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  • 蓝纳成新核药[225Ac]Ac-LNC1011正式亮相！
    审批动态
    蓝纳成新核药[225Ac]Ac-LNC1011正式亮相！
    2025年2月，东诚药业集团公司吴晓明副总经理及新加坡国立大学陈小元教授、张静静教授团队在《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》期刊上正式发表名为“Development of Ac‑LNC1011 for targeted alpha-radionuclide therapy of prostate cancer”的研究论文，该研究开发了一种新型的PSMA靶向放射性配体 Ac-LNC1011，深入探索了新探针在前列腺癌治疗中的潜力。 尽管Lu-PSMA-617已获得批准用于临床治疗，但其快速的体内清除速度和短暂的肿瘤滞留时间，限制了其治疗效果的充分发挥。 这一创新性的放射性配体，旨在显著提升肿瘤组织对药物的摄取量和滞留时间，同时尽可能降低对正常组织的毒性，为前列腺癌患者带来更为有效和安全的治疗选择。
    触界生物
    2025-03-06
    PSMA 前列腺癌 新核药
  • 药品价格整治风暴来袭：数百个品种大幅降价
    招标采购
    药品价格整治风暴来袭：数百个品种大幅降价
    近日，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《关于调整部分药品挂网价格的通知》（苏易药发〔2025〕61号），按相关程序对药品价格联动转型申请进行确认，对大批药品的挂网价格进行调整。 临床热门药品价格下调。 《华夏时报》记者通过梳理江苏省公示的药品挂网价格调整表发现，对比原价格和调整后价格，多数药品降价明显，其中 有29个药品降幅超过50%，降幅超过80%的药品有6个，有3个药品降幅超过90%。
    思齐俱乐部
    2025-03-06
    药品价格
  • 2025 AACR：惠和生物将公布三抗TCE药物CC312血液瘤和自免最新临床研究数据
    临床研究
    2025 AACR：惠和生物将公布三抗TCE药物CC312血液瘤和自免最新临床研究数据
    惠和生物 2 篇摘要入选 2025 年 AACR 会议，公司将于 2025 年 4 月 28 日（美国东部时间）在美国芝加哥 展示公司首款高度差异化、潜在同类最佳的候选药物（ CC312 ）的临床前和临床研究的最新数据 。 CC312 目前正在中国进行血液瘤的临床 I 期研究，并处于剂量递增阶段，本次 AACR 年会将首次公开发布这一研究的最新结果。 此次 AACR 惠和生物也将首次公开披露 CC312 在 SLE 等自免适应症中的最新研究成果。
    惠和生物
    2025-03-06
    TCE药物
  • DRG亏损病种名单曝光！医院如何改进？
    招标采购
    DRG亏损病种名单曝光！医院如何改进？
    2025年，随着DRG分组动态调整机制的深化，医院需精准识别高风险病种并制定科学应对策略。 以下结合政策导向与医院实践，分析当前热点问题。 1. 权重调整背后的临床价值导向。
    中国医疗保险
    2025-03-06
    DRG 医院
  • 关于三医协同，政府工作报告释放了哪些信号？
    医保动态
    关于三医协同，政府工作报告释放了哪些信号？
    时值“十四五”规划的收官之年，3月5日，第十四届全国人民代表大会第三次会议在人民大会堂开幕。 聚焦医疗卫生方面，政府工作报告释放诸多关键信号：优化药品集采政策，强化质量评估和监管。 经过五年发展，医药工业发展环境和发展条件面临深刻变化，将进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段。
    中国医疗保险
    2025-03-06
    三医
  • 2025年多项医保新规关键时间节点梳理——
    医保动态
    2025年多项医保新规关键时间节点梳理——
    2025年是“十四五”规划的收官之年，也是医保改革深化落地的关键年。 根据国家医保局及地方最新政策部署，“中国医疗保险”带您全面梳理2025年正在推行的医保新规——。 1.药品耗材追溯码全场景扩围，强化全链条监管。
    中国医疗保险
    2025-03-06
    医保
  • 3月核药新规！明确生产环节标准化要求
    研发注册政策
    3月核药新规！明确生产环节标准化要求
    《指南》明确了各项生产环节的标准化要求，从放射性药品的采购、存储到最终的发放，都制定了具体的检查方法。 该指南也将强化对从业人员的管理，要求核医学工作者经过专业培训，持证上岗。 国家药品监督管理局特殊药品检查中心进行了广泛的行业调研，吸收了许多业内专家的意见，使得这一指南具有很强的可行性和科学性。
    动脉新医药
    2025-03-06
    核药
  • 【胃肠肿瘤内科·临床研究】新型靶向药物治疗为晚期肠癌患者赢得“生机”
    临床研究
    【胃肠肿瘤内科·临床研究】新型靶向药物治疗为晚期肠癌患者赢得“生机”
    近日，我院胃肠肿瘤内科专科团队为一位Her-2阳性晚期肠癌患者进行新型靶向药物治疗，病情得到控制。 林女士（化名）3年前被诊断为结肠癌肺、肝、卵巢多发转移，病情晚期失去手术机会，遂求诊我院胃肠肿瘤内科。 疗效持续了8个多月，患者肿瘤出现进展。
    福建省肿瘤医院
    2025-03-06
  • 诺华BTK抑制剂在中国拟纳入优先审评！治疗荨麻疹
    审批动态
    诺华BTK抑制剂在中国拟纳入优先审评！治疗荨麻疹
    这项上市申请此前已于今年2月27日获得CDE受理。 值得一提的是，这是瑞米布替尼在全球范围内首次申报上市。 CSU是指持续6周或更长时间的慢性荨麻疹，导致该疾病的根本原因是内在因素而非暴露于过敏原或外部诱因，其特征是突然出现瘙痒性风团和/或深部组织肿胀 (血管性水肿，可发生在面部、喉部、手和足) 。
    医药观澜
    2025-03-06
    BTK
  • 北京天坛医院冯涛教授团队建模研究在BMJ发表:预测到2050年全球帕金森病流行病学趋势
    前沿研究
    北京天坛医院冯涛教授团队建模研究在BMJ发表:预测到2050年全球帕金森病流行病学趋势
    帕金森病（Parkinson’s disease）是第二常见的神经系统退行性疾病。 对帕金森病未来的疾病负担预测及疾病负担增长的驱动因素分析，对了解帕金森病未来的流行趋势、制定合理的公共卫生政策、研究有效的干预策略至关重要。 验证分析表明，这个模型预测性能良好。
    北京天坛医院
    2025-03-06
    北京天坛医院 帕金森病 BMJ
  • 霸王茶姬赴美IPO获证监会备案，哪些上市公司参股了霸王茶姬？ | 烯牛AI解读
    医药投融资
    霸王茶姬赴美IPO获证监会备案，哪些上市公司参股了霸王茶姬？ | 烯牛AI解读
    今日，Chagee Holdings Limited(茶姬控股有限公司)境外IPO获证监会备案，拟发行不超过64,731,929股普通股，并在美国纳斯达克证券交易所或纽约证券交易所上市。 此前，有媒体报道称，霸王茶姬正筹备赴美国上市，募集资金规模在2-3亿美元之间，花旗、摩根士丹利负责上市事宜。 据窄门餐眼数据，截至去年底霸王茶姬共有5699家门店，其中超七成门店为近两年新开，2020年-2024年10月，新开门店数分别为122家、213家、613家、2314家、2595家。
    烯牛数据
    2025-03-06
  • 拜耳启动BAY 2927088治疗HER2突变的转移性或不可切除实体瘤的II期临床研究
    临床研究
    拜耳启动BAY 2927088治疗HER2突变的转移性或不可切除实体瘤的II期临床研究
    首例患者已入组II期panSOHO篮式试验，这是BAY 2927088治疗携带HER2激活突变患者的第三项临床试验。 在多种肿瘤类型中具有治疗潜力的创新候选药物，进一步强化了拜耳精准肿瘤学开发管线。 拜耳宣布，首例患者已入组全球II期panSOHO研究，这是一项开放性临床试验，评估研究药物BAY 2927088在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤成人患者中的有效性和安全性。
    拜耳中国
    2025-03-06
    HER2 实体瘤
  • 医保“三结算”改革加速推进 助力医药行业高质量发展
    医保动态
    医保“三结算”改革加速推进 助力医药行业高质量发展
    为促进医疗、医保、医药协同发展和治理，健全与“1+3+N”多层次医疗保障体系相适应的医保科学结算体系，进一步提升医保基金使用效率，广东医保进一步优化医保基金结算政策，开展医保基金“三结算”改革，方便参保群众看病就医，赋能医药行业高质量发展。 一、推进医保基金对医疗机构即时结算改革，结算周期压缩至20个工作日。 广东省各级医保部门高度重视医保基金结算工作。
    国家医保局
    2025-03-06
    医保
  • 卡介苗：“出生第一针”为何挡不住成人肺结核的"霰弹枪"？
    前沿研究
    卡介苗：“出生第一针”为何挡不住成人肺结核的"霰弹枪"？
    作为和结核菌斗了半辈子的"菌界福尔摩斯"，本期带大家破解这个医学迷案，保证比《甄嬛传》里华妃翻车还精彩。 有效期堪比"甜宠剧保鲜期"。 这个1921年诞生的疫苗界"老戏骨"， 专精儿童重症防护： 对儿童结核性脑膜炎和粟粒性肺结核的保护率80%以上 （救娃神器） 对成人肺结核防护≈薛定谔的猫 （30%-0%随机波动）。
    江苏疾控
    2025-03-06
    卡介苗 肺结核
  • AAV基因治疗产品临床起始剂量计算的考虑
    临床研究
    AAV基因治疗产品临床起始剂量计算的考虑
    AAV载体因其低免疫原性、广泛的组织特异性和较低的宿主基因组整合频率，被认为是基因治疗的理想载体。 所以，AAV基因治疗更应该注重剂量设计。 对于严重威胁生命的疾病，或者给药过程存在较大风险，或者目标人群为儿童，则更需注意。
    昭衍JOINN
    2025-03-06
    基因治疗 AAV
  • 突破3’端测序限制，打通基因“暗网”
    前沿研究
    突破3’端测序限制，打通基因“暗网”
    当关键信号藏在基因的“深处”。 然而，单细胞转录组的3’端捕获方式存在一定的局限性， 超过50%的基因内部区域成为“暗网” ，导致重要生物学信号丢失。 核心挑战 ：如何在单细胞层面实现高通量、高性价比的关键结构域检测。
    新格元
    2025-03-06
    基因
  • 走进IVD黑马，这家企业如何加速国产替代？
    公司动态
    走进IVD黑马，这家企业如何加速国产替代？
    3月5日，联盟秘书处一行到访联盟理事单位—广州科方生物技术股份有限公司（以下简称“科方生物”）座谈交流与实地参观，深入了解科方生物在体外诊断（IVD）领域的创新成果与技术实力。 座谈会上，科方生物相关负责人向联盟秘书处详细介绍了企业的发展历程与科研创新成果， 联盟秘书处对科方生物在技术创新和市场拓展方面取得的成绩给予高度评价。 此次走访活动，进一步加深了联盟与科方生物之间的联系。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2025-03-06
    IVD
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