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  • 巨亏上市锂企董事长、总经理辞职！
    人事变动
    巨亏上市锂企董事长、总经理辞职！
    5月22日晚间， ST帕瓦公告，董事长兼总经理张宝因个人身体原因辞去职务，并不再担任公司法定代表人。 张宝的辞职自2025年5月21日起生效，但他将继续担任公司董事及战略委员会主任委员等职务。 同时，ST帕瓦董事会同意选举王宝良先生为公司董事长，同时聘任王宝良为公司总经理并担任公司法定代表人，同意聘任濮卫锋先生为公司副总经理、董事会秘书。
    锂电前沿
    2025-05-28
  • DeepSeek R1模型升级
    前沿研究
    DeepSeek R1模型升级
    DeepSeek曾在今年3月对V3模型进行小版本升级，同样是通过官方交流群率先宣布，随后公布了具体更新内容。 广州日报新花城编辑：李 翔。
    广州日报
    2025-05-28
  • 雷军正在成为下一个猎巫目标
    公司动态
    雷军正在成为下一个猎巫目标
    本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 全网有关他们最好的25篇文章。
    以太创服
    2025-05-28
    深圳市腾讯计算机系统有限公司
  • 植恩生物甲苯磺酸艾多沙班原料药获批上市
    审批动态
    植恩生物甲苯磺酸艾多沙班原料药获批上市
    2025年5月28日，植恩生物技术股份有限公司甲苯磺酸艾多沙班原料药获得国家药品监督管理局批准上市，登记号为Y20240000002。 甲苯磺酸艾多沙班片，临床主要用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞；治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 米内网数据显示，甲苯磺酸艾多沙班片已被纳入全国医保乙类目录，近年来在中国三大终端六大市场持续放量，2023年其销售额突破3亿元，同比增长约39%，2024上半年以约44%的增速继续增长。
    植恩生物
    2025-05-28
    卒中 肺栓塞 深静脉血栓形成 早泄 短暂性脑缺血发作
  • 茅台参股的创新药公司，也要IPO了
    医药投融资
    茅台参股的创新药公司，也要IPO了
    又一家国内细分领域的龙头创新药公司，要去港股上市。 5月26日，港交所官网显示，北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“ 先通医药 ”）向港交所主板递交上市申请，中金公司和中信证券为联席保荐人。 先通医药，是国内核药领域的龙头企业，有着“核药第一股”之称。
    医药投资部落
    2025-05-28
  • 欠债超10亿，又一三级医院破产重整
    公司动态
    欠债超10亿，又一三级医院破产重整
    5月21日，西安新长安国际妇产医院合并破产重整招募重整投资人公告流出。 该医院是一家三级专科妇产医院，可展开床位500张，截至公告发布之日，已申报登记债权总金额约17.22亿元。 2023年中国卫生健康统计年鉴数据显示，2022年国内妇产（科）医院数量为762个，比2021年793个减少了31个，数据已经续两年下滑。
    医药投资部落
    2025-05-28
  • Intrommune Therapeutics 宣布独立社论，重点介绍新型牙膏花生过敏治疗的突破性安全性数据
    研发注册政策
    Intrommune Therapeutics 宣布独立社论，重点介绍新型牙膏花生过敏治疗的突破性安全性数据
    Intrommune Therapeutics近日发表了一项独立编辑评论，强调其创新的口服黏膜免疫疗法（OMIT）平台在治疗花生过敏方面的潜力。该评论基于OMEGA试验的关键发现，这是一项随机、双盲、安慰剂对照的1期研究，评估了其候选治疗OMIT与INT301（花生蛋白）在花生过敏成人中的安全性。试验结果显示，该疗法达到了所有主要和次要终点，表现出卓越的安全性和耐受性。作者还提到了OMIT与INT301的免疫调节作用，特别是在花生特异性IgG4水平的显著增加，这被视为对治疗参与者“脱敏效应”的初步证据。Intrommune Therapeutics计划在儿童患者中进行更广泛的研究，并推进到2/3期试验，以评估OMIT与INT301的安全性和有效性。
    GlobeNewswire
    2025-05-28
    花生过敏
  • 深耕生物医药产业 做大做强实体经济——联环投资成功收购四川龙一医药有限公司
    交易并购
    深耕生物医药产业 做大做强实体经济——联环投资成功收购四川龙一医药有限公司
    5月28日上午，扬州联环投资有限公司与四川龙一医药有限公司战略合作签约仪式顺利举行。 夏春来表示，联环始终深耕生物医药产业，将产业链强链补链延链作为推动高质量发展的重要抓手，龙一医药作为成都乃至大西南地区医药流通的龙头企业，拥有成熟的营销网络、专业的销售团队以及丰富的客户资源。 此次与龙一医药签约合作、共谋发展是联环聚焦主责主业、做强实体经济的重要一环，未来将进一步盘活区域医疗资源，实现医药制造、医药流通产业链协同发展，不断开创共赢发展的良好局面，让亚中、龙一——彭州医药产业的璀璨“双星”绽放出更耀眼的光芒，为联环高质量发展和区域社会经济发展注入新的生机和活力。
    联环药业
    2025-05-28
    江苏联环药业股份有限公司
  • 当创新进入兑现期，CRDMO⁺如何重构能力链？
    前沿研究
    当创新进入兑现期，CRDMO⁺如何重构能力链？
    有报告数据显示，2023 年全球医药CDMO市场规模已达1462.9亿美元，预计全球CDMO市场规模在2025-2030年期间将继续保持增长态势。 预测到2025年，全球 CDMO 市场规模有望达到 1800亿美元左右，2030年将进一步增长至2500亿美元以上。 中国作为全球 CDMO市场的重要参与者，凭借成本优势、强大的制造能力以及不断提升的技术水平，在全球 CDMO 产业格局中占据愈发重要的地位。
    E药经理人
    2025-05-28
  • 公立医院频频合并：低效运营的医院悄然出清
    公司动态
    公立医院频频合并：低效运营的医院悄然出清
    上周一（5月19日），上海公惠医院发布公告，医院在与上海市第四康复医院合并期满一年后，宣布拟申请注销登记。 这家诞生于上世纪50年代，前身为上海总工会直属领导、服务于公用事业职工的医院终于重获新生。 在过去三年内，公立医院合并的事件至少已有十余起，遍布全国各地，长三角地区、河南、山东、湖北等地均有发生。
    药闻康策
    2025-05-28
  • InflaRx股价腰斩：C5a抗体坏疽性脓皮病三期临床失败
    临床研究
    InflaRx股价腰斩：C5a抗体坏疽性脓皮病三期临床失败
    InflaRx计划停止对Vilobelimab治疗PG适应症的继续开发，转而提高INF904项目的优先级。 Vilobelimab此前获得FDA用于治疗新冠住院患者的紧急使用授权。 受此消息影响，InflaRx盘前股价大跌56%，目前市值仅剩下5000万美元。
    医药笔记
    2025-05-28
    InflaRx GmbH C5a vilobelimab 坏疽性脓皮病
  • Spero股价大涨200%：首个口服碳青霉烯类抗生素三期临床成功
    临床研究
    Spero股价大涨200%：首个口服碳青霉烯类抗生素三期临床成功
    这一决定是基于IDMC根据1690例患者中期分析数据给出的建议。 Tebipenem HBr将成为首款口服碳青霉烯类抗生素。 该三期临床原本计划入组2628例患者。
    医药笔记
    2025-05-28
  • 清辉联诺ASGCT 2025前沿速递：两大突破性研究引领γδ T细胞疗法革新
    前沿研究
    清辉联诺ASGCT 2025前沿速递：两大突破性研究引领γδ T细胞疗法革新
    壁报1： CAR-γδ T细胞搭载“超级膜连IL-15”， 双效激活抗肿瘤潜能。 Title：Allogeneic CAR- γδ T Cells Armored with ‘Super-mbIL15’Demonstrate Enhanced Efficacy ( #1774 ）。 IL-15作为免疫调控的关键分子，可显著提升免疫细胞增殖和功能。
    清辉联诺
    2025-05-28
    肿瘤 IL-15 北京清辉联诺生物科技有限责任公司
  • Minset 筹集资金以扩展 AI 代理，解决医疗保健的 $400B 收入周期问题
    医药投融资
    Minset 筹集资金以扩展 AI 代理，解决医疗保健的 $400B 收入周期问题
    Minset公司宣布获得HealthX Ventures领投的种子轮融资，用于加速产品开发和市场扩张。Minset是一家专注于医疗收入周期管理的人工智能平台公司，其核心产品Mia是一个多技能的智能代理，旨在自动化索赔、拒绝和支付流程。Mia能够处理从编码和拒绝到支付的整个流程，无需人工干预。Minset的AI平台旨在解决医疗保健收入周期管理中的难题，通过Mia的智能工作，帮助医疗机构防止拒绝、恢复收入并实现规模化运营。HealthX Ventures认为Minset是应用人工智能于医疗财务运营的一次重大变革，其平台能够无缝集成到主要的EHR和索赔工作流程系统中，取代了传统的表格、队列和遗留流程。
    PRNewswire
    2025-05-28
  • 巨大房缺、膈疝的4月龄婴儿重获“心”生——吉大一院儿童医院多学科协作完成“同台双术”
    前沿研究
    巨大房缺、膈疝的4月龄婴儿重获“心”生——吉大一院儿童医院多学科协作完成“同台双术”
    2025年5月22日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）儿童医院多学科协作，成功为一名合并膈疝的先天性心脏病危重患儿完成“同台双术”， 使 4月 龄的婴儿 重获 “心”生。 患儿为 “ 试管婴儿 ” ， 出 生后诊断 患有 房间隔缺损、动脉导管未闭，体重增长 一直低于同龄 婴儿 ， 体重 不足 5 千克 。 半月前， 患儿 因肺炎 导致 呼吸困难，紧急入院 至吉大一院儿童医院 —小儿 ICU 科进行 抢救。
    吉林大学白求恩第一医院
    2025-05-28
    吉林大学第一医院 动脉导管未闭
  • Azitra， Inc. 宣布在 ASCO 2025 上发表演讲，重点介绍研究 ATR-04 治疗 EGFRi 相关皮疹的临床试验
    研发注册政策
    Azitra， Inc. 宣布在 ASCO 2025 上发表演讲，重点介绍研究 ATR-04 治疗 EGFRi 相关皮疹的临床试验
    Azitra公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其针对EGFR抑制剂相关皮疹的ATR04-484 Phase 1/2临床试验的成果。该研究旨在评估ATR04-484治疗EGFR抑制剂引起的皮肤毒性的安全性和耐受性。ATR04-484是一种包含经过工程改造的表皮葡萄球菌菌株的活生物疗法产品，用于治疗EGFR抑制剂相关皮疹。Azitra公司已获得FDA针对EGFR抑制剂相关皮疹的快速通道资格认定。EGFR抑制剂是治疗多种癌症（如非小细胞肺癌和结直肠癌）的常用药物，但它们也可能导致皮肤毒性，影响治疗效果和患者的生活质量。Azitra公司期待在ASCO 2025年会上向全球癌症研究界展示这一创新技术。
    PRNewswire
    2025-05-28
    大肠癌 恶性肿瘤 非小细胞肺癌 EGFR
  • AI+医疗！又一企业总部落户生物城
    公司动态
    AI+医疗！又一企业总部落户生物城
    睿健医药总部基地项目投运。 持续探索AI赋能生物医药企业发展。 睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023年8月获得NMPA批准正式进入临床阶段，成为 全球首个进入临床阶段 的化学诱导多能干细胞（iPSC）衍生治疗产品，2024年6月还获得美国FDA批准开展海外临床，实现了 全球首个iPSC衍生帕金森管线中美两地IND“双报双批”。
    成都天府国际生物城
    2025-05-28
    帕金森病 CD19 四川大学华西医院（四川省国际医院） 睿健毅联医药科技（成都）有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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