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  • Nat Immunol | 胆固醇代谢驱动树突状细胞成熟并增强抗肿瘤免疫
    前沿研究
    在静息状态下, 经典树突状细胞 ( cDCs ) 具备较强的吞噬能力,但由于其激活T细胞的能力有限,通常被认为是功能不完全成熟的细胞 【1】 。 然而,当这些细胞迁移至 引流淋巴结 ( dLNs ) 并摄取细胞相关抗原后,它们会经历显著的分子转变,获得抗原呈递功能。 这些细胞因子不仅调节邻近免疫细胞 (包括 T 细胞) 的表型,还通过直接与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的相互作用,为 T 细胞的启动、激活和调节提供了基础。
    BioArt
    2025-02-23
    胆固醇代谢 Nat Immunol
  • PNAS | 潘玉峰/李胜团队合作揭示激素-神经肽信号通路抑制幼年性行为的神经机制
    前沿研究
    年幼的动物个体通常不具备性行为,通常需要经过一段时间的发育过渡才能达到性成熟并产生性行为。 然而,这一过程中性行为从无到有的转换调控机制尚不明确。 性成熟包含性发育与性行为两方面的成熟,且两者通常是同步的。
    BioArt
    2025-02-23
    PNAS 神经肽 神经肽信号通路抑制幼年性
  • JCB丨史岸冰团队报道脂蛋白分泌晚期阶段的囊泡捕获调控
    前沿研究
    细胞分泌是生命活动的基础过程。 2025年2月21日,华中科技大学同济基础医学院 史岸冰 课题组针对细胞极性分泌晚期阶段的调控开展研究,发现了一种此前未见报道的分泌囊泡锚定捕获机制。 本研究采取了RNAi反向遗传筛选策略,首先对22个已知的Rab家族蛋白进行了筛查。
    BioArt
    2025-02-23
    JCB
  • Nat Microbiol | 秦成峰团队提出广谱抗病毒药物研发新策略
    前沿研究
    人类面类各种RNA病毒的严重威胁,流感病毒、寨卡病毒和新冠病毒先后导致全球大流行,引发公共卫生和社会危机。 面对种类繁多、高度变异的病毒威胁,如何开发针对各种病毒都有效的广谱抗病毒药物,是领域内共同关注的重大科学挑战。 研究揭示了宿主因子ARF4在RNA病毒感染致病中的关键作用,并提出了靶向病毒胞内转运的全新抗病毒策略,为应对未来多种疾病大流行提供了全新解决方案。
    BioArt
    2025-02-23
    寨卡病毒 流感病毒 抗病毒
  • 从一例“家族式腐败”案看药品价格虚高治理路径
    招标采购
    2021年,四川省某医院原药剂科主任王某因收受医药企业商业贿赂落马。 案件审理过程中,揭示了王某如何利用其职务之便,在医药采购、医疗设备引进等环节为其亲属谋取利益,并收受巨额贿赂的事实。 权力寻租催生“家族式腐败”。
    国家医保局
    2025-02-23
  • 中科院团队构建肾脏全新图谱,揭示肾脏结构发育机制
    前沿研究
    肾脏结构异常与先天性畸形和慢性肾病相关。 目前,肾脏结构形成过程及分子基础尚不清晰。 研究显示,肾脏发育过程涉及40种与细胞迁移相关的细胞间通讯。
    学术经纬
    2025-02-23
    慢性肾病 肾脏
  • 【瞩目】8个品种新增挂网,3款1类新药成功突围
    招标采购
    日前,河北省医药集采网发布两则通知,拟对8个品种(按产品名称统计)增补挂网,包括3款抗肿瘤1类新药:注射用芦康沙妥珠单抗(TROP2 ADC)、格索雷塞片(KRAS G12C抑制剂)和泽沃基奥仑赛注射液(BCMA靶向CAR-T疗法)。 米内网数据显示,2023年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药(化+生)销售额超过1100亿元。 来源:河北省医药集采网。
    米内网
    2025-02-23
    KRAS G12C 肿瘤 挂网
  • 金花股份火了!净利预增超250%,5亿独家中成药、潜力1类新药亮眼,“内生外延”战略提速
    财报业绩
    作为老牌中药上市企业,金花股份发布最新盈利预告,公司录得2024年净利润约为6500~8200万元,同比预增251.55%~291.18%。 未来,金花股份将继续围绕制药主业,聚焦中药、大健康领域,多元化发展的战略方针,朝着“百年金花,市值千亿”的目标奋进。 根据金花股份发布的盈利预告,公司于2024年财年录得净利润约为6500~8200万元,净利润增长高达251.55%~291.18%;扣非净利润约为1500~1900万元,同比增加399.21%~532.34%。
    米内网
    2025-02-23
    金花股份 中成药
  • Nat Comm|EXPERT:一种新型先导基因编辑工具,可实现100bp以上片段精准高效编辑
    前沿研究
    2025年1月13日,华中农业大学动物遗传育种团队在国际权威学术期刊《Nature Communications》上在线发表了题为“EXPERT expands prime editing efficiency and range of large fragment edits”的研究成果,开发了一种新型的 先导基因编辑工具--EXPERT 。 先导编辑技术(Prime Editing, PE)是一种高度精确的基因编辑方法,与传统的碱基编辑技术相比,具有更高的灵活性和多样性。 但是,PE技术也存在一些局限性,如编辑范围受限、长片段编辑效率较低以及在某些动物如猪等物种中编辑效率不佳。
    智药邦
    2025-02-23
    华中农业大学 基因编辑
  • NSR综述|中南大学王建新等:生物信息学中的基础模型
    专家观点
    2025年1月25日,National Science Review(NSR)发表综述文章Foundation Models in Bioinformatics。 基础模型(FMs)是一类大规模的人工智能系统,经过在海量数据集上的广泛预训练,基础模型能够有效应用于各种下游任务。 近年来,基础模型的普及大大促进了AI在生物信息学领域的应用,成功解决了许多关键难题,如预训练框架、模型评估和可解释性等。
    智药邦
    2025-02-23
    中南大学 生物信息学 王建新
  • 征服“难以成药”的MYC:生物制药行业的攻坚之旅
    公司动态
    MYC 基因家族在癌症研究中的地位犹如人类基因图谱中的 “ 珠峰 ”—— 既令人向往,又充满艰险。 自 1979 年首次被发现以来,无数科学家为攻克这个驱动 70% 以上人类癌症的 “ 终极致癌基因 ” 耗尽毕生心血。 MYC 基因家族由三个成员组成: c-MYC 、 N-MYC 和 L-MYC 。
    小药说药
    2025-02-23
    生物制药
  • 蓝鸟生物卖身启示录:基因疗法先驱的陨落与Biotech寒冬下的生存法则
    公司动态
    2012 年登陆纳斯达克后,其股价一度突破 236 美元,市值超百亿美元,被誉为“基因疗法标杆”。 公司手握三款上市产品: Zynteglo (β - 地中海贫血)、 Skysona (脑肾上腺脑白质营养不良)和 Lyfgenia (镰刀型细胞贫血),并拥有十余条在研管线,技术实力堪称行业翘楚。 商业化溃败 : Zynteglo 因定价 280 万美元遭欧洲市场抵制, 2021 年仅收入 370 万美元; Lyfgenia 在 2024 年 Q1-Q2 仅治疗 7 名患者,天价疗法成“空中楼阁”。
    小药说药
    2025-02-23
    Biotech 蓝鸟生物
  • 礼来的新筹码
    公司动态
    2024年,礼来实现营收450亿美元,同比增长32%。 其中,替尔泊肽(包括2型糖尿病和肥胖症适应症)实现营收165亿美元,占总营收的比重达37%,同比增长超过200%。 然而,单品依赖难以走出长期稳健的发展路径。
    药渡
    2025-02-23
    2型糖尿病 肥胖
  • 三优生物智能超万亿分子发现平台盘点及展望
    公司动态
    作为三优生物智能超万亿分子发现平台的技术核心,智能超万亿分子库拥有高达十万亿的分子库容,针对单一靶标,能够获得数百到数千个先导分子。 结合高通量的真核表达验证和多维度的成药性分析,该平台显著提高了创新生物药物研发的效率,在解决创新大分子药物发现中发挥着至关重要的作用。 截至目前,智能超万亿分子库已经完成650多个分子发现项目,成功推动了上百个PCC项目,其中多个项目进入临床阶段,进一步表明,STAL平台可完成单抗药物、双抗药物、多抗药物、ADC药物、AOC药物、抗体与核素偶联药物、PDC药物和CAR-T免疫细胞疗法等主流药物分子的开发。
    三优生物医药
    2025-02-23
    高通 创新生物
  • 定了!价格大降
    招标采购
    中心静脉置管的总体费用。 从850元左右下降到450元左右。 经外周静脉穿刺中心静脉导管的 总体费用。
    苏州发布
    2025-02-23
  • 【靶标】TYK2
    前沿研究
    酪氨酸激酶 2(TYK2,Tyrosine kinase 2) 是细胞内信号分子 JAK 激酶家族的成员。 通过参与 I 型干扰素、IL-12、IL-23 和 IL-10 下游的信号通路,TYK2 引发一组独特的免疫事件,与 JAK1、JAK2 和 JAK3 不同。 deucravacitinib,现已获批准用于治疗银屑病。
    精准药物
    2025-02-23
    JAK2 JAK1 JAK3
  • “今又生"rAd-p53癌症基因疗法二十年:人类癌症基因疗法的时代
    前沿研究
    由山东第二医科大学李晶晶博士团队与芝加哥大学何通川教授合作完成并发表在“KeAi Chinese Roots Global Imapct”上的论文"Twenty years of Gendicine rAd-p53 cancer gene therapy: The first in class human cancer gene therapy in the era of personalized oncology"总结了全球首个获批的抗肿瘤基因治疗药物Gendicine(重组人p53腺病毒)在中国临床应用20年的经验与成果,并探讨了未来肿瘤个体化治疗的发展方向。 p53作为“基因组卫士”,通过调控细胞周期停滞、DNA修复、凋亡等途径抑制肿瘤。 截至论文发表时,已累计治疗超3万例患者。
    今迪生
    2025-02-23
    p53 腺病毒 今又生
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