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  • 对话国际眼科权威，探索nAMD与视网膜纤维化的前沿进展
    专家观点
    对话国际眼科权威，探索nAMD与视网膜纤维化的前沿进展
    会议现场，《国际眼科时讯》特别邀请了Usha Chakravarthy教授，就新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）与视网膜纤维化等热点议题进行深入探讨。 《国际眼科时讯》：虽然抗VEGF治疗为nAMD的治疗打开了一扇希望之窗，但仍有很大一部分患者面临着视力日益下降、视网膜纤维化和萎缩加重的困境。 ▶ Usha Chakravarthy教授。
    国际眼科时讯
    2025-02-08
    VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 视网膜纤维化
  • 嘉士伯去年在中国“跑赢大盘”，全球CEO称去库存完成后2025年开局强劲
    公司动态
    嘉士伯去年在中国“跑赢大盘”，全球CEO称去库存完成后2025年开局强劲
    根据其昨天发布的财报， 2024年全年，嘉士伯集团报告的收入增长1.9%至750.11亿丹麦克朗（约合人民币739.98亿元），报告的营业利润增长2.8%至114.11亿丹麦克朗（约合人民币112.57亿元）。 小食代留意到， 在其全球最大市场中国，这家丹麦啤酒巨头的市场份额有所上涨。 全年销量则下降1%，嘉士伯解释称，这主要是由于去年夏天恶劣天气和去库存等因素。
    FoodTalks食品资讯
    2025-02-08
    嘉士伯
  • 出海启新程丨泛生子亮相Medlab Middle East展会，携癌症全周期解决方案进军中东市场
    公司动态
    出海启新程丨泛生子亮相Medlab Middle East展会，携癌症全周期解决方案进军中东市场
    2025年2月3日至6日，全球医疗实验室器材及检验设备领域的年度盛会——Medlab Middle East（迪拜国际实验室设备展览会）在阿联酋迪拜世界贸易中心盛大开幕。 全球领先的癌症精准医疗企业泛生子携多项领先创新技术及产品亮相本次盛会，吸引了来自全球各地的实验室及诊断行业人士前来交流洽谈，成为中国展区焦点。 Medlab Middle East是医疗实验室行业的顶级盛会，该展会是中东地区规模和影响力最大的医疗行业展会，也是迪拜迄今为止举办最早、配备最为完善的专业实验仪器博览会，被美国科学仪器设备与实验室家具国际协会（SEFA）列为全球推荐展会。
    泛生子基因
    2025-02-08
    精准医疗 癌症
  • 雷诺嗪缓释片剂量倾泻方法学建立与验证
    前沿研究
    雷诺嗪缓释片剂量倾泻方法学建立与验证
    雷诺嗪缓释片剂量倾泻方法学建立与验证。 《 沈阳 药科大学学报 》2024年12月 第41卷第12期。 扬子江药业集团有限公司；。
    凡默谷
    2025-02-08
    扬子江药业集团 沈阳药科大学
  • 百奥泰司库奇尤单抗在华申报上市，戈利木单抗在欧洲申报上市
    审批动态
    百奥泰司库奇尤单抗在华申报上市，戈利木单抗在欧洲申报上市
    No.1 / 科伦博泰西妥昔单抗生物类似药达泰莱获NMPA批准。 2025年2月8日，四川 科伦博泰 生物医药股份有限公司（科伦博泰，6990.HK）宣布，其 自主研发 的 西妥昔单抗N01注射液（A140，商品名：达泰莱） 已获中国国家药品监督管理局（NMPA） 批准上市 ，适应证为 与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌 ，500mg/m2每两周一次，或者起始剂量400mg/m2、维持剂量250mg/m2每周一次。 科伦博泰达泰莱 是 国内首个获批的西妥昔单抗生物类似药 。
    GBIHealth
    2025-02-08
    达泰莱
  • 近50亿！162家资本下注张江生物药企
    医药投融资
    近50亿！162家资本下注张江生物药企
    作为张江三大先导产业的医疗健康产业，整体呈现出稳中向好的发展势头。 其中， 张江医疗健康产业 共有68家企业完成了75起融资事件（不含上市和并购），占张江融资事件比重的41.2%。 除尚未披露金额的融资事件，累计披露融资金额47.8亿元，同比下降5.3%。
    张通社
    2025-02-08
  • 8个药品或被标识为红色！一省公布药价审核结果清单
    招标采购
    8个药品或被标识为红色！一省公布药价审核结果清单
    昨日， 广东省药品交易中心发布《 关于转发的通知 》（下称《通知》）。 其中，29个药品尚未提交挂网申请表。 值得注意的是，附表显示 8 个 药品 申报挂网价格有风险 ，明显高于同通用名其他厂牌药品挂网价格。
    医药健康资讯
    2025-02-08
  • 上海暂停3个药品采购资格！
    招标采购
    上海暂停3个药品采购资格！
    昨日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，涉及 1个 品种（注射用头孢唑肟钠）和 2家 企业。 值得注意的是， 该通知并未公布暂停采购资格的原因。 各医疗机构、各药品生产企业：。
    医药健康资讯
    2025-02-08
    上海
  • 最新31省市药物警戒政策盘点：为药品安全保驾护航
    研发注册政策
    最新31省市药物警戒政策盘点：为药品安全保驾护航
    自2021年《药物警戒质量管理规范》（简称GVP）实施以来， 药物警戒 工作逐渐步入规范化、系统化的轨道。 2024年，该规范的实施得到了进一步的加强和落实，为药物警戒工作的质量提供了坚实的保障。 随着药品安全监管的不断加强，药物警戒作为保障公众用药安全的重要环节，受到了前所未有的重视。
    生物前哨
    2025-02-08
    药品安全
  • 产品检验不符合规定！一药企被罚款20万
    研发注册政策
    产品检验不符合规定！一药企被罚款20万
    今日， 安徽省药品监督管理局进行行政处罚信息公示 ，一药企违反了 《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）第九十八条第一款、第三款。 行政处罚决定书（ 皖药监药处罚﹝2024﹞2-99号 ）显示， 标示为大连大仁堂（亳州）药业有限公司 生产的 茯苓粉 （批号230201）经检验不符合规定。 2025年2月7 日， 依据 《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）第一百一十七条第一款 ，安徽省药品监督管理局给予 大连大仁堂（亳州）药业有限公司 以下行政处罚：。
    医药健康资讯
    2025-02-08
    一药企
  • 复星系官宣：新CEO，来自药明系
    人事变动
    复星系官宣：新CEO，来自药明系
    前直观复星CEO潘小峰先生正式退休。 直观复星2017年成立于张江，是由复星医药与直觉外科共同成立的合资公司，致力于将先进的医疗技术和解决方案引入中国市场。 直观复星新任首席执行官刘釜均博士拥有美国Loma Linda大学分子生物学博士学位，美国Pepperdine大学MBA学位、及山东大学生物化学学士学位。
    张通社
    2025-02-08
    直觉外科 直观复星 复星系
  • 知名跨国药企，组织架构调整管理层“大换血”！
    公司动态
    知名跨国药企，组织架构调整管理层“大换血”！
    2月4日，日本知名制药企业安斯泰来（Astellas）宣布，为了进一步提升药物研发和商业化的效率，更好地满足患者需求，公司决定在 2025年4月1日起 对管理层进行重大调整。 此次管理层重组的核心目标是优化公司结构，提高运营效率，并加强关键职能的整合与协同作用。 安斯泰来将研发团队与主要焦点负责人团队进行整合，并设立首席研发官一职。
    医药之梯
    2025-02-08
    跨国药企
  • DeepSeek持续震动医疗圈！恒瑞等多家企业推出相关大模型！
    公司动态
    DeepSeek持续震动医疗圈！恒瑞等多家企业推出相关大模型！
    2月5日，恒瑞医药的一份重要文件在医药行业引发广泛关注。 恒瑞医药正式宣布全面推广AI工具DeepSeek，并将其应用情况纳入干部考核体系。 公司通过设定量化目标并与绩效挂钩，确保该技术能够真正落地，避免出现形式主义。
    医药之梯
    2025-02-08
    DeepSeek
  • 前沿药学评估技术提升BE成功率
    前沿研究
    前沿药学评估技术提升BE成功率
    2.20-2.21，杭州千人制药盛会，免费报名。 2025年2月20日-21日，2025中国制药工业大会·杭州站 “药物递送与复杂制剂论坛” 特邀 「华普集团药学总经理 -李远哲老师」 ，围绕 “前沿药学评估技术提升BE成功率” 展开分享。 现“转发领餐券活动”已正式开启， 即日起转发本文至朋友圈（无分组屏蔽并保留至少24H），即可于大会签到时，现场出示转发凭证，领取当天午餐简餐券一张。
    Pharma CMC
    2025-02-08
    药学
  • 百奥泰「司库奇尤单抗」生物类似药申报上市
    审批动态
    百奥泰「司库奇尤单抗」生物类似药申报上市
    2月7日，百奥泰发布公告，公司已于近日收到到国家药监局核准签发的司库奇尤单抗注射液（“BAT2306”）药品上市许可申请的《受理通知书》。 原研司库奇尤单抗是诺华开发的一种全人源IgG1单克隆抗体。 2019年3月，司库奇尤单抗在国内获批上市，商品名为可善挺。
    Pharma CMC
    2025-02-08
    生物类似药
  • 刚刚，NMPA又批准两款创新药上市！
    审批动态
    刚刚，NMPA又批准两款创新药上市！
    适应症为： 本品与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗 。 据悉，这是 首个获批治疗头颈部鳞癌的国产 PD-1 单抗 。 广东东阳光药业股份有限公司申报的1类创新药磷酸萘坦司韦胶囊 （商品名：东卫卓）， 该药适用于与艾考磷布韦片联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化 。
    Pharma CMC
    2025-02-08
    PD1 头颈部鳞癌 创新药
  • 减肥！众生睿创多肽新药获FDA批准直接开展II期临床
    临床研究
    减肥！众生睿创多肽新药获FDA批准直接开展II期临床
    2月7日，众生药业发布公告，其子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到FDA签发的药物临床试验批准通知书， 同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验 。 RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物， 属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性 ，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。 RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究的较高剂量递增和扩展研究部分仍在进行中。
    Pharma CMC
    2025-02-08
    减肥 多肽新药 FDA
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