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医药数据查询

  • 强生斥资4.15亿美元收购的基因疗法,3期临床失败
    交易并购
    近日,强生发布的基因疗法结果显示,在一项针对X连锁视网膜色素变性(XLRP)患者的3期临床试验中,该基因疗法未能改善患者的视觉引导行动能力。 XLRP 是视网膜色素变性的一种严重罕见类型,而视网膜色素变性是一种进行性眼病,会随着时间推移导致光感受器受损,最终可致失明。 bota-vec是一种在研基因疗法,它利用腺相关病毒将视网膜色素变性GTP酶调节蛋白(RPGR)基因的功能性拷贝传递到视网膜。
    罕见病信息网
    2025-05-06
  • 重磅!“全球新”VEGF ADC药物YL242获NMPA受理,肿瘤治疗或迎“破局者”?
    审批动态
    直击靶点:VEGF ADC为何成为研发新焦点。 血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成的核心"推手"。 临床数据显示,在非小细胞肺癌、结直肠癌、肝癌等常见实体瘤中,超70%的患者肿瘤组织存在VEGF高表达现象。
    CPHI制药在线
    2025-05-06
  • 恒瑞医药:即将两地上市,开启创新与国际化新征程
    医药投融资
    这家拥有110余款上市产品的行业龙头,近年来以肿瘤领域为基盘,加速向代谢、心血管等疾病领域拓展,并布局ADC、PROTAC、核药等前沿技术。 在创新与国际化双轮驱动下,恒瑞医药如何凭借多元化的研发"工具箱"和140亿美元的BD交易,叩开全球市场大门。 肿瘤基本盘稳固,代谢与心血管成新增长极。
    CPHI制药在线
    2025-05-06
  • Nat Metab | 上海药物所合作发现高血糖刺激神经元分泌CCL2是糖尿病诱发焦虑障碍的关键机制
    前沿研究
    糖尿病(Diabetes mellitus, DM)是全球范围内持续的重大健康挑战。 研究表明,焦虑障碍在糖尿病人群中有较高的发生率,并损害糖尿病治疗的依从性。 然而,高血糖调控焦虑障碍的因果关系及具体机制仍不清楚。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-05-06
  • B7H7:抗体药、ADC、TCE下一个明星靶点
    前沿研究
    在免疫学领域,B7家族作为最有前景的靶点,一直是研究的焦点。 陈列平教授在1999年首次发现B7H1(PD-L1),揭示其在肿瘤免疫逃逸中的关键作用,为后续靶向PD-(L)1的药物开发奠定了重要基础。 目前最火热的是B7H3和B7H4,两者广泛表达于多种类型肿瘤中,在调节肿瘤免疫反应中具有关键作用,在研疗法覆盖单抗、ADC、CAR-T等多种技术路线,有望在肿瘤免疫治疗中展现出独特价值。
    bioSeedin柏思荟
    2025-05-06
  • 弘晖HLC⋅Event | 「Nuevocor」完成4500万美元B轮融资
    医药投融资
    新加坡和费城(美国),2025年5月6日—— 创新型生物技术公司「Nuevocor」 今日宣布成功完成 4500万美元B轮 融资。 该公司致力于开发针对力学生物学异常所致心肌病的治愈性疗法。 新融资将支持NYC-001的首个开放标签、多中心、单剂量递增Ⅰ/Ⅱ期人体临床试验,该试验针对LMNA DCM患者,覆盖美国和欧洲的多个临床研究中心。
    弘晖基金
    2025-05-06
  • 干细胞对抗肺部疾病,在干预肺纤维化中展现出了良好的前景
    前沿研究
    肺纤维化就是肺泡及间质结构发生变化,简单地说一点就是像是干燥晾干的橘子皮,这就是我们所说的肺纤维化。 由于肺纤维化在临床上尚缺乏特异性的治疗手段,肺纤维化素有“不是癌症的癌症”之称。 还有半数以上肺纤维化患者表现为杵状指,紫绀等。
  • 免疫系统失守致癌?研究揭示:免疫细胞治疗为生命筑起新防线!
    前沿研究
    在一般情况下,只要我们的免疫功能运作正常,它就能够及时发现并消灭癌细胞,从而阻止肿瘤的形成。 但是, 当我们的免疫系统变得虚弱,并且身体内部环境变得适合癌细胞生长时,癌症就有可能发生。 因此, 癌症的出现和发展与我们的免疫功能紧密相连 。
  • 沂景星闻丨Nuevocor完成4500万美元B轮融资,推进基于力学生物学的创新型疗法治疗心肌病的临床开发
    医药投融资
    近期, 沂景资本投资企业 Nuevocor完 成 4500万美元B轮融资。 本轮融资由新投资者Kurma Partners和Angelini Ventures共同领投,现有投资者EDBI、ClavystBio和勃林格殷格翰 风险基金(Boehringer Ingelheim Venture Fund)等机构大比例参投。 所得资金将支持核心候 选药物NVC-001在LMNA相关扩张型心肌病(LMNA DCM)患者中开展I/II期临 床试验, 直至取得 临床概 念验证。
  • 数读科创板药企年报:过半净利增长,平均研发费用超3.5亿
    财报业绩
    科创板已成为生物医药产业聚集地,截至目前,科创板药企2024年年报出齐。 Wind数据显示,目前科创板共有115家生物医药企业,2024年,有超过半数药企净利同比出现增长。 其中微电生理(688351)净利增幅最猛,同比增逾8倍。
  • 默克宣布39亿美元收购SpringWorks|承树专题
    交易并购
    复宏汉霖与山德士就伊匹木单抗生物类似药达成授权合作。 复宏汉霖宣布与全球仿制药和生物类似药领域领导者山德士( Sandoz)达成授权合作协议,授予后者对公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(抗CTLA-4单抗)在美国、欧洲42个国家和地区、日本、加拿大及澳大利亚的独家商业化权益。 默克宣布 39亿美元收购SpringWorks。
  • 光速光合助力纽姆特获超亿元A+轮投资!
    医药投融资
    近日: 苏州纽姆特纳米科技有限公司 (以下简称“纽姆特”)宣布已完成 超亿元A+ 轮融资,本轮融资由 光速光合 、国泰君安创新投、中金资本、张家港产投、德同资本、天堂硅谷等多家机构联合投资。 此轮融资将用于纽姆特多种设备的研发与扩产。 据悉 光速光合 在2023年完成了对纽姆特的A轮投资 , 此次是A+轮持续追加 。
    锂电产业通
    2025-05-06
    A+轮投资 纽姆特
  • 【医学前沿】天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队揭示胰腺癌相关成纤维细胞新亚型
    前沿研究
    近日,天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授课题组在胰腺癌肿瘤微环境研究领域取得了突破性进展。 相关成果以题为 “Endothelial-like cancer-associated fibroblasts facilitate pancreatic cancer metastasis via vasculogenic mimicry and paracrine signalling” 的论文,于2025年3月23日在线发表于国际顶级胃肠病学期刊《GUT》(五年影响因子24.5)。 本研究首次鉴定出胰腺癌相关成纤维细胞(Cancer-associated fibroblasts, CAFs)中的一种新亚型——内皮样CAFs(Endothelial-like CAFs,endoCAFs)。
    天津医科大学肿瘤医院
    2025-05-06
  • 沙砾生物入选ASGCT 2025大会报告(1):下一代肿瘤新抗原疫苗
    临床研究
    当地时间2025年5月13至17日,本年度美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会将在美国路易斯安娜州新奥尔良市举行。 年会摘要已于2025年4月29日由ASGCT正式公布,沙砾生物将通过口头报告摘要的方式,与来自世界各地的业界专家交流分享沙砾生物在联合抗原呈递细胞(APC)靶向递送平台的下一代肿瘤新抗原疫苗项目的研究成果:。 标题: APC-Targeted LNP Enables Systemic Delivery of Neoantigen mRNA Vaccines and Enhanced Antigen-Specific T Cell Responses。
  • 阿斯利康BTK抑制剂在欧盟获批新适应症
    审批动态
    5 月 6 日,阿斯利康宣布, 阿可替尼 与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用已在欧盟获得批准,用于治疗 未接受过治疗且不适合接受自体干细胞移植的套细胞淋巴瘤 (MCL) 成年患者。 新闻稿指出,这是欧盟 首个也是唯一 一个获批用于该适应症的 BTK 抑制剂。 此项批准是基于 III 期临床试验 ECHO 的积极结果。
  • 厦大团队Cell发文,揭示抗肿瘤免疫调节最新进展!
    前沿研究
    可以通过拮抗雄激素受体,。 肠道微生物能够产生大量小分子代谢产物,其中包括次级胆汁酸。 次级胆汁酸具有抗菌作用、也能作为信号分子与宿主的核受体相互作用并调节宿主的免疫和代谢,结构上的细微变化会显著影响其与宿主核受体的结合能力及其对宿主生理功能的调控。
    厦门大学
    2025-05-06
  • Cell重磅:基因编辑的抗艾滋病CCR5Δ32缺失的前世今生
    前沿研究
    1996 年 6 月,当时在纽约大学做博士后的邓宏魁在 Nature 期刊发表论文【1】,首次发现了 CCR5 基因(当时命名为 CC-CKR-5),并证实 CCR5 是 HIV-1 病毒入侵细胞的受体。 2 个月后,布鲁塞尔自由大学的研究人员在 Nature 期刊发表论文【2】,证实了携带 CCR5delta32 等位基因纯合突变(CCR5delta32/delta32)的人对 HIV-1 感染具有抵抗力,这一 32 个碱基的缺失,导致 CCR5 基因转录提前终止,HIV-1 病毒无法入侵细胞,约 1% 的白种人携带这种纯合突变,他们天然能够抵抗艾滋病。 2007 年,一位名叫 Timothy Ray Brown 的艾滋病患者因患上了急性髓细胞白血病而接受了骨髓移植,这不仅治好了他的白血病,也让他体内的 HIV-1 病毒奇迹般地消失了,他也因此成为了地球上唯一一个被治愈的艾滋病患者,他就是大名鼎鼎的“柏林病人”。
    贝壳社
    2025-05-06
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