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Bite Stream获得NewSpring投资医投速递Bite Investments，一家专注于另类投资领域的顶尖技术解决方案提供商，宣布从NewSpring Growth获得2500万美元战略增长资本。NewSpring Growth是NewSpring Capital旗下专注于成长型股权策略的机构。这笔投资将助力Bite Investments扩展其技术平台，壮大团队，并为全球资产管理人和投资者提供更优质的服务。Bite Investments的旗舰产品Bite Stream是一款端到端的模块化平台，旨在简化投资者开户和沟通流程，为有限合伙人和零售投资者提供统一门户。随着全球私募市场资产管理规模的快速增长，Bite Stream致力于引领行业迈入另类资产管理自动化的新时代。NewSpring Capital顾问合伙人Jonathan Brassington表示，Bite Investments的一体化平台正在重新定义私募市场连接投资者与管理人的方式，使行业更具透明度、可扩展性和可及性。Bite Investments联合创始人兼首席执行官William Rudebeck表示，他们看重的不仅是资金支持，更是在寻找能够助力成长的合伙伙伴。美通社2025-09-30
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ASP Isotopes获得美国客户订单，供应富集钡-137，助力量子计算发展医投速递ASP Isotopes公司宣布，已从美国客户处获得一份订单，将供应富集钡-137，预计交付时间为2026年第一季度。富集钡-137在离子阱量子计算领域发挥着关键作用，有助于构建大型量子计算机。这种高纯度钡-137提供了稳定的量子比特平台，有助于量子处理器的可靠运行，并简化了控制系统。此外，钡-137的光学特性使其易于与现有硬件集成，并支持量子网络和模块化架构的未来发展。随着对更大规模、商业化的量子计算机的需求不断增长，富集钡-137有望成为关键材料，帮助连接实验室演示与实际可扩展技术。ASP Isotopes公司首席执行官Robert Ainscow表示，这一订单是实现公司成为量子计算行业领先材料供应商战略的重要成就。ASP Isotopes公司首席商务官Viktor Petkov补充说，这一订单证明了公司产品与ASP Isotopes更广泛的多同位素、多用途、多客户电子气体战略的契合度。GlobeNewswire2025-09-30ASP Isotopes Inc
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VERAXA Biotech与Secarna Pharmaceuticals合作开发下一代抗体寡核苷酸偶联物研发注册政策2025年9月30日，瑞士苏黎世和德国马丁斯里德/慕尼黑——新兴的癌症疗法设计领导者VERAXA Biotech，以及纳斯达克上市的公司Voyager Acquisition Corp.（纳斯达克：VACH，简称“Voyager”）的潜在去SPAC收购目标，与Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG公司宣布建立一项战略研究合作，旨在开发下一代抗体寡核苷酸偶联物（AOCs）。该合作旨在利用双方的技术平台，开发针对自身免疫和慢性免疫疾病的新型靶向疗法。AOCs结合了单克隆抗体的特异性和寡核苷酸的功能多样性。Secarna将利用其专有的、基于AI的OligoCreator®发现和开发平台来识别有希望的寡核苷酸候选物，并应用反义寡核苷酸（ASOs）和siRNA策略。VERAXA将利用其点击化学偶联平台设计并生成高效、均一且安全的AOCs。GlobeNewswire2025-09-30
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Mineralys Therapeutics完成 lorundrostat 治疗OSA和高血压的II期临床试验招募研发注册政策Mineralys Therapeutics公司宣布已完成其II期临床试验EXPLORE-OSA的招募工作，该试验旨在评估lorundrostat在患有中度至重度OSA和高血压的成人中的疗效、安全性和耐受性。lorundrostat是一种专有的口服醛固酮合成酶抑制剂，用于治疗未控制的高血压、难治性高血压、慢性肾脏病和阻塞性睡眠呼吸暂停。公司预计将在2026年第一季度分析并报告该试验的顶线结果。如果试验成功，这些数据将补充之前宣布的EXPLORE-CKD试验的积极顶线数据。
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gammaCore非侵入性迷走神经刺激在减轻轻度脑震荡后持续症状方面的有效性研究研发注册政策electroCore公司宣布，其非侵入性迷走神经刺激器gammaCore在减轻轻度脑震荡（mTBI）相关持续症状方面的有效性得到了一项同行评审研究的证实。该研究发表在《神经病学前沿》杂志上，纳入了102名患有mTBI后持续症状的患者。研究发现，与标准治疗相结合的gammaCore辅助治疗，在多个神经行为症状量表（NSI）的领域内显著改善了患者的症状，包括头痛、眩晕、注意力困难和抑郁等。研究结果表明，nVNS可能无论受伤时间长短都具有益处，且未报告任何设备相关的副作用。该研究是首个较大规模的前瞻性研究，表明非侵入性迷走神经刺激与标准治疗相结合可能改善创伤性脑损伤的多个持续症状。GlobeNewswire2025-09-30Electrocore Inc
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【科络思生物 × 江阴市人民医院】合作共赢！活细胞化学蛋白质组学技术助力药物研发与机制研究新突破公司动态9月28日，秋意渐浓的江阴市人民医院城中院区，一场聚焦技术与医疗融合的交流活动热烈开展。 作为中国 首个以活细胞化学蛋白质组学 为核心 技术的创新企业， 科络思生物始终 专注技术研发与临床转化实践。 此次交流中，陈南博士以该技术为核心，结合自身多年研发经验与企业实践案例，将前沿技术与医院科研需求紧密衔接，针对性解决药物研发与机制研究中的关键问题：。
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南京大学赵劲教授&南京师范大学钱勇教授团队CBMI | 双发射荧光探针同时可视化阿尔茨海默病细胞模型中的MAO-A和LOX前沿研究英文原题： Dual-Emission Fluorescent Probe for Simultaneous Visualization of Monoamine Oxidase A and Lysyl Oxidase in Alzheimer’s Disease Cell Models。 单胺氧化酶A（MAO-A）和赖氨酰氧化酶（LOX）是两种在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）中起关键作用的胺氧化酶。 尽管它们在酶学性质上相似，但由于其亚细胞定位和功能差异，同时检测它们在活细胞中的动态变化一直存在技术挑战。
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Enhertu辅助治疗乳腺癌III期研究成功；三迭纪首个3D打印药物T20j申报上市临床研究
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恒瑞创新药HRS-2129片慢性疼痛适应症获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意1类新药HRS-2129片开展用于成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛的临床试验。 糖尿病性周围神经病理性疼痛（diabetic peripheral neuropathic pain，DPNP）是指由糖尿病或糖尿病前期导致的周围神经病理性疼痛，是糖尿病患者中常见的并发症之一，约四分之一的糖尿病患者受到影响，全球患病人数超1亿 。 其最常见的表现形式为以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛，也可表现为单神经痛或臂丛、腰骶丛神经痛 。
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恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于宫颈癌一线治疗上市申请获受理审批动态近日，恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）联合苹果酸法米替尼胶囊（艾比特 ® ）用于宫颈癌一线治疗的药品注册上市许可申请获受理，适应症为： 注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗 。 关于SHR-1210-III-329研究。 此次申报上市，是基于一项卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的III期临床研究（SHR-1210-III-329）。
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2025 ESMO前瞻︱恒瑞医药50余项抗肿瘤研究成果将重磅亮相前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月17日至21日（中欧夏令时间CEST）在德国柏林召开。 作为全球最具影响力的肿瘤学会议之一，ESMO官方近日披露了最新突破摘要（Late-breaking abstracts，LBA）的报告题目 。 截至目前，恒瑞医药共有 50余项抗肿瘤领域研究成果入围（其中包含4项LBA），共涉及15款创新药 。
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迎接PD-1激动剂的热潮前沿研究2025年，我们已见证PD-1激动剂的诸多进展：2月12日，AnaptysBio宣布其PD-1激动剂抗体Rosnilimab，在治疗类风湿关节炎的2b期临床试验中达到主要终点及关键次要终点，且6个月CDAILDA响应率创下有史以来最高纪录；。 2026年，在AnaptysBio等领跑者的催化下，PD-1激动剂的研发可能进入新高度。 从“刹车”到“油门”。
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Umoja Biopharma的UB-VV111获得FDA快速通道资格，用于治疗难治性淋巴瘤和白血病研发注册政策Umoja Biopharma公司宣布，其研发的UB-VV111药物产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗经过至少两条先前治疗方案后复发的难治性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。UB-VV111是一种在体内生成CD19定向CAR T细胞的实验性药物产品，旨在解决传统体外自体CAR T细胞疗法的一些局限性，如高制造成本、漫长的等待时间、繁琐的治疗过程和产品供应有限等问题。目前正在进行一项1期临床试验，评估UB-VV111在CD19+ B细胞恶性肿瘤中的安全性和抗肿瘤活性。UB-VV111是2024年获得FDA批准的第一个体内CAR T细胞疗法，AbbVie公司保留了独家许可权，可授权Umoja的CD19定向体内CAR T细胞疗法候选产品。
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Euretina 2025热点聚焦丨黄斑区纤维化，抗VEGF治疗时代的“顽石”前沿研究抗VEGF治疗的问世为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的治疗带来革命性的突破，治疗目标也从控制进展转变为提高视力，以促使患者获得更佳的生活质量。 然而，抗VEGF时代依然有着诸多亟待回答的问题，例如相当大比例的患者在经过长期的治疗后出现黄斑区纤维化，影响抗VEGF治疗的反应，造成不可逆的视力下降，逐渐成为当前眼科界关注的重点和难点。 数据显示，黄斑区纤维化的发病率在不同研究中略有差异，但总体发病率随随访时间延长而升高。
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Accuray与威斯康星大学医学院签署谅解备忘录，共同推进在线自适应放射治疗研发注册政策Accuray公司（纳斯达克：ARAY）与威斯康星大学医学院公共卫生学院（UW SMPH）宣布签署一项谅解备忘录（MOU），旨在推进Accuray螺旋放射治疗平台上的在线自适应放射治疗（OART）。根据备忘录，双方将合作进行临床研究、教育和培训，以及自适应技术发展，以帮助医疗团队提高癌症治疗的个性化和精确度。Accuray公司副总裁兼研发部门负责人Mu Young Lee表示，此次合作旨在利用各自的优势，重塑OART的整体体验，使所有规模的临床部门都能将这种先进的治疗方案纳入实践。威斯康星大学-麦迪逊分校的研究人员发明了首个螺旋放射治疗平台——TomoTherapy系统，该系统开启了放射医学的新时代，使临床医生能够利用专门为集成3D每日图像引导和调强放射治疗（IG-IMRT）设计的系统，提高治疗的精确性和准确性。威斯康星大学-麦迪逊分校医学院院长兼医学事务副校长Nita Ahuja博士表示，此次备忘录聚焦于在线自适应放射治疗，旨在为个性化、精确的癌症治疗提供支持，这标志着学校致力于将患者置于研究工作的中心，同时也为下一代临床研究人员和医师科学家提供了重要的转化医学培训机会。
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Maureen Ladouceur加入WCAS担任医疗保健团队运营合伙人医投速递美国领先专注于医疗保健和技术行业的私募股权公司Welsh, Carson, Anderson & Stowe（WCAS）宣布，Maureen Ladouceur已加入公司担任医疗保健团队运营合伙人，专注于商业卓越。Maureen Ladouceur是一位经验丰富的医疗保健和生命科学高管，拥有超过20年在生命科学、供应商和支付者市场建立和扩展商业组织的经验。最近，她在Norstella公司担任总裁兼首席商业官，通过有机增长和一系列收购，使公司收入增长超过30倍。WCAS的普通合伙人Ed Sobol表示，Maureen Ladouceur的加入对公司来说是一个巨大的荣幸，她将凭借其独特的临床背景、深厚的商业专长和领导高增长医疗保健企业的经验，为公司带来深远的影响。在加入WCAS之前，Maureen Ladouceur在Norstella设计并执行了多业务平台的市场进入策略，提供支持生命科学战略的技术驱动数据和分析解决方案。她还担任了AssistRx公司的董事会成员，该公司是一家领先的技术平台，连接患者、医疗保健提供者和生命科学组织，以简化患者获得治疗的过程。Maureen Ladouceur的职业生涯始于托马斯杰
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NRGene推出抗番茄花叶病毒（ToBRFV）番茄种子，助力全球番茄生产交易并购NRGene公司宣布，其与Philoseeds合作研发的抗番茄花叶病毒（ToBRFV）番茄种子已开始商业化销售。这些种子在2024-2025年度的瑞士和加拿大试点和少量销售中表现出对ToBRFV的强大抗性，同时保持了高品质和产量。NRGene的突破性抗性基因首次在商业规模上被种植者采用。番茄花叶病毒已成为全球温室番茄生产的主要威胁之一，NRGene的抗性性状通过严格的测试和全面的质量检查得到验证。该性状已获得欧洲、南非和美国十多家公司的许可，并支持高效的DNA标记集以加速其引入顶级番茄品种。NRGene的CEO Gil Ronen表示，这一里程碑不仅是首次销售，而且是证明其抗性性状经过验证、可靠，并且已经开始保护番茄种植者的产量。NRGene和Philoseed于2022年首次宣布了ToBRFV抗性的映射，不到四年的时间，这一性状就被引入了顶级杂交番茄品种，并在商业地块中进行了测试，然后销售给农民。随着商业化的推进，NRGene预计将有更多公司将采用其HR性状，帮助行业克服ToBRFV带来的挑战。PRNewswire2025-09-30NRGene
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索灵吉克斯扩大欧洲医学咨询委员会，推进HyBryte™治疗皮肤T细胞淋巴瘤的第三阶段临床试验研发注册政策索灵吉克斯公司宣布，为推进HyBryte™（合成金丝桃素）治疗早期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的第三阶段临床试验，公司已扩大其欧洲医学咨询委员会（MAB）。该委员会由五位在皮肤淋巴瘤治疗和临床研究方面具有丰富经验的国际知名医生组成，将为公司提供医疗/临床战略指导。HyBryte™是一种新型光动力疗法，使用安全可见光激活。该研究预计将招募约80名患者，并计划在2026年下半年报告主要结果。
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Origin Agritech宣布重大投资协议，CEO及机构投资者注入资金支持农业生物技术发展医药投融资Origin Agritech Ltd.，一家领先的中国农业科技公司，宣布了两项重要的投资协议。公司首席执行官Weibin Yan签署了一份证券购买协议，以每股1.20美元的价格投资240万美元，从而收购了200万股普通股，这表明了公司管理层对Origin未来增长轨迹的坚定承诺。此外，Origin与机构投资者签订了修改协议，调整了2024年8月原签订的证券购买协议的条款，将剩余的第二和第三批资金合并为一个修订后的单一关闭，价格为每股1.20美元。CEO及机构投资者额外注入的240万美元和148.125万美元将支持Origin在中国农业生物技术领域的持续扩张，包括增强研发能力、扩大市场渗透和加强分销网络。Origin Agritech成立于1997年，总部位于北京通州宋庄Origin研发中心，是中国农业科技领域的领先企业。Origin在作物种子生物技术领域，其植酸玉米是中国首个获得农业部生物安全证书的转基因玉米。Origin多年来建立了一个强大的生物技术种子管线，包括具有草甘膦耐受性和Bt（害虫抗性）特性的产品。这些战略投资展示了Origin及其投资者之间对适应市场条件并保持长期价值创造的信心。PRNewswire2025-09-30Origin Inc
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Inflammatix推出突破性AI测试，重新定义败血症诊断与治疗研发注册政策Inflammatix公司近日宣布，其三项研究成果发表在《自然医学》杂志上，这些成果将重新定义疑似败血症患者的诊断和治疗方式。公司推出的TriVerity™分子测试能够快速区分细菌感染、病毒感染和非感染性炎症，并预测疑似急性感染或败血症患者的病情严重程度。TriVerity™在超过1200名患者中表现出高敏感性和特异性，有助于急诊护理团队在临床决策时提供诊断和预后指导。此外，Inflammatix还开发了两个共识框架，将败血症视为一组独特的免疫状态，为治疗败血症的根本原因提供路线图。TriVerity™已被FDA授予突破性设备指定和510(k)许可，有望改善患者预后并降低医疗成本。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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