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  • 【隆门Family】本导基因病毒性角膜炎基因编辑治疗完成Ⅱ期首例给药
    临床研究
    【隆门Family】本导基因病毒性角膜炎基因编辑治疗完成Ⅱ期首例给药
    BD111注射液是本导基因研发的 、 全球首个体内基因编辑抗病毒的基因治疗产品 。 2025年7月21日，在温州医科大学附属眼视光医院（组长单位） 顺利完成 Ⅱ期 临床试验的 首例受试者给药 。 2.虽有临床治疗药物，但 只能抑制病毒复制 暂时缓解病情，不能彻底清除残存病毒，当患者免疫低下时，病毒重新复制、病情复发；。
    隆门资本
    2025-07-24
    四川大学华西医院（四川省国际医院） 青光眼 中山大学中山眼科中心 杭州本导生物医药科技有限公司
  • “药店+”如何破局？“+”什么，怎么“+”
    公司动态
    “药店+”如何破局？“+”什么，怎么“+”
    近期，老百姓大药房在2025年第一季度业绩说明会上，对外披露了其聚焦服务及商品多元化的发展战略。 今年第一季度，老百姓大药房 以门店为核心打造健康服务平台，并积极布局大健康非药品类， 直营门店普通食品、个护及生活用品销售收入同比增长逾9%。 但邦建资本董事长陈益强调，“药店+”模式并不是简单地叠加商品或业态，而应该建立在大数据支撑的基础上，精准围绕存量客流进行痛点挖掘和品类延伸，从而实现可持续发展。
    中国医药报
    2025-07-24
    糖尿病 高血压 老百姓大药房连锁股份有限公司 漱玉平民大药房连锁股份有限公司
  • 2018—2023年中美创新药审批趋势及创新性分析
    研发注册政策
    2018—2023年中美创新药审批趋势及创新性分析
    本研究系统梳理2018—2023年中美批准上市的创新药数据，从药物类型、靶点分布、技术路线、治疗领域等方面比对研发趋势和差异，揭示中国创新药从“追赶式布局”向“源头创新”转型的瓶颈与驱动力。 数据显示，中美创新药在批准数量上的差距逐年缩小，技术覆盖度逐年提高。 创新药审批趋势和创新性分析数据说明，近年来国家在医药研发投入上的不断增长，培育了一大批医药研发及监管人才，推动了监管科学的突破性改革以及全链条的产业创新能力提升。
    生物制品圈
    2025-07-24
    创新药
  • 病毒样颗粒疫苗研究进展
    前沿研究
    病毒样颗粒疫苗研究进展
    在疫苗研发、药物靶向运输和生物工程材料方面VLPs具有重要的研发价值和应用潜力。 本研究对VLPs疫苗诱导免疫反应的机制、现有的VLPs表达技术、防治病毒感染等方面的研究进展进行了综述，为VLPs疫苗的设计和研发提供参考。 目前的疫苗种类包括减毒疫苗、灭活疫苗、核酸（DNA/RNA）疫苗和亚单位疫苗等。
    生物制品圈
    2025-07-24
    病毒感染
  • 153亿授权！科弈药业凭双靶向CAR-T突围骨髓瘤赛道
    交易并购
    153亿授权！科弈药业凭双靶向CAR-T突围骨髓瘤赛道
    2025年7月22日，科弈药业与美国生物医药企业ERIGEN LLC签署独家海外授权许可协议，将其全球首个并联增强型双靶向CAR-T细胞治疗产品KQ-2003（靶向BCMA/CD19）的大中华区以外全球权益授予ERIGEN。 根据协议，科弈药业将获得1500万美元近期开发里程碑付款，并有资格获得 最高达 13.2亿美元的研发、注册及商业化里程碑付款 ，以及基于净销售额的 最高 8亿美元销售分成 。 科弈药业保留该通用型产品在大中华区的完整权益，为后续联合开发及区域商业化奠定基础。
    求实药社
    2025-07-24
    BCMA CD19 骨髓瘤 科弈（浙江）药业科技有限公司 KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
  • 药明合联上半年收入大涨60%
    财报业绩
    药明合联上半年收入大涨60%
    受此消息影响，药明合联盘中涨幅一度超过 12%。 此前，药明康德、康龙化成也发布了业绩预告。 药明康德上半年预计营收 208 亿元，同比增长 20.6%，归母净利润约为 85.6 亿元，同比增长 101.9%。
    求实药社
    2025-07-24
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 无锡药明合联生物技术有限公司 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
  • 免疫双星 协同抗瘤丨Tifcemalimab+特瑞普利单抗联合疗法用于经治晚期肺癌展现长生存潜力
    临床研究
    免疫双星 协同抗瘤丨Tifcemalimab+特瑞普利单抗联合疗法用于经治晚期肺癌展现长生存潜力
    关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。
    君实医学
    2025-07-24
    PD-1 特瑞普利单抗 黑色素瘤 上海君实生物医药科技股份有限公司 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
  • 6 月生物制药交易额 350 亿！分析企业活动关键动向
    交易并购
    6 月生物制药交易额 350 亿！分析企业活动关键动向
    2025 年 6 月，生物制药交易额达到 350.7 亿美元，是今年迄今为止最高的月度总额，也是近年来单月表现最强劲的月份之一。 6 月份的激增将 2025 年上半年 (H1) 的交易额推高至 1,383.1 亿美元，超过了 2024 年上半年 (H1) 的水平，并超过了 2020 年之前数个年份的全年总额。 第二季度 (Q2) 的反弹使上半年交易量达到 605 笔，低于 2024 年前六个月的 736 笔。
    科睿唯安生命科学与制药
    2025-07-24
    H1 生物制药
  • 实体瘤γδ T只有20% ORR，公司裁员50人
    公司动态
    实体瘤γδ T只有20% ORR，公司裁员50人
    近日，专注于γδ T细胞疗法的生物技术公司Adicet Bio在其披露的SEC上市文件中宣布了重大战略调整：该公司将裁员30%（约50人），并终止核心管线ADI-270的1期临床试验，研发资源将重新聚焦于两款更具潜力的候选药物。 首个实体瘤γδT验证失败。 Adicet Bio是一家专注于γδ T细胞疗法的临床阶段生物技术公司，其技术平台以同种异体γδ T细胞为核心，结合基因编辑与合成生物学技术，开发即用型细胞疗法。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-24
    实体瘤 Adicet Bio Inc
  • EUV光刻胶！清华大学取得重要进展
    前沿研究
    EUV光刻胶！清华大学取得重要进展
    近日， 清华大学化学系许华平教授团队在极紫外（ EUV ）光刻材料上取得重要进展， 开发出一种基于聚碲氧烷（ Polytelluoxane, PTeO ）的新型光刻胶 ，为先进半导体制造中的关键材料提供了新的设计策略。 光刻胶是半导体制造过程中的一种关键材料，它是一种在光照下发生化学反应的聚合物溶液。 光刻胶在半导体芯片制造中扮演着关键的角色。
    功能与专用化学品
    2025-07-24
    清华大学
  • ISO 10993-1:2025 正式发布
    研发注册政策
    ISO 10993-1:2025 正式发布
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-24
  • 刚刚！又一创新医械审评报告公开（附全文）
    研发注册政策
    刚刚！又一创新医械审评报告公开（附全文）
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 医疗器械研发实验、技术培训、注册代理。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-24
    创新医械
  • 资本+产业双轮驱动！沃森生物与玉溪国资签署《战略合作框架协议》
    公司动态
    资本+产业双轮驱动！沃森生物与玉溪国资签署《战略合作框架协议》
    沃森生物 7月23日晚间公告，公司7月22日与玉溪国有资本运营有限公司 签署《战略合作框架协议》。 双方拟围绕疫苗及 生物制品 产业领域建立长期、稳定、全面、深入的战略合作关系， 通过充分调动双方优质产业资源，推动公司在创新疫苗及 合成生物 制造行业的产业升级和业务扩张发展。 双方将充分发挥各自优势，在产业资源、产业布局、产业落地等各方面深化协同。
    药时空
    2025-07-24
    玉溪国资
  • 全面禁用！美国HHS要求从美国所有流感疫苗中去除硫柳汞
    研发注册政策
    全面禁用！美国HHS要求从美国所有流感疫苗中去除硫柳汞
    7月23日（当地时间），美国卫生与公众服务部（HHS） 宣布 采纳疾病控制与预防中心（ CDC）疫苗委员会的建议， 要求 从所有美国流感疫苗中移除防腐剂硫柳汞 。 硫柳汞 （硫柳汞钠、乙基汞硫代水杨酸钠， Thimerosal，CAS：54-64-8）是一种有机汞化合物，其中汞含量49.55%，在溶液中可快速分解。 硫柳汞代谢或降解产物为乙基汞和硫代水杨酸盐，乙基汞是由二甲基汞降解成的有机汞。
    药时空
    2025-07-24
    硫柳汞
  • 诺和诺德减肥药专利败诉！仿制药商胜出，市场将迎来物美价廉的Wegovy“平替”
    公司动态
    诺和诺德减肥药专利败诉！仿制药商胜出，市场将迎来物美价廉的Wegovy“平替”
    诺和诺德与迈兰（Mylan）围绕减肥药Wegovy的专利大战进入终章。 近日，法官在对诺和诺德关于Wegovy的专利主张进行全面审查后，判定该专利不符合受保护的必要标准。 这一裁决有 利于迈兰（Mylan）， 可继续推进减肥药的仿制药。
    Being科学
    2025-07-24
    Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S 华东医药股份有限公司 银屑病 Mylan Inc
  • 基因疗法Elevidys再出死亡事件，Sarepta与罗氏均暂停发货！
    审批动态
    基因疗法Elevidys再出死亡事件，Sarepta与罗氏均暂停发货！
    近日，再次出现 杜氏肌营养不良症患者在接受基因疗法 Elevidys 后死亡。 2024年3月，一名接受Elevidys治疗的患者因急性肝衰竭死亡；6月出现第二例死亡。 两例均发生于非行走患者群体。
    Being科学
    2025-07-24
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Merck Sharp & Dohme Ltd 华东医药股份有限公司 银屑病 肌肉发育不良
  • 破局而上！赛存生物控冰冻存技术助力干细胞与免疫细胞药物开发，国产替代驶入快车道
    公司动态
    破局而上！赛存生物控冰冻存技术助力干细胞与免疫细胞药物开发，国产替代驶入快车道
    据弗若斯特沙利文预测，中国 CAR-T 疗法市场规模 2025 年将达 80 亿元，2030 年攀升至 289 亿元，年复合增长率 （CA G R） 达 45%；而在干细胞市场，中国同样展现出强劲的发展势头。 据前瞻产业研究院《2024 中国干细胞行业市场研究报告》显示，2024 年中国干细胞市场规模预计约为 265 亿元，其中干细胞采集、制备及存储领域市场规模接近 160 亿元。 未来，随着临床需求的增加及技术的创新迭代，细胞治疗必将刷新抗癌奇迹，惠及全人类。
    医麦客
    2025-07-24
    赛存生物 干细胞与免疫细胞药物
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