洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 关注 | 国内首款原研“注射用琼脂糖凝胶”临床试验启动！
    临床研究
    关注 | 国内首款原研“注射用琼脂糖凝胶”临床试验启动！
    近日获悉，汇融实验室旗下 BETAGENE Genetic贝融生物 与 PetalRegen花瓣生 物联合发起的“注射用琼脂糖凝胶（商品名：Aga-Fill™安柔美™）”临床试验启动会顺利举行， 标志着作为 国内首款原研 的注射用琼脂糖凝胶已正式进入临床试验阶段。 关于AGA-FILLER（AG15）。 Herostem Lab汇融实验室联合旗下BETAGENE Genetic贝融生物与PetalRegen花瓣生物，共同自主研发的新一代医美注射产品——AGA-FILLER（AG15）注射用琼脂糖凝胶 。
    Medactive
    2025-02-21
    琼脂糖凝胶
  • 2024中国医院收入排行榜发布，17家医院超百亿
    财报业绩
    2024中国医院收入排行榜发布，17家医院超百亿
    近日，由“医学界价值医疗研究院”主持的2024中国医院品牌价值系列之“收入排行榜”重磅发布。 （注：榜单不涉及港澳台地区，不包含中医医院、部队医院与社会办医医院，存在数据遗漏以及数据滞后的可能，数据仅供参考，不作为任何依据。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。
    药闻康策
    2025-02-21
    医院收入
  • Estrella Immunopharma 完成 STARLIGHT-1 试验的第一个剂量队列，并获准启动更高剂量队列
    研发注册政策
    Estrella Immunopharma 完成 STARLIGHT-1 试验的第一个剂量队列，并获准启动更高剂量队列
    Estrella Immunopharma宣布其STARLIGHT-1 Phase I/II临床试验第一剂量组顺利完成，数据安全监测委员会批准启动第二剂量组。该试验旨在评估EB103在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。初步数据显示，第一剂量组无剂量限制性毒性或治疗相关严重不良事件，所有患者均在第1个月观察到肿瘤反应。EB103是一种T细胞疗法，利用ARTEMIS®技术，能够识别并摧毁CD19阳性的癌细胞。Estrella Immunopharma致力于开发CD19和CD22靶向ARTEMIS®T细胞疗法，以治疗癌症和自身免疫性疾病。
    Biospace
    2025-02-21
  • Co-Diagnostics， Inc. 宣布打算向 FDA 提交增强版 COVID-19 测试以获得 510（k） 批准
    研发注册政策
    Co-Diagnostics， Inc. 宣布打算向 FDA 提交增强版 COVID-19 测试以获得 510（k） 批准
    Co-Diagnostics公司宣布，基于与FDA的对话，决定撤回其Co-Dx™ PCR COVID-19测试的510(k)申请，并提交一个改进版以获得510(k)批准。撤回原因为测试成分的货架稳定性问题。公司将根据临床评估数据提交新测试版本，并计划将Co-Dx PCR平台应用于更多检测，如结核病、呼吸道多联检测和HPV检测等。
    Biospace
    2025-02-21
    Co-Diagnostics Inc
  • Bantam Pharmaceutical 宣布在 MD Anderson 癌症中心启动第一个 1 期临床试验中心
    交易并购
    Bantam Pharmaceutical 宣布在 MD Anderson 癌症中心启动第一个 1 期临床试验中心
    Bantam Pharmaceutical公司宣布，其针对癌症中线粒体动态选择调节的药物发现和开发项目已启动首个临床试验，该试验将在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，评估BTM-3566在复发性/难治性成熟B细胞淋巴瘤中的疗效。BTM-3566是一种首创的小分子抗癌药物，通过ATF4-整合压力反应（ISR）途径靶向线粒体稳态，以治疗侵袭性肿瘤。公司总裁兼首席执行官迈克尔·斯托克表示，MD安德森癌症中心作为世界知名的癌症研究和治疗机构，其临床试验的启动是公司从发现阶段过渡到临床开发阶段的重要里程碑。该 Phase 1 临床试验是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩展研究，旨在评估BTM-3566的安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤和药效学作用。预计初步临床数据将在2025年下半年公布。Bantam致力于解决针对侵袭性肿瘤的新治疗方法的需求，并计划在未来几个月内将临床试验扩展到北美其他地区。
    PRNewswire
    2025-02-20
    Bantam Pharmaceutica
  • 国内首个！恒瑞医药重磅减重药物进入II期临床
    临床研究
    国内首个！恒瑞医药重磅减重药物进入II期临床
    2月19日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药启动了GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片剂的首个II期临床研究。 这是国内首个进入II期减重临床试验的GLP-1/GIP小分子药物。 该研究旨在评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性。
    医药投资部落
    2025-02-20
    减重药物
  • 国产CXO龙头，控股AI公司
    公司动态
    国产CXO龙头，控股AI公司
    2月19日，A股上市的CXO公司康龙化成宣布，其子公司康龙化成临床研究服务有限公司（简称康龙临床），已完成对浙江海心智惠科技有限公司（简称海心智惠）的控股交易。 该交易标志着，康龙临床整合海心智惠高质量合规的患者数据与AI技术平台，拓展提供优质的个性化患者管理服务，并助推公司创新药研发服务能力和体系的数智化升级。 海心智惠成立于2018年，是一家专注于肿瘤领域患者管理的人工智能与数字医疗创新企业，曾研发出我国首款针对肿瘤疾病的智能诊疗系统，为患者提供从诊断、治疗到康复的全流程数字化解决方案。
    医药投资部落
    2025-02-20
    康龙临床 海心智惠 肿瘤
  • 国家集采药靠谱！全国三甲医院真实世界研究给出答案
    招标采购
    国家集采药靠谱！全国三甲医院真实世界研究给出答案
    实际上，几乎所有国家都认为通过一致性评价的仿制药和原研药在临床治疗上是等效的。 医学发展是无止境的，对科学的追求是无止境的，有一批医院和学者过去几年一直在努力通过科学的设计、大样本的比对，用客观的患者诊疗数据验证集采药品在临床真实世界中的疗效和安全性。 真实世界研究是在真实临床诊疗环境下收集到的与患者有关的数据，通过对数据进行分析能够获得药品疗效和安全性的临床证据。
    风云药谈
    2025-02-20
    集采药
  • 全球首个！中盛溯源基因修饰iMSC获批临床！ | 会员动态
    审批动态
    全球首个！中盛溯源基因修饰iMSC获批临床！ | 会员动态
    近日， 中盛溯源（广州）生物科技有限公司 申报的 “NCR101注射液” 获批临床默示许可，拟用于治疗 间质性肺病 （ILD） 。 据了解，NCR101是全球 首款获批临床的诱导多能干细胞（iPSC）来源的基因修饰间充质样细胞（MSC）治疗产品 ，也是中盛溯源继“NCR100注射液”后第二款获批临床的iPSC来源MSC （iMSC） 产品。 目前国内获批IND的基因修饰MSC产品较少，除了“NCR101”外，仅有一款“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液” （脂肪来源MSC） 于去年获批，用于治疗2型糖尿病。
    同写意
    2025-02-20
    间质性肺病 基因修饰 iMSC
  • 汇添富九州通医药REIT——医药行业“首单”，公募REITs市场稀缺价值标的
    公司动态
    汇添富九州通医药REIT——医药行业“首单”，公募REITs市场稀缺价值标的
    今年以来，公募REITs在二级市场迎来了高光时刻，交投活跃度持续攀升。 2月17日，国泰君安济南能源供热REIT上市首日，开盘即现30%幅度涨停的“盛况”，触达涨幅上限；2月18日，国泰君安济南能源供热REIT再次涨停，引发了市场的热烈追捧。 Choice数据显示，截至2月18日收盘，中证REITs全收益指数今年以来的涨幅达9.04%，多只REITs产品上涨超过20%。
    同写意
    2025-02-20
    TS 汇添富
  • 里程碑！重磅ADC再次重塑乳腺癌治疗格局
    前沿研究
    里程碑！重磅ADC再次重塑乳腺癌治疗格局
    4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 人类对乳腺癌的认识可谓由来已久，早在大约公元前3000-2500年的古埃及医学文献中，就已经有了关于乳腺癌的记载，不过当时对于癌症并没有什么治疗方法 。 Insight数据库显示， 最近十年间（2015-2024），全球有64个乳腺癌新药获批上市，比本世纪之初15年（2000-2014）的获批数量（25款）增长了156%。
    同写意
    2025-02-20
    乳腺癌 ADC
  • 日本朝日集团到访华药话“健康”谋共赢
    公司动态
    日本朝日集团到访华药话“健康”谋共赢
    近日，日本朝日集团株式会社。 与集团公司党委书记、董事长。 他表示，华药集团拥有化学制剂药、生物药、原料药、农兽药和大健康五大产业，700多个品规的产品。
    华北制药
    2025-02-20
    华药
  • 阿斯利康将以约1.6亿美元收购珐博进中国，并获得罗沙司他中国权益
    交易并购
    阿斯利康将以约1.6亿美元收购珐博进中国，并获得罗沙司他中国权益
    根据协议条款，珐博进将获得8500万美元的企业价值，以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金，总计约1.6亿美元。 该交易预计将于2025年中期完成交割，具体取决于包括中国监管审查在内的惯常交割条件等。 珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利。
    医药观澜
    2025-02-20
  • 阿里FY25Q3财报：本地生活集团收入增长12%，饿了么延续健康增长态势
    财报业绩
    阿里FY25Q3财报：本地生活集团收入增长12%，饿了么延续健康增长态势
    本地生活集团连续多季度保持高质量增长。 季度内，本地生活集团继续保持两位数增长、亏损同比继续大幅收窄。 财报显示，受饿了么和高德订单增长所驱动，本地生活集团同比收入增长12%至169.88亿元。
    IPO早知道
    2025-02-20
    阿里
  • 停在10亿规模三年后，对话逐本刘倩菲：在慢时代修定力，像养育生命一样做品牌
    专家观点
    停在10亿规模三年后，对话逐本刘倩菲：在慢时代修定力，像养育生命一样做品牌
    本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 做品牌不要不放弃，没人能让你失败。
    以太创服
    2025-02-20
    刘倩菲
  • 又一外资药企“割爱”，CSO模式风头正劲
    公司动态
    又一外资药企“割爱”，CSO模式风头正劲
    外资又卖了一个药，集采、仿制药、创新药等医药政策的影响力还在持续扩大...... 就在几天前，重药控股正式官宣，公司首个千万级CSO推广项目——速碧林®低分子肝素钙注射液项目正式启动。 速碧林是大名鼎鼎的老牌产品，通用名为低分子肝素钙注射液，1978年诞生于法国。
    一度医药
    2025-02-20
    速碧林
  • 飞利浦中国区业绩不佳，准备裁员
    公司动态
    飞利浦中国区业绩不佳，准备裁员
    近期，飞利浦在中国区的业绩表现引起了广泛关注。 2025年2月19日，飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG）股价大幅下跌，最大跌幅13.67%。 此次股价下滑主要受到第四季度业绩的影响，尤其是中国市场表现欠佳。
    一度医药
    2025-02-20
    飞利浦
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多