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共 365283 篇内容
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JCI丨郭辉/谭洁琼/夏昆揭示新的神经发育障碍分子亚型和调控机制前沿研究神经发育障碍 ( NDD ) 是一类以认知、行为或运动功能受损等为特征的疾病,包括孤独症谱系障碍、智力障碍、注意缺陷多动障碍等 , 不同 类型的 NDD 在症状上往往相互重叠 ,具有极高的临床表型异质性 。 尽管大量的 致病或 高风险变异被发现导致 N DD , 但目前仍有超过一半的患者找不到明确的分子病因 。 这项研究发现, 整合子复合物亚基 编码基因 INTS6 是神经发育过程中的关键调控基因 , 其 突变主要通过 单倍剂量不足 的机制 , 导致 一种新的 N DD 分子亚型,主要表现为孤独症、发育迟缓和智力障碍等临床特征。
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中国本土农药制剂头部企业的产品力是如何打造的?公司动态过去,大家比的是谁家的单品多、爆品响;而现在,真正的较量在于,谁能把同一套产品,在不同的田块、不同的气候、不同的作物上,都能稳定地跑通,持续地交付好效果。 这个系统,可以把它总结为 四个关键要素:一是平台化制剂技术,二是精准复配策略,三是作物全程解决方案,四是强大的制造与交付能力。 正是这套系统,让他们的产品在咱们一线最头疼的真实田间——管理粗放、小气候复杂、杂草混生、抗性压力大——也能稳稳地交付药效,赢得口碑。中国农药工业协会2025-09-30农药制剂
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RNAi生物农药Ledprona在欧盟进入公众评议审批动态2025年9月26日,GreenLight Biosciences, Inc.公司开发的RNA干扰 (RNAi) 新型生物农药 Ledprona 的活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段。 这一进展标志着Ledprona在全球范围内的登记进程取得了关键性突破,预示着继在美国成功登记之后,欧洲市场也即将迎来这一颠覆性绿色植保解决方案。 Ledprona是 RNA干扰 ( RNAi) 生物农药有效成分,是一种双链RNA分子,用于科罗拉多马铃薯甲虫 的防治。中国农药工业协会2025-09-30Ledprona RNAi生物农药
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喜报!真实生物自研抗肿瘤药物GEN-725联合甲磺酸哆希替尼获临床批件审批动态2025年9月29日,河南真实生物科技有限公司宣布 , 其自主研发的抗肿瘤药物 GEN-725联合甲磺酸哆希替尼 已获得国家药品监督管理局( NMPA)批准,拟 在 EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展临床试验。 GEN-725为河南真实生物科技有限公司拥有自主知识产权的抗肿瘤药物。 经系统研究发现GEN-725的抗肿瘤作用具有双重机制:1)作为核苷类药,与代谢物竞争酶或直接与酶结合,阻止 癌 细胞增殖; 2)作为免疫调节剂,通过抑制肿瘤微环境中髓源性抑制细胞(MDSCs)的浸润、促进CD8+T/NK细胞的浸润、增殖发挥抑瘤作用。
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Natus Medical收购Holberg EEG,推动脑健康领域AI技术发展交易并购Natus Medical Incorporated,全球最大的神经诊断纯玩公司,宣布收购Holberg EEG的剩余少数股权。Holberg EEG是首个能够进行自动和全面临床脑电图(EEG)解读的人工智能(AI)模型的先驱开发者。此次收购使Natus拥有Holberg EEG 100%的股份。该交易将Holberg EEG的开创性技术与Natus在神经诊断领域的领先产品组合相结合,为通过更智能、更便捷的解决方案推进脑健康提供了新的机遇。Holberg EEG的AI模型为临床医生解读复杂的EEG数据提供了前所未有的效率和诊断信心。Natus和Holberg EEG共同拥有超过85年的神经诊断领导经验,将继续追求AI驱动的创新,改善全球患者的生命质量。PRNewswire2025-09-30Natus Medical Inc
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瑞典孤儿生物制药公司(Sobi)公布新的股票和投票数量医投速递瑞典孤儿生物制药公司(Sobi)于2025年9月30日公布,截至当日,公司总股本为3,574,128,37股,均为普通股,总投票权也为3,574,128,37票。这一变化是由于1,412,788股C类股转换为普通股所致,这些C类股是为了履行长期激励计划下的承诺而发行的,根据公司章程中的转换条款已转换为普通股。截至2025年9月30日,公司持有1,275,6537股普通股。Sobi是一家全球生物制药公司,致力于发掘突破性创新的潜力,改善罕见病患者的生活。Sobi在欧洲、北美、中东、亚洲和澳大利亚拥有约1,900名员工。2024年,公司收入达到260亿瑞典克朗。Sobi的股票(STO: SOBI)在纳斯达克斯德哥尔摩上市。更多信息请访问sobi.com和LinkedIn。
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Måna Care AB推出Måna数字护理助手平台,助力老年人及认知障碍人群独立生活交易并购Måna Care AB宣布其创新的Måna数字护理助手平台已成功交付给主要客户。该平台通过融合先进的生成式AI、工业物联网技术和独特的通信方式,为老年人及认知障碍人群提供全面的数字护理解决方案。Måna平台集成了超过十种辅助设备,包括活动追踪器、日历、天气预报、一键呼叫、图片视频接收、音乐播放等功能,并具备语言翻译等辅助功能。此外,Måna Care AB还与Daikoku Innovations LLP和Analog Devices, Inc.等战略合作伙伴建立了合作关系,共同推动该平台的发展。目前,Måna Care AB正在接受第二轮生产订单,并欢迎护理机构、养老社区、日间照料中心等机构以及家庭客户预订。PRNewswire2025-09-30Analog Devices Inc
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Måna Care AB发布创新数字护理平台Måna,助力老年人及认知障碍者独立生活交易并购Måna Care AB宣布其创新的数字护理助手Måna平台已成功交付给主要客户。该平台通过集成先进的生成式AI、工业物联网技术和独特的通信方法,为老年人及认知障碍者提供全面的数字护理解决方案。Måna平台具备多种功能,包括活动追踪器、日历、天气预报、一键式音频/视频通话、接收图片和视频、播放音乐或收听有声读物等。此外,Måna平台还提供多种辅助功能,如Måna数字助手、记忆辅助、单指光学健康检查、语音消息、文本到语音消息和语言翻译等。Måna Care AB还与Daikoku Innovations LLP和Analog Devices, Inc.等战略合作伙伴建立了合作关系,共同推动该平台的发展。目前,Måna Care AB正在接受第二轮生产订单,并为护理机构、养老社区、日间照料设施以及有限数量的家庭客户提供服务。PRNewswire2025-09-30Analog Devices Inc
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元生创投Family | 眼得乐创新医疗器械交联聚异丁烯人工晶状体获批审批动态9月29 日,国家药品监督管理局发布公告,西安眼得乐医疗科技有限公司自主研发的创新医疗器械 交联聚异丁烯非球面 人工晶状体, 正式获批。 这标志着全球眼科行业 30年来迎来了首个新材料人工晶状体。 元生创投于2023年4月领投眼得乐B轮融资。
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强强联合!派真生物与广东三生达成战略合作,共筑细胞与基因治疗领域一体化创新生态公司动态2025年9月30日,广州派真生物技术有限公司(以下简称“派真生物”)与 广东三生 制药有限公司(以下简称“广东三生”)正式签署战略合作协议。 双方将依托各自在细胞与基因治疗(CGT)领域的核心优势,构建长期稳定的战略合作伙伴关系,通过技术协同、资源整合与产业链互补,共同推动 创新疗法的技术创新、标准完善与商业化进程,助力客户为全球患者早日带来更多可及、安全的治疗方案。 派真生物作为全球领先的基因递送载体CRO & CDMO,可提供从载体设计、构建到AAV、慢病毒和mRNA服务的一站式解决方案,覆盖从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的全流程开发阶段。
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中科谱光完成数千万元B轮融资,中关村资本投资医投速递天津中科谱光信息技术有限公司,一家专注于高光谱技术领域的企业,近日宣布完成数千万B轮融资,投资方为中关村资本。本轮融资将用于光谱核心技术迭代、AI光谱大数据平台升级,以及产品线拓展和市场渠道深化。中科谱光致力于光谱大数据领域的科技创新和产业赋能,拥有由中国科学院博士专家、知名企业高级研发人员等组成的核心研发团队。公司已在水质监测、润滑油检测、资源遥感监测等多个领域建立了光谱算法模型,并开展智能应用服务。中关村资本看好中科谱光在高光谱产业化领域的发展潜力,期待通过投资助力公司加速技术落地,为环保、农业等领域注入创新动能。投资界2025-09-30
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行业研究 | GLP-1原料药市场深度解析:价格动态与供应链分析研发注册政策随着诺和诺德的 Semaglutide ( Ozempic 、 Wegovy 、 Rybelsus )以及礼来的 Tirzepatide ( Mounjaro 、 Zepbound )在短短几年间成长为重磅药物,以及适应症的不断扩展,市场对其原料药的需求呈现出前所未有的爆发式增长。 1. API 价格趋势:从高位到深度下探。 自 2020 年以来, GLP-1 类 API 的价格进入了急剧下行的轨道。
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政策法规 | NMPA公开征求《药物临床试验申请临床评价技术指导原则(征求意见稿)》研发注册政策|中肽生化内容团队编辑。 202 5 年9月2 8 日 , 为了进一步提升药物临床研发的效率和临床试验的科学设计,药审中心制定了《药物临床试验申请临床评价技术指导原则(征求意见稿)》。中肽生化2025-09-30NMPA 药物临床试验
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【行业新突破】全球首个帕金森病干细胞疗法进入III期临床,拜耳旗下BlueRock公司完成首例患者给药临床研究进入2025年以来,BlueRock、Neurona,Vertex先后宣布其人多能干细胞衍生细胞疗法进入了III期临床,这给业内带来了极大的鼓舞。 近日,拜耳旗下子公司BlueRock Therapeutics宣布,其针对帕金森病的干细胞疗法bemdaneprocel(BRT-DA01)已在关键III期临床试验exPDite-2中完成首例患者给药。 这一进展标志着全球首个针对帕金森病的异基因多能干细胞衍生疗法正式进入III期临床阶段,为神经退行性疾病治疗带来新的希望。
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80亿美元天价收购!Genmab吞下Merus交易并购Merus的核心资产——处于III期临床的双特异性抗体药物Petosemtamab,被视为 头颈癌领域的潜在 “同类最佳”疗法 ,其出色的临床数据与市场前景,成为Genmab不惜重金押注的关键。 80 亿美元溢价收购背后的价值重估。 此次收购采用每股 97 美元的全现金出价,较 Merus 前一日 68.89 美元的收盘价,溢价幅度达到惊人的 41%;相较于其 30 日成交量加权平均价 67.42 美元 ,溢价约 44%。
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猫三联疫苗市场新变局,中生贝安&法国维克携手研发“世界级疫苗”公司动态2025年9月中旬, 宁波三生生物 旗下专注于宠物健康的子公司 —— 宁波贝安生物科技有限公司 与全球动物健康领域领军企业 维克( Virbac) 正 式签署合作协议,双方将联合开展 猫杯状-鼻气管炎-泛白细胞减少症灭活疫苗 项目研发。 此次合作堪称中外动保企业协同发展的里程碑事件。 双方计划通过紧密合作推出“ 世界级” 的猫用疫苗产品, 并共同推进和实现对猫与猫主人的健康保障承诺。宠药生态圈2025-09-30Virbac 三生生物 猫三联疫苗
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靖因药业冲刺港交所:中国siRNA疗法的“破界”突围医药投融资短短四年时间,从创立到冲刺 IPO ,靖因药业以近1.5亿美元的累计融资、三大全球临床阶段siRNA管线和自主可控的PEPR技术平台,迅速跻身中国核酸药物创新第一梯队。 一、四年磨剑:从“基因编辑后浪”到核酸疗法领跑者的跃迁。 靖因药业的发展轨迹,堪称中国新一代生物技术企业的缩影: 起点高、节奏快、定位准。
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国产四价HPV疫苗上市,十一价已在路上!审批动态作为国内首款获批的四价HPV疫苗,为我国适龄女性提供了更丰富的预防选择。 从 2014 年 1 月首次申请临床,到 2015 年 12 月获批临床研究,再到 2018 年启动关键的 III 期临床试验,终于在 2025 年 9 月成功获批,正式迈入市场 ,开启了国产四价 HPV 疫苗的新篇章。 该疫苗主要覆盖 HPV 6、11、16、18 四种型别。
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踏歌智行完成超2亿元C+轮融资,加速矿山无人驾驶产业化布局医投速递踏歌智行近日宣布完成C+轮融资,总交易金额超过2亿元。本轮投资由信泰人寿保险旗下杭州盛世玉衡基金、云松投资旗下池州踏歌智行云创基金等参与,部分老股东也追加投资。踏歌智行成立于2016年,专注于矿用车无人驾驶技术、产品研发和无人矿山整体工程化设计及实施。公司推出的“车-地-云”架构为矿区无人运输解决方案奠定了基础,并基于全栈技术链搭建了“旷谷”无人运输一站式解决方案。本轮融资将用于产品技术研发及创新,打造行业首个专注于无人驾驶矿用设备研发、设计、总装的产业化基地。踏歌智行凭借在露天矿无人驾驶运输领域的精耕细作,已在产品研发、技术服务、项目应用及人才培养等方面形成独特体系和生态,为矿山企业提供安全、经济、高效的运输解决方案,推动全球露天矿运输行业升级。投资界2025-09-30
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步履坚定 长风破浪!赵步长教授高瞻远瞩 感召杨凌步长制药续写华章专家观点总经理张伟带领杨凌步长制药管理团队满怀期盼在厂区迎候,经久不息的掌声饱含着敬重之情,明媚灿烂的微笑表达着深切之意! 赵步长教授神采奕奕,面带微笑,亲切道一声:“我来看望大家了!”,眼中满是对家人的问候与关切。 赵步长教授也十分关注杨凌步长制药化药产品的生产,并询问了化药新产品的上市情况,着重强调了步长制药打造“三强”企业的发展之路,并嘱托大家要时刻牢记“药品关乎患者的生命与健康,步长更要严格把控质量关。”。步长生产制造2025-09-30高瞻远瞩 杨凌
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

