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  • 143个产品调价，部分产品降幅超90%
    招标采购
    143个产品调价，部分产品降幅超90%
    最近， 河南 密集调整药品挂网价格，昨天又公示一批，共143个。 多个品种调整降幅超50%， 盐酸纳洛酮注射液降幅超90%。 红黄标落地，又一省发布价格风险名单，103个中药，11个化药。
    药筛
    2025-07-25
  • 【艾沐蒽助力发表】乳腺癌治疗迎来新希望！新型纳米脂质体疗法唤醒免疫系统抗癌力
    前沿研究
    【艾沐蒽助力发表】乳腺癌治疗迎来新希望！新型纳米脂质体疗法唤醒免疫系统抗癌力
    乳腺癌作为全球最常见的癌症之一，其中大约 15%-20%的病例为HER2阳性。 尽管HER2靶向治疗如曲妥珠单抗显著提高了患者的生存率，但耐药性和免疫抑制性的“冷肿瘤”微环境仍然构成挑战。 这种创新疗法通过将具有高亲和力的病毒肽与STING激动剂diABZI封装进纳米脂质体内，并利用曲妥珠单抗F(ab')2片段实现对HER2阳性癌细胞的特异性靶向，成功地将“冷肿瘤”转化为免疫系统更容易识别和攻击的“热肿瘤”。
    艾沐蒽生物科技
    2025-07-25
    HER2 乳腺癌 曲妥珠单抗 STING 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
  • 行业裁员的“鬼故事”
    人事变动
    行业裁员的“鬼故事”
    这几年来生物制药行业裁员消息频频发生，特朗普政府的上台加深了整个系统的不稳定性，整个2025年上半年生物制药行业裁员同比激增31%，值此混乱之际，企业在告知员工失业消息时常常不得要领。 毕竟也没人能保证HR的人是不是也会被顺便裁掉。 这种奇怪的裁员通知方式甚至在某种程度上成为了“鬼故事”。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-25
    裁员
  • iNKT细胞可通过抑制IL-17 的产生治疗沙门氏菌感染引发的肠炎与关节炎
    前沿研究
    iNKT细胞可通过抑制IL-17 的产生治疗沙门氏菌感染引发的肠炎与关节炎
    1、揭示 iNKT 细胞在沙门氏菌感染中的保护作用：首次通过动物模型证实 iNKT 细胞能够通过减少 IL-17 产生来减轻肠炎和反应性关节炎的症状。 2、揭示活化的 iNKT 细胞对γδ T 细胞的调控作用 ：通过α -GalCer 激活的 iNKT 细胞，可对γδT细胞调控抑制IL-17的产生，进 而 治疗 肠炎 和关节炎，为深入理解iNKT 细胞在炎症性疾病中的协同作用奠定了基础。 反应性关节炎是一种在感染后发生的关节炎症，常见于胃肠道或泌尿生殖系统感染之后。
    基因启明
    2025-07-25
    IL-17 关节炎 肠炎
  • 神经退行性疾病小动物模型行为学评估
    前沿研究
    神经退行性疾病小动物模型行为学评估
    神经退行性疾病（Neurodegenerative disease）是一类以大脑和脊髓神经元进行性丧失为特征的疾病状态。 大脑和脊髓由大量神经元组成，这些神经元承担着不同的功能，如控制运动、处理感觉信息，并参与决策过程等。 行为学评估作为反映神经功能损伤的重要窗口，在神经退行性疾病研究中具有不可替代的价值。
    天勤生物Topgene
    2025-07-25
    便秘 睡眠障碍 抑郁 湖北天勤生物科技集团股份有限公司 PINK1
  • 西宝高品质抗原抗体，精准助力基孔肯雅热检测
    前沿研究
    西宝高品质抗原抗体，精准助力基孔肯雅热检测
    基孔肯雅热（chikungunya fever） 是一种由 基孔肯雅病毒 ( chikungunya virus , CHIKV )引起的急性病毒性传染疾病，临床上以发热、皮疹及关节疼痛为主要特征。 病毒主要经伊蚊传播，通过受病毒感染的伊蚊叮咬而传播给人类，尤其是白纹伊蚊（亚洲虎蚊）和埃及伊蚊（俗称"花蚊子"），但是人与人之间不会通过呼吸道、接触或消化道直接传播。 自2004年以来，基孔肯雅病毒的暴发变得更加频繁和广泛，2005-2007年在印度洋岛屿、印度和东南亚地区广泛流行，导致数百万人患病；近年来，全球范围内基孔肯雅病毒年感染患者达上千万人，波及上百个国家。
    AI 西宝生物
    2025-07-25
    CHIKV fever 基孔肯雅热
  • 百洋医药商业化平台再添新品，GlowingPro液体叶黄素全新上市
    审批动态
    百洋医药商业化平台再添新品，GlowingPro液体叶黄素全新上市
    近日，百洋医药（301015.SZ） 旗下自有品牌NutraSumma纽特舒玛 正式推出 全新液体叶黄素产品——GlowingPro（亮博视） ，聚焦儿童蓝光防护与视网膜健康，以纯净配方、创新剂型为儿童群体提供更安全、更便捷的护眼营养解决方案。 当前，随着电子设备使用频率上升、户外活动时间减少，我国儿童青少年的视力健康问题日益严峻。 这款创新产品 以美国国立眼科研究所专业配方为核心，采用“0糖0胶”纯净配方 ，摒弃软糖型产品中常见的蔗糖、明胶、人工色素及防腐剂，更适合儿童长期安全摄入。
    百洋医药集团
    2025-07-25
    近视 优替德隆 脑肿瘤 青岛百洋医药股份有限公司 SGS SA
  • 27亿美元收购而来，罗氏放弃一项肥胖症药物
    交易并购
    27亿美元收购而来，罗氏放弃一项肥胖症药物
    罗氏公司于2023年12月斥资27亿美元收购Carmot Therapeutics公司，获得了PYY类似物CT-173。 该公司在其第二季度财报电话会议上公布了这一消息。 罗氏于2023年12月斥资27亿美元收购Carmot Therapeutics公司，获得了CT-173的所有权。
    药时空
    2025-07-25
    PYY
  • 罗氏今年再裁员!
    人事变动
    罗氏今年再裁员!
    据fiercebiotech报道， 罗氏旗下子公司基因泰克又进行了一轮裁员，裁减了南旧金山总部的87个职位。 公司发 言人通过电子邮件表示，此次裁员将于9月15日生效，据加州工人调整和再培训通知 （WARN） 报告中披露，“此次裁员影响了多个部门”。 这至少是基因泰克在过去15个月中的第四波裁员 ， 迄今为止影响了这家罗氏子公司的700多个职位。
    医药之梯
    2025-07-25
    Genentech Inc
  • 2025年最新市值TOP30药企!
    财报业绩
    2025年最新市值TOP30药企!
    截至2025年7月12日，市值排名TOP30的药企如图所示：。 其中上榜 的中国公司除了恒瑞（市值530亿美元，位列21）和百济神州（市值300亿美元，位列 29）。 1. 礼来（$712B）： 承载着减肥药这个千亿市场的最大期待。
    医药之梯
    2025-07-25
    Eli Lilly & Co 江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司
  • 维立志博开盘涨超 100%，生命资本担任锚定投资人
    医药投融资
    维立志博开盘涨超 100%，生命资本担任锚定投资人
    7月25日，维立志博（股票代码：09887.HK）正式在香港联交所主板挂牌上市，上市首日获得资本市场高度关注，招股期间超额认购逾3000倍，创下近期生物科技IPO认购新高。 生命资本作为锚定投资人（Anchor Investor）参与了维立志博的国际配售。 维立志博的上市标志着中国创新药企在双抗赛道的全球竞争力提升。
    生命资本LifeVenture
    2025-07-25
    南京维立志博生物科技股份有限公司 西安巨子生物基因技术股份有限公司 浙江太美医疗科技股份有限公司 北京罗森博特科技有限公司 上海梅斯医药科技有限公司
  • 济民可信抗肿瘤新药盐酸伊立替康脂质体注射液开出全国首方
    审批动态
    济民可信抗肿瘤新药盐酸伊立替康脂质体注射液开出全国首方
    2025 年7月25日，济民可信集团宣布，其自主研发的抗肿瘤新药济立安®（盐酸伊立替康脂质体注射液）全国首张处方在南京医科大学第四附属医院正式开出。 该药品于今年5月获国家药监局批准上市，是国内第二家批准上市并视同通过一致性评价的仿制药，主要用于吉西他滨治疗失败的转移性胰腺癌患者 。 胰腺癌素有"癌中之王"之称，传统治疗方案存在明显局限。
    济民可信
    2025-07-25
    胰腺癌 肿瘤 吉西他滨 转移性胰腺癌 盐酸伊立替康
  • 海湃泰克HEP-50768获国家药监局受理 创新疗法迈入新阶段
    审批动态
    海湃泰克HEP-50768获国家药监局受理 创新疗法迈入新阶段
    2025年7月 24日 ， 我公司 自主研发的 HEP-50768新药临床试验申请 （IND）已正式获得 国家药品监督管理局 （NMPA）受理。 关于 HEP-50768。 HEP-50768 是全球首创的靶向 MRGPRX4 受体的小分子拮抗剂 ，通过独特的作用机制抑制胆汁淤积型的瘙痒。
    海湃泰克
    2025-07-25
    国家药品监督管理局 MRGPRX4
  • 上市再+1，这次是维立志博
    医药投融资
    上市再+1，这次是维立志博
    7月25日，江北新区南京生物医药谷园区企业南京维立志博生物科技股份有限公司（下称：维立志博）正式在香港交易所主板挂牌上市，股票代码为09887.HK。 作为一家处于临床阶段的生物科技公司，维立志博于2012年成立，十余年来，团队始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。 如今，公司已 拥有涵盖 14款创新候选药物的多元化产品组合，包括 4 款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列。
    南京生物医药谷
    2025-07-25
    肿瘤 免疫系统疾病 江苏集萃药康生物科技股份有限公司 南微医学科技股份有限公司 南京维立志博生物科技股份有限公司
  • 刚刚！扬子江1类新药获批上市
    审批动态
    刚刚！扬子江1类新药获批上市
    7月25日，国家药监局官网显示，扬子江药业申报的1类新药盐酸妥诺达非片获批上市，为勃起功能障碍（ED）患者提供新的用药选择。 米内网数据显示，2023-2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗ED化药销售额均超过80亿元。 米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场抗ED化药销售额呈逐年上涨态势，2023-2024年均超过80亿元。
    米内网
    2025-07-25
    勃起功能障碍 进食障碍 盐酸妥诺达非
  • 「劲方医药」GFH375获得FDA快速通道资格认定，治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌 | 磐霖Family
    审批动态
    「劲方医药」GFH375获得FDA快速通道资格认定，治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌 | 磐霖Family
    2025年7月25日， 劲方医药 宣布GFH375/VS-7375（ 口服KRAS G12D抑制剂 ）获得 美国食品药品监督管理局 (FDA) 快速通道资格认定 ，用于KRAS G12D突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线及后线治疗。 GFH375于2024年6月在国内临床获批，目前已在国内进入II期研究；GFH375/VS-7375在美国开展的 I/IIa期研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology于今年启动推进 。 依据今年ASCO年会快速口头报告，I期研究数据显示了GFH375的 良好口服生物利用度、高选择性抑瘤活性 ，以及 对PDAC、非 小细胞肺癌（NSCLC）患者的优秀初步疗效 ：截至数据截止日，52名患者完成至少一次治疗后肿瘤评估，所有剂量组患者的ORR为38%，DCR为90%；在400 mg或600 mg日均剂量组当中，23名可评估PDAC患者ORR为52%、DCR为100%；12名可评估NSCLC患者ORR为42%、DCR为83%。
    磐霖资本
    2025-07-25
    非小细胞肺癌 PD-1 KRAS G12D 胰腺导管腺癌 劲方医药科技（上海）股份有限公司
  • 药明生物祝贺合作伙伴维立志博在香港联交所主板上市
    医药投融资
    药明生物祝贺合作伙伴维立志博在香港联交所主板上市
    维立志博是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病创新疗法的发现、开发及商业化。 药明生物通过其全球领先的一体化生物制药能力和技术平台，赋能维立志博多款双抗及三抗产品的工艺开发、放大生产与IND申报，以严苛的国际质量标准和高效的执行力，与客户深度协同，加速推进管线研发进程。 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。
    药明生物
    2025-07-25
    免疫系统疾病 药明生物技术有限公司 上海药明生物技术有限公司 南京维立志博生物科技股份有限公司
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