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拿下60亿美元大单，AI制药出海纪录刷新财报业绩
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停产、停售！一中药企业再“爆雷”公司动态8月5日晚间， 贵州益佰制药股份有限公司（以下简称“益佰制药”）发布公告称，近日 收到贵州省药 品监督管理局出具的《暂停生产、销售通知书》， 被要求收到通知后立即暂停小儿止咳糖浆生产、销售。 去年，益佰制药刚完成小儿止咳糖浆药品再注册申报并获批，不到一年时间，这款产品 却出现了“问题”。 这并非益佰制药首次因生产管理问题“爆雷”，2024年，公司核心产品艾迪注射液因生产违规被暂停生产。
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2025上半年，制药巨头放弃开发多个项目……公司动态近期，制药巨头陆续公布了2025年上半年业绩，同时也披露了管线在研项目的进展，包括决定放弃开发的药物，其中不乏已经进入 III 期临床的项目 。 本文将对罗氏、赛诺菲、诺华、阿斯利康、GSK、默沙东等巨头2024H1放弃的项目进行梳理。 阿斯利康终止 5 项临床，3个是 CAR-T项目。
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“国谈”价格保密进入第七年，引入创新药目录后将有哪些变化招标采购在“真创新”的定价“天花板”突破之后，创新药企业期待着通过患者自费价格封顶和更严格的价格保密机制，增加国内患者用药的可及性，同时增强海外价格的竞争力。 相较于该区域市场上的另一款CAR-T产品，我们产品定价相当于打了对折，单价低了100多万港币。”。 长期来看，这两个趋势可能会影响到中国创新药产业的国际竞争优势和国内患者获益。
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COPD疗法迭代，巨头争抢新的蓝海前沿研究7月28日，恒瑞医药宣布与GSK达成了总额高达120亿美元的全球合作，核心资产PDE3/4抑制剂HRS-9821及11个创新项目一次性“打包出海”。 根据协议，GSK将先向恒瑞医药支付5亿美元作为首付款，获得HRS-9821在中国大陆以外市场的全球独家权益。 这笔交易，将COPD推至聚光灯下。
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「最新融资」明慧医药：完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资，持续加速创新管线推进与全球布局医药投融资近日， 明慧医药今日宣布完成 1.31 亿美元 Pre-IPO 轮融资 。 本轮融资由国际知名医疗健康投资机构 奥博资本 领投， 启明创投 联合领投，现有股东 泰福资本 持续支持。 本轮融资将主要用于加速公司临床阶段核心项目的推进，重点支持 PD-1/VEGF 双特异性抗体及其抗体偶联药物（ ADC ）的联合治疗开发策略，同时也将用于外用 JAK 抑制剂在中国的上市准备及商业化进程。
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2周快速起效，乙肝病毒抑制率超80%！《柳叶刀》子刊：新药高效清除残留病毒前沿研究慢性乙型肝炎仍然是重大健康挑战，世卫组织估计，2022年全球2.54亿人有慢性乙肝病毒（HBV）感染，每年有120万新发感染者。 由于患者肝脏中存在的共价闭合环状DNA（cccDNA）难以彻底清除，HBV感染目前尚无根治性疗法，治疗慢性乙肝的主要方法是使用抗病毒药物长期最大程度地抑制病毒复制，或增强宿主的免疫反应以增强病毒清除能力。 约15%-40%的患者接受目前标准抗病毒疗法，例如核苷（酸）类似物，但无法完全抑制血清HBV DNA，导致持续性低水平病毒血症（LLV），这种“病毒清除不彻底”的状态会增加肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌的风险。
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辉瑞“断腕”：8项目终止，GLP-1赛道全线撤退公司动态vepdegestrant 由 Arvinas 开发 ，是一款可口服、靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），能够诱导野生型和突变型 ER 的降解。 2021 年 7 月，辉瑞以可能高达 20.5 亿美元的总交易额引进该产品全球权益。 此次辉瑞终止的两个 vepdegestrant 临床项目，分别是联合 CDK4/6 抑制剂哌柏西利二线治疗 ER+/HER2 - 晚期或转移性乳腺癌患者的 II 期 VERITAC 4 研究，以及联合在研 CDK4 抑制剂 atirmociclib 一线治疗 ER+/HER2 - 晚期或转移性乳腺癌患者的 II 期研究 。
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东阳光药港股“破浪”医药投融资与传统IPO不同，这场资本运作背后，是东阳光长江药业的主动退市与资源整合——每持有1股旧公司股票可换0.26新股，更有近6亿港元特别股息回馈股东。 成立于2003年的东阳光药，早已不是传统仿制药企：抗感染药物年入28亿占七成营收，奥司他韦单品种狂卖25.8亿，49款创新药在研管线剑指乙肝、糖尿病、肺癌三大战场。 奥司他韦领军，多领域协同发展。
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重磅原研药退出中国市场，MNC在华格局又有哪些新变化？审批动态网 上就不断出现阿利西尤单抗断货的消息。 其实从2024年年底开始，网近年来，中国药企的创新研发能力有目共睹，为了保持理想利润， MNC 正在剥离边缘原研药，同时将更多资源投向下一代创新药，来保持在中国市场的竞争力。 阿利西尤单抗退出背后。
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Melinta Therapeutics 宣布被 CorMedix 战略收购，凸显其产品组合价值和行业领导地位医药投融资Melinta Therapeutics，一家专注于急性及危及生命疾病创新疗法的商业阶段公司，宣布与专注于开发及商业化治疗危及生命疾病及状况的生物制药公司CorMedix Inc.达成最终收购协议。此次收购体现了Melinta通过其强大的产品组合、企业文化、能力及经验丰富的团队在医疗机构急性护理生态系统中创造的卓越价值。Melinta自2020年由医疗投资公司Deerfield Management Company, L.P.的关联方私有化以来，在运营、文化和战略定位方面展现出卓越的组织进化，实现了85%的营收增长、正现金流和可持续盈利，同时提升了员工满意度并打造了一支高素质团队。此次收购将使CorMedix的商业产品组合扩大，包括六种已上市、高度差异化的医院和诊所专注的传染病产品，以及一个心血管产品。合并后，CorMedix将拥有规模、资源和专业知识，以加速创新并为股东创造显著价值。
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5Y News｜明慧医药完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资，加速创新管线推进与全球布局医药投融资2025年8月7日，明慧医药今日宣布完成1.31亿美元Pre-IPO轮融资。 本轮融资由国际知名医疗健康投资机构奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投（Qiming Venture Partners）联合领投，现有股东泰福资本（TF Capital）持续支持。 本轮融资将主要用于加速公司临床阶段核心项目的推进，重点支持PD-1/VEGF双特异性抗体及其抗体偶联药物（ADC）的联合治疗开发策略，同时也将用于外用JAK抑制剂在中国的上市准备及商业化进程。
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Palleon Pharmaceuticals 宣布 E-602 （HLX79） 的 2 期临床试验中首例患者给药，这是一种潜在的活动性肾小球肾炎首创治疗药物研发注册政策Palleon Pharmaceuticals宣布其首创的人源唾液酸酶酶治疗药物E-602（HLX79）与Henlius的自研生物类似药HANLIKANG（利妥昔单抗）联合用于治疗活动性肾小球肾炎患者的临床试验已开始给药。该试验旨在评估E-602与利妥昔单抗联合治疗活动性肾小球肾炎的疗效、安全性和耐受性。E-602通过降解唾液酸糖，增强对自身反应性记忆B细胞和促纤维化巨噬细胞的清除，有望改变自身免疫疾病的治疗模式。Palleon与Henlius的合作旨在推进这一领域的治疗，满足未满足的医疗需求。
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August Health 获得 $29M 以推进其人工智能护理愿景医药投融资August Health宣布获得29百万美元的B轮融资，由Base10 Partners领投，旨在进一步推动公司使命，即赋能老年人护理工作。现有投资者General Catalyst和Matrix Partners参与本轮融资，同时Equitage Ventures、Senior Living Transformation Company和斯坦福大学成为新的战略合作伙伴。August Health由Dr. Justin Schram和Erez Cohen于2020年创立，旨在通过其EHR平台为美国和加拿大数千个社区提供支持。该平台在两年内迅速发展，为养老机构提供包括入住、电子处方管理、护理跟踪、账单和支付以及洞察等在内的产品。August Health的AI驱动的护理伙伴August Intelligence旨在通过实时洞察和最佳实践建议，提高护理团队的工作效率。本轮融资将加速产品开发，以适应养老行业的不断变化需求。Businesswire2025-08-07
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FibroGen 宣布与 FDA 就罗沙司他治疗与低风险骨髓增生异常综合征相关的贫血患者进行阳性 C 型会议研发注册政策FibroGen与FDA就roxadustat治疗低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血和红细胞输血负担高的患者的重要设计元素达成协议，计划于2025年第四季度提交III期临床试验方案。FDA对roxadustat在LR-MDS贫血和高输血负担患者中的治疗前景表示积极反馈，认为其机制独特、耐受性良好、口服给药方便，有望成为治疗高输血负担患者的有效选择。FibroGen正在准备III期临床试验，并评估内部开发和潜在合作机会。该试验将评估roxadustat在约200名LR-MDS患者中的安全性和有效性，主要终点考虑为8周或16周红细胞输血独立性。
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从3000亿到万亿：中国医药电商爆发式增长背后的逻辑与2030战略布局公司动态从市场规模来看，随着互联网普及和消费者线上购药接受度提升，网上药店的市场规模逐年扩大。 据米内网数据，2023 年网上药店（药品 + 非药品）零售规模达 3004 亿元，较 2022 年增加 396 亿，增长率为 15.2%；而线下销售（药品 + 非药品）零售规模为 6229 亿元，仅比 2022 年增加 112 亿元，增长率 1.8%，线上增量的绝对值是线下的 3.5 倍。 未来五年，医药电商市场将保持快速增长，弗若斯特沙利文预测，到 2027 年中国医药电商行业交易规模约达 7257 亿元，2030 年可能突破万亿规模，展现出巨大潜力。E药经理人2025-08-07医药电商
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礼来口服GLP-1小分子激动剂疗效不及预期，盘前大跌临床研究而礼来公司（Eli Lilly）周四表示，其GLP-1口服药物在72周治疗后，帮助肥胖患者体重最多减轻了11.2%。 因此在今日礼来应该盘前大跌近13%。 备受关注的III期ATTAIN-1临床试验数据显示，Orforglipron的三个剂量组在体重减轻方面均显著优于安慰剂组，且呈剂量依赖性减重：服药者的体重减轻幅度在初始体重的7.5%至11.2%之间，而安慰剂组仅为2.1%。
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重估东阳光药：整体上市后，它能站上中国创新药第一梯队吗？审批动态随着东阳光药将研、产、销、国际化等全链条能力聚合于统一平台，推向港股资本市场，意味着这家深耕医药创新20余年的企业已进入全面重估时刻。 8月7日，带着新股票代码06887.HK正式亮相港交所的东阳光药，用历时一年多的上下求索，回答了产业界对它的第一重疑问—— 港股吸收合并私有化+介绍上市的路径是否可行？ 作为中国首个H股吸收合并私有化加介绍上市案例，东阳光药的实践不仅为中国创新药企借助资本工具推进全球化战略提供了突破性解决方案，更重要的是，这家深耕中国医药产业20余年的本土企业，终于将研、产、销、国际化等全链条能力聚合于统一平台，消除了过去因业务分割而导致的估值偏差。
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刚刚，京新药业获得「盐酸卡利拉嗪」专利独占许可！审批动态刚刚，京新药业发布公告，公司与 Gedeon RichterPlc. 签署了《专利许可协议》。 根据协议， Gedeon Richter 将授予京新药业一项专利独占许可， 京新药业可在许可区域（中国大陆）内使用该专利开发、制造和商业化盐酸卡利拉嗪制剂及原料药（ API ） 。 京新药业将自主生产盐酸卡利拉嗪，并以自有品牌进行商业化 。
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今日，阿斯利康重磅新药在中国获批新适应症！审批动态今日（ 8 月 7 日），阿斯利康宣布其 中国首个呼吸生物制剂凡舒卓 ® （英文商品名： Fasenra® ，通用名：本瑞利珠单抗注射液） 新适应症在中国正式批准， 用于儿童（ 6 至＜ 12 岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘（ SEA ）的维持治疗 。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗 IL-5R 生物制剂，此前已在中国获批用于成人和 12 岁及以上青少年 SEA 的维持治疗。 据悉，本瑞利珠单抗本次获批是基于全球多中心、开放标签的 TATE III 期临床试验的积极结果。
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6.14%(2026Q3)
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
