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  • 沈勤教授经验之谈:甲状腺相关眼病斜视矫正手术的要点剖析
    专家观点
    甲状腺相关眼病(TED),又称格雷夫斯眼病(Graves′ ophthalmopathy,GO),是与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异自身免疫性疾病,位居成人眼眶疾病发病率首位。 TED的临床表现复杂,可引起单眼或双眼眼睑退缩、眼球突出、复视、限制性斜视、暴露性角膜病变和视神经病变等,严重影响患者的生活质量。 其中TED引起的限制性斜视是一种较难矫正的特殊类型斜视,治疗挑战较大。
    国际眼科时讯
    2025-03-25
  • “非正常人类”陶勇的“逆天”之路
    专家观点
    不久前,陶勇大夫在自己的朋友圈写下如是感言。 三十年前,陶勇在姑父工作的医院见到的这一幕,大概是他对死亡最早的记忆。 同时记住的,还有对医生的真实评价:“老天可能想夺去一个人的生命, 但他们有逆天的机会。
  • 国产抗真菌新突破!欣必松®(两性霉素 B 脂质体)全国上市会召开
    审批动态
    2025 年 3 月 21 日,由中国医药教育协会主办的欣必松 ® (两性霉素 B 脂质体)全国上市会在厦门盛大启幕,黄晓军院士、吴德沛教授、王明贵教授等 150 余位国内抗真菌领域专家学者共话侵袭性真菌病( IFD )治疗新趋势。 大会主席北京大学血液病研究所黄晓军院士、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、复旦大学附属华山医院抗生素研究所王明贵教授在大会致辞中指出,侵袭性真菌病( IFD )近年来发病率及死亡率呈明显上升趋势,给临床诊疗工作及患者生命健康带来巨大挑战。 民族品牌欣必松 ® (注射用两性霉素 B 脂质体)的正式上市,有望进一步降低临床负担,为中国 IFD 患者带来更多生机。
  • 最直观的共价对接工具实现Kras抑制剂的结合模式预测
    前沿研究
    在癌症治疗领域, KRas 抑制剂 的开发始终是研究的前沿。 KRas 蛋白的异常激活与多种癌症(如非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌)密切相关,尤其是 KRas G12C 突变体,已成为靶向治疗的重要目标。 其中, AMG 510(sotorasib ) 是首个获批的 KRas G12C 共价抑制剂,已被用于治疗 KRas G12C 突变的非小细胞肺癌。
    阿尔脉生物科技
    2025-03-25
  • 艾德1亿元转让的IVD产品,后来怎么样了?
    交易并购
    这个操作非常6,一个证卖了 1亿元+提成付款期内3%销售提成,其中1亿元支付方式为首款5000万元+连续四年每年1250万元。 那时隔3年,杭州艾维克生物把这个产品做的到底怎么样了呢。 其上海艾之维的官方账号艾维健康,自2024年6月24日发布完一篇名为《肠道健康解码:从肠道结构到疾病预防》的文章后,已经近1年没有更新了。
    体外诊断原料网
    2025-03-25
    IVD 艾德
  • 瑞桥鼎科集团完成逾十亿A轮融资,康桥资本领投
    医药投融资
    瑞桥鼎科集团宣布完成A轮融资,融资金额超过十亿元人民币,由康桥资本领投,北京市医药健康产业投资基金、北商资本跟投。本轮融资将助力集团加快产品研发与商业化布局,巩固其在高发慢病创新治疗领域的领先地位。瑞桥鼎科集团凭借卓越的产品品质、全面的产品组合、高效的生产能力和强大的市场销售网络赢得了广泛认可。集团将加大研发创新投入,促进新产品开发和技术突破,布局新的临床治疗领域,扩大生产规模,提升产能和供应链效率。同时,集团将采取“引进来、走出去”的双管齐下策略,与全球顶尖跨国公司、创新企业、渠道伙伴合作开拓国际市场,为全球范围内的医疗机构与患者提供可及、可负担的创新医疗解决方案。
    投资界
    2025-03-25
    北商资本 康桥资本 顺禧基金
  • 潜在首个!赛诺菲 BTK 抑制剂申报上市,并获 FDA 优先审评
    审批动态
    3 月 25 日,赛诺菲宣布, tolebrutinib 新药上市申请获FDA 优先审评 ,用于治疗非复发性继发进展型多发性硬化症 (nrSPMS) ,并延缓成人患者独立于复发活动的残疾进展。 PDUFA 日期为 2025 年 9 月 28 日。 欧盟的监管申请也在接受审查。
    Insight数据库
    2025-03-25
  • 来自映恩和普米斯!BioNTech 启动 B7H3 ADC + PDL1/VEGF 双抗临床
    临床研究
    当地时间 3 月 24 日,ClinicalTrials.gov 官网显示,BioNTech 登记了一项 BNT324 (B7H3 ADC) 与 BNT327 (PDL1/VEGF 双抗) 联合治疗晚期肺癌(小细胞肺癌和非小细胞肺癌)的 Ib/II 期临床试验。 Insight 数据库显示,这是 首个B7H3 ADC 联合 PDL1/VEGF 双抗临床研究 。 该研究分为两部分,包括筛选期、治疗期、安全随访期和长期生存随访期。
    Insight数据库
    2025-03-25
  • LAST CALL丨维亚生物2024年度业绩发布会
    财报业绩
    我们诚挚邀请您参加将于 2025年3月28日 召开的 维亚生物2024年度业绩发布会 。 您可通过 扫描下方图中二维码提前申请报名 ,报名通过后,参会信息将发送至您的注册邮箱。 本次发布会将以网络直播及电话会议形式同步进行。
  • Adv Sci | 高精度全景肝脏图谱:三维解码肝纤维化的病理特征
    前沿研究
    2025年3月24日,中国科学院上海药物研究所联合临港实验室研究团队以“Generation of a high-precision whole liver atlas panorama and cross-scale 3D pathological analysis for hepatic fibrosis”为题在 Advanced Science 发表突破性成果—— 全球首个高精度完整肝脏三维病理图谱,为破解肝纤维化等慢性肝病难题提供了革命性研究工具。 传统病理诊断的"维度革命"。 研究为系统全面从器官到脉管到细胞,跨尺度精确表征肝脏解剖结构和各类疾病病理变化奠定了基础。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-03-25
  • 地方丨浙江:《浙江省定点医疗机构基本医疗保险基金预付管理办法》
    医保动态
    3月 24 日, 浙江医保局发布《浙江省定点医疗机构基本医疗保险基金预付管理办法》(下称《管理办法》) 。 定点医疗机构预付金申请材料的真实性,纳入医疗保障基金使用监督检查范围。 定点医疗机构及其工作人员造成预付金损失的,依法追究责任。
    国药致君
    2025-03-25
    定点医疗机构
  • 瑞宙生物24价肺炎球菌多糖结合疫苗II期临床试验顺利完成揭盲
    临床研究
    近日,上海瑞宙生物科技有限公司及长春瑞宙生物制药有限公司(以下简称“瑞宙生物”)宣布, 其自主研发的一类创新疫苗24价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV24)II期临床试验顺利完成揭盲。 肺炎是一种肺部炎症性疾病,通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染而引起, 细菌性肺炎占人体感染的肺炎的80% ,其中肺炎链球菌是重要的病原体。 瑞宙生物PCV24是全球首个具有自主知识产权的无毒双载体蛋白24价肺炎多糖结合疫苗。
  • 四度NewCo的康诺亚,2024财年变好了吗
    财报业绩
    以“ 医药健康产业的变革与新生 ”为主题,汇聚行业领袖,聚焦创新药械和消费医疗,探讨产业变革,交流商业保险与AI技术带来的机遇,助力行业新生。 去年最谙NewCo之道的公司之一,“交卷”了。 3月24日晚,康诺亚公布2024年年度业绩公告。
  • 财务数据全线“爆表”,药明合联2024强劲增长
    财报业绩
    3月24日,药明合联公布其2024年度业绩:实现收入40.52亿元,同比激增90.8%;毛利12.40亿元,同比增长122%;净利润10.70亿元,同比增长277%;经调整净利润11.74亿元,同比增长185%。 这与2024年美国客户的持续强需求有直接关系。 全球ADC市场进入爆发期。
  • 全球首个!渐冻症基因疗法在美国获批临床
    审批动态
    近日,神济昌华(北京)生物科技有限公司(简称"神济昌华")自主研发的全球首款(First-in-Class)以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)许可,适应症为肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称"渐冻症")。 此次获批标志着该药物将进入I/IIa期国际多中心注册临床试验阶段,系统评估其在ALS成人患者中的安全性、耐受性及初步疗效,实现从基础研究向临床转化的关键跨越。 基因治疗药物SNUG01以重组腺相关病毒9型(rAAV9)为载体,通过鞘内注射(IT)的方式,将人源TRIM72基因靶向递送至神经元,具有"一次给药,长期有效"的潜在优势。
  • 嘉应制药与养天和携手深化“客药”+“药店”融合发展,共建嘉和工商新模式
    公司动态
    3月21日下午,嘉应制药与养天和"携手共建嘉和工商新模式"交流会在广东梅州举行。 养天和出席会议的领导有党委书记张莉红、副总裁朱希、张西军、匡敏、梁承卿,总裁助理王泽、刘喜悦、刘文广,财务负责人王飞跃,董事会秘书陈意以及各子公司、事业部、中心的负责人。 会上,李能董事长强调,新模式对嘉应制药与养天和的发展都具有战略意义。
    嘉应制药
    2025-03-25
  • 洛启生物宣布LQ036顺利完成IIa期临床研究,显现优异药效与安全性,全球首款IL-4Rα吸入生物制剂为哮喘患者带来创新治疗方案
    临床研究
    中国上海, 2025年3月25日——洛启生物,一家致力于纳米抗体创新药研发的生物技术公司,宣布其核心吸入产品LQ036(靶向I L-4R α单域抗体)顺利完成针对中重度哮喘患者的IIa期概念验证(Proof - of -C oncept , P OC )临床研究。 研究结果表明, L Q036 展现出 快速、显著且持续的 抗炎 药效 , 并具有良好的安全性和耐受性 ,结果令人振奋, 为 即将开展的 IIb期临床试验及进一步开发奠定了坚实基础。 关于 LQ036 IIa期临床研究。
    上海洛启生物医药技术有限公司
    2025-03-25
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