1.目前，全球缺乏治愈性疗法或药物； 2.虽有临床治疗药物，但只能抑制病毒复制暂时缓解病情，不能彻底清除残存病毒，当患者免疫低下时，病毒重新复制、病情复发； 3.常年复发的药物治疗，一方面长期用药带给患者生活不便，另一方面也带来耐药和药物不良反应风险； 4.反复的病情发作，容易造成角膜的瘢痕形成、新生血管化、角膜穿孔等，是临床上较为常见的致盲眼病之一； 5.持续多年的反复复发，给患者带来较大身心痛苦； 本文内容来源于本导基因公众号，版权归原文作者所有。 免责声明： 本文基于已公开的资料信息或其他渠道信息撰写，隆门资本不保证该信息资料的完整性、准确性，侵权请联系删除。在任何情况下，本文中的信息或所表述的意见均不构成对任何人的投资建议。 隆门资本是医药行业的专业创投机构，专注在创新医药医疗项目研究和投资。团队成员均为医学或生物学背景，并有多年行业经验。自2017年成立以来，隆门资本已投资了40多家医药创新企业，基金管理规模超过20亿元。隆门资本一直坚持独立研究和价值发现的准则，是很多创新企业的早期投资人，旨在以资本推动科技成果产业化。
青光眼相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
GEN榜单丨十大基因编辑治疗上市公司盘点
BioArtMED
2025-09-19
【隆门Family】本导基因全球首个基因编辑治疗HPV感染相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床研究启动
隆门资本
2025-09-17
全球首例！本导基因BD111病毒性角膜炎基因编辑治疗完成Ⅱ期首例给药
本导基因
2025-07-24
首个获得定制化体内基因编辑治疗的新生儿
生物制药小编
2025-05-19
【隆门Family】本导基因全球首个体内基因编辑治疗病毒性角膜炎药物启动Ⅱ期临床试验
隆门资本
2025-05-08
本导基因全球首个体内基因编辑治疗病毒性角膜炎药物启动Ⅱ期临床试验
细胞与基因治疗领域
2025-05-08
带状疱疹病毒性角膜炎诊疗共识出炉，听洪晶教授深度解析临床策略
国际眼科时讯
2025-05-03
【隆门Family】本导基因联合阿斯利康取得基因编辑治疗亨廷顿舞蹈症新突破
隆门资本
2025-02-11
共发布文章：96篇
最新发布文章
- 【隆门Portfolio】玉森新药 佛山首个1.1类中药创新药“柴芍肠宁颗粒”获批临床
- 【隆门Portfolio】中因科技“哌普锐基注射液（ZVS101e）”获CDE正式受理
- 【隆门Portfolio】长风药业（2652.HK）创新药获三项临床试验默示许可
- 【隆门Portfolio】驯鹿生物 伊基奥仑赛注射液（FUCASO）生物制品上市注册申请 获澳大利亚药品管理局（TGA）正式受理
- 【隆门Portfolio】玉森新药1.1类中药创新药“芪地通便颗粒”获批临床
- 【隆门Portfolio】驯鹿生物与Umoja合作开发的行业首个靶向CD22体内CAR-T疗法获美国FDA临床试验许可
- 【隆门Portfolio】霍德生物完成近2亿元C轮融资首关，加速核心iPSC神经细胞治疗产品开发！
- 【隆门Portfolio】中美瑞康宣布《自然·医学》发表其与天坛医院合作的论文 详述RAG-17治疗SOD1-ALS积极的首次人体临床数据
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,361个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-12
-
2026-10-12
-
2026-10-12
-
摩熵咨询 33 23
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论