此次合作标志着 艾伯维 正式进军肥胖领域。 依据协议条款，艾伯维将获得 GUB014295 在全球范围内的开发与商业化权益。 Gubra 则将收到 3.5 亿美元的预付款，并有资格获得高达 18.75 亿美元的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。

根据协议条款，Summit将提供用于拟议研究的Ivonescimab，辉瑞将负责开展研究的运营工作。 双方各自保留其产品的权利。 这则看似“双赢”的消息一出，却引发Summit股价震荡，当日暴跌14.83%，第二日收盘，才小幅上涨。

3 月6 日，恒瑞发布公告，其注射用 SHR-A1811、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068 注射液获得 CDE 批准开展临床， 具体为：注射用 SHR-A1811 联合方案治疗晚期实体肿瘤 的开放、多中心 Ib/II 期临床研究。 Insight 数据库显示，恒瑞已于 3 月 5 日启动一项 Ib/II 期临床试验 （NCT06859775） ， 旨在评估该联合方案治疗复发或转移性 宫颈癌 的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性，并初步评估该联合方案治疗复发或转移性宫颈癌的疗效。 SHR-A1811 （ 瑞康曲妥珠单抗） 是恒瑞医药自主研发的 HER2 ADC ，由曲妥珠单抗、可裂解多肽连接子、以及 Exatecan 衍生物 SHR9265 组成，可特异性结合肿瘤细胞表面上的 HER2，通过组织蛋白酶水解释放游离毒素，从而抑制 DNA 拓扑异构酶 I 的活性，最终诱导肿瘤细胞的凋亡。

日前， “清咽滴丸治疗不同证型喉痹”真实世界研究在中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志发表 。 研究表明， 清咽滴丸 对风热喉痹及痰火郁结喉痹的临床疗效显著，特别对各临床症状缓解显著 ：咽干灼热超94%，咽部异物感达89.99%，咽部疼痛或不适超85%。 风热证为急喉痹最常见的证型，慢性咽炎急性发作也多辨证为痰火郁结证型。

2018年，Mike Sherman将“1200万美元”买来的Pluvicto以21亿美元卖给了诺华，取得了丰厚的回报。 七年以后，这位Mike Sherman在Chimerix上重现了同样的成功路径——3月5日，Jazz Pharmaceuticals宣布以9.35亿美元收购Chimerix，而Chimerix的核心资产Dordaviprone也是在Mike Sherman的带领下，以极具性价比的价格收购而来。 故事先从当下的明星核药Pluvicto的“辗转之路”说起。

2025 年3月6日 ，专注于基因药物的突破性基因编辑生物技术公司--新芽基因（以下简称“新芽”）宣布，其用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)的全球首创性基因编辑药物 GEN6050X 的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 新芽正在计划在全球范围内开展针对 GEN6050X 的临床研究。 “这是我们公司的重大里程碑，FDA 对我们首个IND的批准验证了我们的靶向 AID 介导突变酶 (TAM)胞嘧啶碱基编辑技术的能力， 该技术可以靶向治疗先前无药可治的疾病——从而扩大基因编辑技术在全身范围内的应用。

3月6日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 复星医药成员企业复星万邦申报的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获得受理。 公开资料显示，丁二酸复瑞替尼（SAF-189s，foritinib）为复星医药研发的创新型小分子化学药物，是 新一代高效、具有中枢神经系统（CNS）渗透性的ALK/ROS1抑制剂，且具有较强的血脑屏障透过能力 。 肺癌患者中约80%~85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。

易贸医疗内容团队编辑。 强生作为行业巨头，2025年牵手和正医药及上海药物所，开发best-in-class BTK降解剂；2024年，与全球领先的AI制药公司晶泰科技就后者专有的大分子药物发现AI平台达成授权合作。 这些亮眼的交易，可谓BD交易典范，在行业内立起标杆。

3月4日，北京发布《 加快推动“人工智能+医药健康” 创新发展行动计划（2025-2027年）（征求意见稿） 》，力求加快培育新质生产力，将北京打造成全球“人工智能+医药健康”创新发展的标杆城市。 坚持创新驱动，强化技术策源。 紧扣国家战略需要和产业发展需求，瞄准“人工智能+医药健康”发展前沿，一体化推进创新范式变革、关键技术突破和产品创新研发，持续提升人工智能赋能医药健康产业的竞争力。

近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811）、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液联合方案在晚期实体瘤中开展临床研究。 注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）是 恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物 ，可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 瑞康曲妥珠单抗目前已开展多项Ⅰ～Ⅲ期临床研究，涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、结直肠癌、晚期非小细胞肺癌、早期或晚期乳腺癌、胆道癌、妇科恶性肿瘤等。

2025年3月6日，由北京大学第三医院神经内科牵头、渐冻症领域权威专家樊东升教授领衔开展的SNUG01基因治疗药物多中心临床研究（IIT-02）在京启动，标志着该药物针对肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床研究进入新阶段。 本次启动的IIT-02研究采用多中心、单臂、开放设计，重点探索不同剂量下鞘内注射SNUG01治疗ALS患者的安全性、耐受性及初步疗效。 此前完成的SNUG01-IIT-01研究已验证该药物安全耐受性良好，在疗效指标及生物标志物改善方面呈现积极信号。

随着肿瘤免疫研究的进展,今后将会有越来越多利用免疫机制的治疗药物和方法进入临床, 造福肿瘤病人。 NK 细胞作为可以直接杀伤癌细胞的免疫细胞，如何在肿瘤综合治疗中发挥作用，特别是对肿瘤微小病变，以及肿瘤复发/ 转移中发挥功效，有待深入临床研究。 动物研究表明，手术促进癌细胞转移，降低生存率，其原因部分与手术本身有关。

作为燃料、糖原合成前体和信号分子，乳酸在体内不断产生和循环，同时与丙酮酸一起充当氧化还原缓冲剂，在肌肉稳态、脑功能、生长发育和免疫反应中发挥了核心作用 【1】 。 在禁食状态下，循环乳酸主要来源于葡萄糖及少量组织糖原。 由于乳酸的生成依赖葡萄糖，胰岛素理论上会促进乳酸合成。

阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）是一种严重影响全球老年人群体的神经退行性疾病，目前全球约有5000万患者，且这一数字正随着全球老龄化问题的加剧而不断上升。 AD患者通常表现为记忆丧失、认知障碍、行为改变等症状，病程长且治疗手段有限。 随着Aβ的逐渐积聚，患者的神经元和神经回路受到严重损害，导致认知和功能的衰退。

英矽智能（Insilico Medicine），由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物医药科技公司 ，近期宣布，自主研发的抗特发性肺纤维化 （Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF） 创新候选药物ISM001-055的通用名Rentosertib获美国药物命名委员会 （United States Adopted Names Council, USAN Council） 批准。 Rentosertib（曾用名ISM001-055）是 全球首款药物靶点和分子结构均由生成式人工智能赋能发现的候选药物 。 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、瘢痕性肺病，其特征是肺功能进行性且不可逆的下降。

帕金森病 （Parkinson’s Disease, PD ） 是一种常见的神经退行性疾病，主要影响中老年人，其主要特征是 中脑多巴胺能神经元 （ mDANs ） 的退化，导致多巴胺神经递质的减少，进而引发运动功能障碍。 近年来，细胞替代疗法 （Cell Replacement Therapy, CRT） 作为一种潜在的治疗方法受到了广泛关注，特别是 人类诱导多能干细胞 （human induced pluripotent stem cells, hiPSCs ） 的出现，为个性化治疗提供了新的可能。 hiPSCs可以从患者的体细胞 （如皮肤成纤维细胞） 中重新编程获得，并分化为多种细胞类型，包括多巴胺能神经元。

四川省首发干细胞地方标准。 2月28日， 四川省干细胞地方标准发布暨宣贯会在成都前沿医学中心举行 。 省市场监管局赵宏伟巡视员 宣布标准发布，称其是重大突破，要求以发布为契机强化标准化建设，推动技术与标准化融合。