单细胞基因组技术能够以高分辨率分析单个细胞的分子状态，极大地推动了我们对细胞分化动态和组织结构的理解，但这些实验通常会破坏细胞，只能捕获部分分子信息。 然而，OT基方法在单细胞基因组学中的应用面临三个关键挑战：1）大多数OT工具仅适用于单模态数据；2）计算时间和内存消耗随细胞数量呈二次方增长，限制了其在大规模数据集中的应用；3）现有的OT工具在编程语言和软件实现上存在差异，导致API不兼容，难以适应或组合新方法。 导致目前大多数 OT应用无法整合多模态信息或扩展到单细胞图谱。

染色体结构维持 （ SMC ） 蛋白复合物通过DNA环挤压作用，在真核生物中发挥组织和重塑基因组的功能 【1】 。 SMC家族包括凝缩蛋白、内聚蛋白和SMC5/6，它们通过ATP依赖的过程操控DNA，生成和扩展DNA环 【2】 。 研究发现，SMC蛋白通过非对称的方式挤压DNA环，且挤压的方向可以随时间发生改变。

真核生物的pre-mRNA能够通过选择性加工形成不同的RNA异构体，这些可变的加工方式包括可变剪接、可变加尾，此外，相同基因也存在可变启动子，从而产生具有不同5’端的RNA异构体。 对这一科学问题理解的欠缺主要是由于技术的匮乏。 由于现有的m6A检测技术需要对RNA进行打断，而第二代高通量测序只能读取短序列，因此难以区分不同异构体上的m6A，而第三代测序技术牛津纳米孔测序（ONT）可以通过直接RNA测序（DRS）直接读取全长RNA穿过纳米孔的电流变化来检测m6A修饰，由于纳米孔一次性读取多个碱基的电信号，利用电信号检测m6A需要依赖深度学习模型。

公开资料显示， 非索非那定是一款二代新型抗组胺药 。 此前非索非那定片已经在中国获批，治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。 本次申报上市的为 口服混悬液剂型 。

2月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺华（Novartis）申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗 系统性红斑狼疮（SLE） 。 公开资料显示，这是诺华在研的一款 抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体 ，此前已经在中国 获批 针对B细胞恶性肿瘤的IND。 参考资料： 中国国家药监局药品审评中心官 网. Retrieved Feb 8, 2025, from PIT565, a First-in-Class Anti-CD19, Anti-CD3, Anti-CD2 Trispecific Antibody for the Treatment of B Cell Malignancies. Retrieved Nov 15, 2022,from。

据葛兰素史克（GSK）官方公布的一份2024年财报及长期增长前景指引中透露，旗下用于慢性乙型肝炎治疗的反义寡核苷酸（ASO）类在研乙肝新药 Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836)预计将于2026年提交监管并在同年有望获得监管决定，也就是说，这款药物比较确定的上市时间是2026年。 与此同时，根据该信息，Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836)比较完整的 Phase III 期临床数据预计也会在2026年公布，而在此之前，如2025年的亚太肝病学会年会（APASL2025）、2025年欧洲肝病学会年会（EASL2025)、2025年美国肝病学会年会（AASLD2025）预计也会零星公布一些有关该药正在进行的3期临床试验临床数据，届时我们再一一分享。 据此次披露的信息，2026年 葛兰素史克（GSK）将会在美国、欧洲、中国、日本提交 在研乙肝新药 Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836)的监管申请，并于同年有望在美国和日本获得监管决定。

近日，据《自然》杂志新闻部等多家媒体报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首项猪肾移植到终末期肾病患者的临床试验，美国两家生物技术公司——联合治疗公司（United Therapeutics Corporation）和eGenesis获得正式批准。 据悉，联合治疗公司的临床试验旨在评估异种肾脏在人体中的安全性和有效性，是首个旨在支持生物制品许可申请递交的异种器官移植人体临床试验。 其 研究将初步招募6名因医学原因不适合进行常规同种异体肾脏移植的终末期肾病患者，并随后扩展至最多50名参与者。

上海微知卓生物科技有限公司（以下简称“微知卓生物”），一家专注于肝病细胞治疗及再生医学的创新生物医药企业，近日宣布完 成2亿元B+轮融资 。 本轮融资 由上实资本旗下的上海生物医药基金领投 ，现有股东龙磐投资继续支持，光华梧桐共同参与。 微知卓生物成立于2015年，凭借国际领先的肝细胞转分化及扩增技术，致力于为肝衰竭等终末期肝病患者提供突破性治疗方案。

2月7日，国家药监局药审中心（CDE）发布《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》，规定自发布之日起施行。 一外资企业将在国内建细胞治疗产品产业化基地。 饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健任命新总裁。

最近，《Science》期刊在线发表了题为《Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）刘志勇研究组完成。 该项研究报道了锌指转录因子Casz1在听觉毛细胞（hair cell, HC）命运稳定与生存维持中的双重作用，并解析了Casz1发挥功能的分子机制，为探索基因操纵修复听觉损伤提供了新的思路和靶点。 哺乳动物的声音感知依赖于耳蜗中的两类HC：内毛细胞（inner hair cell, IHC）和外毛细胞（outer hair cell, OHC）。

蛇年复工后第一个工作日。 华纳药厂各个岗位元气满满。 致力于将华纳药厂打造成。

迅捷 RNA CellSignature 高通量 qPCR 试剂盒是我们公司自主研发的创新产品，专为满足生命科学研究中对 RNA 纯化及 qPCR 检测的高效、批量需求而设计。 该试剂盒集成了先进的技术，能够实现从 RNA 纯化到 qPCR 检测的全流程优化，为科研工作者提供了强大的实验工具。 迅捷RNA CellSignature高通量qPCR试剂盒操作说明（2024版）.pdf。

2025年2月8日,中国上海——思路迪医药股份有限公司（3D Medicines Inc., 1244.HK）今日宣布，丁淦先生正式加入公司，担任首席商务官（CCO）。 丁淦先生在中美及国际生物医药领域深耕三十载，积累了丰富的行业经验，将为思路迪医药的未来商业发展注入新的动力。 丁淦先生在管线布局、研发立项支持、临床开发策略、上市前期商业化准备以及上市后市场拓展和专利到期后的产品生命周期管理等方面拥有丰富的经验。

新药研发速度慢，失败率高一直是全球药物研发企业所面临的一大挑战。 药物筛选 是新药研发的关键环节。 传统的药物筛选大多依赖动物和细胞系实验，存在 难以准确模拟人体生理环境、筛选效率不高 等不足，进而导致药物在临床试验中失败风险较高。

其中，化学品的生物富集性评估是监管环境风险和危害风险的一个基本且强制的重要部分。 一、化学品生物富集性评估。 目前评估鱼类中化学物质生物富集潜力的标准方法是OECD test guideline 305中提供的体内测试方法。

资金的压力现在让一些已经有产品上市的Biotech公司也开始担忧了。 此次裁员潮，包括了位于奥地利维也纳的“卓越研究中心”关闭，并暂停所有临床前候选药物的开发。 裁员和业务缩减将为公司节省3000万至3500万美元。

近期，同济医院康复医学中心沈玉芹主任，作为心脏康复行业内的领军人物，先后接受了上海教育电视台《聚焦热点》栏目与上海电视台东方财经频道《创新驿站》栏目的深度采访，为大众揭开心脏康复的神秘面纱。 在采访中，沈玉芹主任着重强调，心脏康复绝非仅仅是一项医疗技术，其核心更是一种生活方式的全面转变。 有文献记载表明，这样的康复模式可以把心血管疾病患者死亡风险降低 40% - 45% 。