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强强合作，威斯津LNP授权华大火眼mRNA疫苗开发公司动态成都威斯津生物医药科技有限公司（威斯津）与华大集团子公司深圳华大火眼工程科技有限公司（华大火眼工程）正式建立战略合作关系，双方将在mRNA药物开发与产业化方向展开深入协同，发挥各自平台技术的优势，力推国际一流的mRNA药物合作开发。 威斯津自主研发的可离子化脂质已授权华大火眼工程作为LNP核心脂质，应用于华大火眼工程预防性疫苗项目的全球研发、生产及商业化。 这是威斯津首次对外商业化授权“递送载体”这一底盘平台技术，开启威斯津对外全面合作的全新战略。生物制品圈2025-08-08LNP 华大火眼mRNA 华大火眼
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流通新品！刚需上量！厂家直供：利润空间大！优势产业链！没有中间商！招标采购医药云端--综合渠道招商服务平台。 竭诚专业服务行业 23 年。 服务热线：166 010 33880。药云端2025-08-08流通
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晚期癌症患者缓解率超95%！双抗组合疗法获FDA优先审评资格；礼来口服小分子GLP-1药物3期临床结果公布……临床研究双抗组合疗法达3期临床主要终点。 Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE FL-1取得积极结果。 该研究评估了皮下注射双特异性抗体epcoritamab联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案）与单用R2方案在治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者中的疗效。
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8月8款创新药有望获FDA批准审批动态编者按： 过去的2024年，美国FDA批准了超过60款创新疗法和疫苗。 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。 截至当前（8月8日），已有两款新药率先获批。
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超10亿元！iPSC成干细胞企业融资核心，工艺放大与高效扩增策略如何解锁？医药投融资今年上半年全国超 18 家干细胞企业披露融资事件，总金额估算超过 10 亿人民币，iPSC 成为核心方向。 上半年国内融资的 iPSC 细胞疗法企业。 iPSC 具有无限增殖能力，且可以定向分化成多种类成体细胞，从问世以来一直是干细胞和再生医学领域研究的热点。医麦客2025-08-08iPSC
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明慧医药完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资医药投融资8月7日，后期临床生物制药公司明慧医药宣布完成由新投资者OrbiMed领投、启明创投共同领投的1.31亿美元Pre-IPO轮融资。 进一步的支持来自现有投资者TF Capital和七家新投资者包括BioTrack Capital、5Y Capital、New Day Fund和Wider Link Enterprise Investment limited。 明慧医药与齐鲁制药达成B7-H3 ADC授权合作 ）。
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1.3亿美元B轮融资，开发严重肺气肿突破性气道支架医药投融资8月7日，加利福尼亚州门洛帕克，Apreo Health是一家临床阶段的医疗器械公司，正在开发一种治疗严重肺气肿的新型疗法，宣布完成超额认购的1.3亿美元B轮融资。 现有投资者Lightstone Ventures和SantéVentures也参与了本轮融资。 B轮融资将主要支持BREATHE-3（通过支气管镜重新释放过度充气肺气肿中的滞留空气——研究3），这是一项多中心、随机对照试验，旨在评估Apreo BREATHE气道支架的安全性和有效性，Apreo呼吸气道支架是一种通过支气管镜输送的植入物，旨在通过释放严重肺气肿患者体内的滞留空气来缓解肺部过度充气。
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1.53亿美元B轮融资，开发可编程mRNA新药医药投融资到目前为止， Strand 已经筹集了超过2.5亿美元。 作为融资的一部分，Kinnevik的Ala Alenazi博士将加入公司的董事会。 9700万美元A轮融资，开发可编程长效mRNA疗法 ）。
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Nature 子刊：中山大学开发原位 CAR-M 疗法，吸入式囊泡递送 mRNA 攻克肺转移与复发难题前沿研究尽管 CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得突破性进展，但在实体瘤肺转移治疗中，因肿瘤微环境 （TM E ） 免疫抑制、细胞浸润效率低下及脱靶毒性等问题，临床响应率受限。 实体瘤微环境的关键调控者。 在实体瘤微环境中，巨噬细胞通常极化为 M2 型 （免疫抑制表型） ，通过分泌 IL-10、TGF-β 等细胞因子促进血管生成及免疫逃逸；而 M1 型巨噬细胞则具备抗原呈递能力 ，可通过分泌 TNF-α、IL-6 等促炎因子启动适应性免疫应答，发挥抗肿瘤作用。
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CGT 研究再迎重要创新，新型可溶性微流体转导技术让 CAR-T 细胞构建更高效前沿研究肿瘤免疫疗法被称为继手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤疗法，并于 2013 年被《科学》杂志评为年度最具价值的科学突破之一。 肿瘤免疫疗法中，CAR-T 细胞疗法备受瞩目，截止到 2025 年 7 月 30 日，国内已上市七款 CAR-T 产品，全球已上市 13 款 CAR-T 产品。 CAR-T 细胞疗法的关键环节之一是 CAR-T 细胞的制备，慢病毒载体是 CAR 基因基因导入所使用的主要技术路线。
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礼新医药LM-24C5（CEACAM5/4-1BB双抗）获CDE 批准开展II期临床临床研究8月7日，中国生物制药（1177.HK）宣布，全资子公司礼新医药自主研发的靶向CEACAM5/4-1BB双特异性抗体LM-24C5获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，将在CEACAM5阳性的晚期实体瘤患者中开展一项联合其他抗肿瘤药物的II期临床试验。 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞黏附分子5）在非小细胞肺癌、结直肠癌和胃癌等多种常见实体瘤中呈高表达特征，这一特性使其成为肿瘤治疗领域一个极具潜力的靶点 。 目前，LM-24C5 正在美国开展 I/II 期临床试验。
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5大瘤种、5项口头 “国药之光”安罗替尼再绽异彩审批动态继2025世界肺癌大会（WCLC）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会之后，近日，全国临床肿瘤学大会暨2025年CSCO学术年会公布入选研究。 本次大会，中国生物制药（ 1177.HK） 将公布30多项最新研究结果。 安罗替尼自2018年5月首次获批非小细胞肺癌适应症以来，目前已获批9个适应症，在广泛肿瘤治疗领域展现临床价值。
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一种新的连续流策略：一步法、无催化剂连续流快速安全的合成1-取代1H-四唑前沿研究取代的1H-四唑是药物化学中有价值的构建块，它在生物活性化合物中具有重要特征，例如在真菌CYP51抑制剂奎尔塞康唑，硫醇羧酸盐抑制剂DB02706和抗生素头孢唑林中。 然而由于四唑类产物在传统设备中合成路径的复杂性与挑战性，限制了其在药物化学实验室中的广泛应用与探索。 中东欧地区最大的制药和生物技术企业之一的吉瑞医药（Gedeon Richter Plc.）János Éles团队开发了一种新的连续流策略，可以在几分钟内从初级胺安全地获得四唑，并且证明了该方法的普适性，更是首次成功合成了新型四唑产物，为药物化学领域带来了新的思路。药时空2025-08-081H-四唑
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免疫细胞VS癌细胞：一场关乎生死的微观战争前沿研究在人体这个由37万亿细胞组成的精密王国里，每天上演着约3万次细胞分裂。 就像繁忙工厂的生产线，偶尔会出现"次品"——基因突变的异常细胞。 令人惊叹的是，我们的免疫系统就像一支训练有素的"特种部队"，每天能清除数千个潜在癌细胞，维系着生命的平衡。
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科伦博泰西妥昔单抗 N01 头对头 Ⅲ 期结果见刊EJC | 新闻稿临床研究近日，按照中国国家药监局药品审评中心（CDE）发布的《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则（试行）》进行研发和申报，由 解放军总医院第一医学中心肿瘤中心徐建明教授、浙江大学医学院附属第一医院徐农教授 共同牵头开展的，头对头比较国产生物药西妥昔单抗N01 和原研西妥昔单抗用于RAS 基因野生型转移性结直肠癌（RASwt mCRC）的 III 期临床研究（KL140-III-02-CTP，入组688例患者） 正式发表于国际权威期刊 European Journal of Cancer 。 KL140-III-02-CTP 研究的成功，正式开启了民族自主研发生 物药西妥昔单抗 N01 的 mCRC 精准治疗新篇章。 徐建明教授：西妥昔单抗 N01与原研西妥昔单抗从结构到机制高度一致，彰显民族自主研发信心与实力。
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Talphera公司将于8月14日发布2025年第二季度财务报告并举行电话会议医投速递专注于在医疗监督环境下开发和创新疗法的专业制药公司Talphera, Inc.（纳斯达克：TLPH）宣布，将于2025年8月14日市场收盘后发布2025年第二季度财务报告，并在东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）举行一次现场网络直播和电话会议，讨论财务结果并提供公司业务的最新更新。网络直播可通过公司网站www.talphera.com的投资者部分访问，会议ID为32530。Talphera的领先产品候选药物Niyad™是一种冻干制剂的纳法莫司他，目前正在根据调查设备豁免（IDE）作为体外循环的抗凝剂进行研究，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定状态。此发布仅针对投资者。有关Talphera的更多信息，请访问www.talphera.com。PRNewswire2025-08-08
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Annexon 被 EMA 选中参与 Vonaprument （ANX007） 治疗干性年龄相关性黄斑变性伴地理萎缩的产品开发协调员试点研发注册政策Annexon公司宣布，其新型疗法vonaprument（原名ANX007）被欧洲药品管理局（EMA）选入产品开发协调员（PDC）试点项目。vonaprument是一种首创的非聚乙二醇化抗原结合片段（Fab），旨在通过玻璃体注射局部阻断眼内C1q。它已获得欧洲的优先药物（PRIME）指定和美国的快速通道指定，是唯一在地理萎缩（GA）中显示出在最佳矫正视力（BCVA）和低亮度视力（LLVA）终点上显著视力保护的试验性疗法。EMA推出的PDC试点旨在通过开发支持活动加强监管。PDC负责帮助PRIME指定持有者高效地通过各种监管互动，包括加速科学咨询、营销授权申请（MAA）提交准备活动和开发程序中的临时查询。Vonaprument目前正在ARCHER II全球3期临床试验中接受评估，该试验旨在评估视觉敏锐度和结构措施，以满足美国和欧洲的全球注册途径。该试验于2025年7月完成入组，预计2026年下半年公布主要数据。
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Valhi, Inc. 宣布季度分红医投速递Valhi, Inc.（纽约证券交易所代码：VHI）于2025年8月7日在德克萨斯州达拉斯宣布，其董事会已宣布对普通股的常规季度股息为每股8美分（$0.08），该股息将于2025年9月25日支付给截至2025年9月5日营业结束时登记在册的股东。Valhi, Inc.主要业务涉及化学品（二氧化钛）、组件产品（安全产品和休闲海洋组件）以及房地产管理和开发行业。GlobeNewswire2025-08-08
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Valhi公司2025年第二季度净收入下降医投速递Valhi公司（NYSE: VHI）在2025年第二季度报告净收入为900万美元，每股收益0.03美元，较2024年同期的1900万美元，每股收益0.70美元有所下降。2025年前六个月，Valhi公司净收入为1780万美元，每股收益0.62美元，而2024年前六个月为2770万美元，每股收益0.97美元。净收入下降主要是由于化学品部门的运营结果下降，部分被房地产管理和开发部门的运营结果上升所抵消。化学品部门的净销售额在2025年第二季度较2024年同期下降了1%，而前六个月则上升了1%。化学品部门的运营收入在2025年第二季度较2024年同期下降了75%，而前六个月下降了18%。GlobeNewswire2025-08-08
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Relmada Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩，并公布 NDV-01 在 NMIBC 中的 6 个月随访安全性和有效性数据研发注册政策Relmada Therapeutics发布第二季度财务报告，宣布NDV-01膀胱癌二期临床试验6个月随访数据，显示91%的总响应率，安全性良好。NDV-01持续释放剂型预计将改变非肌肉浸润性膀胱癌的常规治疗。公司正在准备2026年上半年启动三期注册试验。此外，公司计划在2026年上半年启动sepranolone在普拉德-威利综合症上的二期临床试验。财务方面，研发和一般管理费用有所下降，净亏损为990万美元。
全球药物研发中心
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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