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医药数据查询

  • Biacore赋能“破冰行动”:带来靶向渐冻症TDP-43新希望
    前沿研究
    肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也称为“渐冻症”,是一种进行性、致死性的神经退行性疾病,以运动神经元选择性丧失为特征,一般会导致肌肉萎缩、呼吸衰竭,患者中位生存期仅3-5年。 尽管约10%的ALS病例与明确基因突变相关(如SOD1、C9orf72), 但超过97%的散发性及家族性ALS患者均存在病理性反式激活应答DNA结合蛋白(TDP-43)的异常。 瑞士生物制药公司AC Immune SA在《Acta Neuropathologica Communications》中发表文章,该研究首次证实: 靶向TDP-43蛋白酶抗性淀粉样核心的免疫疗法,可通过阻断病理传播显著延缓或终止疾病进展。
  • NovaBeauty | 英诺皮肤世家科学传播专家王碧玮:无创全程解决方案INNO MEDISPA
    专家观点
    INNOAESTHETICS(英诺皮肤世家)是一个拥有百年历史的西班牙医美品牌,其起源可以追溯到1898年。 当时Antonio Fita Trías博士在西班牙创建了一家药店,至今已有120年。 目前,英诺皮肤世家已进驻全国3000+线下门店,为众多专业求美者直接解决肌肤面临的各种问题,提供安全、高效全程肌肤问题解决方案。
    触界生物
    2025-06-24
    英诺 王碧玮
  • 百诚医药再迎收获季:硫辛酸片、尼麦角林片获批!
    审批动态
    ☆ 百诚医药通过专业、高效的技术服务,助力合作伙伴浙江百代医药科技有限公司硫辛酸片获批。 ☆ 热烈祝贺百诚医药全资子公司浙江赛默制药有限公司尼麦角林片获批。 硫辛酸是丙酮酸脱氢酶系和α-同戊二酸脱氢酶系的辅酶,在体内具有抗氧、螯合某些金属离子作用。
    百诚医药
    2025-06-24
  • 创新药后续还有哪些潜在重磅BD
    前沿研究
    7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 全球创新药历史来看真正能达到数十亿美金的单品种BD非常有限,仅有24笔,其中单品种BD总交易对价超过50亿美金的只有10笔,且具有较高的预测难度。 因此过去2年我们一直一直在强调的是,大部分个人投资者投资港股创新药及创新药以外的大部分行业,最好的方式永远都是ETF。
    同写意
    2025-06-24
    创新药
  • AI破局新药
    前沿研究
    本次大会 特设“ AI革新药物开发 ”分会, 7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2025年6月,上海张江实验室的电子屏跃动着改写医药史的数据:71名特发性肺纤维化患者用药12周后,肺功能指标平均提升98.4毫升。 这款名为Rentosertib的全球首款AI原创药物,从靶点发现到Ⅱa期临床仅耗时18个月,研发成本降至传统模式的万分之五。
  • 文章推荐 | 基于生理药动学模型预测阿托品局部给药的眼部暴露
    前沿研究
    An Ocular Exposure Prediction for Topical Atropine in Human Using Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling。 上海市眼视光学研究中心。 上海市激光与裸眼3D视觉健康工程技术研究中心。
    凡默谷
    2025-06-24
  • 化学仿制药参比制剂动态管理的探索性研究
    前沿研究
    化学仿制药参比制剂动态管理的探索性研究。 化学仿制药(注册分类3,4,5.2)的申请及质量与疗效一致性评价所选用的参比制剂均应在国家药品监督管理局发布的参比制剂目录中,我国仿制药参比制剂目录收载的品种有多种来源,其中相当一部分未在我国上市。 对于收录的参比制剂,目录中也仅提供有限信息。
    凡默谷
    2025-06-24
  • 博瑞医药杀疯了
    公司动态
    今早,博瑞医药公布了在ADA 2025上展现的两项降糖减重项目的最新成果, 一是GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504的II期临床数据表现出优于司美格鲁肽与替尔泊肽的潜力,二是新型Amylin类似物BGM1812的临床前数据超越了罗氏53亿美元押注的petrelintide。 更令人值得注意的是,BGM1812与BGM0504的联合用药方案初步展现出优于 诺和诺德的CagriSema(司美格鲁肽+Cagrilintide) 组合的减重持续性和疗效强度。 GLP-1/GIP受体激动剂,超越司美。
  • ADA 2025思考: 一口气看完48款Amylin创新药和背后的31位玩家
    前沿研究
    · 胰淀素( Amylin )机制的价值正被重新定义。 · 它不仅是减重降糖的协同靶点,更是长效化、口服化突破的关键。 Amylin靶点的逆袭。
    药精通Bio
    2025-06-24
  • 类器官续写再生医学领域的下一个黄金时代——从实验室到临床,且看类器官技术如何重塑人类健康的未来
    前沿研究
    它打破了传统医学“对症治疗”的局限,试图从根本上逆转器官损伤——比如用人工皮肤覆盖烧伤创面,或用干细胞再生角膜。 类器官则是再生医学领域最前沿的“活器官模型” :它通过干细胞体外培养,在实验室中构建出具有三维结构、能模拟真实器官功能的微型组织,小到肠绒毛结构,大到具备分泌功能的胰岛,都能在培养皿中“复刻”。 这与每个人的切身利益紧密相关: 对癌症患者而言 ,它能在两周内完成上百种药物的敏感性测试,避免无效化疗; 对器官衰竭者来说 ,它有望解决供体短缺难题,未来可用自身细胞培育“定制器官”,规避排异风险; 对普通大众 ,它能加速安全药物的研发,降低临床试验失败率,让更多救命药以更低成本上市。
    药精通Bio
    2025-06-24
  • 信达生物 6 款 1 类新药首次获批临床,5 款为抗肿瘤新药
    审批动态
    Insight 数据库显示,2025 年以来,信达生物已经 有 6 款 1 类新药首次在国内获批临床 。 这些在研新药包括双特异性抗体、抗体偶联药物 (ADC) 、双抗 ADC、免疫刺激抗体偶联物等等。 从适应症来看, 5 款药物用于治疗实体瘤、1 款用于治疗特应性皮炎 。
  • 国谈两年后,这个品种销售没起色,仿制已经扎堆了
    招标采购
    2023年6月,金城金素的氨磺必利口服溶液首仿,也是国内首家获批上市,用于精神分裂。 也就在当年,产品顺利进入国谈,60ml装医保支付价136元,非常美好的价格。 2024年8月,广州大光第3家获批。
    药筛
    2025-06-24
    精神分裂 国谈
  • 复宏汉霖H药在英国和印度获批,用于广泛期小细胞肺癌一线治疗
    审批动态
    - H药 汉斯状 ® 是全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗,迄今惠及逾110,000位患者。 - H药 汉斯状 ® 目前已在近40个国家和地区获批上市,包括中国、欧洲、印度和东南亚多个国家。 - 欧洲和印度的商业化由Intas及其子公司Accord Healthcare负责。
  • 临床数据揭示:干细胞疗法显著降低缺血性脑卒中死亡率
    临床研究
    随着再生医学的快速发展,干细胞因其强大的再生和修复能力,成为了治疗缺血性脑 卒中 的前沿策略。 TIA无脑梗死存在,而RIND、SIE和CS有不同程度的脑梗死存在。 人类健康的“第一杀手”。
  • 成都区域临床研究联盟成立 ,康景生物成为联盟重点医疗机构成员单位!
    公司动态
    四川大学华西医院、成都市第三人民医院等32家医疗机构和四川科伦药业股份有限公司、成都康景生物科技有限公司等54家企业成为首批成员单位,并获授牌。 四川大学华西医院、成都市第三人民医院等32家医疗机构和四川科伦药业股份有限公司、成都康景生物科技有限公司等54家企业成为首批成员单位,并获授牌。 成都正加速打造全国生物医药产业高地,但临床研究环节长期面临资源分散、标准差异大、协作成本高等挑战,制约了创新药械的研发效率。
  • Protein & Cell丨王译萱/高绍荣团队基于高内涵筛选建立DNA甲基化及基因组稳定性更优的人原态干细胞诱导培养新体系
    前沿研究
    原态 (Naïve state) 干细胞具有更高的发育潜能,为人的类囊胚建立及植入前发育研究提供了重要工具。 目前 人 原态 多能干细胞 (PSCs) 可通过三种途径获得:直接从植入前胚胎分离、体细胞重编程 、 或利用化学与遗传学方法将 始发态 ( primed state ) PSCs转化 而获得。 该研究基于高内涵筛选开发了DNA甲基化及基因组稳定性更优的 新型 人原态干细胞诱导培养体系 。
    BioArt
    2025-06-24
    基因组 王译萱
  • 医保法治化建设里程碑:医疗保障法草案首次提请审议
    医保动态
    新华社北京6月24日电,医疗保障法草案24日提请十四届全国人大常委会第十六次会议首次审议,着重规定医疗保障的体系框架和基本制度。 首次提请审议的草案共7章50条,系统规定医疗保障体系框架、加强医疗保障基金运行管理、优化医疗保障服务、强化监督管理,助力依法健全全民基本医保制度,有效保障参保人合法权益,打牢人民群众病有所医制度基础。 《中华人民共和国医疗保障法(草案)》立法历程。
    易联招采网
    2025-06-24
    医保
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