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医药数据查询

  • 一家公司死于TIGIT
    公司动态
    在经历TIGIT候选药物belrestotug失败、被GSK退货后,iTeos Therapeutics发布了打算停止运营的动态更新。 令人唏嘘,这家运营超过10年的生物技术公司,正在逐步结束临床和运营活动。 不过,面对该消息,iTeos公司股价当日上涨18%。
    佰傲谷BioValley
    2025-05-29
  • 鹏瑞利集团与广州地铁集团签署协议,投资约10亿元建设华南首家外商独资三级综合医院
    公司动态
    项目预计2025年7月动工,一年内完工。 美通社消息,2025年5月28日,鹏瑞利集团与广州地铁集团正式签署合作协议,鹏瑞利集团租赁广州白云高铁站旁的粤胜广场东南塔楼约105,000平方米的物业,投资约10亿元人民币建设华南首家外商独资三级综合医院及一家专科医院,两家医疗机构总规划床位超过600张。 项目预计2025年7月动工,一年内完工。
    医药健闻
    2025-05-29
  • 罗氏、强生、辉瑞、阿斯利康、默沙东、礼来等35家大药厂2025年第一季度财报汇总
    财报业绩
    季度集团销售额154亿瑞士法郎,上年同期为144亿瑞士法郎。 诊断业务销售额35亿瑞士法郎,与上年同期持平。 阿斯利康(AstraZeneca)公布2025年第一季度业绩。
  • 武汉病毒所王曼丽研究员团队揭示克里米亚-刚果出血热病毒CCHFV编码的关键毒力因子及减毒活疫苗设计的新靶标
    前沿研究
    近期,中国科学院武汉病毒研究所王曼丽研究员团队在国际知名学术期刊《 Cell Research 》发表了题为 “ Mucin-like protein of Crimean-Congo hemorrhagic fever virus is a key virulence factor and a potent target for developing novel attenuated vaccine” 的研究论文。 该研究首次揭示了克里米亚 - 刚果出血热病毒( CCHFV )编码的非结构糖蛋白 — 粘蛋白样结构域( mucin-like domain, MLD )是病毒体内感染的关键毒力因子,同时也是减毒疫苗设计的新靶标,为病毒的致病机制研究及疫苗、药物的设计提供了新思路。 CCHFV 是全球分布最广的蜱传病毒,引发严重的出血热,病死率高达 40% 。
    中国科学院武汉病毒研究所
    2025-05-29
  • 216%涨幅只是起点!荣昌生物业绩拐点已至!
    财报业绩
    2025年5月,荣昌生物在资本市场和产品端同步迎来关键节点: 5月22日, 荣昌生物宣布以每股42.44港元的价格配售1,900万股新H股 ,较前十个连续交易日H股平均收盘价41.01港元折让约3.49%。 扣除佣金及估计开支后,配售总募资净额约7.96亿港元, 预计将用于泰它西普的适应症拓展(如重症肌无力、膜性肾病)及企业日常运营。 5月27日,荣昌生物自主研发的泰它西普第三个适应症获得国家药监局批准,用于治疗全身型重症肌无力(gMG) ,该适应症针对 AChR抗体阳性患者 (占gMG人群80%-85%),中国患者约22万人。
  • 中医药数据监查委员会在“丹红注射液治疗稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病Ⅳ期临床试验”的实践
    临床研究
    《在多靶点药物丹红注射液治疗的有效人群中检测抗心绞痛治疗模块的随机对照试验》 2021年 发表 于 《Signal Transduction and Targeted Therapy》(IF 18.19) ,是由中国中医科学院王永炎院士、王忠教授团队与中国人民解放军总医院陈韵岱教授、董蔚教授团队合作,协同全国31家医院,历时10年共同完成的国家“十二五”重大新药创制课题,并于2023年入选“国际中医药与传统医药领域高影响力成果”。 研究结果显示, 在标准化治疗基础上,使用14天丹红注射液,即可显著缓解心绞痛发作,全面且显著提高患者的心绞痛生活质量特异性相关的西雅图心绞痛量表每个维度的评分,该效应可维持到第90天,且心绞痛消失人数比例显著高于安慰剂对照组。 依据现有临床试验可证实,丹红注射液治疗慢性稳定型心绞痛确有疗效。
    步长医讯
    2025-05-29
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业浩博医药AusperBio完成5000万美元B+轮融资,加速实现乙肝临床治愈目标
    医药投融资
    今日,夏尔巴投资企业浩博医药AusperBio宣布完成5000万美元B+轮融资。 本轮融资由全球知名产业投资机构领投,夏尔巴投资持续加注。 公司今日宣布完成5000万美元B+轮融资。
  • Nat Commun|揭示HDAC1 和 HDAC2 是肝母细胞瘤的潜在治疗靶点
    前沿研究
    肝母细胞瘤是最常见的儿童肝癌,几乎总是携带激活WNT基因的CTNNB1突变,但表现出显著的分子异质性。 为了表征这种异质性并寻找新的靶向疗法,使用 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组 对肝母细胞瘤及其肿瘤衍生的类器官进行了全面分析。 有趣的是,胚胎和胎儿肿瘤类器官分别对 FGFR 和 EGFR 抑制剂敏感,这表明肝母细胞瘤的肿瘤发生依赖于 EGF/FGF 信号传导。
    Scientific Services和元生物
    2025-05-29
  • mRNA明星企业破产清算!海归博士团队梦碎张江
    公司动态
    2025年5月26日,上海市破产管理人协会发布斯微(上海)生物科技股份有限公司破产清算案意向投资人预招募公告。 公告之日起至2025年6月23日18时止,期限届满后,管理人有权视情况决定是否延长报名期限。 资金链断裂:致命一击。
  • GSK终止合作后,这家公司宣布破产
    公司动态
    2025 年 5 月 28 日,一则震惊生物科技行业的消息传来:比利时生物科技公司 iTeos Therapeutics (以下简称 “iTeos” )宣布即将结束运营、出售资产,并将超过 6 亿美元的现金储备尽可能返还给投资者。 而这一决定距离其与葛兰素史克( GSK )终止合作开发 TIGIT 候选药物,仅仅过去了两周。 本周三,其向投资者宣布了终止运营的计划,旨在为股东实现短期价值。
    一度医药
    2025-05-29
  • 服务费低至每月0.99元,云生集团发布行业首个“社保医保公积金智能体” | 火山情报
    公司动态
    3000人以上企业费用低至0.99元/人/月。 当智能体遇到 HR ,一场人力资源效率革命正在发生。 5月23日, 云生集团在天津举办了 2025 年滨城人力资源数智化发展活动暨第四届云生未来人才趋势分享会 ,会上重磅发布了国内首个覆盖全国 212 个地区社保局、医保局、公积金管理中心的“社保医保公积金智能体” ,可帮助企业高效完成复杂的五险一金缴交经办工作。
    火山石投资
    2025-05-29
  • 知名药企被传欠薪,CRO洗牌加速
    公司动态
    近日,曾背倚ClinChoice昆翎的CRO(医药合同研发服务)企业方腾医药因欠薪事件被广泛关注:南京、北京、厦门等多地分支机构的多名员工在社交媒体平台发文讨薪,部分员工已申请仲裁。 方腾医药成立于2012年,最初为方恩医药在南京设立的SMO公司,随创新药、创新器械的持续突破实现快速发展。 21世纪经济报道记者了解到,去年以来,方腾医药在薪资结构等方面做了系列调整,今年 春节之后开始降薪,3月底便有员工在社交媒体谈论拖欠工资的情况。
    思齐俱乐部
    2025-05-29
  • 艾伯维旗下艾尔建裁员超200人
    人事变动
    美国生物制药巨头艾伯维( AbbVie )旗下的医美部门艾尔建( Allergan )近期宣布,将裁减位于加利福尼亚州尔湾( Irvine )的 202 名员工。 按照 WARN 通知,裁员将于 7 月 22 日生效。 截至 2024 年底,艾伯维在全球 70 多个国家拥有约 5.5 万名员工。
  • 如何降低蛋白类药物30%+研发成本? 蛋白质糖基化关键技术与产业化路径解析
    前沿研究
    蛋白质糖基化 是指在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质,和蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键的过程。 糖基化是对蛋白的重要的修饰作用,具有调节蛋白质功能的作用。 许多糖蛋白同时具有N-糖链和 O-糖链 。
    AI 西宝生物
    2025-05-29
  • 浩博医药完成5000万美元B+轮融资,加速实现乙肝临床治愈目标 | 鼎晖VGC Family
    医药投融资
    5 月 29 日, 浩博医药( Ausper Biopharma Co. , Ltd. 和 AusperBio Therapeutics Inc. ) 宣布完成 5000 万美元 B+ 轮融资, 本 轮融资由全球知名产业投资机构领投,鼎晖 VGC 持续加注。 浩博医药是一家临床阶段的创新药研发公司,专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物,致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标。 浩博医药B+ 轮所获资金将主要用于支持其创新反义寡核苷酸药物 AHB-137 在慢性乙型肝炎临床治愈的持续临床开发, 包括计划在中国大陆以外地区开展的 II 期临床试验。
  • 又一细胞基质流感疫苗!康泰生物三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)临床申请获受理
    临床研究
    2025年5月28日 ,康泰生物 发布公告称, 今日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书, 同意受理公司和兰州百灵生物技术有限公司研发的三价流感病毒裂解疫苗( MDCK细胞)的临床试验申请 ,受理号 为 CXSL2500428。 据公司公告称,本次申请临床试验获得受理的三价流感病毒裂解疫苗( MDCK细胞)适用于3周岁及以上人群,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。 不过,国内有多家企业布局了 MDCK细胞基质流感疫苗, 除 康泰生物 外, 主要 还 包括 武汉生物制品研究所、上海生物制品研究所、长春生物制品研究所、天元生物、欧林生物、北京生物制品研究所、艾美疫苗 。
  • 吉美瑞生全球首创肾干细胞新药获国家药监局批准进入临床,用于重建肾脏结构及功能
    审批动态
    2025年5月,吉美瑞生集团(Regend Therapeutics)的全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的自体肾前体细胞回输制剂(吉美瑞生“REGEND003”)的新药注册临床试验I/II期申请,已顺利获得国家药品监督管理局NMPA批准(受理号:CXSL2500196),用于治疗2型糖尿病合并慢性肾脏疾病(CKD)。 这是吉美瑞生集团基于其自主知识产权的“R-Clone”技术平台获得国家药品监督管理局批准的第三款细胞治疗1类新药临床试验批件。 这款由吉美瑞生自主研发的全球首创干细胞新药是首个获批进入临床的肾脏干细胞产品,利用自体肾脏来源的SOX9+CD73+肾前体细胞(一种肾脏干细胞)肾内移植策略,可实现肾脏组织的再生修复及功能重建,在多种慢性肾脏疾病治疗中具有巨大的潜力。
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