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  • Mol Syst Biol｜AlphaDesign：基于AlphaFold的蛋白质从头设计框架
    前沿研究
    Mol Syst Biol｜AlphaDesign：基于AlphaFold的蛋白质从头设计框架
    2025年6月17日，欧洲分子生物学实验室（EMBL）等机构的研究人员在Molecular Systems Biology上发表了题为AlphaDesign: a de novo protein design framework based on AlphaFold的研究论文。 蛋白质从头设计面临泛化性与可表达性双重挑战。 该框架创新性融合AlphaFold的结构幻觉与扩散模型的序列优化能力（图1）。
    智药邦
    2025-07-25
    AlphaFold 蛋白质
  • 2025下半年值得关注的十大临床试验
    临床研究
    2025下半年值得关注的十大临床试验
    药物名称： Orforglipron（LY3502970）。 Orforglipron是礼来开发的一种每日一次口服、非肽类GLP-1受体小分子激动剂。 ATTAIN-1是一项3期、随机、双盲临床研究， 旨在评估每日一次口服orforglipron在伴有体重相关合并症的成人肥胖或超重患者中的疗效与安全性。
    药明康德
    2025-07-25
    Eli Lilly & Co 肥胖 超重 奥氟格列隆
  • 开始爆发！环状 RNA 技术全面迈入临床验证期，从肿瘤疫苗到in vivo CAR，从心脏病到干口症……
    临床研究
    开始爆发！环状 RNA 技术全面迈入临床验证期，从肿瘤疫苗到in vivo CAR，从心脏病到干口症……
    基于迄今为止的临床前研究结果，Orbital 公司正通过 IND 支持推进 OTX-201，并 计划在 2026 年上半年开始临床开发 。 OTX-201 由经过优化的环状 RNA 组成，该 RNA 编码靶向 CD19 的 CAR，并通过靶向脂质纳米颗粒 （LNPs） 进行体内给药，利用患者自身的身体作为 CAR-T 细胞的 「制造厂」，与体外 CAR-T 疗法相比，有望减轻治疗负担并提高可及性。 2023 年 4 月，Orbital 完成了 2.7 亿美元 的 A 轮融资。
    医麦客
    2025-07-25
    CD19 心脏病 OTX-201
  • 抢先看！复宏汉霖 ADC+IO 双管线将引爆 2025 WCLC，肺癌领域创新再提速
    前沿研究
    抢先看！复宏汉霖 ADC+IO 双管线将引爆 2025 WCLC，肺癌领域创新再提速
    此次大会上，复宏汉霖将就公司肺癌领域核心创新产品的 10 项 中选研究进行报告，其中包括 3 项 口头报告 （oral） ， 2 项壁报导览 （poster tour） ，涵盖 PD-L1 ADC HLX43 I 期临床研究的更新数据，H 药 汉斯状 ® 一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌 III 期临床研究 （首次发布） ，以及 H 药在肺癌治疗领域的广泛探索结果， 成为此次入选口头报告数目最多的中国 生 物制药企业。 PD-L1 ADC HLX43：广谱抗肿瘤 兼具 IO 疗效的潜在同类最优 ADC。 HLX43 是一款靶向程序性死亡-配体 1 （PD-L1） 的新型 ADC 候选药物，由全人源 IgG1 抗 PD-L1 抗体与创新连接子-拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成，其药物抗体比 （drug-to-antibody ratio, DAR） 约为 8。
    医麦客
    2025-07-25
    PD-L1 肺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 今日，维立志博在港交所上市，募资 11.8 亿港元
    医药投融资
    今日，维立志博在港交所上市，募资 11.8 亿港元
    7 月 25 日上午 9 点，维立志博将在港交所正式上市，联席保荐人为摩根士丹利、中信证券。 本次 IPO 最终发行定价 35 港元/股，所得款项净额 11.793 亿港元。 维立志博成立于 2012 年，现处于临床阶段，专注于 肿瘤、自身免疫性疾病 及 其它重大疾病 新疗法的发现、开发、商业化。
    Insight数据库
    2025-07-25
    肿瘤 免疫系统疾病 南京维立志博生物科技股份有限公司
  • ADC热门靶点！LM-350（CDH17 ADC）获美国FDA新药临床试验批件
    审批动态
    ADC热门靶点！LM-350（CDH17 ADC）获美国FDA新药临床试验批件
    礼新医药ADC平台再传国际喜讯！ 近日， 中国生物制药（1177.HK）全资附属公司礼新医药自主研发的创新药LM-350（CDH17 ADC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批件 。 LM-350是基于礼新医药新一代抗体偶联药物（ADC）平台LM-ADCTM开发的一款靶向CDH17的ADC，能够高度选择性地结合CDH17，具有很强的内化能力。
    正大制药订阅号
    2025-07-25
    c-Met CDH17 中国生物制药有限公司 礼新医药科技（上海）有限公司 胰腺导管腺癌
  • Scienture Holdings， Inc. 获得 120 万美元的过桥资金
    医药投融资
    Scienture Holdings， Inc. 获得 120 万美元的过桥资金
    Scienture Holdings, Inc.宣布，其董事会批准了一项最高3百万美元的过桥融资，目前已筹集约120万美元。此次融资将通过向机构或合格投资者发行公司普通股进行。这笔资金将用于支持即将到来的产品商业化推广和产品线开发。公司表示，这一举措反映了投资者对公司战略和业务计划的信心，并有助于实现公司使命，为患者带来改变生活的解决方案。
    GlobeNewswire
    2025-07-25
  • Algernon 宣布完成私募融资
    医药投融资
    Algernon 宣布完成私募融资
    加拿大医疗保健和临床阶段药物开发公司Algernon Pharmaceuticals Inc.完成了其非经纪私募配售的第二阶段，总收益为761,000美元。公司内部人士参与了此次配售，金额为90,000美元。公司将利用第二阶段配售所得资金推进其阿尔茨海默病新项目，包括开设首个美国神经影像诊所，以及用于一般和行政费用及营运资金。此次配售的证券将受到加拿大证券立法规定的四个月加一天的法定持有期限制。
    GlobeNewswire
    2025-07-25
    老年性痴呆 Algernon Pharmaceuticals Inc
  • JPMA药品评价委员会中路茂：我的中国路
    专家观点
    JPMA药品评价委员会中路茂：我的中国路
    在医药研发达人“出海日本”这个聚焦中日医药交流的专栏里，我们会专访那些在中日医药交流中发挥关键作用、搭建起沟通桥梁的人物。 他是一位拥有30年药物临床开发和项目管理经验的资深专家，职业生涯横跨日本、美国和中国这三大医药市场。 早年的时候，他成为安斯泰来公司首位被派驻到中国的临床专家。
    研发客
    2025-07-25
    JPMA 中路茂
  • Pharvaris 宣布完成 2.012 亿美元的普通股和预融资认股权证的大规模公开发行，并完全行使承销商购买额外股票的选择权
    医药投融资
    Pharvaris 宣布完成 2.012 亿美元的普通股和预融资认股权证的大规模公开发行，并完全行使承销商购买额外股票的选择权
    瑞士苏黎世，2025年7月24日 - Pharvaris N.V.（纳斯达克：PHVS），一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以解决患有缓激肽介导疾病（如遗传性血管性水肿（HAE）和由于C1抑制剂缺乏症（AAE-C1INH）引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH））人群的未满足需求，今日宣布已完成之前宣布的扩大规模后的公开募股，共发行9562.5万股普通股（包括承销商全额行使购买最多1312.5万股额外普通股的期权），以及预先融资的购买50万股普通股的认股权证。在扣除承销折扣、佣金和其他发行费用之前，Pharvaris从此次发行中筹集的毛收入约为2.012亿美元。Pharvaris通过此次发行的所有证券均已售出。摩根士丹利、莱利克伙伴公司、坎托、奥本海默公司以及范兰斯霍特肯彭公司担任此次发行的联合簿记经理。上述证券是根据之前已向美国证券交易委员会（SEC）提交的有效存档注册声明发行的。此次发行仅通过招股说明书和作为注册声明一部分的招股说明书补充进行。有关此次发行的最后招股说明书补充副本，可从摩根士丹利公司等机构获取。Pharvaris是一家后期阶段的生物制药公司，致力于
    GlobeNewswire
    2025-07-25
    遗传性血管性水肿 Pharvaris BV Deucrictibant缓释片
  • Merakris Therapeutics 聚焦研究性新药 MTX-001，并在 2025 年先进伤口护理峰会上以创新展示获胜
    研发注册政策
    Merakris Therapeutics 聚焦研究性新药 MTX-001，并在 2025 年先进伤口护理峰会上以创新展示获胜
    Merakris Therapeutics在2025年先进伤口护理（AWC）峰会上荣获创新展示奖，其研发的MTX-001注射生物制剂疗法，源自净化羊水，用于治疗难愈性静脉溃疡（VLUs）。CEO Chris Broderick在展示中介绍了MTX-001的市场机会、支付者策略、临床试验结果、作用机制和生产规模制造计划。该奖项由行业专家根据临床创新、治疗潜力、商业化策略和对伤口护理领域的影响等因素评选。Broderick表示，标准疗法对许多非愈合性静脉溃疡患者无效，Merakris致力于开发新型再生生物制剂，以改善这一弱势群体的治疗。
    GlobeNewswire
    2025-07-25
    Merakris Therapeutic
  • 包头市检验检测中心与包头市中心医院开展医院制剂相关领域深度合作
    公司动态
    包头市检验检测中心与包头市中心医院开展医院制剂相关领域深度合作
    近日，包头市检验检测中心与 包头 市中心医院 开展交流洽谈会 ，双方将在 医院制剂检验、标准制定与完善、技术指导与培训、设备与方法共享、科研创新与成果转化 等领域开展深度 交流 合作 ，共同构建 医院制剂 安全技术支撑平台 ，提升医疗服务质量。 双方将共同参与医院制剂质量标准的研究与修订，结合临床需求和检验数据，提升制剂标准的科学性和适用性。 针对临床急需、市场短缺的 中药 制剂，双方 将 联合开展研发 工作 ， 加速医院 制剂从实验室走向临床应用 的转化进程。
    海纳计量
    2025-07-25
    包头市中心医院 医院制剂
  • 细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma宣布进行高达1亿美元的股权私募融资
    医药投融资
    细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma宣布进行高达1亿美元的股权私募融资
    2025年7月25日，细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma, Inc.宣布已与某些机构及其他认证投资者达成证券购买协议，进行私募配售，总收益最高可达1亿美元。其中约5000万美元普通股的首次成交于今日完成。扣除发行费用后，Lyell预计将利用私募净收益，连同公司现有现金、现金等价物和可流通证券，用于资助LYL314的两项关键阶段临床试验以及其他一般企业用途的营运资金。
    2025-07-25
    Lyell Immunopharma Inc
  • Spear Bio 推出下一代超灵敏免疫测定解决方案 SPEAR UltraDetect（TM） 以改变神经退行性疾病研究
    交易并购
    Spear Bio 推出下一代超灵敏免疫测定解决方案 SPEAR UltraDetect（TM） 以改变神经退行性疾病研究
    Spear Bio推出新一代超灵敏免疫分析解决方案SPEAR UltraDetect，旨在革新神经退行性疾病研究。该解决方案具有无与伦比的高灵敏度、特异性、精确度和可扩展性，针对关键神经学生物标志物进行测量。SPEAR技术是首个无需洗涤步骤即可实现超灵敏度的均相免疫分析平台，能够精确量化蛋白质生物标志物至阿托摩尔浓度。SPEAR UltraDetect免疫分析解决方案将有助于神经学研究人员在全球范围内获得新的见解，并改善多种神经疾病的疗法和治疗。
    美通社
    2025-07-25
    Bio-Techne Corp
  • Venova Technologies 获得 NIH 的 $2.23M SBIR II 期资助，用于新型避孕设备
    医药投融资
    Venova Technologies 获得 NIH 的 $2.23M SBIR II 期资助，用于新型避孕设备
    Venova Technologies获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的223万美元SBIR第二阶段资助，用于开发一种新型长效、无激素和无铜的女性避孕装置。这一资助将加速该创新宫颈屏障装置的预临床开发，并推动其进入人体临床试验。该公司的总资金额达到500万美元以上。该研究旨在解决女性对有效且副作用小的避孕方法的需求，以及因副作用而更换避孕方法的现状。
    Businesswire
    2025-07-25
    National Institutes
  • CHMP 推荐在欧盟批准 TRYNGOLZA（R） 用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 （FCS）
    研发注册政策
    CHMP 推荐在欧盟批准 TRYNGOLZA（R） 用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 （FCS）
    欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐批准TRYNGOLZA（olezarsen）用于治疗家族性胆固醇酯血症（FCS），该药物作为饮食辅助治疗成人患者。该积极意见已提交欧洲委员会（EC）审批，预计2025年第四季度作出决定。TRYNGOLZA在美国市场已成功推出，其积极评价有助于扩大全球市场。TRYNGOLZA在临床试验中显示出降低甘油三酯水平和减少急性胰腺炎事件的效果，具有良好的安全性和耐受性。Sobi公司将利用其在FCS市场的商业和市场专业知识，帮助TRYNGOLZA在欧洲市场有效推广。
    Businesswire
    2025-07-25
    高甘油三酯血症 olezarsen
  • Almirall H1 2025 成绩
    医投速递
    Almirall H1 2025 成绩
    Almirall公司发布2025年上半年财务报告，显示其销售额增长强劲，主要得益于欧洲皮肤科业务。总净销售额增长12.7%至5.605亿欧元，EBITDA增长16.6%至1.218亿欧元。欧洲皮肤科业务净销售额增长24.2%至2.895亿欧元。Ebglyss和Ilumetri产品表现强劲，预计全年净销售额将实现两位数增长。公司重申全年净销售额增长10-13%，EBITDA在2.2亿至2.4亿欧元之间。
    Businesswire
    2025-07-25
    Almirall LLC
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