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共 365283 篇内容
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Cell Metab | 郝海平/谢昊团队揭示葡萄糖抑制型(GI)神经元调控低血糖抵抗新机制前沿研究在哺乳动物体内,血糖稳态维持是一个高度复杂的生理过程。 当血糖下降时,机体会通过抑制胰岛素分泌、促进葡萄糖生成、减少外周利用等方式来抵御低血糖。 长期以来,经典理论认为胰高血糖素、皮质酮和肾上腺素等激素是低血糖 抵抗 的“主角”。BioArt2025-10-15谢昊
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Nat Commun丨管仪婷/张洪勇合作揭示Fosl2维持卵泡成熟的表观遗传新功能前沿研究在全球范围内,数百万女性深受 不孕症 的困扰 , 其发生常与卵巢功能 的 异常密切相关。 卵泡作为卵巢功能的基本单位,通过卵母细胞与体细胞间精密的空间结构与信号对话,维持女性生育能力。 近年来研究表明,表观遗传调控在卵泡 发育 过程中扮演着关键角色。
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Nature|有限β细胞死亡可通过诱导胰岛巨噬细胞的胞葬重塑缓解I型糖尿病前沿研究在胰腺,巨噬细胞除了分布在胰岛外,也存在于胰岛内并毗邻 β 细胞。 缺陷 的胞葬作用与自身免疫性疾病有关。 尽管大量的 β 细胞死亡和丢失引起糖尿病,但是一项研究指出低水平的 β 细胞死亡可以缓解T1D 【5】 。
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Mol Cell | 江亚军等揭示Hsp70-Hsp40分子伴侣复合物动态工作机制前沿研究分子伴侣对蛋白质折叠与稳态的协同调控是维持细胞稳态的核心机制。 这类蛋白形成一个相互作用的蛋白质网络,通过动态协同合作促进蛋白质折叠、阻止蛋白质积聚、帮助输送客户蛋白质到正确的细胞部位发挥正常功能。 尽管过去数十年间已有大量研究,但由于 Hsp70分子伴侣蛋白质机器 高度动态的特性,Hsp70与Hsp40 的动态组装和协作从而处理众多客户蛋白的分子 机制始终未被阐明。BioArt2025-10-15Hsp70 分子伴侣 江亚军
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投资10亿元!国内一细胞药物研发生产基地正式开工医药投融资近期,华夏源(淮安)细胞药研发生产基地正式开工, 该战略性工程的全面启动标志着清江浦区在生物医药大健康产业赛道上迈出关键一步。 该落户清江浦的细胞药研发生产基地,总投资额高达10亿元、占地约32.5亩,规划建筑面积约3.5万平米,将建设成为集“研发、生产、检测、存储”于一体的现代化化综合性细胞科技园区。 建成后 预计年产各类细胞制剂约950万瓶 ,将成为国内领先的规模化、智能化细胞药物研发与生产基地。细胞与基因治疗领域2025-10-15细胞药物
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2025美业最大收购案:美丽田园12.5亿战略收购思妍丽,重塑高端美容市场格局交易并购美丽田园医疗健康公司以12.5亿元人民币收购上海思妍丽实业股份有限公司100%股权,旨在布局高端美容服务市场。思妍丽作为中国高端美容服务标杆品牌,2024年收入8.5亿元,净利润8100万元。此次收购采用现金加股份支付方式,美丽田园将引入并购贷款优化资金使用。收购完成后,美丽田园门店网络将突破734家,直营会员基数突破20万,进一步巩固其在美容服务行业的龙头地位。
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狂卖124亿,上海这家独角兽又融几亿医投速递沃兰特航空,一家专注于电动垂直起降飞行器(eVTOL)的公司,近期获得数亿融资,标志着低空经济赛道的发展加速。沃兰特航空的产品主要用于客运,其VE25型飞行器载客量和出租车相当,但速度更快,巡航速度达235km/h。预计未来5年,eVTOL将在全国一线城市小批量商业化运行。公司创始人董明曾深度参与Uber的“空中出租车”计划,并在国内航空工业集团工作,积累了丰富的经验。目前,沃兰特航空的产品已应用于低空旅游、培训、短途运输、货运、应急救援等领域,并与多家企业签订订单。投资界2025-10-15
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合作动态 | 复融生物宣布获得里程碑付款, 基于其全球首创Fbody®长效化技术平台开发的一款融合蛋白药物提交临床试验申请IND交易并购中国苏州、上海,2025年10月——复融生物是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业,专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 2020年,复融生物与中国CDMO企业甲贝生物签署了技术开发合作协议,利用复融生物专有的Fbody®长效化技术平台,为一家第三方药企开发长效蛋白药物。 2025年,复融生物与甲贝生物进一步就该第三方药企选定的基于Fbody®平台的蛋白候选药物签订了授权协议,并对原有合作协议进行了修订,调整了包括预付款、里程碑付款及未来销售分成在内的各项条款。
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KVP通过新合作伙伴、产品扩展和分销中心建设加速全球增长交易并购KVP International,全球领先的兽医耗材和患者护理产品供应商,宣布了一系列重大举措以推动其全球扩张,巩固其在动物健康领域快速增长的领先地位。KVP的产品已进入超过30个国家,并在过去一年中实现了全球销售额的新纪录和持续增长。公司新增了8个欧洲分销合作伙伴,3个拉丁美洲大型分销商,并扩大了产品线,同时建设了针对欧盟和拉丁美洲地区的专用分销中心。这些举措反映了全球对KVP创新解决方案需求的加速增长。KVP的快速增长得益于其专注于可靠性、创造力和持续关注客户需求的战略,这些战略帮助公司每月建立新的合作关系。KVP还在拉丁美洲地区发展,并投资于区域招聘以应对不断增长的需求。公司产品组合包括先进的诊断产品、可持续耗材和针对全球客户的新患者护理解决方案。KVP的扩张努力旨在实现其长期使命,即创建一个更可持续、更紧密连接的全球兽医生态系统。PRNewswire2025-10-15KVP International
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【首发】津渡生科获红杉天使+轮投资,打造“AI for BioScience”新基建医药投融资今年8月,国务院印发《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》,将“人工智能+”科学技术作为第一项重点行动,提出用人工智能加速“从0到1”重大科学发现进程,支持智能化研发工具和平台发展,其中生物制造行业被重点指出。 AI重塑生物科学,GeneLLM大模型应用广阔。 “正如高速公路之于现代经济社会,智能化科研基础设施是AI for Science发展的‘底座’。”动脉网2025-10-15津渡生科 红杉天使 AI
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H拆H今日IPO,49亿市值企业孵化出60亿Biotech医药投融资2025年10月15日,轩竹生物正式登陆港交所,市值约60亿港币,成为今年以来第17家在港上市的中国Biotech。 轩竹生物的控股股东为港股上市公司四环医药,自2018年将轩竹生物拆分,让其走上独立运营的道路。 7年来,轩竹生物完成了多轮融资与能力积累。
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【首发】糖能科技获超2亿元融资,凯乘资本担任财务顾问医药投融资动脉网获悉,近日, 浙江糖能科技有限公司(以下简称 “糖能科技”)宣布达成重要里程碑,成功完成股权与债权融资超2亿元。 此次组合融资策略不仅优化了公司的资本结构,也为公司核心项目--年产12000吨5-羟甲基糠醛(HMF)、中试车间和配套辅助设施项目顺利推进提供了充足的资金保障,将加速建成全球首条HMF万吨产线。 糖能科技成立于2017年12月,是全球领先的生物基呋喃新材料研发、生产与应用企业,核心技术源自中国科学院宁波材料技术与工程研究所。动脉网2025-10-15糖能科技
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糖能科技获超2亿元融资,专注生物基呋喃新材料医投速递浙江糖能科技有限公司近日宣布成功完成股权与债权融资超2亿元,融资吸引了包括国投、省绿色石化与新材料基金等多家知名机构参与。此次融资将优化公司资本结构,保障核心项目年产12000吨5-羟甲基糠醛(HMF)项目的顺利推进。糖能科技作为全球生物基呋喃新材料研发、生产与应用企业,依托自身技术优势,已成功攻克HMF生产过程中的技术壁垒,并在国际上率先实现连续生产工艺。公司产品已成功应用于多个领域,并与多家龙头化工企业建立稳固合作关系,推动生物基材料行业的高质量发展与绿色转型。投资界2025-10-15宁夏国投生态枸杞产业有限公司
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Commun Chem|华东师范大学李洪林等:基于深度学习的大环化学空间探索新策略专家观点团队提出了创新性的 大环分子生成模型CycleGPT , 并结合逐级迁移学习策略与新型采样方法HyperTemp,首次将“大环结构修饰”转化为“大环化学空间探索” ,显著缓解了长期困扰该领域的数据稀缺问题。 在基于CycleGPT与CyclePred(JAK2活性预测模型)的前瞻性药物设计中,研究团队进一步验证了该方法的实用性,成功发现了一种兼具良好活性与激酶选择性的新型JAK2抑制剂候选物。 在动物实验中,该分子在红细胞增多症模型中展现出显著的治疗潜力。
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AI+基因疗法|Algen与阿斯利康达成合作,总价值5.55亿美元交易并购2025年10月6日,阿斯利康宣布与美国生物技术公司Algen Biotechnologies达成战略合作及授权协议,该专注于人工智能驱动基因疗法发现的 交易价值最高达5.55亿美元 ,包含预付款及基于研发和商业化里程碑的奖励。 根据协议,阿斯利康将利用Algen的专利平台 AlgenBrain™ ——这个 人工智能驱动的基因靶标识别优化系统 ,为免疫相关疾病开发新型基因疗法。 对Algen Biotechnologies而言,这不仅标志着财务里程碑,也印证了其 AI赋能疗法开发路径的有效性 。
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2025 ESMO | 信达生物将公布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌FRUSICA-2注册研究数据临床研究2025年10月15日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司今日公布 信 迪利单抗(sintilimab)联合呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者的FRUSICA-2注册研究结果。 该研究III期部分的结果将于2025年10月17日(星期五)在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布。 FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的注册研究,旨在评估信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法对比阿昔替尼(axitinib)或依维莫司(everolimus)单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性(NCT05522231)。
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关注罕见病!正大天晴TQ-B3234纳入突破性治疗,96.7%受试者肿瘤缩小审批动态10月15日,正大天晴和首药控股联合开发的1类新药TQ-B3234胶囊(选择性MEK1/2抑制剂)被纳入突破性治疗品种, 用于伴有症状、不能手术的神经纤维瘤病I型(NF1)相关的成人丛状神经纤维瘤(PN)的治疗 。 I型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,约占所有神经纤维瘤病的96%,在我国新生儿中预估发病率为百万分之五 ,2023年9月被纳入我国《第二批罕见病目录》。 TQ-B3234是一款选择性MEK1/2抑制剂。
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荣昌生物泰它西普治疗IgA肾病上市申请获CDE受理并纳入优先审评审批动态
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Nature|伊利诺伊大学赵惠民团队:基于交叉注意力图神经网络的酶特异性预测前沿研究酶 ( Enzyme )是生命的分子机器,其功能的一个关键特性是底物特异性——即酶能够识别并选择性地作用于特定底物的能力。 这种特异性源自酶活性位点的三维(3D)结构以及反应复杂的过渡态。 这项研究为AI在酶工程、合成生物学和绿色制造中的深度应用奠定了新的方法学基础。智药邦2025-10-15伊利诺伊大学
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自然杀伤细胞衔接器(NKCEs)在自身免疫性疾病治疗中的机制突破与临床转化前景前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
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企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

