摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
建模文章解读 | 考察与利福平联合用药时克林霉素合适的给药剂量及给药途径前沿研究本案例采用两项临床试验的124例患者、518份血浆样本数据建立克林霉素与利福平联用的群体药代动力学（PopPK）模型，量化利福平对克林霉素清除率和生物利用度的影响；并进一步模拟和评估不同给药途径（口服、间歇输注、持续输注）和给药剂量下克林霉素的PK/PD目标达成率。 以探索克林霉素与利福平联合用药时，合适的给药剂量和给药途径。 由于利福平可增强对生物膜内细菌的渗透，而克林霉素抑制蛋白合成，因此两者常联合用于治疗革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）引起的骨关节感染。
-
Newco/出海的机会来了！欧美药企、VC公司紧急寻找口服环肽疗法！公司动态前几日，强生公布喜讯，其与Protagonist Therapeutics共同研发的每日一次口服环肽疗法icotrokinra（JNJ-2113）已申报上市。 强生的上市申请基于Icotrokinra的III期ICONIC-LEAD研究的积极结果。 结果显示，Icotrokinra在中重度斑块状银屑病中达到双重主要终点。
-
张科垚坤参与帕西尼新一轮融资，加速布局具身智能产业医药投融资近日， 帕西尼 宣布完成新一轮A系列融资，本轮由京东战略领投，浦耀信晔、宏兆基金、 张江科投主动管理基金（张科垚坤） 、上市公司新国都、北京昌平先进能源制造产业直投基金、财鑫资本、复琢投资跟投，老股东湖南财信产业基金、钧犀资本、TCL创投、毅达资本持续加码。 帕西尼成立于2021年，是一家拥有前沿核心触觉技术及人形机器人公司，产品线覆盖从“传感器核心零部件”到“人形机器人整机制造”的全链路环节，并已实现批量商业级交付。 凭借强大的高精尖触觉感知技术与前瞻性的布局，帕西尼正全力构建“高精度物理感知（传感器）- 海量全模态数据（数据集）- 泛化智能决策（大模型）- 多场景落地”的具身智能核心生态闭环，可使具身智能体快速理解深层复杂环境，全面提升任务泛化能力，助推具身智能领域飞跃式发展。你好张江2025-08-07帕西尼 张科垚坤
-
32个不符合！某省公布175个药品挂网结果招标采购昨日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公布符合挂网条件中成药的通知 》（下称《通知》）。 依据河北省中成药挂网规则，经企业申投诉并核实，现将符合挂网条件的中成药公布并挂网。 共计 143个 药品 （详见附件1） ，涉及二十五味驴血丸、豨莶风湿片等 116个 品种和贵州百灵企业集团制药股份有限公司、哈药集团世一堂制药厂等 100家 生产企业。
-
未经许可销售药品，一人被罚款76万！招标采购近日，陕西省药品监督管理局进行 行政处罚信息 公开。 行政处罚决定书 （ 陕药监药罚〔2024〕26号 ） 显示， 当事人 在公司不知情的情况下，套用公司客户单位的抬头，开具 “吲哚美辛”、“醋酸波尼松”、“西咪替丁”、“氢氯噻嗪片” 四种药品，并将套开的药品销售给了没有药品经营资质或医疗机构许可资质的个人 何桂莲、何庆芝。 1、没收违法所得127220元；。
-
新增一家IPO！贵阳创投已投资企业东阳光药成功在港交所上市医药投融资2025年8月7日，贵阳创投已投资企业广东东阳光药业有限公司（以下简称“东阳光药”，股票代码：06887.HK）在香港联合交易所主板挂牌上市。 作为首例H股吸收合并私有化加介绍上市的案例，东阳光药通过整合港股上市子公司东阳光长江药业实现整体上市，意味着中国创新药企在资产证券化与国际化探索中迈出了重要一步。 东阳光药创立于 2003年，聚焦儿童药、感染、慢病及肿瘤等治疗领域，在全球拥有150款获批药物，超过100款在研药物，包括近50款一类创新药，是国内最早一批系统性布局创新药研发的先锋力量。
-
AZ哮喘药在华再添新适应症，恒瑞、迪哲新药在美获新突破审批动态阿斯利康哮喘新药获批新适应症。 8 月 7 日，阿斯利康宣布，其中国首个呼吸生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）新适应症在中国正式批准，用于儿童（ 6 至＜ 12 岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘（ SEA ）的维持治疗。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗 IL-5R 生物制剂，此前已在中国获批用于成人和 12 岁及以上青少年 SEA 的维持治疗。
-
再鼎医药公布2025年第二季度财务业绩和近期公司进展财报业绩2025年第二季度总收入为1.1亿美元，同比增长9%；重申了2025年5.60亿至5.90亿美元的全年收入指引。 艾加莫德在第二季度的患者使用量创下纪录；更新的中国重症肌无力诊疗指南提升了艾加莫德作为全身型重症肌无力（gMG）急性期和维持期治疗方案的地位。 2025年第二季度经营亏损为5,490万美元，同比收窄28%，调整后的经营亏损 1 收窄37%至3,420万美元；正稳步迈向2025年第四季度实现盈利 1 的目标。
-
近60亿美元！AI医药龙头签下大单交易并购晶泰控股表示，此次合作创下 “人工智能（AI）+机器人”新药研发领域订单规模的新纪录。 ZHANG TONG SHE。 晶泰控股 是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。
-
上海又一家上市公司，入局具身智能医药投融资这标志着华培动力在“具身智能+机器人”领域的战略布局迈出关键一步，同时也是企业助力青浦区加速构建“3+3+3”现代产业体系、打造新一代信息技术千亿级产业集群的重要举措。 ZHANG TONG SH。 华培动力业务覆盖汽车涡轮增压零部件、放气阀零部件、涡轮壳、中间壳，汽车动力总成系统、变速箱、排放系统、底盘系统等系统的多品类压力传感器、温度传感器、速度传感器、位置传感器的研发与生产，旨在为客户提供有竞争力的产品和一体化技术解决方案。张通社2025-08-07
-
《自然》背靠背：罕见遗传代谢病迎来治疗新策略 | 热点论文导读前沿研究《自然》背靠背： 罕见遗传代谢病迎来治疗新策略。 小胶质细胞不再只是“清道夫”。 近日 Nature 杂志同期发表的两项背靠背研究，不仅刷新了人们对小胶质细胞功能的认知，同时针对Sandhoff病（一种由 己糖胺酶缺陷引起的罕见 遗传代谢病）的治疗提出了创新策略 。学术经纬2025-08-07遗传代谢病
-
《自然》重磅发现：补充锂元素，就能预防、治疗阿尔茨海默病？前沿研究阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，患者会出现认知功能下降、记忆丧失和行为改变等各种症状。 随着人类寿命增长以及人口老龄化，AD的发病率仍在不断上升，已成为影响老年人生活质量的重大健康挑战。 在AD发生早期，还有哪些没有被找到的关键变化。
-
Perimeter Solutions第二季度财报：净销售额增长28%，调整后EBITDA增长41%医投速递Perimeter Solutions Inc.（NYSE: PRM）发布2025年第二季度财报，报告显示，净销售额同比增长28%至1.626亿美元，调整后EBITDA增长41%至9130万美元。第二季度净亏损为3220万美元，或每股亏损0.22美元，而去年同期净收入为2170万美元，或每股收益0.14美元。调整后每股收益为0.39美元，高于去年同期的0.25美元。GlobeNewswire2025-08-07
-
百年拜耳的背水一战公司动态七年前，拜耳以630亿美元吞下农业巨头孟山都，试图缔造全球农化霸主。 这场被称作“世纪交易”的并购，却将这家160多岁的德国老店拖入深渊——除草剂农达致癌诉讼如野火燎原，累计18万起案件、超160亿美元赔偿准备金，像永不停歇的抽血泵，榨干每一分利润。 为求生，拜耳CEO比尔·安德森挥起裁员大刀：两年砍掉了1.2万人，七成是管理者。
-
一文了解TILs疗法的前世今生前沿研究本期，智荟专线将为大家解读 TILs疗法的前世今生 以及Cytiva（思拓凡）的 TILs疗法整体解决方案。 肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor Infiltrating Lymphocytes，TILs）是从肿瘤组织中分离出的异质性淋巴细胞群体， 以T细胞为主，包括CD8+胞毒性T细胞、CD4+辅助性T细胞、调节性T细胞（Treg）以及B细胞、NK细胞等，作为肿瘤微环境的重要组成部分，在肿瘤免疫中发挥关键作用并影响癌症进展 【1】 。 具有识别和杀伤肿瘤细胞的潜力，其数量与表型可作为肿瘤预后标志物或治疗靶点。
-
中国创新Talk｜亚盛医药杨大俊：商业“反哺”研发，Biotech才是真正“上岸”专家观点中国创新：浪潮奔涌，格局新立。 中国医药产业，正经历一场从“跟随”迈向“引领”的深刻蜕变。 巨大而迫切的临床需求，与核心技术自主可控的时代召唤，共同构成了这场创新浪潮的核心驱动力。
-
重磅！康霖生物KL003细胞注射液作为全国首个基因治疗临床应用项目于广州南沙成功落地临床研究2023年12月，国家发改委、商务部、市场监管总局联合发布《关于支持广州南沙放宽市场准入与加强监管体制改革的意见》，其中第九条明确：准许细胞和基因治疗企业经卫生健康部门备案后可依托医疗机构开展限制类细胞移植治疗技术临床应用。 根据这个政策，康霖生物KL003项目作为中国首个输血依赖型β-地中海贫血基因治疗临床应用项目，成功完成备案，在广州市第一人民医院南沙医院开展临床应用。 近期，来自四川成都的19岁重症地中海贫血患者小志（化名）作为全球首例地中海贫血细胞与基因治疗临床应用患者，已从造血干细胞移植病房转入普通病房，成功完成治疗并顺利出舱。
-
全球布局提速！尧唐生物YOLT-203获欧洲孤儿药资格认定审批动态近日，江北新区南京生物医药谷园区专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物自主研发的体内基因编辑药物YOLT-203，已获得欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予的孤儿药资格（ODD），适应症为原发性高草酸尿症1型（Primary Hyperoxaluria Type 1, PH1）。 这是YOLT-203继2024年获美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见疾病资格认定之后，在全球开发布局上持续取得里程碑式成果。 目前，YOLT-203已在中国进入临床阶段，初步数据显示安全性良好，疗效显著，是全球首个进入临床阶段的治疗PH1的体内基因编辑药物。
-
国际多中心研究大揭秘：结膜黑色素瘤特征与转移风险，藏着多少未知？前沿研究结膜黑色素瘤是一种罕见但严重威胁视力与生命的恶性肿瘤，其发病率约为0.2~0.8例/百万人。 对于结膜黑色素瘤患者，转移是致死主因，相关研究显示其转移相关死亡率高达30%~40%，且目前尚无标准化治疗方案。 基于多国眼科肿瘤中心登记库：结膜黑色素瘤转移特征与生存状况剖析。国际眼科时讯2025-08-07结膜黑色素瘤
-
安进2025年Q2财报发布，实现业绩强劲增长财报业绩
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
