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共 365283 篇内容
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Acurx药业儿童艰难梭菌感染新药研发取得积极进展研发注册政策Acurx药业宣布，其针对儿童艰难梭菌感染的新药ibezapolstat的儿科研究计划（PIP）已获得欧洲药品管理局（EMA）的积极意见。艰难梭菌感染是全球抗生素相关性腹泻的最重要感染原因，也是美国医疗保健相关感染的主要原因。该公司的儿科临床试验计划旨在证明ibezapolstat是一种安全有效的治疗药物，可能为儿童艰难梭菌感染的治疗带来革命性的进步。此外，ibezapolstat有望在欧洲获得额外的市场独占期。Acurx药业计划开始其国际3期注册程序，并已完成了2期临床试验，结果显示ibezapolstat在治疗艰难梭菌感染方面具有显著的疗效。
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Reunion Neuroscience启动RE104治疗调整障碍的二期临床试验研发注册政策Reunion Neuroscience公司宣布，其二期临床试验REKINDLE已开始给药，该试验旨在评估RE104治疗癌症和其他医疗疾病患者调整障碍（AjD）的疗效和安全性。AjD是一种对压力性生活事件或变化的过度反应，影响患者功能，并伴有抑郁、焦虑和其他行为和情绪障碍。RE104是一种创新的药物，旨在为患者提供快速且持久的症状缓解。此外，公司还计划在2026年启动RE104治疗产后抑郁症（PPD）的三期临床试验，并在2026年第一季度开始RECLAIM二期临床试验，以评估RE104治疗广泛性焦虑症（GAD）的疗效。
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Volatus Aerospace与VoltaXplore签署电池供应协议，加强加拿大无人机产业链医投速递加拿大无人机和航空系统领导者Volatus Aerospace与高性能锂离子电池制造商VoltaXplore Inc.签署了一份意向书，旨在未来为Volatus的下一代无人机提供在加拿大制造的锂离子电池。这一战略协议加强了Volatus产品的差异化，保障了供应链安全，并为两家公司在民用、国防和北极监控市场中的增长定位。Volatus通过确保硅基先进电池的国内来源，巩固了国内供应和管理，提高了技术自主性，并与联邦政府预期的加拿大制造能力投资保持一致。对于VoltaXplore来说，这一协议为其在航空航天领域的垂直市场开辟了新的机会，并支持了NanoXplore的长期增长战略。双方将在达成正式供应协议后，通过VoltaXplore在蒙特利尔的1 MWh生产设施提供先进的加拿大设计和制造的电池，以增强Volatus无人机平台的性能。这一合作加强了加拿大的国内供应链，从关键材料到最终航空航天产品，同时确保了更高的弹性和减少对外部能源存储来源的依赖。GlobeNewswire2025-09-30
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诺华断舍离：拟出售眼科业务，约占中国市场25%份额交易并购近日，市场再次传出消息， 诺华中国的眼科业务可能整体出售给 康哲药业 。 回溯今年8月，相关传闻已现端倪——当时便有消息称，诺华中国的眼前节产品将由上药接手，而雷珠单抗、布西珠单抗等支撑业绩的眼后节重磅产品，则在参天制药、康哲药业等企业的竞价中寻找新的合作伙伴。 诺华眼科曾在中国眼科药物市场以超过25%的份额位居第一。
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注册资本10亿元，一家大型药商「破产」公司动态注册资本10亿元，这家医药流通企业走向破产。 近日，同济堂医药有限公司法定代表人吴杰新增限制高消费情形。 赛柏蓝查询企查查发现，这家注册资本10亿元的医药流通企业，目前已处于破产清算阶段，且叠加“失信被执行人”“被执行人”“债务违约” 等多重信用风险标签。
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南模生物，董事长、总经理决裂公司动态9月24日，科创板上市公司南模生物公布了2025年第二次临时股东大会结果。 这场原本平淡无奇的投票却引发了资本市场的不少讨论， 只因 提议 的 11项议案 里有 5项议案未获通过。 通过的4项多为董事会席位调整、治理制度等内容。
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违规套取4483.83万元销售费，神奇制药被责令整改招标采购9 月 27 日，上海神奇制药投资管理股份有限公司发布公告，表示于公司 9 月 26 日收到中国证券监督管理委员会上海监管局出具的《 关于对上海神奇制药投资管理股份有限公司采取责令改正措施并对 ZHANG TAO TAO、冯斌、陈之勉采取出具警示函措施的决定 》（沪证监决〔2025〕179号）。 《决定书》称，神奇制药存在违规事项，即 公司在2023年利用停止投入的“基药宣传计划”套取销售费用4483.828万元 ，通过员工个人账户向公司转账虚构应收款项回款。 该应收款项前期已全额计提减值损失，神奇制药以此转回信用减值准备4483.828万元，导致公司2023年年报披露信息存在差错。
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阿斯利康计划纽交所上市医药投融资9 月 29 日， 英国市值最大的公司 阿斯利康宣布，计划在纽约证券交易所直接挂牌上市 ，以吸引更多全球投资者，但同时强调 伦敦总部、英国上市主体地位保持不变 。 在消息公布后，阿斯利康在伦敦交易所的股票早盘上涨了1.4%。 这一举措正值多家欧洲重量级企业寻求加大在美国市场的曝光度之际。
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我国首款 3D 打印药品申报上市，有望成全球第二款审批动态此次江苏省药品监督管理局向三迭纪颁发全国首张3D打印药物生产许可证，标志着三迭纪成为继美国Aprecia公司之后全球第二家实现3D打印药物商业化的公司，也是我国3D打印药物技术发展的重要里程碑。 三迭纪表示，计划在9月向CDE提交阿哌沙班片的上市申请，若进展顺利，有望在 2026 年 Q2 获批，成为我国首款 3D 打印药品。 根据中国日报，南京正建设全球最大3D打印药品生产基地，该基地投产后，预计年产量可达3亿片，可覆盖约 1000 万患者的用药需求。
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凯信生物制药在埃及和秘鲁获得索拉非尼托酸盐片剂上市许可研发注册政策凯信生物制药近日宣布，其从北京亚宝药业股份有限公司许可引进的索拉非尼托酸盐片剂在埃及和秘鲁获得市场批准，标志着公司在国际商业化进程中的又一重要里程碑。在埃及，该产品获得了埃及药品管理局（EDA）的市场授权；在秘鲁，产品获得了国家药品和医疗器械管理局（DIGEMID）的批准。索拉非尼作为一种公认的分子靶向治疗药物，用于治疗某些类型的癌症。随着这些连续的批准，凯信生物制药进一步扩大了索拉非尼的地理覆盖范围，增强了其在中东和北非（MENA）地区以及拉丁美洲的可用性，这两个地区对肿瘤药物的需求持续增长。这些里程碑也突显了公司在不同监管环境中导航和高效推进全球注册的能力。未来，凯信生物制药将继续开发高临床价值的治疗药物，与国内外合作伙伴紧密合作，不断扩展其产品组合，确保药品供应链的稳定性。凯信生物制药致力于提高治疗的可及性，为全球患者提供高质量的药品。凯信生物制药（股票代码：688136）是一家领先的跨国生物制药公司，专注于创新药物的研究、制造和商业化，这些药物结合了重组蛋白、抗体和下一代细胞及基因疗法。利用专有的技术平台，凯信生物制药开创了新的靶向生物疗法和先进的药物递送系统，以解决肿瘤、自身免疫和传染病领域的未满足
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华润三九携手天士力亮相金砖峰会共筑产业新质未来公司动态2025年9月16-17日，金砖国家新工业革命伙伴关系论坛期间，中医药智能制造技术成为全球瞩目的创新焦点。 本次金砖会议厦门系列活动汇聚34国及国际组织代表，通过第五届数字金融科技大会、智能制造分论坛及配套展览，搭建起人工智能、绿色低碳、数字经济等领域的国际交流平台，推动“大金砖合作”高质量发展。 华润三九及天士力展台。
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最新！阿斯利康启动美国上市计划审批动态9月29日，阿斯利康宣布，正准备在纽约证券交易所（NYSE）直接挂牌上市，以取代目前在纳斯达克交易的美国存托凭证（ADR）。 阿斯利康董事长 Michel Demaré 表示，公司通过这一架构调整，“有望触及更广泛的全球投资者群体”。 尽管阿斯利康仍将总部设在英国，但一系列撤资举动显示，其在英国市场的战略重心正不断弱化。
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喜报！博济医药助力干细胞新药Astem-101获临床批件审批动态近日， 上海昂昇生物 医药 科技 有限公司宣布其自主研发的 「 Astem-101 人脐带间充质干细胞 (hUC-MSCs) 注射液」 的 IND 申请获得了 CDE 的临床试验默示许可。 博济医药为该项目提供了非临床研究 服务，并承担了注册申报 及多项协助工作 ，彰显了博济医药在医药研发外包领域的全链条服务实力。 这不仅为糖尿病 ED患者提供新希望，也为我国干细胞技术在男科疾病领域的应用开辟了新的道路。
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一文了解ADC药的历史、现状和未来！癌症治疗的新希望——药物偶联物！前沿研究
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美国正畸协会携手Stand for the Silent开展反欺凌运动医投速递美国正畸协会（AAO）与Stand for the Silent非营利组织合作，共同发起“欺凌咬伤”运动，旨在通过提倡安全和健康的环境来反对校园内外欺凌行为。该运动鼓励每个人在10月22日的团结日当天穿上橙色衣物，共同努力结束欺凌。据估计，全国有五分之一的学生在12至18岁期间遭受欺凌，每天约有16万名儿童因害怕遭受攻击或恐吓而缺课。AAO希望通过提高对“欺凌咬伤”的认识，帮助年轻人在学校和网络上感到自信和安全。AAO还将通过点亮美国和加拿大十几个纪念碑和地标来提高人们对欺凌问题的认识。此外，AAO还提供承诺卡和其他材料，以便AAO成员可以挑战正畸患者和员工共同反对欺凌。AAO还邀请那些希望以慈善方式支持反欺凌工作的人考虑向Gifted Smiles项目提供财务支持，该项目由美国正畸协会基金会（AAOF）创立，为缺乏护理的家庭儿童提供必要的正畸治疗。PRNewswire2025-09-30
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事关新版药典实施！国家药典委权威解读来了（二）研发注册政策自2025年版《中国药典》实施之日起，实施之日前国家药监局颁布的国家中药饮片炮制规范品种，应如何执行其标准。 答：在国家药监局颁布的《国家中药饮片炮制规范颁布件》中“实施规定”一栏有明确规定：本饮片来源、【炮制】、【性状】、【贮藏】项执行《国家中药饮片炮制规范》，质量控制的其他要求按照《中国药典》相同品种的相应规定执行。 因此，相关品种饮片来源、【炮制】、【性状】、【贮藏】项执行《国家中药饮片炮制规范》，其他项执行2025年版《中国药典》规定。
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医生史蒂文·格温迪称特级初榨橄榄油为最健康的超级食品之一医投速递2025年9月30日，全国特级初榨橄榄油日，这一天旨在庆祝地球上最强大和多用途的超级食品之一。特级初榨橄榄油（通常称为EVOO）几个世纪以来一直是地中海饮食的基石，不仅因其鲜明的辛辣口味而受到珍视，还因其对人类健康的深远影响。世界知名的心脏外科医生、研究员和畅销书《植物悖论》的作者史蒂文·格温迪博士认为，EVOO是你每天饮食中可以添加的最重要食物之一。格温迪博士指出，并非所有的橄榄油都一样。许多超市货架上的传统品牌由于过度加工和劣质原料，多酚含量较低。这就是为什么格温迪博士创建了Gundry MD®多酚丰富橄榄油™，这种橄榄油来自高质量的橄榄，旨在提供比标准EVOO高出30倍以上的羟基酪醇多酚。这使得它成为世界上最有力和最支持健康的橄榄油之一。Gundry MD多酚丰富橄榄油以其浓郁的口味和营养密度，不仅适合浇在沙拉或蔬菜上，而且还是心脏健康和肠道支持的真正强效能量源。Gundry MD多酚丰富橄榄油由格温迪博士精心设计，旨在将传统特级初榨橄榄油已经强大的抗氧化效果提升到新的水平。Gundry MD橄榄油来自的坚韧的摩洛哥树木自然产生更高水平的羟基酪醇——这是一种罕见的类黄酮，已被证明可以支持心脏健康、肠道健PRNewswire2025-09-30
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划时代抗衰原料闪亮登场！谷雨率先站上创科研新风口公司动态对此，谷雨生物科技集团股份有限公司（以下简称“谷雨”）率先站上创科研新风口，交出了一份答卷给市场以检验。 谷雨在厦门大学举办“芯 ” 征程科研战略发布会。 三大“中国芯”原料筑牢科研创新壁垒。
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无褪黑素和CBD的睡眠支持产品上市：Quiet Sleep Mushroom Gummies医投速递美国一项新调查显示，43%的美国人因无法平静思绪而难以入睡。今日，大麻来源的CBD健康产品市场先驱和领导者Charlotte's Web Holdings, Inc.宣布推出一款名为Quiet Sleep Mushroom Gummies的新产品，该产品不含褪黑素和CBD，采用灵芝、洋甘菊和镁来支持平静、放松和高质量的睡眠。这款新产品反映了公司持续扩展睡眠和放松类别的努力，满足消费者对天然、无药物替代品的需求。Quiet Sleep Gummies含有有机灵芝子实体、洋甘菊花提取物和生物可利用的柠檬酸镁，这一强效组合有助于缓解紧张、促进放松，为身体和心灵准备良好的睡眠。Quiet Sleep Gummies有草莓柠檬口味，提供30粒和60粒装瓶装，旨在提供便利、口味和日常使用。该产品于2025年9月30日开始在www.charlottesweb.com上销售，零售价为34.99美元（60粒装）。PRNewswire2025-09-30Charlotte's Web Inc
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乌克兰医生在产后出血病例中使用战场止血技术挽救生命研发注册政策乌克兰医生在一位年轻母亲的严重产后出血（PPH）病例中，首次记录了使用腹部主动脉和结扎带稳定器（AAJT-S）来管理产后无法控制的出血，并取得了生命挽救的效果。这位母亲在分娩后不久开始大量出血，常规干预措施失败后，医生决定使用AAJT-S。该病例标志着AAJT-S在产后出血治疗中的首次应用，并增加了超过70篇同行评审研究和越来越多的临床证据，支持其在管理致命性出血中的应用。全球每年有超过1400万妇女受到产后出血的影响，导致约70000例孕产妇死亡，占全球孕产妇死亡总数的20%以上。产后出血导致的孕产妇死亡率仍然是一个严峻的挑战，尤其是在资源有限的东欧、撒哈拉以南非洲和东南亚地区。这一案例研究强调了在医院和院前环境中快速部署适应性技术的迫切需求。PRNewswire2025-09-30
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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