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  • 元生创投Family | 浩博医药AusperBio完成5000万美元B+轮融资，加速实现乙肝临床治愈目标
    医药投融资
    元生创投Family | 浩博医药AusperBio完成5000万美元B+轮融资，加速实现乙肝临床治愈目标
    中国杭州 /2025年5月29日-浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.），一家临床阶段的创新药研发公司，专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标。 本轮融资由全球知名产业投资机构领投，启明创投、鼎晖 VGC、元生资本、元生创投、汉康资本、夏尔巴投资等投资机构跟投。 本轮融资紧随着公司于 2024年12月完成的B轮融资，彰显了投资者对AusperBio领先产品、专有技术平台以及战略方向的坚定信心。
    元生创投
    2025-05-29
    肝脏疾病 杭州浩博医药有限公司 AHB-137注射液
  • 4个抗血栓药品种初步满足第11批国采纳入条件
    招标采购
    4个抗血栓药品种初步满足第11批国采纳入条件
    血栓性疾病作为"隐性健康杀手"，其高发病率、复发率、致残率及致死率的特征，极易引发心梗、中风及静脉栓塞等危重病症，在损害民众健康水平与生存质量的同时，也促进了相关物市场的发展。 根据 法伯全渠道数据 显示，2023年我国总体医疗机构抗血栓药物销售额逾345亿元，主要在两类医院渠道销售，在既往十批国家带量采购（VBP）中累计有13个分子被纳入。 本分析所述的抗血栓药品市场范围（按照药物解剖学、治疗学及化学分类法ATC编码）：B01。
    药闻康策
    2025-05-29
    缺血性卒中 心肌梗死
  • 星联肽EphA2靶向PDC药物SC-102获批美国临床
    审批动态
    星联肽EphA2靶向PDC药物SC-102获批美国临床
    此前，SC-102作为国内首款EphA2靶向的XDC产品，于2024年8月获得中国临床试验批准。 已有临床数据显示，SC-102初步展现出良好的疗效和安全性。 SC-102是一种创新的多肽偶联药物，通过特异性结合表达EphA2的肿瘤细胞，释放毒性载荷，从而抑制肿瘤生长。
    星联肽
    2025-05-29
    EPHA2
  • 九珑人福黄体酮软胶囊获批上市
    审批动态
    九珑人福黄体酮软胶囊获批上市
    近日，武汉九珑人福药业有限责任公司黄体酮软胶囊获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该品种按照化学药品4类获批上市，视同通过一致性评价，获批的适应症为用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍，也助于妊娠。 九珑人福黄体酮软胶囊由人福医药集团总部医药研究院负责制剂药学研究、安评试验、人体生物等效性研究及注册申报工作。 九珑人福将黄体酮软胶囊委托给人福普克药业生产。
    人福医药
    2025-05-29
    黄体酮软胶囊
  • 解锁HDAC：开拓非肿瘤适应症—杜氏肌营养不良症
    前沿研究
    解锁HDAC：开拓非肿瘤适应症—杜氏肌营养不良症
    杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）是一种致命的X染色体隐性遗传病，全球约每3500名男婴中就有1例患者。 患者因抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变，导致肌肉进行性退化，通常在青少年期丧失行走能力，最终因心肺衰竭早逝。 历经十四年探索，该药获FDA批准，成为全球首个非类固醇类DMD疗法。
    赛岚医药科技
    2025-05-29
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) UTRN HDAC DMD 赛岚（杭州）生物医药科技有限公司
  • 速递丨治疗胃癌，科济药业CAR-T细胞疗法纳入优先审评
    审批动态
    速递丨治疗胃癌，科济药业CAR-T细胞疗法纳入优先审评
    5月28日，科济药业宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041，一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品）已被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评， 用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的患者 。 舒瑞基奥仑赛注射液是一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，主要治疗胃/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。 2020年9月，舒瑞基奥仑赛注射液被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗胃/食管胃结合部腺癌。
    医药观澜
    2025-05-29
    胰腺癌 胃癌 CT-041自体CAR T细胞注射液 Claudin18.2 CAR-T细胞疗法
  • 速递丨诺华“潜在重磅”新药「伊普可泮」在中国获批新适应症
    审批动态
    速递丨诺华“潜在重磅”新药「伊普可泮」在中国获批新适应症
    5月29日，诺华中国宣布其口服单药疗法 盐酸伊普可泮胶囊 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，用于治疗 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者 。 本次适应症的拓展 覆盖了已经接受过补体抑制剂治疗的PNH患者 ，为这一群体提供了新的治疗选择。 作为特异性补体B因子口服抑制剂，伊普可泮在中国获批的适应症增至三项，包括既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH成人患者和成人C3肾小球病（C3G）。
    医药观澜
    2025-05-29
    Novartis AG 国家药品监督管理局 伊普可泮
  • 刚刚！浩博医药宣布完成5000万美元B+轮融资！加速实现乙肝临床治愈目标
    医药投融资
    刚刚！浩博医药宣布完成5000万美元B+轮融资！加速实现乙肝临床治愈目标
    5月29日，浩博医药（Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics）宣布完成5000万美元B+轮融资。 本轮融资由全球知名产业投资机构领投， 启明创投、鼎晖VGC、元生资本、元生创投、汉康资本、夏尔巴投资 等投资机构跟投。 根据新闻稿，本轮融资紧随着浩博医药于2024年12月完成的 7300万美元B轮 融资 。
    医药观澜
    2025-05-29
    杭州浩博医药有限公司
  • 再启新程 | 阳光诺和与富新安康共同推进6大口服溶液项目开发！
    公司动态
    再启新程 | 阳光诺和与富新安康共同推进6大口服溶液项目开发！
    近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司与北京富新安康医药科技有限公司于阳光诺和总部举办了一场隆重且盛大的签约仪式。 双方正式就6个口服溶液项目研发达成深度合作，此次合作将进一步整合双方在医药研发与商业化运营领域的优势，共同推动创新制剂的发展，为患者提供更高效、便捷的治疗选择。 口服溶液剂型凭借服用便捷、吸收迅速、剂量灵活等特点，在儿科、老年病及特殊患者群体中具有显著临床优势。
    阳光诺和
    2025-05-29
    北京阳光诺和药物研究股份有限公司
  • 浩博医药AusperBio完成5000万美元B+轮融资，加速实现乙肝临床治愈目标
    医药投融资
    浩博医药AusperBio完成5000万美元B+轮融资，加速实现乙肝临床治愈目标
    2025年5月29日，浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.），一家临床阶段的创新药研发公司，专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标， 今日宣布完成5000万美元B+轮融资 。 汉康资本于2024年投资了浩博医药A轮、B轮融资，本轮融资继续支持。 融资所获资金将主要用于支持其创新反义寡核苷酸药物AHB-137在慢性乙型肝炎（CHB）临床治愈的持续临床开发，包括计划在中国大陆以外地区开展的II期临床试验。
    汉康资本
    2025-05-29
    映恩生物制药（苏州）有限公司 肝脏疾病 杭州浩博医药有限公司 AHB-137注射液 上海奥浦迈生物科技股份有限公司
  • 国家医保局要求核查药师违规“挂证”等情况
    医保动态
    国家医保局要求核查药师违规“挂证”等情况
    近期，国家医保局筛查发现，部分药师姓名出现在多家定点零售药店的药品费用明细中，可能存在药师信息被假冒或药师“挂证”的违规情况。 国家医保局28日发布公告，要求相关定点零售药店及其药师、相关地区医保部门配合核查相关信息。 国家医保局对全国定点零售药店4月份以来的医保结算数据进行筛查分析发现，22个省份289家定点零售药店的135名药师存在跨省份审方售药情况，19个省份3154家定点零售药店的792名药师存在跨地市审方售药情况，24个省份20701家定点零售药店的8583名药师存在同一地市跨机构审方售药情况。
    医药网
    2025-05-29
  • 天图与滴灌通澳交所达成合作，创新RBF模式融入消费投资
    公司动态
    天图与滴灌通澳交所达成合作，创新RBF模式融入消费投资
    近期，天图与滴灌通澳交所（MCEX）达成合作，将收入分成（RBF）创新模式融入消费投资领域， 并已在澳交所挂牌设立了“天图一号”SPAC产品，该产品将主要投向“高势能点位”下的优质资产。 RBF模式具有低门槛、高灵活性等特点，能够覆盖更多传统金融服务难以触及的小微企业，提升了金融服务的普惠性，也为投资人和中小企业创造了更多共赢机会。 未来，天图将持续通过多元化的策略与工具，助力创业创新企业实现长期价值增长。
    天图投资
    2025-05-29
  • 浩博医药完成5000万美元B+轮融资，开发乙肝治愈新药
    医药投融资
    浩博医药完成5000万美元B+轮融资，开发乙肝治愈新药
    5月28日，旧金山，浩博医药（统称AusperBio），一家致力于推进靶向寡核苷酸疗法以实现慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的私人临床生物技术公司，宣布完成5000万美元的超额认购B+轮融资，融资由一家现有的行业领先的风险投资公司领投，启明创投、鼎晖投资、元生资本、元生创投、汉康资本和夏尔巴投资的大 力参与。 2024年7月该公司完成 3700万美元A轮融资，2024年12月完成7300万美元B轮融资，意味着公司一年内完成3轮1.6亿美元融资。 这些收益将支持AHB-137的持续临床开发，AHB-137是一种用于慢性乙型肝炎（CHB）的新型非偶联反义寡核苷酸，包括计划在中国大陆以外进行的II期试验。
    Medaverse
    2025-05-29
    杭州浩博医药有限公司 AHB-137注射液
  • 即将进入III期临床的超级细菌抗生素
    临床研究
    即将进入III期临床的超级细菌抗生素
    近日，罗氏宣布计划在今年年底或明年年初将该公司的超级细菌抗生素Zosurabalpin推进III期临床试验。 若III期临床成功，这将成为50多年来首个能够杀灭不动杆菌及其他“革兰氏阴性菌”的全新抗生素类别。 Zosurabalpin的特殊性。
    生物制药小编
    2025-05-29
  • 心光生物完成Pre-A++轮融资，加速透析技术便利化
    医药投融资
    心光生物完成Pre-A++轮融资，加速透析技术便利化
    近日， 专注于推动“透析液再生技术”发展的上海心光生物医药有限责任公司（下称“心光生物”）宣布已完成Pre-A++轮融资 。 本轮融资由兴富资本投资。 本轮募集资金将主要用于加速其自主研发的便携式透析机的量产及注册取证。
    生物天使
    2025-05-29
  • ecDNA公司的挣扎
    公司动态
    ecDNA公司的挣扎
    早先我们曾经介绍过这家上市5个月后即面临裁员的Boundless Bio ，这是首家ecDNA（染色体外DNA）概念Biotech，而现在9个月后，裁员的噩耗再度传来，这次裁去了所有员工的33%，这对于仅有64名员工的该公司并不是一个好消息，这次公司是打算重新调整公司管线的优先级，原有的核心管线BBI-355退居二线，放弃单药开发，开始转向联合用药。 早先我们的报道中，就曾经提到过BBI-355的患者招募情况问题。 Boundless Bio讲故事的逻辑是想要证明的是阻止ecDNA有助于防止癌症。
    生物制药小编
    2025-05-29
    恶性肿瘤
  • 这个独家进口降脂药，国内销售权给了誉衡
    审批动态
    这个独家进口降脂药，国内销售权给了誉衡
    5月27日，誉衡药业发布公告，获得兴和制药的佩玛贝特片国内推广权益。 佩玛贝特片（商品名：派龙达）为全球首个新型高选择性 PPARα调节剂， 主要通过激活 PPARα调节脂质代谢基因表达，实现降低血浆甘油三酯（TG）水平和提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的作用。 2017年7月，佩玛贝特片在日本获批上市，规格0.1mg。
    药筛
    2025-05-29
    佩玛贝特 PPARα Transglutaminase
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