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  • Heritage Group 完成 3.7 亿美元的第四只基金
    医药投融资
    Heritage Group 完成 3.7 亿美元的第四只基金
    Heritage Group，一家专注于医疗保健的私募股权公司，宣布Heritage Healthcare Innovation Fund IV（简称Fund IV或该基金）已成功完成最终关闭，规模超过3.7亿美元，这标志着该公司持续增长的重要里程碑。Fund IV在Heritage Group成功投资于解决医疗保健行业最紧迫挑战的解决方案型、高增长医疗保健服务和科技公司方面，进一步巩固了其战略。Heritage Group的深度战略参与模式确保其医疗系统和支付合作伙伴在整个投资生命周期中增加价值，从来源和尽职调查到投资组合公司增长和商业化。Heritage Group的合作伙伴包括领先的医疗保健组织，包括运营800多家医院的重大健康系统、为超过7500万人提供保险的支付者和其他关键医疗保健服务提供商。Heritage Group的投资组合涵盖了多个高影响力主题，包括向低成本护理地点的转变，如门诊输液（TwelveStone）和家庭护理（Upward Health）；通过Curana Health和Wellvana等公司实现基于价值的护理；通过外包临床服务（Equum，在远程ICU和远程护理领域的领导者，以及
    Businesswire
    2025-07-24
  • 癃清片入选《共识》多疾病推荐用药
    研发注册政策
    癃清片入选《共识》多疾病推荐用药
    近日，由中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会组织编撰的《泌尿生殖疾病中西医结合诊疗共识》（以下简称《共识》）正式发布。 该《共识》由王树声教授、韩瑞发教授、吕伯东教授等百余位权威专家历时三年完成，系统整合了中西医理论与循证医学证据，聚焦尿石症、尿路感染与炎症疾病、性与生殖疾病、前列腺疾病四大领域，为临床诊疗提供了科学化、标准化的指导，填补了该领域系统性共识的空白。 癃清片在急性肾盂肾炎治疗中的。
    津药达仁堂
    2025-07-24
    前列腺疾病 尿石症 急性肾盂肾炎
  • 和誉医药创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131完成I期临床试验首例患者给药
    临床研究
    和誉医药创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131完成I期临床试验首例患者给药
    2025年7月23日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子 PRMT5*MTA抑制剂ABSK131已完成首例患者给药 。 今年3月，ABSK131获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗晚期实体瘤患者的临床研究许可。 约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达 。
    BioShanghai
    2025-07-24
    大肠癌 晚期实体瘤 胃癌 PRMT5 上海和誉生物医药科技有限公司
  • 2025年4月全国获批创新医疗器械产品盘点
    审批动态
    2025年4月全国获批创新医疗器械产品盘点
    2025 年 4 月，国家药监局共批准创新医疗器械共计 14 个，数量上是 3 月的约 3 倍。 国产品牌继续占据主导地位，共有 12 款产品获批，占比高达 85.71% 。 获批的 14 款创新医疗器械产品中，有 11 款聚焦于心血管领域，占比高达 78.57% 。
    BioShanghai
    2025-07-24
    c-Met 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 上海联影医疗科技股份有限公司 上海玄宇医疗器械有限公司
  • IDEAYA Biosciences 宣布在 ESMO 2025 上就新辅助 Darovasertib 治疗原发性葡萄膜黑色素瘤的 2 期临床试验发表论文口头报告
    研发注册政策
    IDEAYA Biosciences 宣布在 ESMO 2025 上就新辅助 Darovasertib 治疗原发性葡萄膜黑色素瘤的 2 期临床试验发表论文口头报告
    IDEAYA Biosciences宣布，其关于新辅助Darovasertib在原发性脉络膜黑色素瘤治疗中的多中心全球2期临床试验结果将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）会议上进行口头报告。该研究旨在探讨Darovasertib在斑块近距离放射治疗和眼球摘除队列中的效果，以及其对疾病自然进程和管理的潜在影响。IDEAYA继续推进Darovasertib在早期疾病阶段的治疗策略，并已启动了一项针对原发性脉络膜黑色素瘤的随机3期新辅助注册性试验。
    PRNewswire
    2025-07-24
    IDEAYA Biosciences Inc darovasertib
  • 广州医药旗下药店全力配合国家医保智能监管试点
    医保动态
    广州医药旗下药店全力配合国家医保智能监管试点
    7月23日，国家医疗保障局办公室公布智能监管改革试点地区和试点单位， 广州医药旗下 广药大药房（广东）有限公司东川旗舰店和海南广药晨菲大药房连锁有限公司三亚解放路二分店 成功入选试点单位，成为医保基金智能化监管的先锋实践者。 试点单位肩负着积极配合医保部门工作的重任， 推动智能监管“两库”在企业结算管理系统中落地应用 ，成为国家医保局“两库”开发建设、公布公开的“试验田”。 随着医保监管的不断强化，定点零售药店的医保合规不容有失。
    广州医药股份有限公司
    2025-07-24
    广州医药股份有限公司
  • 药明生物发布正面盈利预告：股东应占利润同比增56%！
    财报业绩
    药明生物发布正面盈利预告：股东应占利润同比增56%！
    根据对本集团截至2025年6月30日止六个月的未经审核综合管理账目（基于国际财务报告准则(IFRS)编制）的初步评估，本集团收益将增长约16%；毛利率将同比提升约3.6%；利润及归属于本公司权益股东的利润将分别同比增长约54%和约56%；经调整纯利将同比增长约11%。 「跟随并赢得分子」战略的成功执行，以及领先的技术平台、行业最佳的项目交付时间及优秀的项目执行过往记录，推动本集团收益增长；。 基于ADC（抗体偶联药物）和双特异性抗体等快速发展的技术平台，本集团扩大了对生物药行业提供包括研究发现、IND前开发及临床和商业化生产等在内的服务范围；。
    药明生物
    2025-07-24
    药明生物技术有限公司 上海药明生物技术有限公司
  • 创新前沿 | 《Blood》重磅发布：大学科研团队揭开血小板生成“密码”
    前沿研究
    创新前沿 | 《Blood》重磅发布：大学科研团队揭开血小板生成“密码”
    2025年7月23日，陆军特色医学中心输血医学科文爱清教授团队在国际顶级血液学期刊《Blood》在线发表了原创研究论文。 首次系统揭示了环状RNA CircFUT8通过调控肌动蛋白骨架重排，促进巨核细胞生成血小板的关键机制，为体外血小板制备提供了全新策略。 该发现为血小板生成机制提供了新见解，为将来体外工程化血小板的制备奠定了基础。
    陆军军医大学官微
    2025-07-24
    中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 上海交通大学医学院 解放军总医院第五医学中心
  • Abivax 宣布其普通股在巴黎泛欧交易所恢复交易
    医药投融资
    Abivax 宣布其普通股在巴黎泛欧交易所恢复交易
    Abivax公司宣布，其普通股在泛欧交易所巴黎市场的交易将从7月24日下午3:30起恢复。此前，由于公司在美国进行的公开募股，其普通股交易于同日早上9:00暂停，以确认投资者配额和公布募股定价。Abivax是一家专注于开发利用人体自然调节机制来调节慢性炎症性疾病患者免疫反应的药物治疗的临床阶段生物技术公司。该公司总部位于法国和美国，其领先药物候选物obefazimod（ABX464）正在进行治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验。
    GlobeNewswire
    2025-07-24
    Obefazimod胶囊 Abivax SA
  • Abivax 宣布定价为 $650M（€554M）美国存托股票公开发行
    医药投融资
    Abivax 宣布定价为 $650M（€554M）美国存托股票公开发行
    Abivax公司宣布以每股64美元的价格发行10,156,000股美国存托股，总金额约6.5亿美元，用于支持其药物研发。此次发行包括一个30天的额外购买期权，允许承销商额外购买15%的ADS。预计发行所得将用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床试验，以及一般公司用途。发行预计于7月28日完成。
    GlobeNewswire
    2025-07-24
    溃疡性结肠炎 Abivax SA
  • 盘前大涨460%！IBD新药Obefazimod两项Ⅲ期临床大获成功
    临床研究
    盘前大涨460%！IBD新药Obefazimod两项Ⅲ期临床大获成功
    2025年7月23日——Abivax公司宣布，其首创口服小分子药物Obefazimod（ABX464）在中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）两项关键Ⅲ期诱导试验（ABTECT-1 与 ABTECT-2）中同时达到主要终点及所有关键次要终点，为这一难治性疾病带来了全新的口服治疗希望。 受此消息影响，股价盘前一度暴涨逾460%。 - 患者背景：试验共纳入36个国家600个中心1275名患者，近半数（47.3%）对传统或生物制剂治疗反应不足或不耐受。
    药时空
    2025-07-24
    溃疡性结肠炎 Obefazimod胶囊
  • HER2突变肺癌治疗新突破！拜耳1类口服新药上市在即
    审批动态
    HER2突变肺癌治疗新突破！拜耳1类口服新药上市在即
    据摩熵医药数据统计，非小细胞肺癌 （NSCLC） 占肺癌病例的90%以上，其中仅约2%的患者存在HER2激活突变。 BAY 2927088片 是 拜耳 公司研发的一款全球首个针对HER2外显子20插入突变及点突变的口服可逆酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） ，其独特机制可同时抑制突变型HER2和EGFR，且对野生型EGFR无显著结合，从而在高效阻断肿瘤信号通路的同时，大幅降低传统EGFR-TKI类药物的皮疹、腹泻等不良反应。 在临床试验中， BAY 2927088片 展现出了显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。
    摩熵医药
    2025-07-24
    HER2 EGFR 肺癌 拜耳（中国）有限公司 BAY 2927088片
  • 史上首次！药企垄断“救命药”，6年之后罚单来了
    公司动态
    史上首次！药企垄断“救命药”，6年之后罚单来了
    7月23日，市场监管总局在官网公布：禁止武汉用通医药收购山东北大高科华泰制药股权案件。 这是2008年《反垄断法》施行以来，中国第四起禁止经营者集中的案件。 市场监管总局的理由是： 收购会导致中国境内盐酸罂粟碱注射剂市场出现限制竞争的效果，也就是出现垄断。
    健识局
    2025-07-24
  • 官宣：第11批集采不再只看最低价！医保局要求“反内卷”
    招标采购
    官宣：第11批集采不再只看最低价！医保局要求“反内卷”
    7月24日，国家医保局在国新办举行的发布会上明确提到：集采不再以简单的最低价作为参考， 报出最低价的企业要公开说明报价 的 合理性。 第十一批集采开战在即，这个新规定有望解决国家药品集采无底线内卷的顽疾。 集采 规则优化，不再唯低价论。
    健识局
    2025-07-24
    集采
  • 新事丨罗氏终止TIGIT全部三期临床
    临床研究
    新事丨罗氏终止TIGIT全部三期临床
    在最新的管线中， PD-1联合TIGIT治疗非小细胞肺癌、肝癌的三期 临床 均已终止。 这意味着罗氏针对TIGIT进行的三期临床全部终止。 TIGIT靶点的价值是罗氏在2009年最先发现的。
    健识局
    2025-07-24
    非小细胞肺癌 肝癌
  • Candel Therapeutics 获得 CAN-2409 治疗胰腺癌的 EMA 孤儿药称号
    研发注册政策
    Candel Therapeutics 获得 CAN-2409 治疗胰腺癌的 EMA 孤儿药称号
    Candel Therapeutics公司宣布，其研发的抗癌新药CAN-2409获得欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药指定，用于治疗胰腺癌。这一指定与CAN-2409在美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定和快速通道指定相辅相成，强调了该疾病在美国以外的重大未满足医疗需求。CAN-2409是一种用于治疗多种难以治疗的实体瘤，包括胰腺癌、非小细胞肺癌和前列腺癌的免疫疗法。该药在临床试验中显示出显著的生存益处，预计中位生存期从标准治疗组的12.5个月增加到31.4个月。Candel Therapeutics公司致力于将这一创新疗法带给需要治疗的患者。
    GlobeNewswire
    2025-07-24
    胰腺癌 非小细胞肺癌 前列腺癌 Candel Therapeutics Inc
  • 陈雷教授：恶性肿瘤骨转移临床诊疗策略的深度解析与前沿思考
    临床研究
    陈雷教授：恶性肿瘤骨转移临床诊疗策略的深度解析与前沿思考
    随着社会老龄化进程的加速以及医疗技术的日新月异，我国恶性肿瘤的发病率持续居高不下。 随之而来的是肿瘤骨转移的发生风险攀升，其带来的疾病负担亦日益沉重。 骨转移的生物学根基：“种子与土壤”的现代诠释。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-24
    恶性肿瘤 骨折 唑来膦酸 脊髓压迫 截瘫
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