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Aligos Therapeutics将于2025年11月6日公布第三季度财务报告医投速递Aligos Therapeutics,一家专注于通过开发针对肝脏和病毒疾病的一流疗法来改善患者预后的临床阶段生物技术公司,宣布将于2025年11月6日在美国金融市场开盘前公布公司的2025年第三季度财务报告。Aligos Therapeutics致力于通过其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识,推进其针对高未满足医疗需求的治疗药物管线,包括慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和冠状病毒。公司提醒,本新闻稿包含根据美国私人证券诉讼改革法案1995年定义的前瞻性陈述,实际结果可能与预期存在重大差异。具体风险和不确定性,包括药物开发过程中的风险和不确定性,以及与Aligos业务相关的风险,请参阅Aligos于2025年8月6日向证券交易委员会提交的季度报告10-Q及其未来定期报告。
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Quoin Pharmaceuticals Ltd. 发布第三季度运营更新医投速递Quoin Pharmaceuticals Ltd.(纳斯达克:QNRX),一家专注于罕见和孤儿疾病的后期临床试验阶段的专业制药公司,宣布计划在2025年11月6日周四市场开盘前提供一份运营更新,概述该季度的主要成就、近期成就以及截至2025年9月30日的第三季度财务亮点。Quoin致力于满足患者、他们的家人、社区和护理团队未满足的医疗需求。其创新的产品管线包括四个处于开发阶段的产品,这些产品共同具有针对广泛的罕见和孤儿疾病的潜力,包括Netherton综合征、剥脱性皮炎、掌跖角化过度症、硬皮病、大疱性表皮松解症等。更多信息请访问:www.quoinpharma.com。如需进一步信息,请联系:Quoin Pharmaceuticals Ltd.,Michael Myers博士,首席执行官,邮箱:mmyers@quoinpharma.com;投资者关系,PCG Advisory,Jeff Ramson,邮箱:jramson@pcgadvisory.com,电话:(646) 863-6341。
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Neuronetics与Elite DNA Behavioral Health达成独家合作,推广TMS治疗交易并购美国医疗科技公司Neuronetics宣布与佛罗里达州最大的心理健康网络之一Elite DNA Behavioral Health达成独家三年合作协议,成为其在30多个地点的唯一TMS设备供应商。该合作还将利用Neuronetics的Greenbrook平台,为Elite DNA提供扩展的基于费用的运营和患者支持服务。Neuronetics将提供患者支持服务,包括PHQ-10处理、TMS咨询和预约。这些扩展服务利用Greenbrook的现有专家能力来增强Elite DNA的行政运营,使Elite DNA团队能够更多地关注提升患者体验。Biospace2025-10-31Neuronetics Inc
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Lexicon Pharmaceuticals将于11月6日发布2025年第三季度财务报告医投速递Lexicon Pharmaceuticals公司宣布,将于2025年11月6日在市场开盘前发布其2025年第三季度的财务报告。公司管理层将在当天上午8:30东部时间(7:30中部时间)举行电话会议和现场网络直播,讨论财务结果并提供业务更新。投资者可以通过公司网站的事件页面https://investors.lexpharma.com/在线收听电话会议。希望提问的参与者可以通过注册来获取电话接入号码和独特的PIN码加入会议。网络直播的存档版本将在Lexicon网站上提供。Lexicon是一家致力于开创改变患者生活的药物的公司。通过其独特的基因组学靶点发现平台Genome5000™,Lexicon的科学家研究了近5000个基因的作用和功能,并确定了超过100个具有显著治疗潜力的蛋白质靶点。通过精确靶向这些蛋白质,Lexicon正在开创发现和开发创新药物,以安全有效地治疗疾病。Lexicon已经将多种药物推向市场,并拥有在心力衰竭、神经性疼痛、肥胖、心脏病学、糖尿病和其他指示方面的发现、临床和临床前开发中的有希望的药物候选人的管线。更多信息请访问www.lexpharma.com。
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Oncotelic Therapeutics Inc.发布纳米医学创新成果,推动癌症治疗发展交易并购Oncotelic Therapeutics Inc.宣布其研究成果被NetworkNewsWire发表,该研究聚焦于纳米医学在癌症治疗中的应用。全球癌症治疗领域正迅速向精准药物递送系统转变,旨在提高疗效、降低毒性和提升患者预后。传统的口服和静脉治疗面临生物利用度低和肿瘤靶向不足等挑战。纳米医学的突破正在解决这些障碍,并得到美国食品药品监督管理局(FDA)和其他监管机构的支持。Oncotelic Therapeutics Inc.的专有Deciparticle™平台旨在提高现有抗癌药物的生物利用度和治疗效果。公司致力于开发创新的治疗方案,以解决未满足的高需求癌症和罕见儿科疾病。除了直接拥有和开发的药物管线外,Oncotelic还通过合资企业许可和共同开发选定药物候选者。
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Prime Therapeutics与Sempre Health扩大基于行为的定价模式,提升患者可负担性交易并购Prime Therapeutics LLC(Prime)与Sempre Health公司宣布,通过全国范围内的合作,扩大基于行为的药物定价方案,以帮助商业客户提升药物依从性并降低成本。Prime Therapeutics是一家专注于提供节省、简便和支持的药房解决方案组织,而Sempre Health则通过其基于行为的定价平台,通过与健康计划、生物制药公司和药房福利经理(PBMs)的合作,奖励健康行为,如及时续药和持续依从性。根据KFF的最新研究,近30%的美国人有因成本而跳过处方的情况,每年导致约2900亿美元的可避免医疗费用。Prime Therapeutics的客户Blue Cross and Blue Shield of North Carolina(Blue Cross NC)的近期结果强调了这一模式的影响。自2022年推出以来,该计划已为超过19,500名患者提供服务,支持超过70,000次处方填充,并为会员节省了470万美元。该计划还实现了98的净推荐者得分,并将药物依从性提高了15个百分点。Prime Therapeutics和Sempre Health受到这些成果的推动,现在将这一经过验证的Biospace2025-10-31Prime Therapeutics L Sempre Health Inc
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Akebia Therapeutics将于2025年11月10日公布第三季度财务结果并召开电话会议医投速递Akebia Therapeutics公司宣布将于2025年11月10日发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。同日,公司将举行电话会议,于东部标准时间上午8点开始,讨论财务结果和近期业务亮点。投资者可以通过注册链接获取电话会议的接入详情,并建议提前15分钟拨入以确保及时连接。会议将通过网络直播形式在Akebia的投资者关系网站提供,直播档案也将可在网站上的投资者关系部分查看。Akebia Therapeutics是一家总部位于马萨诸塞州剑桥的完全整合的生物制药公司,致力于改善受肾病影响的人们的生命。公司成立于2007年,更多信息可通过其网站https://akebia.com/获取。
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桑格摩尔基因治疗公司将于11月6日公布2025年第三季度财务报告医投速递桑格摩尔基因治疗公司(Nasdaq: SGMO)宣布,将于2025年11月6日在市场开盘前发布其2025年第三季度财务报告。公司将于同一天上午8:30东部时间举行电话会议,会议将向公众开放。在电话会议中,公司将回顾其财务结果并提供业务更新。参与者可以通过提供的链接注册并加入会议,建议提前10分钟加入。注册后,参与者可以选择使用提供的电话号码和唯一密码拨入会议,或者使用一键拨出选项立即连接电话。实时网络直播的链接也可以在桑格摩尔基因治疗公司的投资者和媒体部分的事件部分找到。会议结束后,重播将在“事件”部分提供。桑格摩尔基因治疗公司是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司,这些疾病的患者和家庭目前没有足够的或任何治疗选择。桑格摩尔相信,其锌指表观遗传调节剂非常适合潜在地解决毁灭性的神经系统疾病,其衣壳发现平台可以扩展递送范围,包括目前可用的鞘内递送衣壳,以及中枢神经系统。桑格摩尔的治疗管线还包括多个合作伙伴项目和有合作和投资机会的项目。更多信息请访问www.sangamo.com,并在LinkedIn和X上联系我们。
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ResMed发布2026财年第一季度财报,收入增长9%,非GAAP净利润增长16%医投速递ResMed公司于2025年10月30日发布了截至2025年9月30日的2026财年第一季度财报。报告显示,公司收入同比增长9%,达到13亿美元;非GAAP毛利率上升280个基点至62.0%。非GAAP净利润增长19%,达到3.75亿美元。公司预计2026财年将继续保持强劲的增长势头,致力于通过创新技术和解决方案,为全球亿万需要医疗保健解决方案的人提供更好的睡眠和呼吸护理。
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Tosoh Bioscience新一代糖化血红蛋白分析仪获美国FDA批准研发注册政策Tosoh Bioscience公司,临床诊断领域的市场领导者,宣布其下一代Tosoh自动糖化血红蛋白分析仪HLC®-723 GR01(GR01)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)上市前批准,用于HbA1c测试。GR01分析仪旨在满足糖尿病诊断、识别糖尿病风险患者以及长期血糖监测的需求,可在50秒内提供快速、精确和可靠的HbA1c结果。GR01采用Tosoh专有的非多孔离子交换高效液相色谱技术,确保每个样本的一致准确性和变异检测,支持跨不同患者群体的临床信心。该分析仪紧凑而强大,适用于中到高工作量实验室,提供高容量系统的吞吐量,具有简化操作、自动缓冲液更换和离线功能,以最大化效率并减少手动操作时间。GR01提供CVs ≤ 1.1%(NGSP单位)的准确度,提供可重复性和可靠性,帮助临床医生在糖尿病管理中做出自信的诊断和治疗决策。Tosoh Bioscience公司总裁Shunsuke Kinoshita表示,GR01代表了Tosoh在HbA1c测试领域的又一重大进步,将速度、精确性和简便性结合在一个紧凑的系统中。
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Sera Prognostics宣布将于2025年11月13日发布第三季度财务报告并举行电话会议及网络直播医投速递Sera Prognostics公司,专注于通过向医生和患者提供创新的孕期生物标志物信息来改善母婴健康,宣布将于2025年11月13日市场收盘后发布2025财年第三季度财务报告。公司将于东部时间下午5点举行电话会议和网络直播,讨论运营亮点、财务结果和关键话题。财务结果和亮点摘要将在电话会议之前公开发布。Sera Prognostics是一家领先的医疗诊断公司,致力于通过精准孕期护理改善妇女和婴儿的生活。公司的使命是提供早期、关键的孕期信息,以改善母亲和新生儿健康,从而降低医疗保健服务的成本。Sera拥有针对早产风险和其他孕期并发症的创新的诊断测试产品线。PreTRM®测试是一种基于血液的生物标志物测试,可以提供无症状单胎妊娠自发早产的风险预测。该测试允许医生在怀孕的第18至20周期间识别出早产及其并发症风险较高的妇女,从而基于每位女性的个人风险做出更明智、个性化的临床决策。
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Ardelyx公司第三季度财报及业务更新研发注册政策Ardelyx公司于2025年10月30日发布了2025年第三季度的财务报告和公司业务更新。报告显示,第三季度产品收入为1.055亿美元,同比增长15%。其中,IBSRELA产品收入为7820万美元,同比增长92%,XPHOZAH产品收入为2740万美元,同比增长9%。公司预计2025年全年收入将在2.7亿至2.75亿美元之间。此外,Ardelyx公司宣布了下一代NHE3抑制剂RDX10531的研发计划,并计划在2026年向美国食品药品监督管理局提交新药申请。公司还宣布了多位高管任命,并在2025年美国胃肠病学会年会上展示了其产品。第三季度财务数据显示,公司总现金、现金等价物和短期投资为2.427亿美元,总收入为1.103亿美元,净亏损为96.9万美元。
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Celldex公布CDX-622 Phase 1研究积极数据,新型双特异性抗体在治疗炎症和纤维化疾病中展现潜力研发注册政策Celldex公司宣布,其新型双特异性抗体CDX-622在Phase 1研究中表现出积极数据。CDX-622靶向两种非冗余、互补的炎症和纤维化通路,通过干细胞因子(SCF)饥饿和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的中和来耗竭肥大细胞。该抗体具有良好的耐受性、良好的药代动力学特征,并能迅速和持续降低血清色胺酶水平,表明肥大细胞被抑制和耗竭。CDX-622在健康参与者中表现出单克隆抗体类似的药代动力学特征,且没有观察到抗药抗体。CDX-622的单剂量给药导致循环色胺酶水平迅速和持续下降,与全身肥大细胞抑制和耗竭一致。Celldex计划在2026年第三季度报告该研究的第二和第三阶段数据。
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利兰制药高管将参加多场投资者会议医投速递利兰制药公司(Nasdaq: LGND)宣布,公司首席执行官Todd Davis和首席财务官Tavo Espinoza将参加即将到来的几场投资者会议。这些会议包括:11月10日在棕榈滩花园举行的UBS全球医疗保健会议,11月12日在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议,以及11月20日在达拉斯举行的Southwest IDEAS 2025投资者会议。利兰制药的管理团队将在这些会议上与投资者和与会者进行一对一会议。对安排一对一会议感兴趣的投资者应联系他们的UBS或Stifel代表。利兰制药是一家生物制药公司,通过支持高价值药品的临床开发来推动科学进步。公司通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来实现这一目标。公司的商业模式旨在通过创建一个多元化的生物技术和制药产品收入组合,并支持高效且低企业成本结构,为股东创造价值。公司的目标是向投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业承诺的机会。公司的商业模式基于资助中期至后期药物开发项目,以换取经济权益,购买处于开发阶段或商业生物制药产品的版税权益,以及许可我们的技术以帮助合作伙伴发现和开发药品。公司与其他制药公司合作,以利用他们在后期开发、监管管理和商业
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Arcus Biosciences宣布股票公开募股定价医药投融资Arcus Biosciences,一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司,今日宣布了其普通股的承销公开募股定价。每股向公众发行的股票价格为18.25美元,预计从此次募股中获得的毛收入为2.5亿美元。Arcus Biosciences将向承销商授予一项30天的期权,以每股公开募股价格购买最多205.5万股额外普通股。此次募股预计将在2025年11月3日完成,具体条件依常规关闭条件而定。Leerink Partners、Goldman Sachs & Co. LLC、Cantor、Mizuho和Truist Securities将担任此次募股的联合簿记经理。关于这些证券的存托登记声明已于2023年2月28日提交给美国证券交易委员会(SEC),并自提交之日起自动生效。此次募股仅通过招股说明书进行。有关此次募股的最终招股说明书补充文件和附带的招股说明书,可通过访问SEC网站www.sec.gov上的EDGAR免费获取。此外,还可通过以下方式获取:Leerink Partners LLC、Goldman Sachs & Co. LLC、Cantor Fitzge
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4DMT与Otsuka达成战略合作伙伴关系,共同开发治疗湿性AMD和DME交易并购4DMT宣布与Otsuka达成战略合作伙伴关系,共同开发和商业化4D-150治疗湿性AMD和DME。4DMT将获得8500万美元的预付款和未来三年至少5000万美元的成本分摊,以及根据Otsuka地区净销售额的潜在监管和商业里程碑付款以及双位数版税。4DMT将继续领导全球范围内的3期临床试验,包括亚太地区。该合作旨在为全球主要市场获得4D-150的市场批准和商业化。4D-150是一种具有潜在变革性的骨干疗法,可提供持久的益处,用于治疗如湿性AMD和DME等视网膜血管疾病。
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Galapagos宣布董事会成员变动,强化长期战略领导力医投速递比利时梅赫伦,2025年10月30日 - Galapagos NV(Euronext & NASDAQ: GLPG)今日宣布对其董事会成员进行多项调整,作为其长期良好治理和战略连续性的持续努力的一部分。这些变动旨在加强董事会构成与公司战略方向的协调,并支持对具有高度未满足医疗需求的疗法领域的创新药物管线进行突破性业务发展的关注。经验丰富的生物制药高管Dr. Neil Johnston被任命为非执行独立董事,Devang Bhuva被任命为非执行非独立董事,两人均自2025年11月1日起生效。这些变动将加强董事会的平衡和多元化,并确保具备适当的技能和背景。Dr. Elisabeth Svanberg、Dr. Susanne Schaffert和Andrew Dickinson将因这些变动而于2025年11月1日辞职。董事会主席Jérôme Contamine表示,Neil和Devang的加入将有助于执行业务发展战略,并为股东创造价值。CEO Henry Gosebruch强调,这些变动是Galapagos实现可持续增长和为利益相关者创造更多价值的重要时刻。
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Prime Medicine将举办虚拟活动讨论威尔逊病治疗策略研发注册政策Prime Medicine公司宣布将于2025年11月12日举办虚拟活动,讨论其肝脏疾病产品组合和策略,重点关注威尔逊病。公司预计将在2026年上半年提交PM577(用于治疗H1069Q驱动型威尔逊病的Prime Editor)的IND或CTA申请,并预计在2027年获得初步临床数据。活动将包括公司管理团队成员以及耶鲁医学院医学教授、耶鲁新 Haven移植中心的成人肝移植项目医疗总监Michael Schilsky博士的演讲,内容将涵盖Prime Medicine开发Prime Editor治疗遗传性肝脏疾病策略、威尔逊病治疗领域、患者体验和全球市场机会、Prime Editing技术治疗威尔逊病的潜力、Prime Editing平台模块化加速多款Prime Editor开发等。活动将通过网络直播,支持材料将在Prime Medicine投资者关系网页上提供。Prime Medicine致力于创建和交付下一代基因编辑疗法,其Prime Editing平台是一种多用途、精确和高效的基因编辑技术,旨在开发一类具有差异化的单次治愈性基因疗法。
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斯泰克公司2025年第三季度业绩报告医投速递斯泰克公司(Stryker)发布2025年第三季度业绩报告,报告显示,第三季度净销售额同比增长10.3%至61亿美元,有机净销售额增长9.5%。公司调整后的运营利润率(非GAAP)上升90个基点至25.6%,调整后每股收益增长11.1%至3.19美元。斯泰克公司表示,其团队继续在高水平上执行,推动医疗技术领域的表现,并在广泛的组合中建立持续的动力。公司还上调了2025年全年业绩预期,预计有机净销售额增长9.8%至10.2%,调整后每股收益在13.50至13.60美元之间。
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BioStem Technologies将于2025年11月13日发布第三季度财务报告并举行电话会议及网络直播医投速递BioStem Technologies,一家专注于开发、制造和商业化胎盘衍生物以用于高级伤口护理的MedTech公司,宣布将于2025年11月13日发布其2025年第三季度的财务报告,并将在东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播。网络直播将由公司首席执行官Jason Matuszewski和首席财务官Brandon Poe进行季度概述。注册参加活动,请点击此处。电话会议和网络直播信息:会议ID:9695874,北美免费电话:(800) 715-9871,国际电话:+1 (646) 307-1963,网络直播链接:https://events.q4inc.com/attendee/951812886。BioStem Technologies是一家领先的创新者,专注于利用围产期组织的自然属性开发、制造和商业化同种异体移植物用于再生疗法。公司专注于制造改变人们生活的产品,利用其专有的BioREtain®处理方法。BioREtain®通过应用再生医学的最新研究,专注于维持生长因子和保存组织结构而开发。BioStem Technologies的质量管理体系和标准操作程序已由美国组织库协会(AATB)审查并认证,这Biospace2025-10-31Biostem Technologies
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

