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  • 【安徽】公开征求参加集采药品“三进”工作意向
    招标采购
    【安徽】公开征求参加集采药品“三进”工作意向
    今日，安徽省医药集采中心发布 《关于征求参加安徽省集采药品“三进”工作意向的通知》 ,拟在全省范围开展集采药品“三进”工作。 请有意向的中选企业 （仅限本省在执行国采和国采接续中选批次） 确定自愿参加集采药品“三进”工作的药品名单，填报 《参加安徽省“三进”集采药品明细表》 ，将加盖公章的扫描件及电子版（含明细表excel版）反馈至以下邮箱。 未经本平台书面授权，不得全部或部分转载或引用，任何经许可的转载或引用应当标注来源，如未标注或标注为非本公众号名称，本公众号将保留追究其相关责任的权利，亦不承担其未经许可使用后可能导致的法律效果。
    华招医药网
    2025-07-23
    集采
  • 18家上海创新药公司Q2获融资！三大趋势值得关注…
    医药投融资
    18家上海创新药公司Q2获融资！三大趋势值得关注…
    2025年第二季度，上海创新药领域展现出强劲活力。 据公开披露数据， 本季度上海至少有18家创新药公司完成融资，已披露融资总额超26亿元。 上海凭借其成熟的生物医药产业集群、浦东张江等核心区域的研发高地优势，以及活跃的资本支持，持续引领技术创新与产业升级。
    创鉴汇
    2025-07-23
    创新药
  • 长期足量，守护未来 | 安迦利®伐莫洛龙口服混悬液开出首批处方
    审批动态
    长期足量，守护未来 | 安迦利®伐莫洛龙口服混悬液开出首批处方
    2025 年 7 月 23 日，曙方医药用于治疗杜氏肌营养不良（ DMD ）的创新药安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液同时在全国多地开出产品国内获批上市后首批处方， 安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液 正式实现规模化临床应用， DMD 领域开启“长期足量”规范化治疗新时代。 安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液于 2024 年 12 月获得国家药品监督管理局批准用于治疗四岁及以上的杜氏肌营养不良患者，是国内首个获批杜氏肌营养不良适应证的治疗药物，此前已相继在美国和欧盟获批。 临床研究表明，安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液可改善 DMD 患者运动功能，且具有良好的安全性，更符合儿童期用药需求，使得长期足量规范治疗 DMD 成为可能，有望成为 DMD 患者的标准治疗方案。
    曙方医药
    2025-07-23
    罕见病 国家药品监督管理局 伐莫洛龙 北京罕友医药科技有限公司
  • 人民日报健康：杜氏肌营养不良创新药在全国多省市开出首张处方
    审批动态
    人民日报健康：杜氏肌营养不良创新药在全国多省市开出首张处方
    7月22日，罕见病杜氏肌营养不良（DMD）创新药安迦利伐莫洛龙口服混悬液在北京、上海、浙江等省市开出产品上市后首张处方，标志着国内首个获批DMD适应证的治疗药物实现临床应用。 DMD是一种主要影响男性的罕见病，疾病可导致患者肌肉损伤，影响运动功能。 大多数患者十几岁时就坐上轮椅，最终多因心肺衰竭失去生命。
    曙方医药
    2025-07-23
    国家药品监督管理局 中华医学会 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院） 复旦大学附属儿科医院 北京罕友医药科技有限公司
  • 从净赚2.6亿到亏损1.6亿，万泰生物只用了半年？！
    财报业绩
    从净赚2.6亿到亏损1.6亿，万泰生物只用了半年？！
    根据公司最近披露的业绩预告， 2025年上半年 ，公司预计将出现归属于上市公司股东的 净利润亏损 ，金额在 1.3亿至1.6亿元 之间。 这可是 上市五年来头一回 。 而 去年同期 ，万泰生物可是 盈利约2.6亿元 。
    体外诊断原料网
    2025-07-23
  • 安旭生物被列入被执行人
    公司动态
    安旭生物被列入被执行人
    据了解， 杭州安旭生物科技股份有限公司于2021年11月18日在上海证券交易所科创板上市，融资金额10.56亿元。 杭州安旭生物科技股份有限公司成立于2008年，公司位于美丽的杭州， 集研发、生产、销售体外诊断试剂、POCT仪器及生物原材料为一体的生物医药高科技公司。 安旭生物2025年第一季度营业总收入11529.65万元，净利润3422.74万元。
    体外诊断原料网
    2025-07-23
    杭州安旭生物科技股份有限公司
  • 国际项目推介 | 慢性肾脏病(CKD)管理和新疗法发展的新一代诊断：一种新型生物标志物方法
    前沿研究
    国际项目推介 | 慢性肾脏病(CKD)管理和新疗法发展的新一代诊断：一种新型生物标志物方法
    来自瑞士的医疗科技初创企业 Quant Biomarkers 正在开发用于慢性肾脏病(CKD)检测的新型尿液生物标志物组合，并计划开发一款AI驱动的CKD风险筛查和监测管理软件。 全球慢性肾脏病防治形势严峻。 流行病学数据显示，当前全球慢性肾脏病患者约6.74亿人，患病率达全球总人口的9%。
    中关村东升科技园
    2025-07-23
    NLRP3 肥胖 高血压 心血管疾病 肾病
  • 化学实验指令生成模型ChemActor问世
    前沿研究
    化学实验指令生成模型ChemActor问世
    突破“语言壁垒”，让AI“读懂实验、指导操作”。 近日，上海交通大学人工智能研究院AI forScience团队推出业内首个融合链式数据生成和分布差异筛选的实验指令生成框架大模型——ChemActor。 该模型基于70亿参数模型进行微调训练，可在不依赖人工标注的前提下，自动完成从单分子输入到完整实验流程生成的全过程。
    中国化工报
    2025-07-23
    上海交通大学
  • 开放、触达、深耕：拜耳协同共创的实践与突破
    公司动态
    开放、触达、深耕：拜耳协同共创的实践与突破
    创新的终极追求不是技术层面的竞赛角逐，合作的底层逻辑亦非资源的简单堆砌，而是通过协同共创实现可持续的社会价值增益。 拜耳三大事业部以“协同共创”的实践逻辑给出答案——通过战略赋能夯实生态根基，依托普惠延伸实现价值触达，凭借深耕落地激活产业动能。 战略赋能：拜耳Co.Lab助力本土创新。
    拜耳中国
    2025-07-23
    拜耳（中国）有限公司 锐正基因（苏州）有限公司 益杰立科（上海）生物科技有限公司
  • 从经验到标准：《胆宁片临床应用专家共识》构建中成药现代化循证范式
    临床研究
    从经验到标准：《胆宁片临床应用专家共识》构建中成药现代化循证范式
    2025年7月5日，在第8届东方消化病大会期间，由中华医学会消化病学分会功能性胃肠病协作组、《中华消化杂志》主办，上海和黄药业协办的《胆宁片临床应用专家共识》发布会在上海隆重举行。 嘉宾致辞·共识启航：。 《胆宁片临床应用专家共识》重视循证医学，专家组基于对胆宁片 30余年临床应用数据的系统性分析及科学评估，对胆宁片应用于慢性胆囊炎、胆石症等疾病治疗达成了一致推荐意见，为临床医生提供了实用的用药指导。
    21世纪药店
    2025-07-23
    中华医学会
  • 干细胞产品质量控制分析方法研究进展
    前沿研究
    干细胞产品质量控制分析方法研究进展
    干细胞是一类具有不同程度增殖、自我更新和分化潜能的细胞，在再生医学和多种疾病治疗领域有重要作用。 1.干细胞标准及相关指南。 干细胞具有独特的自我更新能力和多向分化潜能，为再生医学、疾病治疗以及药物研发等领域提供了无限可能 。
    昭衍JOINN
    2025-07-23
    北京昭衍新药研究中心股份有限公司 IL-10 免疫系统疾病 European Medicines Agency IL-6
  • Nat Commun丨我国科学家解析西部马脑炎病毒关键受体结合机制，为甲病毒治疗与防控提供新见解
    前沿研究
    Nat Commun丨我国科学家解析西部马脑炎病毒关键受体结合机制，为甲病毒治疗与防控提供新见解
    西部马脑炎病毒 （ Western equine encephalitis virus, WEEV ） 是一种由蚊虫传播的甲病毒 （ Alphavirus ） ，可感染人类和马匹，引发致命性脑炎，历史上曾在美洲地区引发大规模疫情。 研究发现，原钙 黏 蛋白 10 （ protocadherin 10, PCDH10 ） 是 介 导 WEEV 绝大多数毒株感染人类等宿主细胞的通用受体。 值得注意的是，高毒性的 祖先株还能 利用极低密度脂蛋白受体 （ VLDLR ） 和载脂蛋白 E 受体 2 （ ApoER2 ） 入侵细胞。
    BioArt
    2025-07-23
    马脑炎病毒 VLDLR Nat Commun
  • Nat Commun丨苏晓东课题组揭示清道夫受体CD163识别底物的分子机制
    前沿研究
    Nat Commun丨苏晓东课题组揭示清道夫受体CD163识别底物的分子机制
    CD163 是一种 I 型跨膜糖蛋白，主要表达于 M2 型单核 / 巨噬细胞 表面 ，属于清道夫受体富含半胱氨酸结构域 （ Scavenger Receptor Cysteine-Rich, SRCR ） 超家族 B 类成员。 在血管内外发生溶血时，红细胞释放的游离血红蛋白 （ hemoglobin, Hb ） 具有显著毒性，尤其是其所含铁离子易引发氧化损伤。 血浆 中的结合珠 蛋白 （ haptoglobin , Hp) 可迅速与 Hb 结合，形成 Hb–Hp 复合物。
    BioArt
    2025-07-23
    CD163
  • Nature | 新型人源肠神经类器官可生成氮能神经元并恢复小鼠肠道蠕动功能
    前沿研究
    Nature | 新型人源肠神经类器官可生成氮能神经元并恢复小鼠肠道蠕动功能
    胃肠道动力障碍 是一类高度异质的疾病，涵盖肠神经病变和肠-脑轴功能紊乱，影响全球数以百万计人群，长期以来缺乏有效治疗手段。 这些疾病的核心病因在于 肠神经系统 （ ENS ） 的退化或功能障碍。 ENS是一个独立于中枢神经系统运行的庞大神经网络，主导胃肠道的运动、分泌与局部血流调节，被称为“第二大脑”。
    BioArt
    2025-07-23
    小鼠肠道
  • Nat Commun丨赵毅/戴伦治团队发现预测类风湿关节炎发病和治疗应答的血浆蛋白标志物
    前沿研究
    Nat Commun丨赵毅/戴伦治团队发现预测类风湿关节炎发病和治疗应答的血浆蛋白标志物
    类风湿关节炎 （ RA ） 是一种常见的系统性自身免疫疾病，表现为慢性进行性的关节炎症 ，可导致关节不可逆损伤甚至致残， 严重 影响患者生活质量。 目前 传统合成改善病情抗风湿药 （ csDMARDs ） 是国际指南推荐的一线 RA 治疗 药物 ，但 30% 至 60% 的 RA 患者 可能存在对 csDMARDs 应答 不佳，影响长期治疗效果。 大规模、纵向队列研究正成为推动 RA 早筛、精准诊疗和个体化治疗的关键路径。
    BioArt
    2025-07-23
    类风湿关节炎
  • 【瞩目】天士力独家中成药获保护，300亿市场风云再起
    审批动态
    【瞩目】天士力独家中成药获保护，300亿市场风云再起
    7月22日，国家药监局接连发布中药保护品种公告：批准天士力医药集团的痰咳净滴丸等4款产品为首家中药二级保护品种，对1款中药产品继续给予二级保护。 天士力致力于中药现代化建设，目前已有10余款独家中成药（含剂型独家，下同）获批在售，包括复方丹参滴丸、养血清脑颗粒等2024年在中国三大终端六大市场销售额超10亿元的重磅品种。 在中国三大终端六大市场，止咳祛痰平喘中成药2023-2024年销售规模均超过300亿元；2025Q1拿下超75亿元的销售成绩，首度超越清热解毒中成药，成为呼吸系统疾病中成药TOP1亚类。
    米内网
    2025-07-23
    天士力医药集团股份有限公司 复方丹参滴丸 呼吸系统疾病
  • 42款国产1类新药爆发了，恒瑞、东阳光药领跑！正大天晴、华东......36个新药上市可期
    审批动态
    42款国产1类新药爆发了，恒瑞、东阳光药领跑！正大天晴、华东......36个新药上市可期
    42款国产1类新药冲线，恒瑞、东阳光药...... 随着“三医”协同机制改革持续深化，全链条支持创新药发展规划加快推进，创新药审评审批步伐不断提速，国产1类新药近年来获批数量快速攀升。 近年来国产1类新药获批上市数量（单位：个）。
    米内网
    2025-07-23
    江苏恒瑞医药股份有限公司 广东东阳光药业股份有限公司
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