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10亿美元！勃林格殷格翰达成一项ADC交易交易并购10月15日，勃林格殷格翰和专门从事抗体疗法开发的生物技术公司AimedBio宣布了一项全球合作和许可协议，以开发一种针对多种癌症的新型抗体 偶联 药物（ADC）。 该协议进一步加强了勃林格在其子公司NBE Therapeutics的推动下不断增长的ADC投资组合，以实现公司改变癌症患者生活的目标。 今年10月13日，勃林格殷格翰旗下明星降糖药欧唐宁®（利格列汀）在华本地化生产计划正式在浦东张江人用药品生产基地内启动。
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辉瑞、强生围剿，这家Biotech凭“一针75天”斩获2.75亿美金！公司动态近日，炎症性肠病（IBD）领域的创新药企Spyre Therapeutics完成了一次关键资本运作—— 通过承销公开发行 14,864,865 股普通股，成功募资约 2.75 亿美元 。 这笔由公开市场直接“投票”的资金，为其在长效单抗研发上的激烈竞争提供了关键“弹药”，也清晰地折射出资本市场对这一技术平台的浓厚兴趣。 长效单抗：技术内核与行业挑战。
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年初推出Biotech，融资已超5.5亿美元医药投融资近日， Kardigan 公司宣布完成2.54亿美元的B轮融资， 这是公司今年以来完成的第二轮融资， 这笔资金将用于推进三款中后期管线的临床开发。 MyoKardia原班核心人员。 Kardigan最早在2023年注册，今年1月正式推出。
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齐鲁制药PROTAC药物首个临床数据公开临床研究该药物所针对的靶点为雄激素受体（AR）。 截至2025年2月14日，共36例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者入组接受QLH12016（100-1200mg，每日1次） 治疗 。 所有患者均有转移性疾病，其中28%患者的病灶已转移至内脏（肺部，11.1%；肝脏，2.8%)。
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因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现，开启基因组与表观基因组的同步洞察前沿研究美通社消息，因美纳公司宣布推出全新5碱基解决方案，助力科研人员以精准、简便的方式探索更广泛的生物学问题。 5碱基解决方案标志着可扩展多组学分析领域的重要进展，能够通过简化且经济高效的工作流程，在单一样本中同步检测基因组变异与DNA甲基化信息。 基于因美纳专有的5碱基化学技术和定制化DRAGEN算法，该解决方案不仅提供了对甲基化组与基因组的高分辨率洞察，还同时降低了实验的复杂性与成本。
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满坤科技：7.6亿元规划加码泰国PCB产能与数字化升级公司动态10月15日晚间，A股PCB企业 满坤科技 (301132.SZ) 披露了一份可转债发行预案，公司拟发行可转换公司债券 募集资金总额 不超过7.6亿元 ，扣除发行费用后的募集资金净额拟 用于投入 泰国高端印制电路板生产基地项目以及智能化与数字化升级改造项目 。 本次发行董事会决议前，该项目土地购置费已完成投入，工程建设其它费用中已部分投入。 本项目将紧密围绕公司主营业务展开，项目的建设系公司顺应行业发展趋势、强化公司国际竞争力、降低国际贸易风险的战略之举，可以进一步拓展境外市场份额、提升公司整体抗风险能力。功能与专用化学品2025-10-16
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芬兰科学家发现新型植物成分，用于开发下一代护肤产品医投速递芬兰VTT技术研究中心与来自11个欧洲国家的16个合作伙伴在欧盟资助的InnCoCells项目中，发现了一种具有抗炎和抗衰老效果的新型植物成分，用于开发下一代护肤产品。该项目是迄今为止对植物化妆品成分进行的最全面科学探索。研究人员通过广泛、系统的筛选方法，对超过100种植物提取物进行了测试，发现约25种提取物适合作为护肤产品成分。这些提取物不仅有效，而且来源于可持续种植的植物，具有环境可持续性。研究发现，某些植物细胞提取物在抗炎和抗衰老方面表现出色，例如来自丹麦败酱草、辣椒和罗勒的提取物。这些发现为化妆品行业提供了新的科学依据，有助于满足消费者对有效且可持续的护肤产品的需求。PRNewswire2025-10-16VTT Technical Resear
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复星雅立峰冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验正式启动临床研究2025年10月11日，复星雅立峰（大连）生物制药有限公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验启动暨研究者培训会在广西壮族自治区河池市宜州区顺利召开。 此会议由广西疾病预防控制中心副主任医师施礼威主持，河池市宜州区疾病预防控制中心主任黄焕辉、副主任欧建莲，复星雅立峰总经理周蕾、临床医学总监聂飞及上海斯丹姆总经理莫兆军等多方嘉宾共同参加，为本次疫苗临床试验拉开序幕。 公司为上海复星医药（集团）股份有限公司（下称“复星医药”）旗下的生物疫苗产业化平台。
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二次闯关！华海生物阿达木单抗重新申报上市，国产企业已达8家审批动态2025年10月16日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示， 浙江华海生物科技有限公司的阿达木单抗注射液 （拟定商品名：闲康乐，研发代码：HOT-3010） 上市申请获受理 ，受理号为CXSS2500115。 一周前， 华海生物的阿达木单抗注射液出现在中国国家药品监督管理局（ NMPA）药品通知件送达信息中 （受理号CXSS2400138，注册分类：3.3，该申请2024年12月14日受理），即审批未通过。 至于是官方拒绝批准，还是企业自行撤回，原因未知。
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重庆医科大学检验医学院郭劲宏教授团队在Advanced Materials发表研究成果前沿研究本研究报道了一种多功能磁控微型机器人平台，可用于肺部深部微小病灶的靶向活检，在早期肺癌诊断方面展现了巨大的应用潜力。 一体双能： 该微型机器人不仅能在磁导航下精准抵达传统手段难以触及的深部病灶，完成微创组织采样。 技术融合： 该平台融合了磁场驱动、微纳加工、光学检测与人工智能，为医工交叉领域的发展提供新思路。
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70% 患者初诊即中晚期？ctDNA 甲基化——癌症早筛的“精准雷达”临床研究如何提早识别肿瘤的发生并进行及早干预，是提高肿瘤患者生存率的关键。 肿瘤细胞和人类一样也有“生老病死”，在其生长或凋亡过程中释放的 DNA 片段（cfDNA）进入血液，而这些 DNA 片段通常会携带与原发肿瘤相同的遗传特征，如基因突变，拷贝数变异、甲基化等，如同癌症的“分子指纹”。 甲基化与肿瘤，让“潜伏者”曝光。
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临床新视角 | 流式细胞术检测外周血免疫细胞线粒体膜电位前沿研究线粒体作为细胞的“能量工厂”，其功能状态对免疫细胞的活性和功能至关重要。 线粒体膜电位（Mitochondrial Membrane Potential, MMP）是评估线粒体功能的核心指标之一。 线粒体膜电位与免疫细胞功能。安捷伦临床诊断2025-10-16MMP 细胞术 外周血免疫细胞线粒体膜电位
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专注精密数控机床研发，北京精雕完成超10亿元战略融资医投速递北京精雕科技集团有限公司近日宣布完成超过10亿元的战略融资，投资方为国家级工业母机产业投资基金与北京市先进制造和智能装备产业投资基金。此次募集资金将主要用于高端数控机床的研制、能力建设、中试验证中心建设以及数控系统生态体系建设。北京精雕成立于1994年，专注于精密数控机床的研发、生产与销售，拥有自主知识产权的核心技术产品。公司表示，将利用此次融资加快数字化转型，力争在高端五轴机床市场取得全球领先地位，助力中国制造业转型升级。投资界2025-10-16
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NAG酶活精准检测：西宝四款底物方案，为NAG试剂盒开发提供更多选择前沿研究NAG 指 N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶 ，是一种细胞内溶酶体酶，以肾近曲小管含量最高。 尿、血清NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。 通过测定340nm处每分钟的吸光度增加速度可计算NAG的活力。AI 西宝生物2025-10-16糖苷酶 西宝 NAG
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类器官生长密码，藏在西宝培养基解决方案里前沿研究类器官培养 技术是通过3D细胞培养系统构建更接近真实组织器官的细胞模型。 它利用干细胞在特定培养基和物质作用下，进行三维生长，形成具有特定结构和功能的类器官。 类器官培养技术的优势在于模拟体内细胞生长环境和相互作用，真实反映生理状态和疾病过程。AI 西宝生物2025-10-16类器官生长
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439款已完成备案！我国AI大模型区域发展格局研发注册政策事实上， 自 OpenAI 发布 ChatGPT 以来， AI 大模型产业受到全球广泛关注，成为科技创新的新高地。 近年来， 中国 大力布局支持 AI 大模型 发展，产业市场 规模 增长迅猛。 数据显示， 2024 年 我国 AI 大模型市场规模约为 294.16 亿元，预计 2026 年将突破 700 亿元， 到 2030 年有望超过 2200 亿元。
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这个要做3期临床的仿制药，哪些企业又杀回来？临床研究11批国采，二羟丙茶碱、法莫替丁等，动辄40多个企业参与，最终一定是卷到地板价。 为了避开这类产品，一些有钱有实力的企业，只能硬着头皮，做真3类的仿制药。 此前，国内的3类仿制申请，因为没有做验证性临床试验，全部未批准。
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“GLP-1，改变心肾代谢疾病格局的关键靶点概览（三）”前沿研究循环中的GIP主要指GIP(1-42)，它在肠道中由PC1/3酶作用于proGIP切割产生；但另一种较短的形式GIP(1-30NH₂)也在肠道和胰腺α细胞中通过PC2酶对proGIP的切割而生成。 在小鼠中，这两种形式具有相等的促胰岛素活性，并且它们的N端第二个氨基酸均为丙氨酸，这使得分子容易被DPP-4酶降解。 与GLP-1类似，GIP会迅速经肾脏清除；与此一致的是，完整的GIP从血液循环中被快速清除，半衰期约为4分钟，在健康受试者与2型糖尿病患者之间无显著差异。
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上药常药利伐沙班片获得马来西亚药品注册证书审批动态近日，上药常药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片收到马来西亚药品监督管理局（NPRA）颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 10mg、15mg、20mg。 20mg: MAL25106014ACZ。
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上药常药多西环素胶囊获得美国FDA批准文号审批动态近日，上药常药下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，其关于多西环素胶囊的简略新药申请已获得批准。 40mg（按C 22 H 24 N 2 O 8 计）。 多西环素胶囊（40mg），内含两种类型的多西环素微丸（30mg速释微丸和10mg迟释微丸）,主要用于成人患者的玫瑰痤疮（红斑痤疮）的炎症性病变（丘疹和脓疱）。
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
