2025年5月6日——基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,本公司在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,以壁报形式公布研发管线2.0重磅产品CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的临床前研究结果。目前,CS2009全球多中心I期临床研究正在澳大利亚进行中,并已于今年3月完成首例患者给药,后续将扩展至中国和美国。 在肿瘤免疫治疗领域,PD-1、VEGFA和CTLA-4是经临床验证的有效靶点,三者间的协同机制可实现多维度的抗肿瘤效应。抗PD-1与CTLA-4双重阻断已在包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤类型中显示出协同效应,可显著提升患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)获益。若进一步联合阻断VEGFA信号通路,其疗效有望得到更深度强化。CS2009通过在同一分子结构中整合以上三种作用机制,将有望超越现有PD-(L)1单抗、PD-(L)1/VEGF双抗及PD-(L)1/CTLA-4双抗、为患者提供更优的临床获益。 CS2009是一款同时靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4三特异性抗体,在实体瘤治疗领域具有广阔的临床应用前景。有望替代现有以PD-(L)1为基础的疗法,成为下一代肿瘤免疫骨架产品。 关键亮点 壁报信息: 【标题】CS2009: A first-in-class trispecific antibody targeting PD-1, CTLA-4, and VEGFA with potential to be a next-generation backbone therapy with combined checkpoint inhibition and anti-angiogenesis 【分会场主题】Overcoming Checkpoint Inhibition and Tumor Suppression 【编号】7299 【时间】美国东部时间4月30日(周三)9:00 AM-12:00 PM 【地点】第39区,展板#14 关于基石药业 基石药业(香港联交所代码: 2616)成立于2015年底,是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新型生物制药公司。自成立以来,本公司致力于满足中国和全球患者的殷切医疗需求,并取得了重大进展。迄今为止,本公司已成功上市4款创新药,并获得涵盖9个适应症的16项新药上市申请(NDA)批准。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最优的抗体偶联药物(ADC)、多特异性抗体、免疫疗法及精准治疗药物在内的18款候选药物。同时,基石药业亦拥有一支具有丰富经验和能力的管理团队,覆盖从临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务扩展和商业运营等关键环节。 如需了解有关基石药业的更多信息,请访问:www.cstonepharma.com。 投资者关系: ir@cstonepharma.com 媒体关系: pr@cstonepharma.com 前瞻性陈述 本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。 声明:仅供医疗卫生专业人士交流使用。







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