新医青年在一点一滴中践行着。 感受新医人的暖心行动。 中医学院青年志愿者协会举办“三月春风暖人心 · 雷锋精神永传承”主题系列活动。

这一国采品种出事儿了，涉及的两药企已列入违规名单，产品被停售。 药监部门也已暂停该药品的生产和上市销售。 据公告，四川海梦智森生物制药有限公司委托太极集团四川太极制药有限公司生产的间苯三酚注射液为第十批国家组织药品集中采购中选药品，目前尚未执行。

继续和小伙伴们分享药企高管动态。 刘敏是业界比较熟悉的一位资深高管，在加入药明巨诺之前，为信达生物首席商务官。 诺和诺德公布多疾病领域创新路线图。

3月17日晚 ，浩欧博发布2024年年报， 公司实现营业总收入4.02亿元，同比增长2.01%，归母净利润3680.38万，同比下降22.24%。 营业总收入扣除营业成本和各项费用后，归母净利润3680.38万元，同比下降22.24%。 公司所处行业为生物医药制造业中的体外诊断行业，专业从事体外诊断试剂的研发、生产和 销售。

近日，我院综合外科李宏宇教授团队联合麻醉科、输血科、重症医学科等多学科团队成功为一例右侧腹膜后巨大占位、压迫腹腔脏器、累及腹腔内多根重要血管的1岁4月龄患儿实施腹膜后肿瘤根治性切除术。 入院前患儿因反复发热、纳差于当地医院住院治疗，行腹部CT检查发现腹膜后巨大肿块，且侵犯多个腹腔脏器、累及腹腔内多根重要血管。 随后患儿辗转至我院就诊，此时，他的右上腹膨隆，已能明显触及肿块，生命安全受到严重威胁。

3月17日，西雅图，Curevo Vaccine（Curevo）是一家私人控股的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有更好耐受性的水痘带状疱疹病毒（VZV）疫苗，宣布完成1.1亿美元的B轮融资，以推进其带状疱疹疫苗Amezovatein的开发。 Amezosvatein（CRV-101），一种用于带状疱疹（带状疱疹）和水痘（水痘）的非mRNA佐剂亚单位疫苗。 本轮融资由新投资者Medicxi领投，在Vaxcyte和ViceBio等疫苗公司的投资方面拥有丰富的经验。

3月18日，马萨诸塞州剑桥，发现和开发下一代遗传药物的生物技术公司Arbor Biotechnologies™宣布完成7390万美元的C轮融资，以支持其针对肝脏和中枢神经系统（CNS）疾病的新型基因编辑疗法的研发。 Arbor在2021年底以更大的资金完成了首次亮相，与Vertex签署了一项价值高达12亿美元的协议，并完成了2.15亿美元的B轮融资。 收益将支持该公司的主要治疗候选药物ABO-101在原发性高草酸尿1型（PH1）中的临床开发，并推进其首个同类项目的IND/CTA备案，包括一个罕见肝病的RT（ 逆转录酶）编辑项目和一个针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的项目。

最近的各省药品挂网价格治理动作频繁，多地下调挂网药品价格。 昨天，湖南公布2025年第一批挂网药品价格纠偏结果， 下调两百多个挂网产品价格。 主要是 不同质量层次价格 倒挂，不同包装、规格价格倒挂情况。

总体来看，财报表现很不错，在地缘政治、医药寒冬的多重影响下，药明不仅保持了业绩的稳定，还为下一个周期的增长蓄足了能量。 自2022年起，药明康德的营收已经是第三年在400亿上下浮动了。 2022年药明康德的年报就显示，活跃客户数量超过5950家；而根据最新年报，截至2024年底，整体活跃客户数约6000家。

春天悄然来袭，港股创新药企迎剧烈反弹，这与此前寂静的市场氛围大不一样。 然而， 是时候重构自免股的价值逻辑了。 从2024年到2025年，国产自免新药迎来首个分水岭：从过去无药的“冰封”状态，转变为4款生物制剂上市齐开新局。

中选产品总使用量（含公立医疗机构已确认约定采购量的中选限量产品的使用量）占同品种同组药品总使用量的比例 不低于70% 。 中选限量产品的增量部分与非中选产品的合计总使用量不超过同品种同组药品总使用量的 30%。 医保基金按不低于年度约定采购金额的 30%预付 给医疗机构。

Iantrek公司宣布，其针对青光眼患者进行黄斑脉络膜外流增强的生物干预技术，在为期两年的前瞻性临床试验中取得了积极结果，证实了该技术的长期有效性和安全性。该研究发表在《眼科学》杂志上，显示Iantrek的专利生物加固的环切术能持久降低眼压并增强黄斑脉络膜外流。Iantrek是该领域唯一一家拥有FDA批准技术，专为手术增强黄斑脉络膜通路而设计的公司。2024年，Iantrek开始在美国选定中心推广其生物加固的环切术平台，并计划在2025年第三季度在美国全面商业化。该技术是生物干预眼科学（BIOS）领域的首创，允许外科医生以微创、生物干预的方式优化并自然地解决黄斑脉络膜外流通路的问题。研究结果显示，74%接受治疗的眼球在两年内眼压降低了≥20%，平均用药眼压降低了34%，用药量减少了>60%，没有报告严重的眼部不良事件，所有并发症都是轻微的、短暂的，并可通过保守治疗解决。视觉敏锐度结果与白内障手术预期的改善一致。

Biofrontera公司宣布完成其第三阶段临床试验的最后一名患者入组，该试验评估Ameluz®（氨基卟啉酸水合物）治疗轻度至中度日光性角化病（AKs）在四肢、颈部和躯干上的疗效。该研究是一项多中心、随机、双盲试验，比较Ameluz®与安慰剂在PDT治疗四肢、颈部和躯干上的AKs方面的效果。患者接受一次PDT治疗，使用Ameluz®或安慰剂凝胶，如果至少有一个AK病变残留，则在12周后进行第二次治疗。预计治疗阶段将在2025年第三季度完成，随后进行约一年的随访。如果结果积极，公司计划在2026年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA）。

一笔高达4.77亿元的银团贷款，让有着“北交所疫苗第一股”名头的康乐卫士，收到了监管机构的问询函。 2025年3月14日，北交所上市公司康乐卫士发布公告，披露子公司昆明康乐联合共同贷款人，拟向银行申请金额4.77亿元中长期银团贷款，期限不超过7年，用于重组疫苗临床及产业化项目建设。 但是，相应的潜在代价，也是巨大的。

3月18日，CRO龙头药明康德大幅发力，截至收盘，其 成交额近68.1亿，全天收涨近8.8%，为去年10月8日以来最大单日涨幅。 同时，其盘中一度封板涨停，股价也创2024年1月以来近14个月新高。 药明康德也于近日披露了回购及分红计划， 拟向全体股派发现金红利28.35亿元，并将在2025年回报股东特别分红方案，将派发现金红利10.11亿元。

因此任何的肿瘤本质上都是基因突变导致的疾病，所以实体肿瘤都是存在基因突变的问题，这也是为何即将发展起来的癌症治疗疫苗准备在基因突变层面解决癌细胞。 人体的细胞会进行正常的死亡，其中铁死亡是一种依赖铁元素的细胞死亡方式，主要表现为：细胞内铁离子增多，脂质过氧化增加，活性氧过度积聚等。 铁死亡机制杀死癌细胞。

1.BioNTech CEO一年狂揽2.6亿欧元。 德国制药公司BioNTech首席执行官Uğur Şahin以2.65亿欧元（约2.87亿美元）登顶2024年制药企业CEO薪酬榜首。 不过，其薪酬中绝大部分来自2019年授予的股票期权。