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医疗技术和疗法开发商RBL获得融资，以支持其推出突破性初创公司并将其扩展为临床阶段公司的使命医药投融资2025年8月8日， 医疗技术和疗法开发商RBL LLC宣布已获得Modi Ventures的投资，以支持其推出突破性初创公司并将其扩展为临床阶段公司的使命。RBL的管理合伙人Paul Wotton表示：“莫迪风投的这笔投资将有助于RBL的发展，因为它增强了我们对风险创建模式的信心，并加速了我们开发成功的生物技术初创企业的能力。”“Sahir加入董事会也将扩大与莫迪的合作。他的战略建议和对领域定义技术的深刻理解将在我们继续发展和履行使命的过程中发挥不可估量的作用。”CISION2025-08-08Modi Ventures RBL LLC
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伊正生物完成A轮融资，鼎润佳德与鼎晖投资共同注资医药投融资2025年8月8日，医疗器械研发商伊正生物宣布完成A轮融资，由北京鼎润佳德投资和鼎晖投资共同参与。该公司专注于医疗器械领域的技术研发与销售，致力于为医疗行业提供创新产品。此次融资将助力伊正生物进一步推动技术升级和市场拓展，提升其在医疗器械领域的竞争力。2025-08-08鼎晖投资 伊正（苏州）生物科技有限公司
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信亨科技完成B轮融资，推动互联网+中医药智能化发展医药投融资2025年8月8日，信亨科技完成B轮融资，由中广投资、为溪创投共同注资。该公司专注于小包装中药饮片及配方颗粒的自动化配药、煎药设备研发与生产，推动传统中医药服务向智能化、标准化转型。目前，信亨科技已实现将全自动中药房、煎药房与移动互联网深度融合，构建集在线问诊、智能抓药、自动煎药于一体的互联网服务平台，提升中药服务效率与用户体验。此次融资将助力其进一步拓展市场，加速产业链布局。2025-08-08广东中广投资 为溪资本 苏州信亨自动化科技有限公司
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上海摩漾生物完成数亿元新一轮融资，全速拓展医美产业新机遇医药投融资2025年8月8日，纳米医用生物材料与可吸收三类植入物产品研发、生产商上海摩漾生物宣布完成数亿元新一轮融资，本轮融资吸引了国内某知名头部基金、华盖资本、蓝驰创投等知名投资机构的加入，资金将主要用于进一步扩充营销团队，提升全球市场覆盖率，同步加速下一代产品的研发进程，推动摩漾生物在再生医美领域的产业化布局。动脉网2025-08-08无锡沁丰新宜咨询有限合伙 华盖资本 博远资本 蓝驰创投 上海摩翊 上海摩漾生物科技有限公司
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肺气肿新疗法开发商Apreo Health完成1.3亿美元B轮融资，推进重度肺气肿突破性气道支架的关键试验与早期商业化医药投融资2025年8月7日，处于临床阶段的医疗设备公司Apreo Health宣布于近日完成了1.3亿美元的B轮融资，以推进其用于治疗重度肺气肿的突破性气道支架的关键试验和早期商业化。本轮融资由Bain Capital和Norwest领投，F-Prime、Intuitive Ventures跟投，原投资者Lightstone Ventures和Santé Ventures共同参与。资金将主要用于支持多中心随机对照试验BREATHE-3，评估Apreo BREATHE气道支架的安全性和有效性，并支持与试验相关的监管活动及早期商业化工作。
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医疗科技公司Heartflow IPO定价超预期募资3.17亿，今晚登陆纳斯达克医药投融资2025年8月8日，专注于心脏病诊疗的人工智能软件平台Heartflow（NASDAQ：HTFL）以每股19美元的价格发行1667万股，成功募资3.17亿美元，最终发行价超出此前公布的17-18美元定价区间上限。该公司将于周五在纳斯达克全球精选市场正式挂牌交易。据了解，Heartflow的核心技术平台通过构建患者心脏的个性化3D模型，并生成血流及斑块水平数据，旨在实现冠心病的可筛查、可诊断和可管理。财务数据显示，截至3月31日的季度内，公司实现营收3720万美元，净亏损3230万美元；去年同期营收为2680万美元，净亏损2090万美元。
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关注 | 若弋生物获数千万Pre-A++追加轮投资，推进肉毒素蛋白药物创新研发！医药投融资8月6日获悉，上海高企实业有限公司（以下简称“高企实业”）完成了对苏州若弋生物科技有限公司（以下简称“若弋生物”）数千万元的Pre-A++追加轮投资。 据悉， 本轮融资款将主要用于第三代肉毒素药物管线的产业化和肉毒素药物创新管线的研发。 当前市场上使用的肉毒毒素均是天然肉毒毒素，即是从肉毒杆菌中提取而来。
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协和麒麟公布“裁员”人数，遣散费高达4.4亿！人事变动协和麒麟的自愿退休申请人数最终确定了。 8 月 1 日，协和麒麟召开 2025 年 12 月期第二季度财报说明会，协和麒麟董事长兼首席执行官宫本昌志表示， 5 月公布的“特别自愿退休计划”共收到了 432 人的申请 。 尽管未公开申请者的具体部门构成，但宫本指出申请覆盖了公司多个部门。医药代表2025-08-07
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诺和诺德成绩单来了！司美格鲁肽167亿美元预定“药王”宝座公司动态8月6日，诺和诺德公布2025H1业绩，上半年总营收1549.44亿丹麦克朗（约合229.26亿美元，按今年平均汇率：1丹麦克朗= 0.14796美元计算，下同），同比增长18%（按固定汇率CER计算）。 具体来看，降糖用司美格鲁肽注射液Ozempic上半年销售645.20亿丹麦克朗（96.46亿美元），同比增长15%；口服司美格鲁肽片Rybelsus销售113.48亿丹麦克朗（16.79亿美元），同比增长5%；减肥用司美格鲁肽注射液Wegovy创收368.88亿丹麦克朗（54.58亿美元），同比增长78%。 此外，因竞争加剧，Ozempic在美国市场的增长或将放缓。
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Cancer Cell | 魏嘉/李颜/Taha Merghoub揭示未成熟中性粒细胞介导肿瘤骨转移与免疫耐药新机制前沿研究骨转移是恶性肿瘤最常见转移部位之一，其进展迅速预后极差，长期以来化疗、放疗、骨保护治疗等方式对于骨转移灶的疗效不够理想，仅能起到局部疼痛缓解作用。 与肿瘤原发灶相比，骨转移微环境更为复杂且具有更强的免疫抑制性。 中性粒细胞是骨髓中占比最高的免疫细胞群体，然而目前 对于中性粒细胞在骨转移微环境中所发挥的作用缺乏认知 。
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Cell丨姜长涛/来鲁华/马明/汪锴合作开发菌源胆汁酸代谢酶解码模型BEAUT，发现新骨架类胆汁酸前沿研究胆汁酸是胆固醇降解途径的主要产物，被称为“新型类固醇激素”，目前已有多种胆汁酸类药物广泛应用于临床。 肠道微生物能对胆汁酸进行化学修饰 ，产生具有不同生物活性的菌源胆汁酸，从而在宿主代谢稳态 与失衡 中扮演关键角色 【 1,2 】 。 深入探究胆汁酸多样性及其生理功能，有助于理解菌源代谢物调控宿主代谢稳态的分子机制与关键靶点； 而解析其菌源胆汁酸的合成酶，则是实现靶向菌源胆汁酸代谢、精准调控宿主功能的核心，同时也是针对开发工程菌、特异性调节剂等新型干预策略的基石。BioArt2025-08-07胆汁酸 姜长涛 来
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Minerals Technologies Inc. 将参加即将举行的两场投资者会议医投速递美国纽约，2025年8月7日 - Minerals Technologies Inc.（MTI）今日宣布，公司将于2025年8月19日参加Seaport Research Partners年度夏季会议（虚拟会议）和2025年9月4日参加Jefferies工业会议（纽约现场会议）。MTI的董事长兼首席执行官Douglas T. Dietrich将参加Jefferies会议并在下午3:30 ET进行演讲，同时还将与个别投资者进行一对一交流。MTI的Douglas T. Dietrich、首席财务官Erik Aldag和投资者关系副总裁Lydia Kopylova将出席这两场活动。有关注册、详细信息及演示材料，请访问MTI的“活动与演示”页面。Minerals Technologies Inc.是一家总部位于纽约的领先技术驱动型特种矿物公司，开发和生产一系列矿物和矿物基产品、相关系统和服务。MTI服务于全球多个消费和工业市场，包括家庭、食品和制药、纸张、包装、汽车、建筑和环境等领域。公司在2024年的全球销售额达到21亿美元。如需更多信息，请访问公司网站www.mineralstech.com。投资者关系联系人：LGlobeNewswire2025-08-07
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Avobis Bio 完成 AVB-114 治疗克罗恩肛周瘘的 STOMP-II 随机临床试验的初步分析研发注册政策Avobis Bio公司宣布，其研发的针对克罗恩病肛门周围瘘管的领先疗法AVB-114，在STOMP-II临床试验的初步分析基础上，已向美国食品药品监督管理局（FDA）申请再生医学高级疗法（RMAT）认定。此举旨在加速该疗法的研发和审查进程。公司计划利用RMAT认定的优势，包括与FDA的频繁互动和讨论潜在替代终点或加速批准，立即启动III期临床试验。该研究的主要分析结果将被提交为突破性摘要，在即将举行的胃肠病学会议上分享。AVB-114是一种临床阶段的植入式细胞疗法，旨在解决克罗恩病肛门周围瘘管的治疗难题。PRNewswire2025-08-07Avobis Bio LLC
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Boehringer和 Click Therapeutics 的研究性处方数字疗法 CT-155 在精神分裂症阴性症状的 CONVOKE 研究中达到主要终点研发注册政策Boehringer Ingelheim和Click Therapeutics宣布，其研发的处方数字疗法CT-155在关键性III期CONVOKE临床试验中达到主要终点，该试验评估了CT-155作为标准抗精神病药物辅助治疗，对患有精神分裂症负面症状患者的有效性与安全性。CT-155旨在针对精神分裂症的负面症状，通过CAINS-MAP评估，结果显示在基线至第16周期间，CT-155显著降低了负面症状。该疗法目前尚未获得任何监管机构的批准，但CONVOKE研究提供了首个III期证据，支持处方数字疗法作为标准抗精神病药物辅助治疗治疗精神分裂症核心症状的潜力。研究还发现，CT-155具有良好的耐受性和安全特性。
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Translucent AI 筹集 $7M 推出专为医疗保健运营商打造的人工智能财务分析师医药投融资Translucent AI，一家专注于医疗行业的AI金融平台，近日宣布获得来自NEA、Virtue、FPV和Redesign Health的700万美元种子轮融资。该平台旨在解决医疗行业财务团队面临的挑战，通过提供个性化的AI分析师，帮助医疗机构提高效率，改善盈利能力。自2024年成立以来，Translucent已为管理超过50亿美元收入的医疗机构提供服务，并获得了客户的高度认可。Businesswire2025-08-07
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国采的3个机会、3个坑招标采购可问题来了，产品那么多，厂家也不少，到底咋选产品、选厂家呀？ 还有该投入多少资源进去，怎么报量才能恰到好处，好多朋友都拿不准啊。 可到最后呢，真正能赚到钱的代理商没几个，大部分利润都进了企业的口袋。药筛2025-08-07国采
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三博脑科医院张宏伟教授团队报道新型溶瘤病毒Ad-TD-nsIL12治疗儿童DIPG的临床试验结果临床研究近日，首都医科大学三博脑科医院张宏伟教授团队在《Nature Communications》上发表了题为“The oncolytic adenovirus Ad-TD-nsIL12 in primary or progressive pediatric IDH wildtype diffuse intrinsic pontine glioma results of two phase I clinical trials”的研究论文。 该研究首次展示了新型溶瘤病毒Ad-TD-nsIL12治疗儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的安全性与有效性。 弥漫内生型脑桥胶质瘤（DIPG） 是一种发生于儿童脑干的高侵袭性肿瘤，是儿童最具破坏性的中枢神经系统肿瘤之一。
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新版《诊疗方案》发布 中医这样治疗基孔肯雅热研发注册政策7月31日，国家卫生健康委和国家中医药管理局印发《基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）》，其中明确了中医药治疗方案。 《诊疗方案》指出，基孔肯雅热（Chikungunya fever，CHIK）是由基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）感染引起，经伊蚊叮咬传播的急性传染病，临床以发热、关节痛、皮疹为主要特征。 中医疗法治疗基孔肯雅热。津药达仁堂2025-08-07fever 中医 基孔肯雅
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2026年PDUFA、GDUFA和DMF费用均上涨财报业绩FDA在2026财年将收取的处方药用户费用（PDUFA VII）增长8.6%。 这一增长主要源于FDA预计接收的原始申请数量增加，但与申办方的会议次数减少。 FDA预计药品审评与研究中心（CDER）将接收127份原始新药上市申请（NDA）或生物制品许可申请（BLA），相较于2024财年接收的115份有所增加。药品圈2025-08-07PDUFA DMF
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FDA发布指南草案指导癌症联合疗法的单药评价研发注册政策适用范围主要针对以下三种类型的新型抗癌药物组合：。 两种（或更多）尚未被FDA批准用于任何适应症的试验性药物；。 一种试验性药物与一种（或多种）用于不同适应症的已批准药物；。
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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