Spark Biomedical宣布获得加拿大卫生部的医疗设备许可证，批准其Sparrow Ascent非侵入性、无药物依赖的神经刺激设备用于治疗阿片类药物戒断。这一许可使得Spark Biomedical可以将其创新解决方案带给加拿大个人和医疗保健提供者，为阿片类药物使用障碍患者提供一种安全、舒适的药物替代治疗选择。Safe Science Solutions将成为Sparrow Ascent在加拿大的独家分销合作伙伴。Spark Biomedical首席执行官Daniel Powell表示，获得加拿大卫生部的医疗设备许可证是公司使命中的一个重要里程碑，意味着他们可以将Sparrow Ascent带给加拿大人民，为那些与阿片类药物依赖作斗争的人提供希望、缓解和实际的前进道路。通过Safe Science Solutions的合作伙伴关系，Spark Biomedical致力于让这一突破性治疗惠及最需要的人。Spark Biomedical是一家领先的美国医疗设备开发商，致力于开发生物电子医学，并将创新的穿戴式神经刺激治疗选项推向市场，用于行为健康、女性健康、止血、儿科和慢性疼痛等领域。

Laminar Pharma公司宣布，其针对新诊断的胶质母细胞瘤（ndGBM）的药物LAM561在临床试验中展现出积极结果。该试验评估了LAM561与化疗放疗（标准治疗方案）结合使用的效果，结果显示，接受LAM561治疗的MGMT甲基化患者的中位无进展生存期（PFS）显著优于接受安慰剂的患者。尽管主要结果尚未达到预期，但根据对MGMT甲基化状态和RTOG评分分层的数据分析，LAM561治疗组的PFS有所改善。Laminar Pharma正在进行的2b/3期临床试验预计在2026年第四季度完成最终分析。LAM561目前可供所有地区许可，公司正在开放新一轮融资。

干细胞产业规模持续扩大。 近年来，全球及中国的干细胞医疗行业市场规模均呈现出显著的增长趋势。 根据中研普华产业研究院发布的《2025-2030年中国干细胞医疗行业市场竞争形势分析及未来发展前景预测报告》显示： 全球干细胞市场规模预计将从2023年的150亿美元增长至2034年的488.3亿美元，年复合增长率高达11.3% 。

2023年4月，生工生物工程（上海）股份有限公司宣布完成20亿元首轮战略融资，由德福资本、CPE源峰、景林投资等头部机构联合注资。 此次融资将用于深化研发投入、拓展生命科学产品矩阵，并加速全球化市场布局。 作为国内DNA合成与生物试剂领域的龙头企业，生工生物已形成覆盖“原料-试剂-服务”的全产业链能力，旗下BBI、生工、Diamond三大品牌服务超万家科研机构与企业客户。

3月4日，2025全国两会正式开幕，医疗领域声音密集输出：创新医疗器械、高端医疗设备、AI医疗、集采市场复苏、医疗反腐.....。 01 医疗器械两会关键词：创新、高端。 2024全国两会上，“新质生产力”是最热门的词汇之一，依靠创新驱动的高端医疗器械受到高度关注，在2025年同样热度不减。

Acadia Pharmaceuticals宣布，Med杂志发表了DAFFODIL™开放标签研究的成果，评估了DAYBUE®（trofinetide）在2至4岁患有Rett综合征的女孩（n=15）中的安全性、耐受性和探索性疗效。长期2/3期研究显示，DAYBUE在2至4岁儿童中的安全性特征与12周LAVENDER™研究、40周LILAC-1™和32个月LILAC-2™开放标签扩展研究中5岁及以上Rett综合征患者的安全性特征相似。所有四项研究的成果支持FDA批准DAYBUE在成人及2岁及以上儿童患者中使用。研究结果显示，腹泻（80.0%）和呕吐（53.3%）是最常见的治疗相关不良事件，所有病例均为轻度或中度严重。两位参与者因不良事件提前终止研究。使用腹泻管理计划，包括停止使用泻药和开始服用纤维，导致只有一例因腹泻在78周研究中提前终止。严重不良事件（n=4）被认为与治疗无关。研究支持症状改善的探索性疗效终点包括：参与者家属最常识别的Rett综合征最影响症状为无法沟通（42.9%），最希望的治疗效果为改善沟通（71.4%）。家属在退出访谈期间最常报告的改善包括言语沟通（能说出新词）（71.4%）、改善眼神交流（

新加坡Angsana分子与诊断实验室（Angsana）和Pathnova实验室宣布合并，成立Archerfish精密诊断私人有限公司（Archerfish），标志着新加坡临床诊断领域的重要进展。此次合并将Angsana在分子诊断和Pathnova在血清学和人工智能方面的互补专长相结合，使Archerfish成为先进诊断解决方案的领军企业。Archerfish旨在提供全面的先进诊断检测，服务范围涵盖私人及公共医疗保健领域，推动诊断创新。公司利用尖端技术和开创性研究，拓展诊断测试组合，以推动临床实践的创新。Archerfish的管理团队由领先的临床医生、科学家和经验丰富的医疗保健高管组成，旨在保持公司在亚洲行业前沿的地位。此次合并得到包括淡马锡生命科学实验室、生命科学创新基金、淡马锡生命科学加速器和SEEDS资本等战略投资者的支持，为Archerfish实现其雄心勃勃的目标提供了坚实的基础。

复星安特金拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该疫苗的I期临床试验。 该疫苗为复星安特金自主研发的预防用生物制品，拟用于预防由肺炎球菌血清型 1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和 33F引起的感染性疾病。 复星安特金拥有疫苗研发及生产全产业链能力，坚持以创新研发为核心驱动因素，目前已拥有成都、大连两大研发生产基地，形成细菌性疫苗+病毒性疫苗双线并进，以及进口疫苗经营牌照的综合产业模式，致力于成为国际一流的科创疫苗企业，守护全球家庭健康。

Nuvectis Pharma宣布，其研发的NXP900与osimertinib（Tagrisso®）联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的研究显示，该组合疗法在降低癌细胞增殖和增加细胞凋亡方面优于单独使用osimertinib。这项发表在《分子癌症研究》上的研究得到了克利夫兰诊所Lerner研究院独立验证，确认NXP900能有效对抗限制EGFR抑制剂疗效的耐药机制。NXP900是一种口服的SRC/YES1激酶抑制剂，具有独特机制，可抑制催化和支架功能。此外，Nuvectis还在推进NXP800的研发，该药物为GCN2激活剂，正在1b期临床试验中，用于治疗铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌。分析师认为Nuvectis具有潜力，预计NXP900的峰值销售额将超过9亿美元。

政务服务“好差评”怎运行。 好评的“计算”方式：。 中国地方政府实行好差评制度。

Lisata Therapeutics与GATC Health Corp达成一项旨在加速和优化药物研发的战略合作协议。该合作利用GATC的AI驱动的多组学先进技术平台，对Lisata的实验性药物certepetide进行AI分析，以确定最佳疾病靶点和开发策略。GATC将利用Lisata在转化医学和药物开发方面的经验和运营优势，推进其药物候选产品进入临床试验。此外，GATC的MAT AI平台将分析certepetide，以识别各种适应症中的优化和降低风险的开发机会。合作还计划将Lisata作为GATC的运营合作伙伴，共同开发GATC的药物候选产品。通过这一合作，双方旨在降低传统生物制药风险，提高药物研发的成功概率，并缩短研发时间。

Momentum Biotechnologies成功收购了位于慕尼黑的CRO公司OmicScouts，成为其子公司。此次收购使Momentum获得了OmicScouts在质谱蛋白质组学领域的丰富经验和技术，扩展了其服务范围，包括从高通量筛选到细胞实验，以及发现新的靶点和生物标志物。此举还使Momentum能够迅速进入欧洲市场，实现其全球战略目标。OmicScouts的联合创始人兼CEO汉斯·哈恩博士将加入Momentum的全球执行领导团队，而OmicScouts的其他两位联合创始人及科学顾问也将加入Momentum的科学顾问委员会。此次收购将加速药物设计过程，为全球生物制药创新者提供高质量的科学服务。

TC BioPharm宣布与一家专注于降低青光眼和眼压增高的新型疗法的商业阶段眼科制药公司达成非约束性意向书，计划通过全股票交易收购该公司100%的股份。该候选公司拥有一款美国食品药品监督管理局（FDA）批准的每日一次的眼药水，用于降低眼内压，并拥有眼科适应症的开发阶段资产。目前，该批准的产品正在向300名医生发送三个月的治疗样本，预计将在未来几个月内进行商业上市，并在2025年产生可观的收入。此次收购是TC BioPharm并购战略的一部分，旨在扩大其治疗平台进入新的适应症，并引入后期资产，以提供近期的价值增长和转折点。TC BioPharm首席执行官Bryan Kobel表示，此次协议将使TCBP从单一专注的开发者迅速转变为多元化的治疗公司。预计在接下来的24个月内，该候选公司的管理团队将实现超高的收入增长，其眼药水市场预测将达到80亿美元。TCB预计将在未来2-3周内执行约束性意向书，并在2025年第三季度正式完成收购。

财报显示， 2024年全年，阿迪达斯全球营收236.83亿欧元，在货币中性下（下同）较 上年 同期增长12%。 同期，阿迪达斯营业利润同比增长超10亿欧元 至 13.37亿欧元；毛利率也较上年同期提升3.3个百分点至50.8% 。 其中， 2024年第四季度，阿迪达斯全球实现营收59.65亿欧元，同比增长19%，毛利率则较上年同期增长5.2个百分点至49.8%。

四季度再获多家超大型长线机构增持。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 2024年第四季度，满帮实现营业收入31.7亿元（人民币，下同）创新高，同比增长31.8% ； 非美国会计准则下的调整后营业利润 为 9.6亿元，同比 增长 141.6% ； 非美国会计准则下净利润10.5亿元，同比增长43.5% 。

此次收购价8.55美元/股相比于昨日收盘价溢价70%。 Chimerix成立于2000年，首发管线为Dordaviprone，可以选择性结合DRD2和线粒体蛋白酶 ClpP，用于治疗H3 K27M突变弥漫性胶质瘤。 2024年12月，Chimerix递交了Dordaviprone的上市申请，2025年2月获得FDA受理并获得优先审评资格，PDUFA日期为2025年8月18日。

癫痫（epilepsy）是一种临床表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病。 其主要是由于脑神经元过度放电引起的，具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点，可表现为感觉、运动、意识、精神、行为、自主神经功能障碍。 拉考沙胺(Lacosamide) 是由优时比公司(UCB)开发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂，是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物，属于第三代抗癫痫药物，吸收速度快，生物利用度高，副作用小，不经过肝脏代谢，药物相互作用少，并且由于其独特的作用机制，可作为部分癫痫发作患者新的治疗选择。