扩展阅读： 35亿美元！ 知名制药企业将被出售，在华资产提前清仓。 其于周五宣布，贝恩将投资5100亿日元（约合33亿美元=超240亿人民币），通过分拆交易从三菱田边制药的母公司三菱化学集团（Mitsubishi Chemical Group）手中收购该公司。

01 磷酸萘坦司韦胶囊。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 02 菲诺利单抗注射液。

2024年，对于山西纳安生物科技股份有限公司，注定是不凡的一年。 这一年，其自主研发的国家一类创新药、抗体偶联药物（ADC）T320接连取得阶段性成果。 抗体偶联药物T320作为纳安生物的首个ADC产品，是一种将单克隆抗体与小分子抗肿瘤药物进行化学连接的新型药物，它集中了化疗药和靶向药的优点，能够精准打击癌细胞。

华阳（恩施）药业有限公司利胆排石片在省局进行有因检查，其综合评定结论为不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），被 暂停其利胆排石片的生产。 湖北省药品监督管理局2024年12月24日至27日对华阳（恩施）药业有限公司利胆排石片进行了有因检查，其综合评定结论为不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）。 附件：湖北省暂停药品生产目录。

2025年2月5日，干法电极企业 LiCAP Technologies Inc. 在职业社交媒体平台上表示，已与豪华跑车制造商保时捷的子公司 CELLFORCE GROUP 签署了一项关于 活化干法电极技术（Activated Dry Electrode®） 许可协议。 此次合作得到了杜尔集团（Dürr Group）的支持， 截至目前，杜尔集团已经成功建造了一座专门用于 干法 电极技术的千兆瓦级测试工厂。 LiCAP 的 Activated Dry Electrode® 技术至关重要，它可提高电池性能，同时最大限度地减少对环境的影响。

近日，同仁堂健康药业公司3名专业人员成功通过国家市场监督管理总局认证认可技术研究中心（CCIA）的“首席质量官（CQO）”合格认定。 至此，该公司通过认定的首席质量官已达5名，标志着该公司质量管理工作再上新台阶。 “首席质量官（Chief Quality Officer，简称CQO）是企业对质量安全和质量发展工作全面负责的高级管理人员，承担着企业宏观质量规划、质量改进过程管理、质量文化体系建立、质量检验、质量安全等职责，帮助企业‘第一次就把事情做对’，降低原料消耗，塑造企业品牌形象。”

部分独家中成药未进入。 独家中成药再次对集采说不。 自中成药进入集采视野以来，从被宣布纳入地方中成药集采名单到拟中选结果公布，独家中成药是否接受集采的游戏规则以价换量一直备受关注。

数据显示， 截至1月24日，已有104个品种满足7家及以上的竞争条件，2023年在中国公立医疗机构终端的销售额合计超过750亿元；10个品种竞争激烈，科伦、倍特、齐鲁等头部企业继续领跑。 104个品种备战第十一批国采。 近年来，随着过评企业数增多，国采门槛也在逐步提高。

这不是个别焦虑，而是行业集体困局：。 抢终端难： 业务员人均管理 200 家店已是极限，但头部企业早已实现 “千人千店” 精细化运营；。 提效率难： 60%工作时间浪费在填报表、等决策、找资料，而竞品用数字化工具把市场响应速度压缩到72小时；。

医药健康行业小红书整合营销专家李晔告诉赛柏蓝，因为今年机会最好。 首先，今年小红书开始接受私域用户沉淀，企业战略向 O2O 服务延展，品牌方不但能得到导流，还能得到更多用户数据，这恰好和医药企业的零售需求吻合；同时，小红书加大种草后链路的数据监控，从而改进种草效果，增强和其他如美团等平台的合作机会，能给品牌方更多变现的空间。 所以，药企今年做小红书机会最好！

被认为有着千亿美元规模潜力的肥胖市场，已然催生一个属于GLP-1的时代。 但市场从不缺对手，诸多追兵将至的GLP-1赛道，将K药挤下“神坛”后，能稳坐药王之位显然并非易事。 药王300亿美元门槛。

细胞治疗作为生物医药领域的璀璨新星，绽放着无限希望与可能。 蛇年伊始，DeepSeek横空出世，震撼全球，我们正亲身经历人工智能（AI）带来的巨大变革。 站在新起点，拥抱AI革命。

2025年2月7日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）自主研发的重组表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体（mAb）西妥昔单抗N01注射液（前称A140）（达泰莱 ® ）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准于中国上市， 适应症为与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌，500mg/m 2 每两周一次，或者起始剂量400 mg/m 2 、维持剂量250 mg/m 2 每周一次。 这 是国内首个在一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者中，与西妥昔单抗注射液 （爱必妥 ® ） 联合化疗进行头对头对照的大样本III期临床试验 （入组688例） 。 根据中国国家癌症中心发布的《2022年中国恶性肿瘤流行情况分析》，中国新发结直肠癌病例高达51.71万例，占所有恶性肿瘤的10.7%，死亡病例24.00万例，占9.3%。

本次大会以“In China，For Global”为主题，通过多元化形式，打造国际影响力的XDC交流、技术发布、成果展示和创新合作平台。 经过半年的等待，华润三九与天士力之间的并购案，终于要靴子落地。 由此，天士力控股股东将变更为华润三九。

2月8日，NMPA 官网显示，神州细胞递交的 1 类新药菲诺利单抗获批上市，与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。 菲诺利单抗注射液由神州细胞自主研发的 PD-1单抗。 这一研究结果填补了中国头颈部鳞状细胞癌免疫治疗的空白，为该领域的治疗提供了新的选择。

您是否关注过水体中悄然滋生的“生态杀手”——蓝藻？ 作为水华爆发的元凶，蓝藻释放的毒素严重威胁饮用水安全与生态平衡。 蓝藻与其他真核藻类相比，含有自身的光合色素，可以产生自发荧光。

急性视网膜坏死（ARN）是一种罕见的感染性全葡萄膜炎，表现为从周边环形向后极发展的坏死性视网膜炎、闭塞性血管炎以及玻璃体炎 。 眼内液聚合酶链反应（PCR）可检测病原体、确诊ARN ；实时定量PCR也有助于监测抗病毒治疗过程中ARN的程度 。 近年来，宏基因组测序被应用于眼内液检测中，其可通过检测特定基因或变异，以预测对抗感染治疗的可能耐药性 [5,6,7,8] 。