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  • Cancer Cell综述：肿瘤微环境中癌症标志性特征与神经科学的交汇
    前沿研究
    Cancer Cell综述：肿瘤微环境中癌症标志性特征与神经科学的交汇
    肿瘤发生的多步骤过程背后的机制可以归结为一个逻辑框架，其中涉及获得功能能力，即所谓的 癌症标志 ，这些能力通常被认为是恶性肿瘤发生所必需的。 癌症标志 构成了一个理论框架，这一框架在解释癌症的复杂性及其基础机制方面具有持久的实用性。 该理论的核心包含 八种获得的功能能力 ，即 癌症标志 ，以及 两种“促进性特征” ，即 肿瘤状态的异常特征 ，它们有助于获得上述癌症标志能力。
    药时代
    2025-03-06
    cancer 神经科学
  • 9.35亿美元！PDUFA日期前的闪电交易
    交易并购
    9.35亿美元！PDUFA日期前的闪电交易
    常见的情况是，当关键产品的临床试验成功后或产品上市后因资金问题无法独立完成商业化时，Biotech会选择高价出售以实现股东价值的最大化。 2025年3月5日，爵士制药（Jazz Pharmaceuticals ）宣布以全现金9.35亿美元收购Chimerix。 此次收购的核心标的dordaviprone，正处于FDA对H3 K27M突变型弥漫性胶质瘤的优先审评中，PDUFA日期为2025年8月18日。
    药时代
    2025-03-06
    PDUFA
  • AI+医疗投资框架：AI平权赋能医疗数据价值重估
    医药投融资
    AI+医疗投资框架：AI平权赋能医疗数据价值重估
    文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-03-06
    医疗数据 AI
  • 生物医药“算力引擎”来啦
    公司动态
    生物医药“算力引擎”来啦
    一粒创新药的研发，业内通常用“三个十”定律来形容难度，即十亿美元投入、十年研发周期、十分之一成功率。 能否打破这一“定律”，为药物研发按下“快进键”？ 擅长快速计算、分析海量医学数据的AI等前沿技术，成为加速创新药研发的新路径。
    南京生物医药谷
    2025-03-06
    生物医药
  • 榕报 | 生成式AI、医疗器械公司完成新融资，刷新国内所在领域融资纪录
    医药投融资
    榕报 | 生成式AI、医疗器械公司完成新融资，刷新国内所在领域融资纪录
    LiblibAI再获数亿元融资，迈向。 全球最大AI内容创作与消费平台。 2月24日，AI图像生成平台「LiblibAI-哩布哩布AI」宣布，公司在短短一年内连续完成四轮融资。
    高榕创投
    2025-03-06
    医疗器械 AI
  • GLP-1 受体激动剂的 6 大神奇功效与 5 大未来发展方向
    前沿研究
    GLP-1 受体激动剂的 6 大神奇功效与 5 大未来发展方向
    今天想和大家聊聊医学领域中一个备受瞩目的 “明星”—— GLP-1 受体激动剂（GLP-1RAs） 。 它原本主要用于治疗糖尿病，可现在发现，它的本事可大着呢，对多种疾病都可能有帮助。 下面，咱们就一起来深入了解一下。
    抗体圈
    2025-03-06
    糖尿病
  • 1月1针，新一代减肥药进入三期临床
    临床研究
    1月1针，新一代减肥药进入三期临床
    昨天（3月5日），全球生物医药巨头安进（Amgen）在Clinicaltrials 登记了的两项 III 期临床试验（MARITIME-1 和 MARITIME-2）。 试验药物就是安进的新一代长效减肥Maridebart Cafraglutide（商品名：MariTide）。 这是 MariTide 首次启动 III 期研究，旨在评估其在肥胖或超重人群中的疗效与安全性，同时挑战现有每周注射型 GLP-1 类药物的市场主导地位。
    药筛
    2025-03-06
    减肥 减肥药 1针
  • GLP-1发展历程：从科学发现到治疗作用
    前沿研究
    GLP-1发展历程：从科学发现到治疗作用
    20 世纪 70 年代，第一种被鉴定的肠促胰岛素肽 —— 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），从猪胃提取物中分离出来。 很快，人们就证实了 GLP-1 能在细胞、动物和人体内增强葡萄糖依赖性胰岛素分。 研究发现，在 2 型糖尿病（T2D）患者中，GLP-1 的急性促胰岛素作用相对保留，而 GIP 的这一作用则不然。
    生物制品圈
    2025-03-06
  • 汉堡王中国有了临时CEO，RBI收购后要为50亿元规模的快餐生意持续投入
    交易并购
    汉堡王中国有了临时CEO，RBI收购后要为50亿元规模的快餐生意持续投入
    据小食代日前看到的一份发给汉堡王中国员工的信函， RBI集团亚太区总裁Rafa Odorizzi在上述交易后，旋即宣布他自己已暂代汉堡王中国首席执行官一职 。 根据RBI集团的规划，在华特许经营权未来仍然会交给本地合作伙伴。 小食代曾报道 ，早 在 2 月下旬，汉堡王品牌方 RBI 集团（ Restaurant Brands International） 宣布，从 TFI、笛卡尔资本手中收购 全部汉堡王中国股权，交易金额约为 1.58 亿美元。
    FoodTalks食品资讯
    2025-03-06
    汉堡王 RBI
  • 刚刚！上市药企年薪217万研发副总，离职！
    人事变动
    刚刚！上市药企年薪217万研发副总，离职！
    最新消息，3月5日晚，国际生物制药公司百奥泰发布公告称， 公司非独立董事、副总经理LIU CUIHUA（刘翠华）女士因个人原因辞职，辞职后不再担任公司任何职务。 公告显示，刘翠华在任期间主要负责百奥泰的研发工作，截至本公告披露日，相关工作已进行妥善交接，其离职不会对公司的项目研发和生产经营产生不利影响。 公告显示汪建平已连续担任公司独立董事满六年，根据相关规定特向公司请辞，同时辞去其在董事会提名委员会主任委员职务、薪酬与考核委员会委员职务。
    医药之梯
    2025-03-06
    上市药企
  • 生产、销售不合规产品，一药企被罚40万元！
    招标采购
    生产、销售不合规产品，一药企被罚40万元！
    昨日，广东省药品监督管理局进行 行政处罚决定信息公开， 1家 医药企业因 生产销售不符合标准规定 的药品 被处罚， 处罚有效期为 10年 。 根据行政处罚决定书（ 粤药监药罚〔2025〕2001号 ）， 经查，广州××有限公司委托 ××××有限公司 于2023年12月7日 生产的 菠萝蛋白酶肠溶片 （批号：231207，规格：6片/板×2板/盒），经广东省药品检验所检验和复验， 检验项目 “崩解时限” 不符合国家药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-046-2000的规定。 1.没收违法生产的 菠萝蛋白酶肠溶片 （批号：231207，规格：6片/板×2板/盒） 1950盒；。
    医药健康资讯
    2025-03-06
    蛋白酶
  • 平均降13%、最高降93%！多家企业调整药价
    招标采购
    平均降13%、最高降93%！多家企业调整药价
    今日， 青海省药品采购中心发布《 关于调整部分药品价格的通知 》， 调整后的价格从即日起执行 。 根据梳理， 南京同仁堂药业有限责任公司、齐鲁制药有限公司等 67 家 生产企业申请对 91 个 药品的 价格 进行 调整，涉及 灭菌注射用水 、 乳宁片 等 85 个 品种。 值得关注的是， 有 7个药品降幅显著，突破50%！
    医药健康资讯
    2025-03-06
    药价
  • 第十批国采第二备供企业名单公布！
    招标采购
    第十批国采第二备供企业名单公布！
    昨日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公布第十批国家组织药品集中采购第二备供企业结果的通知》， 涉及7家医药企业。 关于公布第十批国家组织药品集中采购第二备供企业结果的通知。 附件： 河北省第二备供企业名单。
    医药健康资讯
    2025-03-06
    国采
  • 近160亿元！霍尼韦尔公开了一项大额并购交易
    交易并购
    近160亿元！霍尼韦尔公开了一项大额并购交易
    此次收购金额相当于后者2024年税息折旧及摊销前利润（EBITDA）的14.5倍。 ZHANG TONG SHE。 此次收购预计将在2025年二季度完成。
    张通社
    2025-03-06
    霍尼韦尔
  • 2024年首创性小分子药物研究实例浅析
    前沿研究
    2024年首创性小分子药物研究实例浅析
    2024年首创性小分子药物研究实例浅析。 美国FDA药物评价和研究中心在过去一年里共计批准了50款新药, 其中包括30款小分子药物及20款大分子药物。 本年度获批24款首创性药物(48%), 涵盖13款小分子首创性药物和11款大分子首创药物, 多数集中于肿瘤、内分泌及代谢疾病领域。
    凡默谷
    2025-03-06
    小分子药物
  • 2024年财报：拜耳、山德士
    财报业绩
    2024年财报：拜耳、山德士
    No.1 / 罗氏奥托珠单抗新适应证上市申请获美国FDA受理。 2025年3月5日，瑞士制药巨头 罗氏 （SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）宣布， 美国FDA 已受理公司提交的 Gazyva/Gazyvaro（奥妥珠单抗）补充生物制品许可申请（sBLA） ，用于治疗 狼疮性肾炎 。 FDA预计将于2025年10月做出批准决定。
    GBIHealth
    2025-03-06
    山德士 巨头
  • 口服VS注射，诺和诺德为何押注双剂型？
    审批动态
    口服VS注射，诺和诺德为何押注双剂型？
    根据世界卫生组织（WHO）的数据，自 1975 年以来，全球肥胖率几乎增长了两倍 ，截至 2022 年，全球肥胖人口已超过 10 亿，占全球总人口的八分之一。 在中国，肥胖人口总数也在迅速攀升，成为世界上肥胖人口最多的国家之一。 肥胖不仅影响个人的外貌和自信心，更重要的是，它与多种慢性疾病如糖尿病、心血管疾病、某些癌症等的发生风险密切相关，给个人健康和社会医疗体系带来了沉重的负担。
    CPHI制药在线
    2025-03-06
    肥胖 口服VS注射
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