T细胞在细胞免疫中发挥着至关重要的作用，包括消除具有肿瘤相关抗原的癌细胞。 T细胞上表达的 T细胞受体 （ TCR ） 通过识别与 主要组织相容性复合体 （ MHC ） 分子结合的肽来介导这一作用。 ACT涉及分离和基因改造患者来源的T细胞，通过引入癌症特异性TCR或嵌合抗原受体 （CAR） 来增强其抗肿瘤活性，然后将其体外扩增并输注回癌症患者体内。

2024年12月16日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，开展治疗肝细胞癌（HCC）的注册性临床研究。 这项研究将作为支持依帕戈替尼上市的关键依据，也标志着依帕戈替尼在晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）治疗领域迈出了重要的一步。 此次获批的注册性临床研究（ABSK-011-205）是一项多中心、随机、双盲的研究，旨在评估依帕戈替尼联合最佳支持性治疗（BSC）与安慰剂联合BSC在经免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI)治疗的成纤维细胞生长因子 19(FGF19)过表达的晚期或不可切除的肝细胞(HCC)患者中的有效性和安全性。

普利制药硝普钠注射液。 海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）近日收到了沙特阿拉伯食品药品监督管理局（以下简称“SFDA”）签发的硝普钠注射液（规格：2ml:50mg）上市许可。 沙特阿拉伯医药市场未来可期。

心血管疾病 （C VD） 是全球主要的致死原因，其中心肌梗死和中风导致的死亡占绝大多数。 动脉粥样硬化是血栓形成和心血管事件的主要根本原因，它是一种慢性炎症性疾病，往往在长期内无明显症状。 尽管如此，对于动脉粥样硬化过程中自身抗体反应的免疫学机制及其影响的认识仍然有限。

SK Biopharmaceuticals与ProEn Therapeutics达成合作，旨在通过ArtBody™双价结合平台，加速推进至多两种临床前放射性药物候选人的研发，以应对全球对放射性药物治疗的日益增长需求。双方计划到2027年，即SK Biopharmaceuticals目标成为全球领先放射性药物玩家的一年，通过加强内部和外部资源，共同推进这一目标。此次合作建立在SK Biopharmaceuticals全球战略伙伴关系的基础上，包括引进放射性药物化合物和供应协议，以确保获得用于放射性药物治疗的α粒子发射放射性同位素225Ac。SK Biopharmaceuticals将利用ProEn Therapeutics的ArtBody™平台，该平台结合小蛋白，旨在识别和靶向特定肿瘤抗原，提高肿瘤选择性，同时减少对健康组织的损害。ArtBody™具有高稳定性和结构坚固性的内在优势，可利用细菌大规模生产，非常适合工业应用。

目前，抗PD-1/PD-L1已经成为多种癌症类型的一线治疗手段，它主要通过重新激活患者体内的T细胞，提升免疫系统对肿瘤的杀伤作用。 目前，临床数据显示抗PD-1/PD-L1疗法取得了一定的积极结果，但仍有许多患者对该治疗不响应或极易产生耐药性。 为此，科学家一直在努力寻找进一步增强抗PD-1/PD-L1疗法作用的方法，其中一种思路是 找到在肿瘤中促进药物耐受的分子，并且对其进行干预 。

但也有生态学研究表明，宿主的运动对病毒传播起到抑制作用，北美帝王蝶就是一个典型例证。 自然界中迁徙行为到底是增强还是抑制病毒传播，其背后的机制尚不清晰。 如果运动真能有效抑制病毒的传播， 是否宿主跑得够快，就能淘汰、清除病毒呢。

2024年12月6日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队在Acta Pharmacologica Sinica 发表了文章“AlphaFold3 versus experimental structures: Assessment of the accuracy in ligand-bound G protein-coupled receptors”。 该文章收集了AlphaFold3（AF3）发布后的GPCR-配体复合物实验结构，并从整体结构的准确性、口袋预测能力、复合物预测能力和可变区预测效果方面全面评估了AF3在GPCR-配体复合物方面的表现，评测结果显示AF3的预测和实验结构仍然存在很多差距, 该研究论文为进一步改进蛋白质结构预测工具提出了建议。 AF3于2024年5月发布，基于扩散模型提供了复合物从头建模的解决方案。

2024年12月16日，和誉医药宣布FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib，ABSK011）获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展注册性临床研究（ABSK-011-205）。 当前，全球尚无FGFR4抑制剂获批上市，依帕戈替尼有望成为首个上市的FGFR4抑制剂，并且也将可能是首个治疗FGF19过表达晚期或不可切除HCC患者的突破性药物。 研究表明，全球约30%的HCC患者存在FGF19过表达，研发针对该信号通路的分子靶向药物成为治疗HCC的前沿领域。

12月16日， 纽约，脑机接口（BCI）公司Precision Neuroscience Corporation（Precision）宣布成功完成由General Equity Holdings领投的1.02亿美元C轮融资，包括B Capital；Stanley F.Druckenmiller的投资公司Duquesne家族办公室；以及Steadview Capital 在内的公司参与跟投 。 Precision已经筹集了1.55亿美元的总资金，是BCI行业资金最充足的公司之一。 Precision将利用新的融资来扩大其团队，推进其临床研究工作，并改进其人工智能大脑植入物的未来版本，该植入物旨在使严重瘫痪的用户能够仅使用他们的想法操作计算机和智能手机等数字设备。

相关数据显示，全球18%的伤口被认为是慢性伤口，而这些伤口的护理费用占到了总伤口护理费用的60%，除此之外，还存在一些隐形成本。 在美国，创面护理每年花费约970亿美元，其中慢性伤口占据了500亿美元。 英国每年在慢性伤口创面管理上的医疗支出约为83亿英镑，其中67%的费用用于管理未愈合的慢性伤口，给医疗系统、社会和患者带来了沉重的负担。

12月10日，DNA数据存储服务提供商Biomemory获得1800万美元A轮融资，由Crédit Mutuel Innovation领投，新投资者Blast、Paris Business Angels、Sorbonne Venture等参投。 随着数字革命时代的到来，我们对存储的需求一直在增长，而且不会很快放缓 。 根据欧盟委员会基于2018年IDC研究的报告，2018年全球数据量为 33 ZB，2025年将增至175 ZB，2040年甚至可能达到5000 ZB。

2024年12月13日，由生成式人工智能(AI)驱动临床阶段生物医药科技公司英矽智能 (Insilico Medicine)宣布，基于 XL309(ISM3091)项目 在临床阶段取得的进展，公司已于近期 从Exelixis 处获得首笔临床里程碑付款 ， 总计金额1000万美元。 英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，“Exelixis 是全球最好的肿瘤研发公司之一，持续推进以患者为中心的数据驱动战略。 2023年9月，英矽智能与Exelixis签订全球独家许可协议 。

即将到来的2025年，注定将是一个变革之年——各种颠覆性力量将重新定义工作的方方面面。 传统的团队管理策略已经不再适用了。 科技和AI正重塑着当下商业组织各个层面的运作方式。

2024年ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO IO）于当地时间12月11日至13日在瑞士日内瓦举行，ESMO IO汇集了全球范围内肿瘤学专家，致力于深入探讨肿瘤免疫治疗的前沿内容。 本次盛会中公布了胃癌免疫治疗诸多新进展，其中PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗2项关于胃癌一线治疗的研究 备受国内外关注和讨论。 这项真实世界研究纳入了接受卡度尼利单抗联合化疗[SOX（奥沙利铂联合替吉奥）、XELOX或FOLFOX（奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-FU）]治疗的转移性G/GEJA且PD-L1 CPS ≤5的未经治疗的患者。

今日，LIB Therapeutics宣布已向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA），寻求批准其在研第三代PCSK9抑制剂lerodalcibep用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），以治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者，以及具有极高或高ASCVD风险和原发性高脂血症（包括杂合子和纯合子家族性高胆固醇血症，HeFH/HoFH）患者。 同时，LIB Therapeutics正在为向欧洲药品管理局（EMA）提交上市申请（MAA）进行准备，预计于2025年中期完成递交。 心血管疾病（CVD）影响全球数亿人，相关死亡人数超过癌症、慢性肺病和糖尿病的总和。

Reviva Pharmaceuticals今日公布了其正在进行的3期临床试验RECOVER开放标签扩展部分（OLE）的积极初步顶线数据。 该研究评估了在研疗法brilaroxazine在精神分裂症患者中的长期疗效和安全性。 这项临床试验测试的三个剂量（15 mg、30 mg和50 mg）brilaroxazine的疗效和安全性。