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国家医保局印发《关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知》医保动态【重磅】清华大学健康中国研究院县域医共体医防融合课题第二批子课题招募合作单位。 【重磅】清华大学健康中国研究院县域医共体医防融合 课题启动仪式。 【重磅】 医共体少年儿童口腔健康医防融合子课题专家论证会在清华大学健康中国研究院召开。县域医共体2025-10-16健康中国 清华大学 医保基金
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辉瑞CEO：美企应加强与中国医药合作专家观点2025年10月15日，辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）在美国–中国关系全国委员会晚宴上表示， 美国制药行业亟须加强与中国在生物医药领域的合作 。 过去十年， 中国凭借研发速度、成本与规模优势，已占全球药物研发约30%的份额。 布尔拉指出，目前 中国拥有约1,200项新药候选项目，而十年前这一数字仅约60个 ；在临床试验患者招募方面， 中国企业的效率是美国的2至5倍 ，这一差距正在改变全球药物开发节奏。
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Ⅲ期临床成功！诺华口服新药 Fabhalta® 显著延缓 IgA 肾病进展临床研究2025年10月16日，诺华宣布，其口服补体通路抑制剂 Fabhalta®（iptacopan）在针对成人IgA 肾病（IgAN）患者的Ⅲ期临床研究 APPLAUSE-IgAN 中取得积极最终结果。 Fabhalta 是一种作用于补体系统替代通路的口服因子B抑制剂。 该药物早在2024年已获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 ，用于降低成人 IgA 肾病患者的蛋白尿。
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S²CUBE丨瑞士生物科技公司Bright Peak研发蛋白质化学合成技术，精确定制治疗性细胞因子前沿研究自2011年以来，瑞士 连续13年全球创新指数排名第一 ，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的S²CUBE（中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的Bright Peak是2022年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发蛋白质化学合成技术。
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2025年９月全球新药研发进展分析报告（附完整清单）前沿研究9月共852个药物有相关更新动态，其中有370个项目推进到最新的阶段，其中在中国境内进行的项目共276个，境外项目有94个。 1.2 研发前十靶点。 9月有更新动态的852个项目中，涉及最多的适应症是实体瘤，其次是非小细胞肺癌和癌症。
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间充质干细胞治疗 ARDS 的研究前沿研究由海南医学院第二附属医院等机构的研究者撰写发表于《Stem Cell Research & Therapy》的综述系统梳理间充质干细胞（MSCs）在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）治疗中的机制、临床证据、现存问题及未来方向，为该领域的转化研究提供全面参考。 ARDS 是一种危及生命的重症，核心特征是肺泡 - 毛细血管屏障破坏、肺水肿、严重低氧血症和肺顺应性下降，常见诱因包括肺炎、脓毒症、创伤或病毒感染（如 COVID-19）。 过去十年，全球研究者通过大量临床前和临床研究验证其治疗 ARDS 的潜力 —— 临床前研究已证实 MSCs 能减轻肺损伤、提高动物模型生存率，早期临床试验也提示其安全性，本文整合了这些证据，分析转化过程中的关键问题。
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刚刚！国家医保局通知，利好医院回款医保动态基于即时结算改革在覆盖面、机制建设、基础管理等方面还有很大的提升空间，10月16日，《国家医疗保障局办公室关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知》提出：。 各省级医保部门要聚焦扩大即时结算改革统筹地区覆盖面、即时结算基金范围和定点医药机构范围，根据国家总体要求，进一步细化具体举措。 结算资金覆盖职工医保基金（含生育保险）和城乡居民医保基金，有条件的地方可探索将大病保险资金、医疗救助基金等纳入即时结算范围。赛柏蓝2025-10-16国家医保局
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人纤维蛋白原说明书修订前沿研究10月14日，国家药监局发布公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对人纤维蛋白原说明书内容进行统一修订。 按照修订要求，人纤维蛋白原说明书“不良反应”项下应包含国外临床研究、上市后监测的内容，其中国外临床研究的内容为，同类国外上市产品在临床研究中观察到以下不良反应：发热、寒战、胸痛、咳嗽、荨麻疹、红斑、瘙痒、静脉炎、苍白、呕吐、血压下降、过敏性休克、血栓栓塞发作（深静脉血栓形成、浅表静脉血栓形成）等。 说明书修订要求还指出，如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或更严格的，应保留原批准内容。
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全球数字健康观察 | 获得1.04亿美元B轮融资的restor3d如何重新塑造骨科医疗的未来可能性医药投融资8月22日，3D打印植入物供应商Restor3d获得1.04亿美元B轮融资，由Partners Group领投，现有股东追加投资。 本轮资金将主要用于加速产品创新和商业增长，同时扩大个性化骨科护理的可及性。 restor3d致力于通过3D打印技术与生物力学创新，为全球骨科疾病患者提供精准适配、性能优异的关节置换解决方案，推动骨科医疗向个性化、精准化方向升级。Boom Health2025-10-16restor3d 骨科医疗
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重磅：海和药物宣布与大鹏药品工业株式会社达成瑞索利塞（CYH33）在日本地区的独家许可协议公司动态今日，上海海和药物研究开发股份有限公司（海和药物）宣布：海和药物和日本大鹏药品工业株式会社（以下简称“大鹏药品”）关于磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂-瑞索利塞（研发代码：CYH33）在日本的开发、生产和商业化达成独家许可协议；该药品在日本已获孤儿药认定，并已经由海和药物的日本全资子公司海和制药株式会社提交用于卵巢透明细胞癌治疗的日本上市许可申请 。 根据许可协议，大鹏药品获得海和药物自主研发的瑞索利塞片在日本的开发、生产和商业化的独家权利，海和药物将从大鹏药品获得首付款、开发及销售里程碑付款以及基于瑞索利塞在独家许可区域销售额的权利金。 瑞索利塞是海和药物具有全球自主知识产权的全新结构、高活性的PI3Kα选择性抑制剂。
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附条件批准上市的抗肿瘤药物的药学监护点与监护策略审批动态
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加拿大Northern Roads Auto Group收购Bill's Toyota，续写家族企业新篇章医投速递2025年10月16日，加拿大Northern Roads Auto Group成功收购了加拿大历史最悠久的丰田经销商Bill's Toyota，这是一家备受尊敬的家族企业。此次收购由Performance Brokerage Services Canada协助完成。Bill's Toyota由Pasincky家族创立并经营，以其对客户服务和社区的承诺而闻名。这次交易不仅延续了家族的荣誉传统，也为Northern Roads Auto Group在领导下的新篇章奠定了基础。Performance Brokerage Services Canada的Rob Armstrong代表买卖双方完成了交易，他以关系驱动的领导风格确保了交易的平稳、平衡和保密。Luciano Butera表示，与Performance Brokerage Services的合作是一次特权，Rob Armstrong的指导无与伦比，他在整个过程中都表现出了极大的关怀、同理心和勤奋。此次交易突显了Northern Roads Auto Group在加拿大的增长足迹，并强调了Performance Brokerage Services在经销商继PRNewswire2025-10-16
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间充质干细胞外泌体治疗心肌梗死的关键机制与分子前沿研究2025 年 9 月发表在《Frontiers in Pharmacology》的综述文章，聚焦 人脐带间充质干细胞来源外泌体（HUCMSCs-Exos） 在心肌梗死（MI）治疗中的潜力，系统梳理了其分子机制、临床转化挑战及下一代工程化改造方向。 MI 的临床现状：尽管经皮冠状动脉介入（PCI）等再灌注治疗已改善 MI 患者生存率，但心梗后心源性休克患者死亡率仍超 40%，且成年心肌再生能力有限，亟需创新疗法。 HUCMSCs-Exos 的优势：相比传统间充质干细胞（MSCs）治疗，HUCMSCs-Exos（40-200nm 的膜性纳米囊泡）具有稳定性强、免疫原性低、可跨生物屏障的特点，且其治疗作用主要通过 “旁分泌机制” 介导，而非细胞直接定植，安全性更高。
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Sectra引入Smith+Nephew 3D模板，扩展骨科创伤术前规划解决方案交易并购国际医疗影像IT和网络安全公司Sectra宣布，其骨科创伤病例的术前规划解决方案已扩展，引入了来自全球领先的医疗设备公司Smith+Nephew的3D模板。这一扩展支持了数字术前规划更广泛的应用，这是实现个性化治疗的关键推动力，有助于提高运营效率和患者结果。Sectra的3D术前规划解决方案使外科医生能够在互动的3D环境中可视化骨折，并使用先进的骨分割工具在手术前确定最合适的手术方法和植入物选择。这种数字准备减少了手术中的意外和压力，从而可以缩短手术时间，并降低手术室的运营成本。Sectra的3D模板库现在覆盖了近80%的骨科创伤市场。PRNewswire2025-10-16Sectra AB Boston Medical Cente
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「爱昶汇智AdvanSol」完成Pre-A轮融资，峰和资本独家投资医投速递爱昶汇智（苏州）新能源高科技有限公司近日完成Pre-A轮融资，由峰和资本独家投资。本轮资金将用于第3代微串逆变器解决方案的技术升级、海外市场拓展及储能方向的战略延展。爱昶汇智AdvanSol创始团队来自国际领先企业，拥有丰富的量产研发和市场经验。公司致力于全栈产品线布局，包括优化器、关断器、第3代微串逆变器及云平台，实现自主研发与生产。公司推出的第3代微串解决方案通过超级硬件与超级软件协同，实现效率、安全、灵活性与成本的全面优化。创始人陈健博士强调，该方案是面向光储融合的系统化解决方案，旨在为全球分布式光储用户提供安全、智能、高性价比的系统体验。峰和资本董事长鲁承诚认为，AdvanSol的第3代微串方案是实现系统智能化的关键环节，有助于推动MLPE向光储融合的演进，峰和资本将助力AdvanSol在储能领域的拓展，共同打造全球绿色能源新生态。投资界2025-10-16
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🤟2025 AANEM | 艾加莫德斩获3项口头报告，40余项研究成果将亮相临床研究关键性ADAPT SERON研究结果和ADAPT Jr中期数据展现艾加莫德治疗多种类型重症肌无力患者的潜力。 真实世界证据与长期数据印证艾加莫德对患者结局的持续改善。 10月15日，再鼎医药合作伙伴argenx宣布，艾加莫德（包括静脉输注和皮下注射剂型）的多项数据入选美国神经肌肉和电生理诊断医学协会年会（AANEM）及美国重症肌无力基金会（MGFA）科学会议。
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官宣|华民公司头孢丙烯原料药上市申请获批审批动态近日，华北制药河北华民药业有限责任公司头孢丙烯获得国家药品监督管理局药品审评中心原料药上市申请批准。 头孢丙烯 属于第二代头孢菌素抗生素，因其抗菌作用强、耐药性低、过敏反应较少等优势，被广泛用于呼吸道感染、皮肤软组织感染等治疗。 该药物对革兰阳性需氧菌具有显著抑制作用，临床需求长期稳定。
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推动跨境医药供应链标准化！诺和诺德在浦东的“智慧药仓”全面投入运营公司动态10月15日，记者从“进博全勤生”诺和诺德获悉，该公司在华布局再次迎来“新升级”：位于浦东机场综保区的现代化仓储和物流中心已全面投入运营，以智能化流程与系统化高标管控，为糖尿病、肥胖症等药品提供从入库到出库的全程精准温控与安全追溯，打造跨境医药供应链标准化标杆。 据悉，诺和诺德上海现代化仓储和物流中心于2024年底获批《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》，并于今年4月成功完成首单试运行。 在中国，诺和诺德的创新合作伙伴已从最初的基础和转化研究、临床开发，扩展到数字化健康生态联盟以及仓储物流分销等多个领域。
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γδ T 细胞技术开拓公司 TCBL 拟被收购交易并购上述二人自 2025 年 10 月 2 日起担任 TCBL 联合管理人。 这是 CytoMed 近一年内发起的第二次收购。 据公司 2024 年 10 月 3 日公告，其此前已完成对马来西亚一家持牌脐带血库的收购，该机构为当地仅有的三家持牌脐带血库之一。医麦创新药2025-10-16脐带血
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临床应答率超标准疗法两倍！荣昌生物泰它西普治疗 SLE Ⅲ 期研究登 NEJM临床研究该研究 首次实现 SLE 治疗临床应答率超现有标准疗法两倍 ，为泰它西普成为全球 SLE 治疗新标准提供关键证据。 泰它西普是全球首个治疗 SLE 双靶生物新药，通过同时靶向 BLyS 与 APRIL 通路重建免疫平衡，实现治疗作用。 该药物 治疗 SLE 适应症已 于 2021 年 3 月在中国获批上市，同年年底即纳入国家医保药品目录。
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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