs 创新药谁更抗打?财报业绩2025年渐入尾声,医药巨头的“三季度成绩单”也陆续揭晓。 药明康德、诺华、罗氏、赛诺菲 ——这四家代表不同发展模式的行业巨头,在本季度表现如何? 又是谁依靠王牌产品矩阵稳坐钓鱼台。
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【仁医妙手】无法睁眼病根竟在胸腔!多学科协作精准溯源,胸腺切除根治罕见病前沿研究
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礼来发布2025Q3:替尔泊肽大卖248亿美元财报业绩2 0 2 5 年10月30日 , 礼来发布2025Q3业绩,第三季度营收176.01亿美元,同比增长54%。 综合前两个季度的业绩来看,礼来在今年前九个月的总营收为458.87亿美元(+46%)。 从地区分布来看,2025年前9个月美国市场收入306.04亿美元(+43%),欧洲市场收入84.61亿美元(+89%),日本市场收入14.78亿美元(+18%),中国市场收入14.77亿美元(+20%),其他市场收入38.67亿美元(+21%)。
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73亿vs90亿!诺和诺德半路“截胡”辉瑞,只为抢下这家小公司公司动态跨国巨头辉瑞对 Metsera 的73亿美元收购案,面临着被诺和诺德“截胡”的风险。 10月30日,诺和诺德对外界确认,其主动提交了以90亿美元收购Metsera的提案,这个报价比辉瑞高了17亿美元。 根据公开信息,Metsera公司是一家专注肥胖与代谢疾病的临床阶段生物医药公司,总部位于纽约,其管线同时布局长效注射与口服两条技术路线。
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2025 ESMO|郭军教授:特瑞普利单抗联合ADC实现PFS与OS的双重获益翻倍,重塑la/mUC一线治疗前沿研究值此之际,特别邀请 Leading PI北京大学肿瘤医院郭军教授 进行采访,深入解读RC48-C016研究数据,并探讨其对UC临床实践与发展的重要价值。 LBA7:维迪西妥单抗(DV)+ 特瑞普利单抗(T)vs. 化疗用于HER2表达的la/mUC患者的一线治疗。 基于该研究数据,在中国开展了一项开放标签、多中心、随机III期试验——RC48-C016研究,旨在评估DV + T vs. 化疗(吉西他滨+顺铂/卡铂)用于HER2表达的la/mUC患者一线治疗的有效性与安全性。
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安图生物,14项产品获医疗器械注册证审批动态请求 “星标” ,否则收不到推送,谢谢。 近期,安图生物及全资子公司思昆生物新产品:全自动基因测序文库制备仪(型号:AISPre 3200)、腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、单纯疱疹病毒1+2分型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、甲氧基肾上腺素检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、普通豚草过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等14项分别获国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 新产品注册证的取得,进一步丰富公司产品线,不断满足市场需求。
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90亿美元闪电战!诺和诺德半路“截胡”辉瑞,减肥药市场厮杀升级公司动态2025年,全球减肥药市场的竞争硝烟再起。 近期, 先是辉瑞豪掷 73亿美元宣布收购专注于肥胖症药物研发的生物科技公司Metsera,试图快速切入这一高增长赛道;未曾想,行业巨头诺和诺德突然抛出 90 亿美元的收购 提案 ,半路截胡引发行业震动。 背后 既 是 GLP-1领域的技术博弈,也是千亿市场蛋糕的争夺,本文将基于公开信息,拆解这场收购大战的来龙去脉与行业影响。
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从候选分子到临床申报的生物制品成药性评估全流程临床研究药时空2025-10-31生物制品成药性
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汉康生技HCB101联合用药新增方案临床试验申请正式获批审批动态
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

