洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 探索细胞核和染色质动态：组蛋白H3与Lamin B1的相互作用
    前沿研究
    探索细胞核和染色质动态：组蛋白H3与Lamin B1的相互作用
    细胞核由双层膜包裹，内含DNA及其结合蛋白（统称染色质）。 染色质通过DNA与组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各两拷贝形成八聚体）有序组装，缠绕形成核小体——染色质基本单元。 核膜由内外双层膜、核孔复合体及内核膜下核纤层共同构成。
    优宁维分子生物学
    2025-05-29
    恶性肿瘤 FGFR1 Sbi HRH4
  • 告别样本干扰！安捷伦MARS柱——让您的蛋白质组学研究“轻装上阵”
    前沿研究
    告别样本干扰！安捷伦MARS柱——让您的蛋白质组学研究“轻装上阵”
    血清/血浆中高丰度蛋白（如白蛋白、IgG）占90%以上，掩盖了关键信号。 （2）质谱数据噪音大。 安捷伦MARS（Multiple Affinity Removal System）多重亲和去除柱，专为解决这些问题而生。
    优宁维分子生物学
    2025-05-29
    CD19 Claudin18.2 IgG Qiagen Inc CR2
  • 安捷伦Mars柱助力生物标志物筛选：揭示中医药治疗股骨头坏死的新机制
    前沿研究
    安捷伦Mars柱助力生物标志物筛选：揭示中医药治疗股骨头坏死的新机制
    股骨头坏死（ANFH） ，这个骨科领域的“沉默杀手”，以其高发病率和难治愈性困扰着无数患者。 长期以来，寻找有效的治疗方法一直是医学界的难题。 而传统中医药（TCM）在治疗激素诱导的股骨头坏死（SANFH）方面展现出独特的优势。
    优宁维分子生物学
    2025-05-29
    IgM 骨坏死 TRF Qiagen Inc Sbi
  • IMUNON 完成高达 975 万美元的私募配售，根据纳斯达克规则在市场上定价
    医药投融资
    IMUNON 完成高达 975 万美元的私募配售，根据纳斯达克规则在市场上定价
    IMUNON公司成功完成了一项私有化融资，以每股0.45美元的价格出售了7,222,223股普通股和相应数量的短期认股权证，以及额外的14,444,446股普通股的认股权证。此次融资总额约为3250万美元，加上如果认股权证全部行使，可能带来的额外6500万美元的潜在收益。公司计划将所得净收益用于营运资金和一般企业用途。此次交易由H.C. Wainwright & Co.担任独家主要承销商，Brookline Capital Markets担任联合承销商。IMUNON是一家专注于开发基于DNA的免疫疗法的临床阶段生物技术公司，其产品线包括TheraPlas和PlaCCine，用于治疗多种疾病。
    GlobeNewswire
    2025-05-29
    Imunon Inc
  • 爱尔康宣布 FDA 批准 0.003% 的 TRYPTYR（acoltremon 滴眼液）用于治疗干眼症的体征和症状
    研发注册政策
    爱尔康宣布 FDA 批准 0.003% 的 TRYPTYR（acoltremon 滴眼液）用于治疗干眼症的体征和症状
    Alcon公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TRYPTYR（acoltremon眼药水）0.003%用于治疗干眼症（DED）的迹象和症状。TRYPTYR是一种首创的TRPM8受体激动剂（神经调节剂），能刺激角膜感觉神经，迅速增加自然泪液的产生。干眼症是一种复杂的、多因素疾病，由自然泪液不足引起，无论是由于泪液分泌减少还是泪液蒸发增加。许多常用的干眼症治疗选择存在局限性，包括起效慢、患者满意度低和依从性差。Alcon公司首席执行官David Endicott表示，TRYPTYR是Alcon成为独立上市的眼科公司后，首次获得FDA批准的处方药物。TRYPTYR的批准基于两项3期临床试验，评估了超过930名有干眼症病史的患者。在COMET-2和COMET-3试验中，与安慰剂相比，TRYPTYR患者在第14天时自然泪液产生至少增加10mm的比率高达4倍，其中COMET-2试验中为42.6%对8.2%，COMET-3试验中为53.2%对14.4%（两者均p
    Businesswire
    2025-05-29
    干眼症 Alcon Inc TRPM8
  • Veyond Metaverse 获得战略资金以加速 SkyDoc 和 MaritimeDoc 的商业发布
    医药投融资
    Veyond Metaverse 获得战略资金以加速 SkyDoc 和 MaritimeDoc 的商业发布
    Veyond Metaverse宣布完成一轮战略融资，将加速其SkyDoc™和MaritimeDoc™两款创新云医疗解决方案的商业化进程，这两款解决方案专门针对航空和海事环境提供远程医疗援助。公司CEO Adam Choe表示，这一融资是公司的重要里程碑，SkyDoc和MaritimeDoc将革命性地改变远程医疗援助，确保关键护理在任何地方、任何时候都能获得。Everstream Family Office的合伙人Furqan Ahmed表示，他们支持Veyond Metaverse，并期待其在2025年第四季度进行更大规模的融资。这笔投资将支持SkyDoc™和MaritimeDoc™的最终产品完善和初步商业部署，显著提高空中和海上的安全性和医疗准备水平，预计商业推广将在2025年下半年开始。Veyond Metaverse是一家位于旧金山的5D XR技术公司，为医疗、航空和海事行业提供AI驱动的实时沉浸式通信平台。
    GlobeNewswire
    2025-05-29
  • 专家点评Nat Neurosci | 闫超/丛启飞/刘翔宇/李新建合作揭示小胶质细胞介导的抑制性突触清除在癫痫中的作用
    前沿研究
    专家点评Nat Neurosci | 闫超/丛启飞/刘翔宇/李新建合作揭示小胶质细胞介导的抑制性突触清除在癫痫中的作用
    神经超兴奋性 （ neuronal hyperexcitability ） 是多种神经系统疾病的共同特征，其中以癫痫最为典型。 抑制性神经元释放的 GABA 激活小胶质细胞。 小胶质选择性细胞 “ 吞噬 ” 抑制性突触导致兴奋 - 抑制失衡。
    BioArt
    2025-05-29
    癫痫
  • Molecular Cell丨刘宝华团队揭示YTHDF1通过调控mTORC1通路影响衰老进程新机制
    前沿研究
    Molecular Cell丨刘宝华团队揭示YTHDF1通过调控mTORC1通路影响衰老进程新机制
    衰老是多种慢性疾病的主要风险因素，而mTORC1信号通路作为营养感知和代谢调控的核心枢纽，在衰老过程中发挥关键作用 【1】 。 然而，mTORC1下游的蛋白质合成和胆固醇合成两条分支通路在衰老中的相对贡献尚不明确。 该研究 系统揭示了YTHDF1通过调控mTORC1-SREBP2-胆固醇合成通路影响衰老进程的新机制 。
    BioArt
    2025-05-29
    衰老 mTORC1
  • Cell Genomics丨杨达团队系统解析MYC蛋白结合RNA调控其染色质结合、转录活性与致癌功能
    前沿研究
    Cell Genomics丨杨达团队系统解析MYC蛋白结合RNA调控其染色质结合、转录活性与致癌功能
    编码转录因子 c-Myc 的 MYC 基因 是 最为常见的 异常激活 的原癌基因 之一 ， 其 基因扩增 发生 在超过 50%的人类癌症中。 传统观点认为MYC 蛋白 通过结合 启动子 区域 DNA 以调控 下游 靶 基因的转录。 该 研究表明，MYC 蛋白 对富含鸟嘌呤 （G-rich） 的 RNA 具有 较高的亲和力。
    BioArt
    2025-05-29
    恶性肿瘤 MYC
  • Nature | 新概念新方法新发现：张泽民课题组揭示跨组织多细胞协同模式及其在肿瘤中的重塑
    前沿研究
    Nature | 新概念新方法新发现：张泽民课题组揭示跨组织多细胞协同模式及其在肿瘤中的重塑
    在过去的十多年间，单细胞 组学 技术的迅猛发展， 为 解析 人体组织器官的细胞异质性提供了 强大 的工具。 借助这一先进技术，研究人员陆续发现了 诸 多新的细胞类型，极大 加深 了我们对人体细胞类型构成的认知 【1-3】 。 然而，组织 器官 并 不 是细胞类型的简单堆积，而是依赖多种细胞类型的协同配合，进而具备特定的结构与功能。
    BioArt
    2025-05-29
    肿瘤
  • Nat Chem Biol丨夏朋延、刘小云、王硕团队发现ADCY7催化c-di-AMP生成调控NLRP3炎症小体活化
    前沿研究
    Nat Chem Biol丨夏朋延、刘小云、王硕团队发现ADCY7催化c-di-AMP生成调控NLRP3炎症小体活化
    炎症小体是一种胞浆多蛋白复合物，主要介导宿主对微生物感染和细胞损伤的免疫反应 ，它可以 激活 c aspase-1 ，进而引起促炎细胞因子白细胞介素 （ IL ） -1β 和 IL-18 的成熟和分泌，并诱导细胞焦亡。 其中， NLRP3 炎症小体是由 NLRP3 、接头蛋白 ASC 和效应蛋白 c aspase-1 组成的大分子多蛋白复合体 ，它 的激活需要 2 步反应：第 1 步 （启动） 是微生物或内源性的分子促进核因子 （ NF- κB ） 入核，调控 N lrp3 和 I l 1 b 相关基因的 表达；第 2 步 （激活） 由 ATP 、 细菌 毒素 等 物质引起，通过多种细胞和分子效应，促进炎症小体组装 和激活。 Toll 样受体 9 （ TLR9 ） 作为 Toll 样受体家族的成员，可被来自病原体的 CpG DNA 或人工合成的 CpG-ODN 激活 ， 生理条件下组织损伤释放的线粒体 DNA 也能激活 TLR9 和 NLRP3 炎症小体， 对于 TLR9 诱导的炎症 小 体激活，其第二信号尚不明确。
    BioArt
    2025-05-29
    NLRP3 IL-18 TLR9 ASC
  • 医美产品研发商Acclaro Medical筹集了2300万美元B轮融资，以推进突破性的2910纳米光纤激光技术
    医药投融资
    医美产品研发商Acclaro Medical筹集了2300万美元B轮融资，以推进突破性的2910纳米光纤激光技术
    2025年5月29日，医美产品研发商Acclaro Medical筹集了2300万美元B轮融资，由Accelmed Partners领投，现有投资者3E Bioventures Capital参与。2300万美元的总融资标志着该公司通过其创新的2910nm光纤激光器解决方案和其他颠覆性技术满足未满足的审美需求的关键里程碑。此次注资将帮助Acclaro加速其旗舰产品的增长。超清®和AuraLux光环™并加快全球市场扩张，同时推进正在筹备中的新开拓性产品的开发。
    CISION
    2025-05-29
  • Century Therapeutics 宣布即将在 EULAR 2025 大会上发表两场演讲
    研发注册政策
    Century Therapeutics 宣布即将在 EULAR 2025 大会上发表两场演讲
    世纪疗法公司宣布将在2025年6月11日至14日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲风湿病联盟（EULAR）2025年大会上展示其针对自身免疫疾病和癌症的iPS细胞衍生细胞疗法的前沿临床前数据。公司将重点介绍两种细胞疗法，包括CNTY-101，一种针对B细胞驱动的自身免疫疾病的iPSC来源的同种异体CD19靶向CAR-NK产品，以及多种具有治疗B细胞介导的自身免疫疾病潜力的CAR-NK细胞。这些数据将在大会的展会上展示，并随后在公司网站上公布。世纪疗法公司致力于开发可库存的细胞疗法，旨在提高患者可及性并推动自身免疫疾病和癌症治疗的发展。
    Biospace
    2025-05-29
    恶性肿瘤 CD19 自身免疫疾病 21st Century Therapeutics Inc
  • ORIC® Pharmaceuticals 宣布 1.25 亿美元私募融资
    医药投融资
    ORIC® Pharmaceuticals 宣布 1.25 亿美元私募融资
    ORIC Pharmaceuticals Inc.今日宣布，已同意向包括SR One、Point72、Viking Global Investors、Venrock Healthcare Capital Partners、NEA、Nextech、Vivo Capital和NEXTBio Capital在内的新老投资者出售约19.2百万股普通股（或等值的预付认股权证），每股价格为6.50美元（或每股预付认股权证6.4999美元），较5月23日交易签署时的10日移动平均交易量溢价约18%。融资预计将于5月29日完成，预计将筹集约1.25亿美元，用于研发其临床阶段产品候选人和研究项目，以及用于营运资金和一般企业用途。此次融资将支持公司运营至2027年下半年，并通过预计的ORIC-944 Phase 3注册性试验的主要终点数据。
    Biospace
    2025-05-29
    Vivo Capital LLC SR One
  • 伊顿制药宣布 KHINDIVI™ （氢化可的松） 口服液获得美国 FDA 批准
    研发注册政策
    伊顿制药宣布 KHINDIVI™ （氢化可的松） 口服液获得美国 FDA 批准
    Eton Pharmaceuticals宣布其创新药物KHINDIVI获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个且唯一获FDA批准的口服氢化可的松溶液，用于治疗5岁及以上儿童肾上腺皮质功能不全。KHINDIVI的上市预计在6月2日当周，预计KHINDIVI和ALKINDI SPRINKLE®（氢化可的松）口服颗粒的联合峰值销售额将超过5000万美元。KHINDIVI旨在为患者提供简单准确的剂量，无需分割或压碎药片，无需冷藏、混合或摇匀，即可直接使用。Eton的CEO表示，FDA对KHINDIVI的批准是公司的一大成就，也是儿童肾上腺皮质功能不全患者的重要一步。Eton预计KHINDIVI将在美国通过Anovo专业药房独家销售，并计划通过Eton Cares计划帮助患者获得治疗。
    Biospace
    2025-05-29
    Eton Pharmaceuticals Inc 氢化可的松
  • Moderna 宣布研究性大流行性流感计划的最新情况
    研发注册政策
    Moderna 宣布研究性大流行性流感计划的最新情况
    Moderna公司宣布其H5型禽流感疫苗mRNA-1018在300名18岁以上健康成年人中的1/2期临床试验显示出积极的初步结果，疫苗表现出快速、强大且持久的免疫反应。然而，美国卫生与公众服务部（HHS）通知Moderna将终止其流感疫苗的后期开发资助。尽管如此，Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示，公司对疫苗的免疫反应和安全特性感到满意，并将探索其他前进路径。该研究评估了Moderna的实验性禽流感疫苗的两剂方案，结果显示在第二剂接种后的第43天，97.8%的参与者达到了≥1:40的滴度，与基线相比滴度增加了44.5倍。此外，Moderna将探索后期开发和生产H5项目的替代方案，以符合公司对大流行病准备的承诺。
    Biospace
    2025-05-29
    Moderna Inc
  • Bexion Pharmaceuticals， Inc. 宣布在 2025 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上接受摘要
    研发注册政策
    Bexion Pharmaceuticals， Inc. 宣布在 2025 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上接受摘要
    Bexion Pharmaceuticals公司宣布，其开发的创新生物疗法BXQ-350在即将召开的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上有两篇摘要被接受。BXQ-350是一种新型鞘脂代谢调节剂，用于治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变（CIPN）。其中一篇摘要探讨了BXQ-350通过调节基因通路对神经元环境的影响，另一篇摘要则评估了BXQ-350在儿童弥漫性内生性脑干胶质瘤和弥漫性中线胶质瘤中的安全性和耐受性。BXQ-350在多阶段1临床试验中显示出良好的安全性，并具有在多种实体瘤类型中作为单药活动的证据。此外，公司还在其他癌症和更广泛的神经性疼痛适应症中探索BXQ-350的潜力。
    Biospace
    2025-05-29
    弥漫性中线胶质瘤
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多