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Pvolve推出“强健秋季”挑战，强调肌肉健康是长寿关键医投速递健身创新者Pvolve推出“强健秋季”挑战，强调肌肉健康对于长寿的重要性。该挑战包括一系列在线和实体工作室的课程，旨在通过力量训练帮助女性建立、保护和长期维护身体健康。Pvolve还推出了长寿套装，包含多种健身器材和在线课程，旨在通过智能运动延长健康寿命。该套装由明星詹妮弗·安妮斯顿亲自推荐，并包含了她日常训练中使用的器材。此外，Pvolve还将为每位完成挑战的会员捐赠1美元，支持女性健康研究。PRNewswire2025-10-16
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希望之城医疗中心数据安全事件和解诉讼达成协议医投速递2025年10月15日，Kroll和解管理公司发布声明，关于针对希望之城国家医疗中心及其相关实体（统称为“希望之城”或“被告”）的数据安全事件集体诉讼案（案件编号：24STCV09935）已达成和解。该数据安全事件于2023年10月被发现，可能影响了某些个人的个人信息。原告声称希望之城应对此事件负责，但希望之城否认所有指控，并致力于保护个人信息的隐私和机密性。任何在2024年4月或之后收到希望之城关于数据安全事件通知的人都被视为和解诉讼的成员。和解协议包括医疗身份盗窃保护和监控服务，以及对因数据事件产生的自付费用和时间损失（每小时25美元，最多4小时）的有效索赔人支付最高5000美元的赔偿。此外，居住在加利福尼亚州（或曾在2023年9月19日至2026年1月13日期间居住在加利福尼亚州）的和解诉讼成员还有资格获得额外250美元的加利福尼亚州法定现金支付。要获得任何好处，必须提交索赔。索赔截止日期为2026年1月13日。如果不想受和解协议的约束，必须在2025年12月15日之前排除自己。如果排除自己，将不会获得和解协议下的任何好处，也不会受到与和解诉讼成员和希望之城相关的法院判决的法律约束。如果留在和解协议中，PRNewswire2025-10-16
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Vitable Health推出全国性健康辅导服务及扩展女性健康产品医投速递Vitable Health，一家专注于美国劳动力的全方位健康福利平台，宣布推出全国性的健康辅导服务、扩展女性健康产品，包括激素替代疗法试点，以及增强个人覆盖健康报销安排（ICHRA）功能。这些更新加深了Vitable Health的直接初级保健服务，并加强其作为领先的ICHRA管理者的地位，通过综合护理提供真实健康成果。Vitable Health的以初级保健为先导的模式是其福利计划的基础，使雇主能够将灵活的ICHRA资金与员工实际使用的具有高影响力的护理相结合。该模式包括虚拟初级保健、心理健康辅导以及1000多种零自付成本的覆盖处方和实验室检查。Vitable Health还扩展了女性健康服务，包括额外的避孕选择，如自我注射的皮下德波韦拉针剂、Ella紧急避孕药和Xulane贴片，以及一个新的激素替代疗法试点。该试点将在本季度在宾夕法尼亚州和特拉华州启动，专注于围绝经期和绝经期的症状管理，如潮热、情绪变化和睡眠中断。Vitable Health还扩展了其ICHRA管理平台，以提供更大的灵活性。随着今年早些时候ICHRA支持的推出，雇主现在可以选择直接将保费自动支付给承保人，或为员工报销保费和其他合格医疗费
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Neuron | 胡海岚团队解码“胜者效应”性别差异：雌性竞争行为展现独特模式专家观点在动物和人类社会的竞争中，普遍存在一种“越赢越勇”的现象，科学上称之为“胜者效应”。 它指的是，一次胜利像一剂催化剂，增强个体再次取胜的概率，从而推动其在群体中地位的攀升，进而促进群体等级结构的形成。 但有趣的是，“胜者效应”还因性别而异。BioArt2025-10-16胡海岚 雌性竞争
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Nature | 翁杰敏/陈德桂合作揭示哺乳动物异染色质形成与维持机制前沿研究真核生物基因组由高度浓缩的转录抑制性的异染色质，和分散的具有转录活性的常染色质组成。 组成型异染色质对着丝粒形成、姐妹染色体联会与分离、基因组完整性及基因转录调控至关重要。 异染色质形成、维持和遗传的调控机制在裂殖酵母至哺乳动物中都高度保守，且在裂殖酵母中研究最为深入，涉及到组蛋白修饰调控与 RNA 调控。BioArt2025-10-16异染色质 陈德桂
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Cell | 重绘突触界面：星形胶质细胞以“突起小叶”结构组织和整合神经回路前沿研究星形胶质细胞发现之初被认为是包裹在突触界面上的物理性屏障和保护结构，限制突触间的扩散并维持回路稳定。 星形胶质能够将突触活动转译为自身的Ca²⁺信号模式，并通过该途径调控突触的形成、功能和可塑性 【 2,3 】 。 这一认识推动了 T ripartite synapse 模型的提出，即将 P eri-synaptic astrocytic processes （ PAPs） 纳入突触结构-功能单元的描述 【 4 】 。BioArt2025-10-16星形胶质细胞
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Sci Adv｜高凤课题组揭示小RNA介导的基因组DNA精确删除机制前沿研究转座子普遍存在于真核生物基因组中且占比丰富，其在 生物 多样性的形成与 演 化过程中发挥了至关重要的作用。 但 转座子对基因组的完整性与稳定性存在威胁，因此大多数真核生物 进化出了 小 RNA 介 导的转录及转录后沉默机制 来 实现转座子的抑制。 有关该过程的研究 对于转座子 的起源、 调控机制和演化过程的理解 具有重要的科学意义，但相关 的 分子机制 依然大量 不明 。BioArt2025-10-16基因组DNA
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Nat Biotechnol | 张艳聪团队开发微生物群落蛋白“暗物质”功能预测AI工具—FUGAsseM前沿研究这种规模庞大且与健康密切相关的功能“暗物质”，仅在人类肠道微生物组中就包含数百万条蛋白 【 7 】 ，迫切需要一种能够在群落尺度上实现可扩展功能预测的方法。 该研究 提出了 AI驱动的微生物群落基因产物功能预测新方法 FUGAsseM ，在群落尺度上系统解析了人类肠道微生物中大量未被表征的蛋白功能，显著拓展了人类微生物基因组的功能图谱。 这一方法突破了传统预测过度依赖同源序列的瓶颈，使FUGAsseM能够在跨物种与跨群落的背景下实现稳健预测，并在新型或低同源性序列的功能解析中展现出独特优势。BioArt2025-10-16Nat 微生物群落蛋白 张艳聪
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Immunity丨ISWI重塑复合物：巨噬细胞身份与免疫应答的“守门人”前沿研究在免疫系统中，巨噬细胞作为先天免疫的核心成员，必须准确响应外界刺激 （如病原体感染） ，同时保持其独特的髓系身份，避免 错误 表达其他细胞类型的基因。 染色质的开放与闭合状态直接决定了基因是否能够被转录因子 （TF） 识别和激活，进而影响细胞的命运和功能 【 1, 2 】 。 因此， 由 SMARCA5 控制的核小体排列方式能够抑制 C/EBPβ 和刺激诱导的转录因子的结合，从而确保巨噬细胞谱系特化和激活过程中的转录准确性 ，这种作用在其他免疫细胞类型中可能也具有相似的功能。BioArt2025-10-16SMARCA5 感染 Immunity
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福建灵工平台案又有受票药企被罚！招标采购今年2月，福建查处 19家灵工平台大案。 此后，江苏苏州、徐州对收受 福建万古科技发展有限公司等 福建灵工平台虚开发票的药械企业进行了处罚。 目前，苏州又有一械企涉本案被查。药闻康策2025-10-16福建灵工
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第11批药品国采最新竞争格局（完整名单）招标采购2025年10月11月， 国家组织药品联合采购办公室发布了《关于第十一批国家组织药品集中采购企业相关信息的公示》。 以下是最新的产品竞争格局关键信息（其中包括未报名、无资质的企业）。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。药闻康策2025-10-16国采
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Rakovina Therapeutics公布其ATR抑制剂新临床前数据交易并购加拿大生物制药公司Rakovina Therapeutics宣布，其与Variational AI合作开发的ATR抑制剂项目的新临床前数据将在即将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿Hynes会议中心举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。该公司利用其Enki™生成式AI平台，筛选出具有选择性靶向ATR特性的化合物，并对其进行了体外和体内合成及表征。数据将包括所选抑制剂的效力、选择性、中枢神经系统渗透性和代谢稳定性。Rakovina Therapeutics总裁兼首席科学官Mads Daugaard表示，这些数据反映了该公司AI驱动药物发现管道的持续进展以及与Variational AI合作的重要性。该公司的ATR抑制剂候选药物显示出良好的疗效和血脑屏障渗透性，这是当前癌症治疗中的一个关键未满足需求。
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Alligator Bioscience发布2025年第三季度中期报告并举办投资者会议医投速递瑞典生物技术公司Alligator Bioscience宣布将于2025年10月23日发布2025年第三季度中期报告。同日，公司将在下午3:00 CEST / 上午9:00 EDT举办针对投资者、分析师和媒体的在线研讨会和电话会议。CEO Søren Bregenholt和CFO Johan Giléus将在会上介绍并讨论中期报告，并随后进行问答环节。会议将使用英语进行。参会者需提前注册，并可通过指定链接提交问题。完整报告将在发布后可在Alligator Bioscience的网站上查阅。Alligator Bioscience专注于开发针对CD40受体的肿瘤导向免疫肿瘤抗体药物，其领先候选药物mitazalimab目前已准备好进入三期临床试验。公司股票在纳斯达克斯德哥尔摩（ATORX）上市，总部位于瑞典隆德。
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斯托克疗法公司授予新员工股票期权，以支持其在Dravet综合症治疗方面的研发医投速递斯托克疗法公司（Nasdaq: STOK），一家致力于通过RNA药物利用人体潜力恢复蛋白质表达的生物技术公司，宣布自2025年10月15日起，向十名新员工授予总计195,800股普通股票的购买期权，作为其雇佣的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些股票期权的行权价格为每股35.60美元，等于斯托克公司2025年9月15日的收盘价。每个期权将在4年内分批行权，员工期权下的股票在行权起始日期的一周年时获得1/4的股票，之后的36个月内每月获得1/48的股票，前提是员工在这些行权日期继续在斯托克公司工作。期权有效期为10年，并受2023年激励计划以及股票期权协议的条款和条件约束。斯托克疗法公司利用其专有的TANGO（靶向增强核基因输出）方法，正在开发反义寡核苷酸（ASOs），以选择性地恢复自然存在的蛋白质水平。公司首个研发的药物zorevunersen在Dravet综合症患者中显示出疾病修改的潜力，目前正在接受3期临床试验。斯托克疗法公司的初始重点是那些由正常蛋白质水平损失约50%（半剂量不足）引起的中枢神经系统疾病和眼部疾病。在其他器官、组织和系统中的概念验证已得到证实，支持了斯托克疗法公司
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君实生物JS207新药在美国开展临床试验研发注册政策君实生物宣布，其产品重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体（代码：JS207）用于治疗可手术切除的II/III期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。JS207是一款针对多种癌症的高潜力候选药物，目前正在进行多项临床试验。该研究是一项开放标签、双臂、随机、主动控制的国际多中心II/III期临床试验，旨在比较JS207与nivolumab在术前治疗可手术切除的AGA阴性NSCLC患者中的疗效和安全性。君实生物表示，JS207的设计基于高亲和力、临床验证且具有差异化的抗PD-1药物toripalimab，旨在为更多患者提供更好的治疗方案。
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Dompé公司获FDA批准参与CNPV项目，加速治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的新药研发研发注册政策意大利和美国领先的生物制药公司Dompé宣布，其被美国食品药品监督管理局（FDA）选中参与Commissioner’s National Priority Voucher（CNPV）项目。Dompé将利用这一机会，加速其鼻内给药的神经生长因子（Cenegermin-bkbj）生物制品的上市申请审批流程，该药品用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。NAION是一种常见的急性视神经病变，主要影响50岁以上的人群。Dompé计划在16个国家超过130个地点进行注册性关键性试验。Dompé公司致力于通过NGF和其他突破性分子，为患者提供改变疾病的治疗方案，以改善视力、支持神经恢复和有效管理疼痛。Biospace2025-10-16Dompé farmaceutici S
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Bio-Rad将于2025年10月29日公布第三季度财务报告医投速递Bio-Rad Laboratories, Inc.（纽约证券交易所代码：BIO和BIO.B），全球生命科学研究和临床诊断产品领域的领导者，将于2025年10月29日（周三）在市场收盘后公布其2025年第三季度的财务报告。管理层将在同一天下午2:00太平洋时间（东部时间下午5:00）举行的电话会议上讨论这些结果。美国境内参与者可拨打（800）715-9871，美国境外参与者可拨打（646）307-1963，会议密码为9562470。电话会议的实时网络直播以及补充的收益演示文稿也将可在公司网站的“投资者关系”部分“活动与演示”下的investors.bio-rad.com找到。网络直播的重播将可提供长达一年的回放。关于Bio-Rad，Bio-Rad Laboratories, Inc.是一家专注于开发、制造和营销广泛的生命科学研究和临床诊断市场产品的公司。总部位于加利福尼亚州赫拉克勒斯，Bio-Rad在全球范围内运营着研究、开发、制造和销售网络，拥有约7500名员工，2024年的收入为26亿美元。我们的客户包括大学、研究机构、医院以及生物制药公司，以及临床、食品安全和环境保护实验室。我们共同开发创新、高质量的产Biospace2025-10-16Bio-Rad Laboratories
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Revolution Medicines获得FDA颁发的非可转让券，加速Daraxonrasib药物研发研发注册政策Revolution Medicines公司宣布，其研发的RAS(ON)多选择性抑制剂Daraxonrasib（RMC-6236）在美国食品和药物管理局（FDA）的专员国家优先券（CNPV）试点计划下获得非可转让券。Daraxonrasib正在两项全球III期临床试验中进行研究，包括RASolute 302针对既往治疗过的转移性胰腺导管腺癌患者，以及RASolve 301针对既往治疗过的转移性非小细胞肺癌患者。Daraxonrasib是一种口服的直接RAS(ON)多选择性抑制剂，有望帮助解决由致癌RAS突变驱动的多种癌症。该药物通过靶向常见的致癌RAS突变G12X、G13X和Q61X来抑制RAS信号传导。Revolution Medicines公司正在评估CNPV试点计划下获得的券的影响，目前不调整之前披露的时间表。
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C-Path启动儿童炎症性肠病建模联盟项目交易并购C-Path宣布正式推出儿童炎症性肠病（pIBD）建模联盟（CP-DMC），这是一个多利益相关者、公私合作项目，旨在开发符合监管标准的定量疾病进展和护理模型，以加速和更好地指导儿童克罗恩病和溃疡性结肠炎的药物开发和评估。该项目由欧洲儿童胃肠病学、肝病学和营养学会（ESPGHAN）的顶尖学者和临床医生牵头，包括莱顿大学医学中心儿科系主任Lissy de Ridder教授，并得到纽约克罗恩病与结肠炎基金会支持。CP-DMC与Quinten Health合作，整合临床试验和真实世界数据，以构建适用于各项目和赞助商的参考模拟模型。该项目的目标是提供反映真实疾病复杂性的工具，并加快创新，减轻患者负担，加强证据生成。CP-DMC儿科IBD项目将成为更广泛疾病建模联盟平台的证明概念，成功试点后，CP-DMC将扩展以支持多指标投资组合。
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特朗普政府推动生物制药行业监管改革，FDA利用AI提升不良事件监测医投速递美国总统特朗普政府推行减少监管的政策，对生物制药行业可能带来更宽松的市场准入。然而，美国食品药品监督管理局（FDA）正利用现代人工智能工具加强不良事件的监测，以平衡降低监管带来的风险。前FDA首席信息官Vid Desai指出，如果FDA能将不良事件的监测从目前的2-5%提升至80%以上，并自动采取行动，将极大提升医疗保健水平。但对于生物制药公司来说，这也意味着需要准备应对更多的监管机构询问。Desai提醒，对于去监管化，要三思而后行。Biospace2025-10-16
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