Mozart Therapeutics宣布已完成其CD8 Treg调节剂MTX-101在健康成人中的1a期研究，结果显示MTX-101具有良好的耐受性，且安全性高。研究数据表明MTX-101具有可预测的剂量依赖性药代动力学和受体占有率，预计能实现方便且具有竞争力的给药方案。此外，MTX-101在1b期研究中已开始招募患有1型糖尿病和乳糜泻的患者，旨在评估其在治疗自身免疫疾病中的效果。Mozart Therapeutics计划在即将到来的医学会议上展示1a期研究的完整数据。

Wellinks与CareAbout Health达成战略合作，将Wellinks的虚拟COPD管理项目引入新泽西和佛罗里达市场。双方将结合各自优势，通过CareAbout Health的广泛网络，为超过一百万患者提供价值导向的COPD管理服务，包括虚拟肺康复、远程监控和持续护理管理，旨在提高患者治疗效果，减轻医疗系统负担。此次合作旨在提升COPD管理标准，改善患者生活质量，减少不必要的住院。双方共同致力于通过技术创新和个性化护理，提前干预，降低住院率，共同推动新泽西和佛罗里达地区的高质量、个性化护理服务。

互动平台，有投资者向三元生物提问， 国家两会要大力发展创新企业，贵公司作为生物技术企业，是否属于国家大力支持范围，投早、投小和投新的范围。 公司深耕生物制造领域，专注于功能糖的研发与生产，符合国家对生物技术产业的支持方向。 公司将积极把握政策机遇，持续加大科技创新投入，提升核心竞争力，推动企业高质量发展。

近日，丰年资本完成了对深圳垦拓流体技术股份有限公司（以下简称“ 垦拓 ”）的新一轮投资。 垦拓专注医疗器械、生命科学和环保分析仪器领域的关键流体控制部件及子系统开发。 凭借其技术优势、国产替代突破性成果以及全球化布局，垦拓在国内精密流体控制领域占据头部地位。

每年的 3月17日是“中国国医节” 。 可能很多人不知道，这个节日背后，还有着一段中医药文化传承与抗争的厚重历史。 中医药是中华文明的瑰宝，凝聚了数千年的智慧。

报告导读： 近日中办、国办印发《提振消费专项行动方案》，大力提振消费有望带动消费医疗复苏，维持行业增持评级。 医预期改善+技术升级有望带动医疗服务业绩增速回升。 2024年外部消费和医保环境承压，眼科和口腔等专科医疗服务客单价下降，增速放缓。

单季度来看，第四季度收入和利润创下单季度历史新高。 同时，公司宣布拟向全体股东每10股派发现金红利9.8169元，现金分红总额为28.35亿元，占归母净利润的30%。 此外，药明康德还将在2025年增加一次性派发10亿特殊现金分红，并适时继续回购10亿元。

2025年3月，拜耳发布财报。 数据显示，2024年营收466.06亿欧元（折合人民币3629.63亿元），同比下滑2.2%；其中中国区收入36亿欧元，与2023年（36.24 亿欧元）同比下滑0.7%。 口服抗凝剂利伐沙班仍是拜耳2024最畅销的药物，销售额达34.8亿欧元（约271亿人民币），但受专利到期影响，利伐沙班的销售额快速下滑 14.7%。

Clario，一家领先的临床试验终点数据解决方案提供商，宣布收购了NeuroRx，一家在影像分析领域具有多项硬化症专业知识的领先企业。此次收购加强了Clario在影像领域的领导地位，并进一步扩大了其在神经科学领域的实力。NeuroRx自2002年成立以来，已在82个国家支持了临床研究，并在超过300个临床试验中提供了其影像分析专业知识。Clario首席执行官Chris Fikry表示，此次收购将使Clario在神经科学领域更加具备支持开发改变生命药物的能力。同时，Clario还宣布收购WCG的eCOA业务，预计这两项收购将加强Clario在神经科学治疗领域的科学专业知识和服务交付能力。

在红日药业培育和发展新质生产力，推动企业转型升级的过程中，榜样的力量尤为重要。 药品质量直接关系到患者的健康和生命安全，是医药企业的生命线。 作为以中医药为龙头的大健康产业代表企业，红日药业坚持走高质量可持续发展之路，建立了从原材料采购、生产工艺控制到成品检验放行的全链条质量管理体系。

临床阶段基因编辑公司 Precision BioSciences (Nasdaq: DTIL) 17日宣布，公司旗下用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 已经通过美国食品和药物管理局（FDA）新药临床试验（IND）申请。 此举意味着这款正在研究用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法获准在美国开展慢乙肝人体临床试验，而正在进行的 ELIMINATE-B 试验将开始在美国招募患者。 此前 ELIMINATE-B 试验已在摩尔多瓦、香港和新西兰积极招募患者，公司表示不久将在美国马萨诸塞州总医院肝脏中心启动 1 期临床试验。

GRIN Therapeutics是治疗严重神经发育障碍疗法开发的领导者，该公司前不久公布了Honeycomb试验的额外数据，这是一项正在进行中的全球1b期开放标签试验，评估radiprodil的安全性、耐受性、药代动力学和疗效，radiprodile是一种研究性、选择性和强效N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚型（NR2B或GluN2B）的负变构调节剂，用于治疗功能获得性（GoF）变异的GRIN相关神经发育障碍。 在我们计划启动radiprodil的关键3期试验时，感谢所有患者和家属的奉献精神和参与，对推动这一发展计划起到了重要作用。”。 GRIN Therapeutics计划在2025年初启动一项随机、双盲、安慰剂对照的3期关键试验，该试验将包括两组GRIN1、GRIN2A、GRIN2B或GRIN2D基因中确定为GoF突变的患者，一组招募可计数运动性癫痫发作（CMS）的患者，另一组招募无法计数CMS的患者。

NHS的困境，恰为全球医保改革敲响警钟——在成本与创新、效率与公平的天平上，单一维度的“省钱逻辑”，注定是一剂甜蜜的毒药。 2012年伦敦奥运会开幕式上，英国将白衣天使们组成“NHS”三个字母，向全世界展示了其引以为豪的全民公费医疗，即英国国家医疗服务体系。 热搜上，“英国政府宣布废除NHS运营方NHS England、裁员9000人”的词条，让人对英国的“变心”无言以对。

随着创新实力提升，国内医药企业放眼全球市场，通过出海参与国际竞争、抢占海外市场份额。 而横亘在国内医药企业面前的，首先便是各国药品监管机构的合规审查。 近年来，美国食品药品监督管理局（FDA）对中国企业的监管愈加严格。

自 2005 年首款 GLP-1 药物获批用于糖尿病治疗以来，行业发展历经起伏。 早期，受限于疗效与安全性表现，市场反响平平。 如今司美格鲁肽与礼来的替尔泊肽已成为行业领军产品。

3月14日，复星医药公告：其控股子公司复星实业 拟以现金1.24亿美元（约合人民币9亿元）向Calcite Gem转让其持有的和睦家医院、诊所的股权 ，共计940万股普通股，占和睦家股权比例的6.6%。 该交易预计将为集团贡献税后收益约合人民币6.5亿元。 和睦家医院是国内首批外资医院之一 ，1997年在北京成立，从一家诊所逐渐发展成如今的国内知名高端私立医疗机构，在全国范围内拥有10家医院、1家互联网医院和26家诊所。

3月16日，国家药监局发布公告称，近期对日本协和发酵株式会社的Hofu工厂开展现场检查，发现该工厂生产的 谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、L-缬氨酸 未按照批准信息组织生产，存在外购原料药进行贴签、包装或者外购粗品进行精制等情形，不符合中国药品审批要求。 根据相关规定，国家药监局决定从即日起：暂停该工厂生产的上述5款原料药，各口岸药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。 对已使用上述5款日产原料药的生产制剂不得放行。