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共 365283 篇内容
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毕康明将于2026年5月接替葛丽鹤担任默克集团执行董事会主席兼首席执行官人事变动默克是一家全球领先的科技公司,专注于生命科学、医药健康和电子科技三大领域。 全球有超62,000名员工服务于默克,通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式,为数百万人的生活带来积极的影响。 2024年,默克在65个国家的总销售额达212亿欧元。
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BioLabs Hôtel-Dieu与Ipsen合作颁发Golden Ticket Ipsen 2025奖项交易并购BioLabs Hôtel-Dieu与Ipsen宣布,DETERA Therapeutics荣获2025年Golden Ticket Ipsen奖项。该奖项为初创生物技术公司提供一年免费使用BioLabs Hôtel-Dieu内实验室和办公空间的机会,位于AP-HP(巴黎公立医院)生态系统中。Golden Ticket计划旨在支持初创生物技术公司,提供完全装备的实验室、办公空间和BioLabs的创新社区。DETERA Therapeutics因其平台稳固性、技术转移可行性和临床相关性而被选中。此外,获奖者还将与Ipsen的罕见病研发专家直接合作,获得针对性的科学建议。DETERA Therapeutics的CEO Lyse Santoro表示,与Ipsen和BioLabs的合作将推动其首个产品的开发,并有助于公司成功。
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ACL Digital收购Symbiance,加强其在临床研究领域的全球影响力交易并购全球领先的数字产品创新和工程服务提供商ACL Digital宣布收购拥有超过三十年临床数据服务及运营、医学监测、项目管理、医学写作和药物警戒等领域专业经验的Symbiance。此次收购巩固了ACL Digital在全球临床研究和数据CRO解决方案领域的全面提供商地位,并加强了其生命科学产品组合。ACL Digital首席执行官Ramandeep Singh表示,收购Symbiance符合公司的增长战略,将提升其能力,提供以患者为中心的变革性解决方案。Symbiance的销售和运营高级副总裁Sreejith Narayanan补充说,Symbiance的成功反映了其领导层的专业能力和团队的素质,此次收购进一步强调了ACL Digital作为全球临床研究数字解决方案领导者的承诺。Symbiance总裁兼首席执行官Ilango Ramanujam表示,成为ACL Digital的一部分,将有助于其持续成功,并增强ACL Digital在生命科学和CRO领域的地位。PRNewswire2025-09-26
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盟科药业与蓬勃生物达成ADC药物联合开发战略合作公司动态近日,上海盟科药业股份有限公司(以下简称 “盟科药业”,688373.SH)与南京蓬勃生物科技有限公司(以下简称 “蓬勃生物”)正式签署《ADC 药物联合开发战略合作协议》。 双方将充分发挥各自在“毒素-链接子”平台以及“抗体开发平台”的行业领先优势,共同进行若干创新型靶点的抗体偶联药物(ADC药物)的发现、研究及开发。 盟科药业长期专注于小分子新药的设计和开发,研发团队对于小分子药物的安全性有独到的理解和丰富的设计经验,首款上市新药“康替唑胺片(商品名:优喜泰 ® )”显著改善了同类产品常见的骨髓抑制与周围神经病变等安全性问题。
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同类型制剂怎么界定?是否公开审核通过的企业名单?研发注册政策昨天,上海药事所开放日中,药事所的回复了关于11批国采的一些问题,有几个关键问题,有了答案。 问题1、同类型制剂产品怎么界定。 问题2:是否公示通过资质审核的企业名单。药筛2025-09-26
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营养与健康所生物医学大数据中心合作开发RNA基础语言模型LAMAR公司动态该研究 构建了一种基于深度神经网络的预训练模型 ,可微调预测pre-mRNA的剪接位点、mRNA的翻译效率、mRNA的降解率和内部核糖体进入位点 (Internal Ribosome Entry Site,IRES) 等多个RNA调控相关的下游任务,揭示了RNA中调控元件的序列特征并鉴定新型翻译调控元件,为理解RNA调控机制和优化RNA的生物医学应用提供了新工具和新思路。 然而由于调控的复杂和数据量的不足,目前构建RNA调控的预测模型仍然面临挑战。 为了突破上述瓶颈,研究团队设计并训练了基于多层transformer编码器架构的RNA语言模型LAMAR。中国科学院上海营养与健康研究所2025-09-26RNA
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NEW PAI | 去氧多奈哌齐公司动态USP推出 1 种药物分析杂质: 去氧多奈哌齐 ,与 4 种标准物质一起,用于多奈哌齐及其制剂的质量研究,目前USP共推出多奈哌齐药物分析杂质共计 6 种。 英文名: Deoxydonepezil。 英文名: Donepezil Alkene Pyridine N-Oxide。美药典USP2025-09-26USP
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礼来终止一项bimagrumab试验,然后来凯医药股价大涨临床研究据 ClinicalTrials.gov显示 ,礼来撤回了 ActRIIA/B单抗 bimagrumab的一项 IIb期肥胖症临床试验,其引用理由为“ 研究因战略业务原因终止 ”。 值得注意的是,今日上午, 来凯医药的股价上涨9.28%。 bimagrumab。
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首个肢端肥大症SST2激动剂口服药获批上市审批动态近日(9月25日),Crinetics公司宣布,FDA已经批准新型非肽类SST2(生长抑素受体2型)激动剂paltusotine(商品名:Palsonify)作为首个肢端肥大症口服药上市。 受此影响,9月25日当天,Crinetics公司在当天向纳斯达克申请了T1停牌。 目前的一线治疗药物以生长抑素类似物(SSA)为主,如奥曲肽、兰瑞肽(Somatuline)。
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国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告(征求意见稿)》意见研发注册政策国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告(征求意见稿)》意见。 为规范牙膏行业发展,助企减负增效,国家药监局组织起草了《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间为2025年9月26日—10月26日。国家药监局2025-09-26国家药监局综合司
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精鼎医药宣布任命Rob Goodwin担任公司首席运营官人事变动美通社消息,精鼎医药于近日宣布,任命 Rob Goodwin 担任公司首席运营官。 Goodwin 先生在卓越运营、质量与战略执行方面拥有出色往绩,这将助力精鼎医药持续为客户创造价值,并加速为患者带来改变生命的治疗方案。 在新的职位上,Goodwin 先生将直接向公司首席执行官 Peyton Howell 汇报,负责领导公司的核心临床职能,具体包括项目管理、临床与数据运营,其中涵盖早期临床研究机构、真实世界研究以及卓越运营办公室。
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博腾生物与荣灿生物深化LNP递送技术战略合作,助力核酸及细胞治疗药物开发公司动态2025 年 9 月24 日,苏州博腾生物制药有限公司(简称 “ 博腾生物 ” )与荣灿生物医药技术(上海)有限公司(简称 “ 荣灿生物 ” )达成战略合作, 双方聚焦于 LNP 新型阳离子脂质的研发与生产建立深度战略合作,致力于为核酸和细胞治疗领域的客户提供先进的 LNP 递送技术授权与 CMC 服务,共同推进创新疗法的开发 。 荣灿生物拥有安全高效、具备自主知识产权的LNP技术平台,通过在阳离子脂质结构、及LNP组分比例上的创新,突破了国际龙头企业的专利壁垒,相关技术已获得中美授权,并正在欧洲等主要市场进行布局。 博腾生物凭借其符合国际标准的GMP大规模生产平台、严谨的质量体系和丰富的工艺放大经验,和丰富的项目经验,为客户提供可靠的CDMO服务。
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默克确定新任CEO医投速递2025年9月25日,默克集团宣布,现任电子业务CEO Kai Beckmann将于2026年5月1日起接任Belén Garijo,担任集团执行董事会主席兼首席执行官。Garijo将在2026年4月底完成任期,确保管理层平稳过渡。Beckmann将自即日起担任副CEO,并继续负责电子业务直至继任者确定。Belén Garijo在默克任职15年,领导公司通过有机增长和精准并购推动可持续增长,并在中国市场大力拓展医疗健康业务。Kai Beckmann自1989年加入默克,拥有丰富的全球管理经验,曾成功将高性能材料业务转型为专注电子领域的纯业务部门。默克合伙人董事会主席Johannes Baillou表示,Beckmann的变革经验将推动默克开启下一章增长。微信公众号2025-09-26Merck KGaA SpringWorks Therapeu
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77.95亿出海!刷新纪录、打破常规!恒瑞医药精妙变现非核心市场权益公司动态2025年9月24日晚,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布公告称,已与Glenmark Specialty S.A.(以下简称“Glenmark Specialty”)达成协议,将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty。 根据协议,恒瑞医药将瑞康曲妥珠单抗在除中国、美国、加拿大、欧洲、日本、俄罗斯、亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark Specialty。 恒瑞有资格获得与注册和销售相关的里程碑付款,最高可达10.93亿美元(约77.95亿人民币)根据瑞康曲妥珠单抗在授权范围内的销售情况,Glenmark Specialty将向恒瑞支付相应的销售提成。
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特应性皮炎!大冢制药地法米司特软膏国内申报上市审批动态根据该药的临床试验进度,Insight 数据库推测本次申报的适应症为 特应性皮炎 。 2022 年该药首次在国内批准临床,并于今日在国内报上市。 2016 年 2 月,大冢授予 Medimetriks 在美国市场开发、销售、生产 地法米司特 的权利,当前正在推进美国的开发进度。
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国内首款D-阿洛酮糖产品在昌平官宣亮相!审批动态9月23日,由中粮集团旗下中粮生物科技、中粮营养健康研究院联合研发生产的 国内首个D-阿洛酮糖产品在北京昌平未来科学城正式发布上市 。 作为国内首家通过酶法工艺实现阿洛酮糖规模化生产的企业,中粮集团此次推出的阿洛酮糖产品 不仅填补了国内高端功能糖市场的空白,更标志着我国在生物制造领域打破国际技术垄断 ,为食品工业健康转型提供了核心原料支撑。 D-阿洛酮糖(D-allulose) 是一种少量天然存在于无花果、猕猴桃、小麦等多种植物中的六碳酮糖, 甜度约为蔗糖的70%,但热量仅为其10%左右 ,被业内广泛视为最具潜力的蔗糖替代品之一 。北京昌平2025-09-26中粮集团 D-阿洛酮糖
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Mirion Technologies 公布股票发行定价及收购计划医投速递Mirion Technologies, Inc.(Mirion)宣布,已定价其17,309,846股A类普通股的公开发行,发行价格为每股21.35美元,总规模从原先宣布的3.5亿美元增加。此外,Mirion授予承销商以每股21.35美元的价格购买最多2,596,476股A类普通股的期权。预计此次股票发行将在2025年9月30日完成。Mirion预计发行净收益约为3.562亿美元,将用于支付与某些初始购买者及金融机构达成的上限看涨期权交易成本,以及收购WCI-Gigawatt Intermediate Holdco, LLC(Paragon Energy Solutions, LLC的间接母公司)的全部股权。Mirion还宣布了3.25亿美元的2031年到期的可转换高级债券发行定价,并授予初始购买者购买额外5000万美元债券的期权。Businesswire2025-09-26
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刚刚!又一创新医械获批上市审批动态医疗器械检验服务项目:。 近日,国家药品监督管理局批准了爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司焦深延长型人工晶状体创新产品注册申请。 该产品包括非预装人工晶状体(型号:AE2UV)和预装人工晶状体(型号:AE2UL22、AE2UL24、AE2UL28)。
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AI催化与微反应技术,实现生物基高性能材料量产,「象生科技」完成两轮数千万元天使+轮融资 | 36氪首发医投速递象生科技近期宣布完成天使+轮融资,资金将用于AI催化技术平台建设、产品研发等。公司专注于生物基及高性能材料微流智能制造,团队成员来自布朗大学、剑桥大学等。通过自研的多相流微反应器平台,实现生物基FDCA、PEF产品量产,并为多家产业客户提供微流工艺开发及量产服务。公司产品及技术服务已在功能聚酯薄膜及纤维、纳米涂料、有机光电等领域落地,与多家五百强企业供应链达成产品合作意向。36氪2025-09-26南京理工大学
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福建发布数据产业发展行动计划医投速递福建省发展和改革委员会与福建省数据管理局联合发布《福建省促进数据产业高质量发展行动计划(2025—2027年)》,旨在构建“双核引领、两点支撑、多点融合”的产业空间布局,以福州、厦门为双核,打造数据产业创新高地。计划提出到2027年,全省数据产业规模年均复合增长率超过20%,打造5个以上数据产业集聚区、10个以上数据要素产业园,培育300家以上标杆和创新数据企业。此外,计划还涉及数据企业培育、数据要素价值释放、数据技术创新、数据安全保障、数据赋能人工智能发展、数据领域交流合作等多个方面,旨在全面提升福建省数据产业的核心竞争力。投资界2025-09-26
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

