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奥福民®在美获准开展Ⅲ期临床临床研究近日，禾元生物自主研发的治疗用 Ⅰ类生物制品新药——奥福民 ® 重组人白蛋白注射液（水稻）完成与美国 FDA就“全球多中心临床研究设计“的C类沟通会（Type C meeting），就开展国际多中心的Ⅲ期临床研究方案达成共识。 FDA专家将禾元生物的重组人白蛋白产品评价为“载入史册的创新（Historical innovation）”，对该产品开展全球多中心临床试验表达了充分的支持，并对研究设计提出了具有临床意义且切实可行的指导意见。 FDA专家确认，奥福民 ® 成功完成国际多中心 Ⅲ期临床研究，并达到预期结果后，可以享有现有人血清白蛋白已批准的 所有临床适应证 ，以惠及具有临床需求的所有患者。
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金斯瑞生物科技全球品牌升级：以 "Scripting Possibilities" 奔赴新的生命科学探索公司动态（中国南京，美国新泽西州皮斯卡塔韦，2025年8月8日）全球领先的生命科学研发与制造服务提供商金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）今日正式启动 全球品牌升级计划 ，推出全新品牌理念“ Scripting Possibilities ”，以更加契合现代生物技术革新的速度、复杂性与广阔前景的焕新姿态拥抱未来。 此次品牌形象升级，展现了金斯瑞致力于“成为全球科研人员最信赖的合作伙伴”的长期承诺。 从科研探索到生产制造，金斯瑞始终以快速响应、高效交付与精准服务赋能科研突破。
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《基于智能体的临床记录特征生成用于预测预后》临床研究题为《基于智能体的临床记录特征生成用于预测预后》这篇文章提出了一种名为 “斯诺” ( 可扩展的从临床记录到临床结局的生成流程 ) 的新型多智能体系统，该系统利用大语言模型自动从非结构化临床记录中生成结构化临床特征，用于预测患者预后。 该研究的重点在于解决从电子病历中提取有意义的临床特征的难题，特别是针对非结构化数据（如医生记录）的处理。 “斯诺”系统旨在弥合这两种方法之间的差距。数字医疗2025-08-08智能体
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呋喃香豆素合成受限的原因找到了前沿研究近日，中国农业科学院农业基因组研究所农业生物转录组与代谢组学创新团队揭示了变豆菜体内呋喃香豆素合成受限的遗传机制。 变豆菜为伞形科的基部类群，其体内缺失呋喃香豆素，却富含简单香豆素。 该研究通过构建变豆菜的端粒到端粒基因组，解析了变豆菜中缺失呋喃香豆素的遗传因素。中国农业科学院2025-08-08中国农业科学院
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利夫生物完成数亿元新一轮融资医药投融资近日， 合肥利夫生物科技有限公司（简称：利夫生物）成功完成数亿元 B2 轮融资 ，本轮融资由上市公司新凤鸣领投，纪源资本及数家老股东共同参与投资。 利夫生物成立于2014年，位于安徽合肥， 作为全球生物基芳香族材料领域的领军企业 ，利夫生物的产品曾多次在生物基大会上亮相，其经过十余年研发探索出的 “生物质 - 葡萄糖 - HMF-FDCA” 工艺更是全球独有的技术成果，这一工艺让呋喃类生物基材料有望摆脱对粮食源果糖的依赖，同时通过万吨级产线的建设，有效降低了呋喃类生物基材料的成本。 经过两年多的深入研发合作，利夫生物与新凤鸣已在业内首次实现 100% 生物基聚酯 PEF 长丝的规模化量产。生物天使2025-08-08
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客观缓解率超80%！迪哲医药双靶点抑制剂获FDA“快速通道认定”审批动态2025年8月6日，迪哲医药宣布，FDA授予公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586“快速通道认定”（FTD），用于既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者。 CLL/SLL患者在接受共价和/或非共价BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后，极易复发。 复发难治性CLL/SLL通常由两种耐药机制引发：C481X BTK突变和非BTK依赖性BCR信号通路激活，目前尚无能同时解决这两种耐药机制的治疗方案。
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Orforglipron三期临床数据变脸，礼来市值跌去千亿美元临床研究2023年6月，礼来在新英格兰医学期刊上发表了Orforglipron治疗肥胖的二期临床数据，36mg、45mg剂量组治疗36周分别减重11.2%、12.4%。 此次三期临床表明36mg治疗72周的减重幅度只相当于二期临床36周的效果。 相比之下，司美格鲁肽2.4mg剂量组治疗72周减重幅度为15.1%（安慰剂校正后）。
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一文理清，胃肠道肿瘤患者必做的基因检测基因有哪些前沿研究
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2025年7月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年7月中国医药BD及并购交易共计 22 笔，其中跨境资产买入 1 笔，出海交易 11 笔，境内交易 10 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
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体内CAR-T爆发：2025年，细胞治疗迎来真正的“药物化革命”？前沿研究传统CAR-T依旧昂贵、繁琐、耗时长、准入门槛高；科学家们已经开始尝试， 让CAR-T不再“工厂制造”，而是直接在体内完成“改造升级”。 这就是“ in vivo CAR-T ”的概念——用脂质纳米颗粒、病毒载体或其他递送系统，把CAR基因直接送进T细胞体内，让它们 在人体内“原地转化”，实现攻击癌细胞的能力。 2024–2025年，全球已有至少8篇重量级研究在《Lancet》《Science》《Cell》《Nature》子刊等顶刊发表，标志着体内CAR-T技术进入“ 动物验证→初步临床试验 ”的新阶段。
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CSCO 聚焦 |安罗替尼30+研究全景发布，多瘤种数据再破治疗瓶颈前沿研究9月10日至14日，全国临床肿瘤学大会暨2025年CSCO学术年会将在济南召开。 正大天晴1类创新药安罗替尼、艾贝格司亭α、派安普利单抗将在大会公布30多项最新研究结果，其中“国药之光”安罗替尼在5个瘤种、5项研究入选口头报告，进一步展现其广泛的临床前景。 安罗替尼自2018年5月首次获批非小细胞肺癌适应症以来，目前已获批9个适应症，在广泛肿瘤治疗领域展现临床价值。
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投资 I 杏泽资本完成对Excalipoint的近亿元A轮联席领投，助力TCE全球开发及商业化医药投融资近日，红杉中国、杏泽资本、元生创投作为联席领投方，对Excalipoint Cayman完成A轮融资，与五源资本、凯风创投等A轮投资者共同投资4,100万美元，本轮募集资金主要用于TCE全球开发及商业化。 不久前，乐普生物宣布与 Excalipoint 就两项临床前 T 细胞衔接器（ TCE ）资产的知识产权许可或转让事宜，签订了《知识产权转让及许可协议》及《股份认购协议》。 根据该等协议之条款及条件， Excalipoint 将获得在全球范围内开发及商业化目标产品的独家权利。
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中国人群AAV9抗体图谱发布，锦篮基因治疗战略布局再获科学支撑前沿研究近日，北京协和医院与锦篮基因联合开展的AAV9预存抗体研究成果正式发表在《 Virus Research 》上。 这项覆盖341名中国健康人群和罕见病患者的研究，首次系统揭示了我国人群AAV9抗体分布特征，为基因治疗的临床开发提供了关键科学依据。 研究发现，中国人群AAV9中和抗体阳性率 呈现显著年龄差异 ：6月龄-3岁婴幼儿阳性率仅7.7%，是基因治疗的黄金窗口期；而18岁以上成人阳性率高达75%。
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Nature｜生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高前沿研究CRISPR基因编辑是公认的21世纪以来最受关注、最具突破性的生命科学突破，被誉为“上帝的剪刀”，自2012年正式诞生后，短短8年后就获得了诺贝尔奖的认可，2023年底，首款基于CRISPR的基因编辑疗法获得FDA批准上市，用于治疗镰状细胞病和β-地中海贫血，从而开启了遗传疾病治疗的新篇章。 近几年，人工智能（AI）领域的飞速发展，有望解除受到自然进化限制的基因编辑器，从而帮助设计出更具适应性、更强大的基因编辑工具。 该研究展示了一种 完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑 。
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Nature｜AI智能体设计新型SARS-CoV-2纳米抗体前沿研究2025年7月29日，来自斯坦福大学、Chan Zuckerberg Biohub的研究人员在Nature上发表题为The Virtual Lab of AI agents designs new SARS-CoV-2 nanobodies的研究论文。 该研究展示了一种名为 “虚拟实验室”（Virtual Lab）的AI-人类协作框架 ，成功指导一组大型语言模型（LLM）智能体像跨学科科研团队一样协作，高效设计并实验验证了能靶向新冠病毒（SARS-CoV-2）最新变异株（如KP.3和JN.1）的新型纳米抗体。 跨学科科研的瓶颈与AI的潜力。智药邦2025-08-08SARS-CoV-2 Virtua 纳米抗体
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Devonian宣布完成单位私募配售医药投融资Devonian Health Group Inc.成功完成非承销私募融资，筹集资金227万美元，用于公司运营资本、研发活动等。融资涉及发行1515.3万单位，每单位包含一股公司股份和一股购买权证，权证持有人可在24个月内以每股0.20美元的价格购买一股股份。资金主要用于支持公司研发活动，并支付了2.7万美元的现金寻价费。所发行的股份和权证受限于四年零一天的禁售期，至2025年12月8日。Devonian Health Group Inc.是一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段公司，致力于开发针对未满足医疗需求的创新药物。
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综述丨肠道菌群的改变: 治疗自闭症谱系障碍的新策略前沿研究
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锐翌生物联合长海医院发表重磅研究：尿液微生物组解码膀胱癌，无创诊断迎来新突破前沿研究锐翌生物与海军军医大学长海医院张振声团队合作，在国际权威期刊《Journal of Translational Medicine》（IF=7.5）发表的最新研究，首次通过尿液微生物组分析，为膀胱癌无创诊断开辟了全新路径。 锐翌生物董事长秦楠博士、郑智俊生物信息高级工程师为共同通讯作者，锐翌生物首席技术官刘晶博士为并列第一作者。 这项研究的创新之处，在于找到了微生物世界与膀胱癌之间的隐秘关联。
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制药巨头 2025 上半年收入 TOP 10 排行榜财报业绩日前，各大跨国药企已纷纷披露了其 H1 成绩单。 与 2024 年年度排名相比， 营收前三甲依然是强生、罗氏、默沙东 。 第 4-8 名的几家企业，营收相差不大。
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这家微创血管介入手术机器人企业发布2Q25业绩，同比增长95%财报业绩医疗机器人公司Stereotaxis（纽交所代码：STXS）发布2025年第二季度业绩报告。 2025年第二季度的营业收入总计880万美元（ 去年同期450万美元 ），同比增长95%，环比增长18%（ 2025年第一季度750万美元） 。 第二季度系统营业收入为300万美元（去年同期的20万美元），这反映了两个系统的部分收入确认，包括首个商业化的GenesisX系统。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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