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【BioONE2025】胶联生物创始人张龙博士重磅加盟，以“AI”赋能，胶联解毒，看DACs如何破局ADCs内卷和耐药！公司动态胶联生物、德睿智药创始人张龙博士 确认出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会，并在< 会场二：生物制造&细胞工厂论坛 >发表主题演讲： 以“AI”赋能，胶联解毒，看DACs如何破局ADCs内卷和耐药 。 大会主题 |“新”兴制造，“质”焕新潮。 前200名报名免费参会。生物制药小编2025-10-16胶联生物 张龙博士
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KIC Ventures引领脊柱健康领域创新，拓展全球市场医投速递KIC Ventures，由哈佛大学培养的骨科脊柱外科医生和CEO Kingsley R. Chin领导，专注于门诊介入脊柱手术、再生生物制剂和运动保留型粘弹性椎间盘置换的可持续全球市场建设。KIC Ventures以医生领导模式为特色，拥有经验丰富的管理团队和医生投资者网络。过去十年，脊柱行业经历了大量剥离，传统巨头退出创新密集型市场以巩固和保护利润。而KIC Ventures则逆势扩张，致力于将脊柱护理从基于医院的融合手术转变为再生、运动保留和门诊解决方案。公司产品基于LESS（最小创伤脊柱手术）理念，提供最佳技术以实现更优的手术效果。KIC Ventures的投资者主要是医生，他们通过IRA Club等平台，利用免税退休资本进行投资。公司的技术得到顶级脊柱和骨科期刊的同行评审研究支持，并通过LESS Society VET Tour在全球范围内培训外科医生。PRNewswire2025-10-16
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神基制药与博志研新就布瑞哌唑口溶膜达成独家产品转让协议交易并购
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祝贺健达九州GA001管线获FDA批准进入II期临床临床研究近日，健达九州（北京）生物科技有限公司（以下简称“健达九州”）迎来重大研发里程碑： 其自主研发、治疗视网膜色素变性的基因治疗药物GA001注射液，在前期临床研究中已展现出良好的安全性，经美国食品药品监督管理局（FDA）评估，目前已正式获得临床试验许可，获准开展临床II期有效性与安全性研究。 作为战略合作伙伴，派真生物对这一里程碑成果表示诚挚祝贺。 派真生物有幸能够助推健达九州基因治疗药物临床试验进展，为项目提供了高质量的CMC服务！
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业绩爆发！农药龙头前三季度净利润预增649%-669%！财报业绩2025年10月9日，利民控股集团股份有限公司（简称“利民股份”）发布了2025年前三季度业绩预告。 期间，公司业绩较上年同期显著增长，这主要因为：公司主要产品销量和价格同比上涨、毛利率提升以及参股公司业绩上涨带来投资收益增加。 表1利民股份2025年前三季度预计业绩情况。
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润都股份：通过欧洲药品质量管理局原料药CEP现场GMP检查公司动态财联社近期发布，润都股份(002923.SZ)公告称，公司于2025年5月14日至5月16日接受了欧洲药品质量管理局（EDQM）对原料药CEP的现场GMP检查，近日收到了EDQM签发的《检查证明》，此次检查顺利通过。 这表明公司的药品生产活动持续符合欧盟GMP的要求，为进一步开拓欧洲原料药市场奠定了基础，对提升公司综合竞争力及推动未来发展具有积极促进作用。 但由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。亚太易和2025-10-16润都股份
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投资1.9亿，奥锐特年产100吨特色原料药生产线项目医药投融资
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医渡观点 | 真实世界数据:破解罕见病药物研发困局的"关键钥匙"专家观点在全球8000多种罕见病中，仅有5% 有药可医。 中国《第二批罕见病目录》纳入的86种疾病中，近半数面临"境外有药、境内无药"的困境 。 在这一背景下，真实世界数据正逐渐显现其破解困局的关键价值。
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普莱柯及子公司获新兽药注册证书 推动禽用疫苗产品升级公司动态10月13日，普莱柯（603566）发布公告，公司及其全资子公司洛阳惠中生物技术有限公司联合申报的“鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）、禽腺病毒病（I群，4型）四联灭活疫苗”获得了农业农村部核发的新兽药注册证书，公告日期为2025年10月11日。 该新兽药的研发累计投入费用为736万元，主要用于预防鸡新城疫、传染性支气管炎、H9亚型禽流感和禽腺病毒病。 疫苗在7～14日龄鸡的免疫产生期为21日，免疫期为4个月；而14日龄以上鸡的免疫产生期为14日，免疫期为6个月。
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乐普生物针对肝细胞癌的II期临床完成首例患者入组临床研究近日 ，乐普生物自主研发的靶向 GPC3 抗体偶联药物（ADC）MRG006A，在晚期肝细胞癌（HCC）适应症的 II 期临床研究中成功完成首例患者入组！ MRG006A是全球首款进入II期临床的靶向 GPC3 ADC 药物 。 本次启动的临床II期研究（临床试验登记号：CTR20242454）为开放、多中心的扩展研究，由复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科和中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科共同牵头开展，将在全国多个研究中心同步推进。
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JACS封面 | 上海药物所合作揭示海洋天然产物CHC抗结直肠癌的铜死亡机制前沿研究通过对海洋天然产物库的筛选，团队发现了天然的铜配位二聚体生物碱Chagosendine C（CHC）具有较强抗肿瘤活性，并通过合成化学、化学生物学等多学科交叉，系统阐述了CHC靶向FDX1蛋白诱导肿瘤细胞铜依赖性死亡的创新发现，为克服结直肠癌耐药性提供了新策略。 近年来，结直肠癌（CRC）的发病率和死亡率持续攀升，已成为医学研究的焦点领域。 这些挑战凸显了亟需深入理解CRC进展的分子机制，并确定新的治疗靶点，以开发更有效的治疗策略。
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再获批件！贵州百灵“糖宁通络片”新增用于2型糖尿病的临床试验许可审批动态10月15日，贵州百灵发布公告，其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”再次收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于2型糖尿病（T2DM）的临床试验。 糖宁通络片作为不联合其它药物，单药对初治和经治T2DM患者进行治疗的中药，通过充分调整人体内分泌机能，改善疾病症状，逆转生化指标具有良好疗效，证明其具有强大的药理作用。 当前，我国乃至全球正面临着糖尿病及其并发症带来的巨大健康挑战。
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Life Time Peachtree Corners举办LT Open单打壁球赛医投速递Life Time Peachtree Corners将于2025年10月17日至19日举办LT Open单打壁球赛，这是美国首个专业单打壁球赛事，奖金总额为25万美元，包括男女冠军各5万美元。赛事将邀请世界顶尖的单打壁球选手参赛，包括Federico Staksrud、John Lucian Goins和Kaitlyn Christian等。著名网球传奇安德烈·阿加西也将出席。赛事将通过PPA Tour的YouTube、PickleballTV和FS2进行直播。Life Time与PPA Tour的合作将进一步推动壁球运动的发展。PRNewswire2025-10-16Life Time Inc
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荣登《新英格兰医学杂志》！泰它西普治疗系统性红斑狼疮中国III期临床研究成果发表临床研究
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增肌BIC，空间打开前沿研究来凯医药的LAE102完美具备这一交易趋势的必要条件，结合SAD研究和最新MAD研究数据，其不仅在低剂量就能发挥减脂增肌疗效，同时降低了过往同类药物胃肠道反应大、肌肉痉挛、痤疮等副作用，为后续联用GLP-1叠Buff打开空间，并且每周一次的皮下给药对患者十分友好。 LAE102单药增肌数据亮眼。 尽管目前只披露了第五周的数据，LAE102在BMI指数为29.4kg/m2的超重患者基线下取得 1.7%瘦体重增加和经安慰剂调整4.6%瘦体重增加的数据有BIC潜力。
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《AD智能体系统：阿尔茨海默病综合管理多智能体系统框架》前沿研究阿尔茨海默病作为一种复杂且多面向的神经退行性疾病，对患者、家庭照护者及医疗系统构成了长期且沉重的负担。 传统的医疗干预手段往往局限于单一环节，如诊断、药物研发或照护支持，缺乏系统性的整合与协同。 为此，美国密苏里大学哥伦比亚分校的研究团队提出了一种创新的多智能体系统框架 — — “ AD 智能体系统” ， 旨在通过八个专业化的 AI 智能体协同工作，实现对阿尔茨海默病的全周期、多维度、个性化管理。
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Graph AI完成300万美元种子轮融资，加速产品创新和全球市场拓展医药投融资加州的Graph AI公司，专注于患者安全和药物警戒，宣布完成了由Bessemer Venture Partners领投的300万美元种子轮融资。这笔投资将用于加速产品创新、扩大工程团队并推动全球市场的采用。Graph AI是新一代AI原生挑战者的典范，正在重塑制药和生命科学领域，特别是价值80亿美元的药物警戒市场。药物警戒是全球药品监管机构强制要求的，要求制药公司在整个药物生命周期中持续监测、检测和报告不良药物事件（ADE）。目前，制药公司通常将这一过程外包给服务公司，这些公司部署大量人员从各种来源手动抓取数据并报告ADE。Graph AI通过仅在选定的监管强制步骤中保持人工参与，使公司能够从手动、易出错且耗时的工作流程过渡到高度自动化、AI驱动的系统，从而提高医疗审查的效率和准确性，同时确保合规性。Graph AI成立于2024年，由行业资深人士Raghav Parvataraju（CEO）、Vijay Ponukumati（CTO）、Mohan Konyala（CPO）和Ashutosh Bordekar（CFO）领导。在不到一年的时间内，Graph AI已经与企业客户建立了显著的合作关系，并建立了覆盖PRNewswire2025-10-16
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“聚”多方智慧，“领”共赢未来 第三届诺华中国患者日成功举办医投速递第三届诺华中国患者日在上海成功举办，以'聚能患者，引领未来'为主题，汇聚了产业界、学术界、研究机构的专家学者、行业伙伴及患者组织代表。活动围绕'众力共策、携手共进、聚能共赢'三大主题篇章，共同探索以患者为核心的医疗健康新未来。诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧在活动中发表主题演讲，强调诺华对中国患者的长期承诺。与会嘉宾就卫生技术评估、创新支付模式、跨科室协同共建等方面进行深度分享，并探讨如何推动患者声音的转化与落地。此外，诺华宣布启动诺华患者志愿者服务项目——诺力同行，以进一步推动以患者为中心的医疗健康新生态建设。
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超13亿美元！一款国产细胞药物迈入“重磅炸弹药物”行列交易并购近日，强生发布了2025年第三季度财报。 数据显示，其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞药物西达基奥仑赛注射液（中文商品名：卡卫荻，英文商品名：Carvykti）在该季度实现销售额5.24亿美元，同比增长83%，环比增长19.4%，创下自上市以来单季度销售新高。 若第四季度继续保持强劲增长势头，Carvykti有望在2025年全年突破20亿美元销售额大关。
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新政落地，哪一个细胞领域有望率先破局？研发注册政策
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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