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  • 518个药品主动降价！附清单
    招标采购
    518个药品主动降价！附清单
    昨日，辽宁省公共资源交易中心发布《 关于执行前列癃闭通片等518个药品主动降价结果的通知 》（下称《通知》）。 《通知》显示，辽宁省公共资源交易中心收到 518个 药品产品在辽宁省主动降价的申请。 根据梳理，这些药品产品涉及前列癃闭通片、胃康胶囊、复方丹参片 等 319 个 品种和齐鲁制药有限公司、国药一心制药有限公司等 170 家 生产（投标）企业。
    医药健康资讯
    2025-03-19
  • 科济药业：实体瘤 CAR-T 即将报产，充足现金支持运营到2028年！
    公司动态
    科济药业：实体瘤 CAR-T 即将报产，充足现金支持运营到2028年！
    中国上海，2025年3月19日，科济药业 （股票代码：2171.HK） ，一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，已发布2024年度业绩。 • 赛恺泽 ® 获国家药品监督管理局批准上市。 • 舒瑞基奥仑赛注射液研究者发起的临床试验成果发表于《 Nature Medicine 》杂志及2024 ASCO年会。
    同写意
    2025-03-19
    赛恺泽 实体瘤 CAR-T
  • K药之后，寻找免疫肿瘤学的下任“新王”
    人事变动
    K药之后，寻找免疫肿瘤学的下任“新王”
    4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 2025年开年，一代传奇K药曾在不短时间里占据业界视野中心。 一代药王开启IO革命。
    同写意
    2025-03-19
    肿瘤 K药
  • Cell｜揭示免疫治疗新靶点LAG3激活新机制，开发精准治疗预测标记物
    前沿研究
    Cell｜揭示免疫治疗新靶点LAG3激活新机制，开发精准治疗预测标记物
    4.非降解的多泛素化，正调控信号转导。 免疫检查点是T细胞表面的一类抑制性受体。 肿瘤通过激活这些免疫检查点，抑制T细胞的抗肿瘤功能，从而实现免疫逃逸。
    同写意
    2025-03-19
    LAG3 肿瘤 免疫治疗
  • 新“吉”遇！安睿特重组人白蛋白获吉尔吉斯斯坦MAH许可
    审批动态
    新“吉”遇！安睿特重组人白蛋白获吉尔吉斯斯坦MAH许可
    近期，由安睿特自主研发的重组人血白蛋白注射液产品，正式获得吉尔吉斯斯坦国家药品和医疗器械监督管理局（National Drug and Medical Device Agency）颁发的MAH许可，这是继俄罗斯之后安睿特在海外获得的第二个MAH许可证，标志着安睿特国际化布局取得重要突破，同时也为吉尔吉斯斯坦及中亚地区患者提供了一种更安全、可及的血液制品替代选择。 人血白蛋白作为临床广泛使用的血液制品，传统依赖从人血浆中提取，存在血浆资源紧缺、潜在血源性传染病风险以及供应不稳定的全球性难题。 安睿特重组人白蛋白凭借自主知识产权和差异化技术优势，以创新药身份获得国际认可，不仅打开了中亚市场的大门，更为后续拓展独联体国家及“一带一路”沿线地区进一步奠定了法规与商业基础，为中国生物制药行业提供了“技术驱动型出海”的成功案例。
    通化安睿特
    2025-03-19
    白蛋白 吉尔吉斯斯坦 吉尔吉斯
  • 万华化学2024年营收1820亿创新高，净利润130亿！
    财报业绩
    万华化学2024年营收1820亿创新高，净利润130亿！
    3月17日，万华化学（600309）发布业绩快报，2024年公司经营情况呈现出复杂态势。 公司总资产达2933.33亿元，较期初增长15.92% 。 营收增长源于装置技改与产品销售提升。
    兴园化工园区研究院
    2025-03-19
    万华化学
  • Nature 发表 | 何爱彬团队利用全景单细胞组蛋白修饰实现胚胎发育谱系追踪
    前沿研究
    Nature 发表 | 何爱彬团队利用全景单细胞组蛋白修饰实现胚胎发育谱系追踪
    之前已有研究利用少量细胞ChIP-seq技术揭示了哺乳动物着床前胚胎细胞发生剧烈染色质状态-组蛋白修饰重编程1-6。 研究阐明了胚胎从合子到囊胚阶段单细胞分辨率的表观基因组控制机制，精准确定全能性定义的特征组蛋白修饰与调控元件，并鉴定了调控全能性退出和第一次细胞命运预决定的关键转录因子及转座元件，为理解早期胚胎发育分子与细胞调控提供了全景表观新视角。 传统单细胞组蛋白修饰检测技术受限于起始样本量和分辨率，难以应用于低起始量的早期胚胎样本。
    天府生命科技园订阅号
    2025-03-19
    CHIP 胚胎发育谱系 全景单细胞组蛋白修饰
  • AI赋能精准制药！成都赜灵生物创新框架CMD-GEN登上《Communications Biology》
    前沿研究
    AI赋能精准制药！成都赜灵生物创新框架CMD-GEN登上《Communications Biology》
    AI 药物分子生成面临诸多挑战，如分子难以与靶标口袋形成有效相互作用、构象不稳定影响活性、缺乏选择性难以区分同家族靶点，以及理化性质难以调控导致药物成药性不佳。 CMD-GEN作为一种创新的结构驱动 AI 分子生成框架，针对这些问题提出了解决方案。 CMD-GEN技术架构图。
    天府生命科技园订阅号
    2025-03-19
    精准制药 AI
  • 福建龙岩医保开通DeepSeek人工智能服务平台
    医保动态
    福建龙岩医保开通DeepSeek人工智能服务平台
    3月7日，龙岩医保“DeepSeek人工智能服务平台”在全省医保系统率先上线，开启了龙岩医保“秒级”政务服务新篇章。 龙岩医保依托“DeepSeek”高效的学习和分析能力，联合龙岩电信整合龙岩医保12345知识库和热线咨询高频问题，打造出涵盖医保政策、报销流程、门诊慢特病申请等内容的“DeepSeek人工智能服务平台”。 平台上线后，可以快速、全面地回答群众提出的各类医保政策问题，让龙岩人民真正体验到更智能、更高效的医保政务服务。
    国家医保局
    2025-03-19
  • 换帅+架构重组，辉瑞中国“变天”了！
    公司动态
    换帅+架构重组，辉瑞中国“变天”了！
    3月17日，辉瑞中国宣布正式启动新一轮战略调整， 涉及核心领导层换帅与组织架构重组的变革 。 此次战略调整体现了其对中国市场的深度布局与前瞻规划，通过领导力本土化与组织架构敏捷化改造，重塑跨国药企在华运营的竞争范式。 原肿瘤事业部总经理王玉（Cissy Wang）因个人规划离任，据悉，王玉将于4月2日履新杰特贝林（CSL Behring）中国及香港地区总经理。
    医药之梯
    2025-03-19
  • 28.35亿元+10.11亿元，药明康德大手笔分红！
    财报业绩
    28.35亿元+10.11亿元，药明康德大手笔分红！
    3月17日晚间，无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”，股票代码：603259）发布2024年年度报告称，公司2024年实现营业收入392.41亿元，剔除新冠商业化项目同比增长5.2%；实现归属于上市公司股东的净利润94.50亿元，2024年全年已完成年初所设定的经营目标。 此外，公司全年自由现金流达到历史新高79.8亿元。 根据2024年度分红预案，公司拟向全体股东每10股派发现金红利9.8169元（含税），以目前公司总股本测算，共计派发现金红利28.35亿元（含税）。
    医药之梯
    2025-03-19
  • 海创药业与科兴制药签署战略合作协议，共拓全球创新药市场
    公司动态
    海创药业与科兴制药签署战略合作协议，共拓全球创新药市场
    3月19日， 海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”，股票代码：688302.SH）与科兴生物制药股份有限公司（以下简称“科兴制药”，股票代码：688136.SH）在深圳举办“科创领航，同兴出海”出海战略合作签约仪式 ，双方将围绕合作产品的国际化市场开拓达成深度协作，共同推进国产创新药走向国际。 海创药业 作为一家 专注于癌症和代谢性疾病 的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。 公司拥有“ PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台 ，持续引领行业前沿。
    海创药业
    2025-03-19
    科兴
  • 7.7亿美元！比邻星被投企业BridGene和武田达成BD交易，共同开发小分子药物
    交易并购
    7.7亿美元！比邻星被投企业BridGene和武田达成BD交易，共同开发小分子药物
    美国加利福尼亚州圣何塞，2025年2月25日——BridGene Biosciences, Inc.（BridGene 生物科学公司），专注于发现针对传统上“难以成药”靶点的小分子药物的领导者，今日宣布与武田（Takeda）达成战略合作与许可协议。 根据合作条款，BridGene 将利用其化学蛋白组学平台 IMTAC™ 发现针对免疫学和神经学领域的挑战性靶点的新型小分子药物候选物。 双方将共同推进这些项目，从初始筛选到早期先导化合物开发。
    比邻星创投
    2025-03-19
    BD交易 比邻星
  • Future Origins 和 Kao 签订 Palm 替代品 NALO™ 的购买协议
    交易并购
    Future Origins 和 Kao 签订 Palm 替代品 NALO™ 的购买协议
    美国可持续替代原料公司Future Origins与日本Kao公司达成多年代购协议，购买其C12/C14脂肪酸醇NALO，这是Future Origins与Kao签订的最大NALO采购协议，凸显了市场对高性能可持续原料的需求增加。NALO作为全球首个高性能脂肪酸醇替代品，由美国工厂大规模生产，旨在满足全球对可持续原料的需求。Kao致力于可持续材料采购，与Future Origins合作开发NALO，并计划将其及其衍生物推向市场。此次合作将有助于保护棕榈树森林，维护地球环境。Future Origins正在推进其首个商业规模制造工厂的建设，并计划在中西部地区选址，以确保原料供应。
    PRNewswire
    2025-03-19
    Kao Corp L'Oreal SA Unilever Nederland B
  • 王进京教授：乳腺癌HER2检测指南2024版更新解读之检测时机与异质性评估
    前沿研究
    王进京教授：乳腺癌HER2检测指南2024版更新解读之检测时机与异质性评估
    2024版HER2检测指南重构乳腺癌精准诊疗新范式。 作为乳腺癌诊疗领域的核心生物标志物，HER2在疾病发生发展中的驱动作用及其对抗HER2靶向治疗疗效的预测价值已形成广泛共识。 见微知著：把握乳腺癌HER2 检测时机，及时全面检测。
    ADC Academy Online
    2025-03-19
    HER2 乳腺癌
  • Allogenica 获得 250 万欧元赠款，用于推进通用 CAR-T 疗法并加强法国在生物疗法中的领导地位
    医药投融资
    Allogenica 获得 250 万欧元赠款，用于推进通用 CAR-T 疗法并加强法国在生物疗法中的领导地位
    法国生物技术公司Allogenica获得法国政府“法国2030”计划提供的250万欧元资助，以推进其突破性的通用CAR-T疗法工业化，并加强法国在生物治疗领域的领导地位。Allogenica利用其专有的CAR-pre-T技术，将生产成本降低十倍，并实现大规模生产，从而提高治疗的可获得性，使CAR-T疗法在全球范围内更易于患者获得。这笔资金将使Allogenica与法国生态系统内的战略合作伙伴合作，到2026年建立先进的CAR-T生物制造，加强法国在全球的领导地位，并推动经济增长和就业创造。Allogenica计划将XL-001 CAR-T疗法从临床前研究推进到临床应用，并开展针对CD19阳性恶性肿瘤的I期临床试验。此外，公司还计划开发针对白血病和实体瘤的新型CAR-pre-T疗法，以扩大其治疗范围。
    GlobeNewswire
    2025-03-19
  • 远大医药创新RDC产品ITM-11国内III期临床试验完成首例患者入组给药
    临床研究
    远大医药创新RDC产品ITM-11国内III期临床试验完成首例患者入组给药
    COMPOSE试验是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床试验，拟在全球11个国家入组约250名患者；。 COMPOSE试验与ITM-11正在进行的另一项III期临床试验COMPETE将有助于ITM-11对于GEP-NETs各阶段病程的全方位覆盖；。 ITM-11中的无载体177Lu拥有更高的比活度和纯度、杂质更少、半衰期更长，产品已在美国和欧洲获得孤儿药资格认定，且其可与公司ITM-14D形成产品组合，实现对GEP-NETs的诊疗一体化。
    远大医药官微
    2025-03-19
    GEP-NETs ITM-11 RDC
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