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得力集团致歉！公司动态近日， 有网友发帖称，自己在应聘得力时因为腿部残疾遭遇歧视，被HR强行劝退。 刚刚，得力集团发文致歉：。 经核实， 该员工反映的情况基本属实。北京日报2025-09-30得力集团
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暴涨1070%中成药获首家中药二级保护，同日两款品种获批审批动态这意味着这两款独家中成药，将在保护期内享受市场独占权，其他企业不得仿制，市场前景一片光明。 大涨113%的中药大品种，普正制药持续领跑行业。 全杜仲胶囊 是我国首个获国家中药品种保护的杜仲药品，也是 普正制药 继红花逍遥片后第二个获此类保护的产品。摩熵医药2025-09-30普正制药 中成药
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一月落子30家！超盒算NB门店近330家公司动态9月30日这天，超盒算一口气开了13家店 ，为国庆黄金周的消费热度再添一把火。 记者独家获悉， 超盒算NB在9月开了 30家门店，发展势头迅猛。 据悉，9月份，超盒算NB在南京、上海、苏州、南通、无锡、湖州、宁波等近10个城市密集落子， 总门店数近330家 。FoodTalks食品资讯2025-09-30超盒算
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美国FDA批准复宏汉霖开展伊匹木单抗生物类似药临床研究审批动态2025年9月30日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于一线治疗不可切除肝细胞癌。 近年来，免疫疗法为肿瘤治疗提供了新的途径，具有独特的优势和巨大的潜力。 与PD-1/L1、LAG-3相似，细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4, CTLA-4）也是一类免疫抑制型检查点蛋白，主要表达在调节性T细胞和活化的T细胞上，通过与CD28竞争性结合抗原呈递细胞上的B7配体（B7-1和B7-2），抑制T细胞的增殖和活化 。
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第二项广谱抗肿瘤ADC联合治疗方案，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43联用抗EGFR单抗HLX07获批临床审批动态2025年9月30日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合其自研的重组抗EGFR单克隆抗体HLX07用于晚期/转移性实体瘤治疗的Ib/II 期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 这是针对HLX43开展的第二项联合治疗方案。 HLX43是一款潜在同类最优（Best-in-class）的PD-L1 ADC，由全人源IgG1抗PD-L1抗体与创新连接子-拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成，药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。
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科济药业创始人、董事长、CEO李宗海：中国生态药创新体系日趋成熟，全球创新格局迎来东方力量专家观点当前全球医药产业格局深刻变革，创新技术浪潮奔涌，中国医疗健康事业正迎来历史性发展机遇。 2025西普会期间，新华网联合西普会，共同打造医疗创新领域顶级对话栏目《西普创变者说》，以“聚生态之力，见未来药势——解码创新药产业的无限可能”为主题，构建汇聚产业智慧、传播前沿思想的权威发声阵地。 本期专访科济药业创始人、董事长、CEO李宗海，深入剖析中国创新药产业如何在生态药创新体系助力下，于全球浪潮中绽放独特光彩。新康界2025-09-30李宗海
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药谷创新引擎“持续轰鸣”，英派药业递表港股IPO!医药投融资江北新区南京生物医药谷园区。 英派药业港股IPO申请获受理。 英派药业成立2009年，致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。
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III期临床完成入组！江苏威凯尔VC005片临床应用更进一步临床研究近日，江北新区南京生物医药谷园区企业江苏威凯尔医药 自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片，在其用于口服治疗中重度特应性皮炎（AD）的Ⅲ期临床试验中取得重要进展——已完成全部受试者入组。 该项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期关键性研究，旨在进一步验证VC005片在中重度AD成年患者中的有效性和安全性。 VC005片在已完成的中重度AD临床Ⅱ期试验中，在EASI-75、EASI-90、IGA0/1等多个关键指标展现出显著疗效、瘙痒缓解当日可见起效，整体安全性耐受性良好。
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百年云南白药，再领营养创新风潮：“非药”战略三箭齐发，荣膺“绿橄榄奖”！研发注册政策会上，一个兼具历史底蕴与焕新活力的品牌——云南白药，凭借其前瞻性布局和卓越产品实力，成为全场焦点。 云南白药将制药级的质控标准与道地资源的深度挖掘，融入食养与功能营养品，打造出一系列既有文化厚度，又有科学骨架的“非药”健康产品，成为其在精准营养赛道上书写全新篇章的有力注脚。 在瞬息万变的健康产业中，一家拥有百年积淀的企业如何保持生机与活力，并持续引领行业发展？
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CD19/BAFFR双靶向CART治疗B系肿瘤前沿研究CAR-T疗法通过靶向CD19在治疗晚期B细胞恶性肿瘤方面显示出显著疗效，但抗原阴性复发仍是重大挑战，一起看鼓楼医院去年发表的一篇CD19/BAFFR双靶文章。 研究者构建了一种基于4-1BB-CD3ζ的第二代CAR结构，融合了人源化CD19单链可变片段（scFv）和BAFFR重链单域纳米抗体（VHH ）。 对不同结构的 双靶向CAR-T细胞在 体外和体内进行了功能比较，具体结果如下：。
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小细胞肺癌 双抗联合PD-L1一线治疗研究（DeLLphi-303）全文发表于柳叶刀 肿瘤前沿研究2025年世界肺癌大会上报道了，塔拉妥单抗（AMG757，CD3/DLL3双抗）联合PD-L1抑制剂一线维持治疗ES-SCLC的Ⅰb期研究（DeLLphi-303）最新数据结果，中位OS达到惊人的25.3个月，该研究全文同步发表于顶尖肿瘤学期刊Lancet Oncology（柳叶刀-肿瘤）。 小细胞肺癌既往主要是化疗药物，2018年免疫药物公布广泛期小细胞肺癌的3期IMpower133研究，短短几年间，DLL3等新靶点药物陆续获批上市。 幻灯2025年小细胞肺癌治疗新突破：靶向DLL3治疗。
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浦东生物医药企业竞逐“全球新”公司动态近日， 科望医药 创始人团队在杭州“国际免疫创新研讨会”上，向全球专家分享自研“巨噬细胞衔接器平台BiME”的最新进展。 “优秀药企需具备国际创新能力与全球竞争力，行业同质化下，必须做‘全球新’产品并强化执行力，才能快速将创新转化为成果。” 资本市场对创新药企青睐有加。
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上市公司，筹划并购上海企业！交易并购柏诚股份称，已于9月29日与交易对方周华杰、台庆、白凌云、灿朋科技发展（上海）合伙企业（有限合伙）签署了《投资合作框架协议》。 公司表示，经初步测算，本次交易预计不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组；根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关法规，本次交易预计不构成关联交易。 本次交易亦不会导致公司实际控制人发生变更，不构成重组上市。张通社2025-09-30
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腾讯，入股乐普医疗张江子公司！医药投融资ZHANG TONG SHE。 该公司专注于前沿“多核心大分子生物药”创新以及平台开发，打造具有全球竞争力的创新药。 乐普医疗创立于1999年，是我国最早从事心脏介入医疗器械研发制造的企业之一。
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国家药典委发布：2025年版《中国药典》实施有关事项解读(二) ！研发注册政策2025年9月30日，国家药典委员会发布了 2025年版《中国药典》实施有关事项解读(二) ，此前还整理了国家药监局、中国医药包装协会及各省 关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜公告和相关解读 。 1. 自2025年版《中国药典》实施之日起， 实施之日前国家药监局颁布的国家中药饮片炮制规范品种，应如何执行其标准。 答：在国家药监局颁布的《国家中药饮片炮制规范颁布件》中“实施规定”一栏有明确规定：本饮片来源、【炮制】、【性状】、【贮藏】项执行《国家中药饮片炮制规范》，质量控制的其他要求按照《中国药典》相同品种的相应规定执行。GMP办公室2025-09-30国家药典委
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金融服务业资深人士加入Trilogy Financial Services，担任财富规划主管医投速递Trilogy Financial Services（Trilogy）宣布，拥有25年金融服务经验的资深人士Amy Kane加入公司，担任新设立的财富规划主管一职，向执行副总裁兼首席策略官Mike Broker汇报。Kane将负责监督公司的财富规划部门，管理高净值客户的财富和财务规划服务，以及财富解决方案。她将设计可扩展的系统以支持一致和高效的规划，简化顾问工作流程，并确保与Trilogy的更广泛业务目标保持一致。在加入Trilogy之前，Kane曾在Ashton Thomas Private Wealth担任高级总监和财富规划主管，专注于复杂的遗产和信托情况、税务规划策略以及相关的财富规划解决方案。Kane拥有丰富的职业生涯，曾直接服务于高净值和家庭办公室客户，并在Baird的财富策略集团、Wells Fargo和U.S. Bank以及JPMorgan Private Bank担任过多个职位。她毕业于印第安纳大学凯利商学院，并获得了多个专业认证。Kane表示，她对加入一个拥有强大动力的公司并致力于不断改进其平台以响应顾问和客户日益增长的需求感到兴奋。Trilogy Financial Services是一家PRNewswire2025-09-30
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美国新泽西州推出首个针对强迫症和焦虑症的全面治疗计划医投速递美国新泽西州的心理健康服务提供商Innerspace Counseling宣布，将于2025年10月开始推出首个针对强迫症和焦虑症的全面治疗计划。该计划包括面对面和虚拟的密集门诊和部分住院计划，提供基于暴露和反应预防（ERP）的治疗。ERP被证明是治疗强迫症和相关焦虑症的标准治疗方法。Innerspace Counseling的CEO和创始人Ajita Shah表示，这一计划旨在为患者提供最高标准的治疗，并消除护理障碍。该计划还包括认知行为干预和家庭教育，旨在帮助儿童（8岁以上）、青少年和成人实现长期康复和健康。
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肯尼亚、科特迪瓦和乌干达卫生部门与Terumo BCT签署协议，共同应对地中海贫血交易并购2025年9月30日，肯尼亚和科特迪瓦的卫生部门以及乌干达的联合临床研究中心（JCRC）在乌干达卫生部的指导下，与Terumo Blood and Cell Technologies（Terumo BCT）签署了三项协议。这一历史性的举措标志着非洲最紧迫但长期被忽视的公共卫生挑战之一——地中海贫血的应对框架建立的重要一步。通过联合力量，这些国家旨在提高地中海贫血患者的生存质量，并降低婴儿死亡率。地中海贫血影响全球约7,74百万人，其中近80%在撒哈拉以南非洲。在非洲，50%至80%的地中海贫血新生儿在五岁前死亡。尽管如此，婴儿死亡率和其对人口的影响巨大，但协调的投资和行动至今仍有限。这些协议支持制定和实施一个全面的疾病管理框架，旨在加强国家卫生系统，并改善地中海贫血患者的治疗效果。每个签署方都带来了独特的优势：卫生部门在卫生基础设施、政策和国家标准管理方面；JCRC在由政府资助的公共研究和实施中心的历史性角色；以及Terumo BCT在医疗技术方面的专业知识。合作领域包括：加强卫生系统、提高地中海贫血的护理水平、建立更 resilient的卫生系统等。Terumo BCT非洲区总经理Eyong Ebai表示，
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ArriTech发布新一代QGen Online平台，助力企业实现快速合规医投速递ArriTech近日宣布推出新一代QGen Online平台，该平台通过人工智能技术，整合了KYC（了解你的客户）、KYB（了解你的业务伙伴）、AML（反洗钱）和生物识别技术，为企业提供无代码的注册服务。QGen Online平台旨在帮助合规、风险和运营团队设计、自动化和审计全球注册流程，从而优化工作流程，加速市场扩张，同时加强风险控制和降低运营成本。ArriTech表示，QGen Online平台能够帮助企业最小化风险，减少误报，并更快地注册客户。该平台已在金融、金融科技和电子商务等多个领域得到应用，支持252个国家的超过15,000种身份验证方式，并通过API REST、webhooks和Web SDK实现快速集成。ArriTech还计划在2026年初发布《欺诈和合规风险展望报告》，分析新兴的欺诈手段、监管变化和最佳合规实践。PRNewswire2025-09-30
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Orion Oyj：ODM-105治疗失眠研究未达预期目标，终止开发研发注册政策芬兰制药公司Orion Oyj宣布，其治疗失眠的候选药物ODM-105（tasipimidiini）在第二阶段临床试验中未达到主要目标。该研究旨在评估ODM-105在153名患有失眠症的成年患者中的安全性和有效性，与安慰剂相比，ODM-105未能显著改善患者的睡眠质量。尽管ODM-105总体上具有良好的耐受性，但公司表示对未能达到研究目标感到失望，并决定终止该药物的开发。公司将继续专注于其他处于研究阶段的项目，并强调对开发更有效失眠治疗方法的持续需求。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
