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富士胶片生命科学携iPSC衍生细胞新品亮相BPD 布局生物药药物发现前沿研究美通社消息，2025年8月7-8日，第八届生物药工艺发展大会（BPD）在上海张江科学会堂成功举办。 本届大会由易贸医疗与药明生物联合主办，聚焦抗体、XDC、细胞与基因治疗等前沿领域，吸引了5000余名专业观众、150多位行业专家及100余家展商参与。 富士胶片生命科学作为重要参展商亮相T19展台，凭借其创新的细胞培养解决方案以及即将发布的iPSC衍生细胞（人来源诱导多能干细胞衍生细胞）产品成为现场焦点。
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华康股份甩卖宁波中药 23.2% 股份，方明接盘涉资 2489 万 | 每日并购交易并购1. 华康股份拟将持有宁波中药23.2%股份转让给方明。 近日，华康股份发布公告，公司与方明先生签订《股份转让合同》，拟将持有 宁波中药 9,880,880 股股份（23.20%），通过全国中小企业股份转让系统平台（新三板），以协议转让方式，转让给方明本人，转让总价为人民币 24,899,817.60 元。 1. 黑石集团：将斥资65亿美元收购能源数据与分析提供商Enverus。IT桔子2025-08-08华康股份 方明
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突发！诺和诺德美国营销负责人闪电离职人事变动7 月 30 日，诺和诺德美国市场再次迎来高层震荡：上任仅 5 个月的美国市场营销与患者解决方案高级副总裁 Ulrich Otte 正式卸任，目前已开始在公司内部寻找美国以外的岗位。 这位在诺和诺德效力近 25 年的老将，今年 2 月才刚刚接过美国市场帅印，如今却匆匆作别，引发业内广泛关注。 在正式继任者敲定之前，美国区所有市场营销与患者解决方案事务将由诺和诺德美国区执行副总裁 Dave Moore 临时接管。
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mRNA疫苗专利之争：Moderna胜诉，辉瑞/BioNTech面临赔偿！公司动态近日，英国上诉法院法院维持了Moderna涉及mRNA m1Ψ修饰的核心专利EP3590949的有效性，并认定辉瑞和BioNTech的新冠疫苗Comirnaty侵犯了该专利。 这项判决，再次将Moderna、辉瑞和BioNTech这三家全球知名的药企推到了舆论的风口浪尖。 然而，看似并肩作战的背后，一场专利纷争正悄然酝酿。
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药企的心思：“想进又不想进”公司动态7月25日，国家医保局发文称“已有超过100个药品申报创新药目录”。 今年首年出现、备受关注的商业健康保险创新药目录（下称“创新药目录”）申报，在如火如荼地展开。 有药企渴望被纳入创新药目录；有药企处在“想进又不想进”的矛盾之中，对于要不要降价、怎么降价，还没有清晰的思路；有药企则是“重在参与”，对于价格协商的兴趣不大；也有药企也对目前医保部门所提及“引导推荐进入惠民保目录”的说法，持较大 怀疑。药闻康策2025-08-08
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科创板IPO终迎开闸！必贝特26个月苦等夺"标准五"首单医药投融资在IPO流程最后100米的地方苦苦等待2年多之后，来自广州的创新药企业 必贝特 ，终于成功拿到IPO注册路条。 公开信息显示，广州必贝特医药股份有限公司创立于2012年，专注于创新药研发，公司聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域， 依托小分子与siRNA双擎驱动， 持续开发临床亟需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。 6个月多之后的2023年1月，必贝特的科创板IPO申请正式过会，并于当年6月1日向证监会提交IPO注册申请。
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晚期实体瘤！百奥泰三联疗法获批临床审批动态BAT1308 注射液是百奥泰自主研发的 人源化抗 PD-1 单克隆抗体 ，其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白 1 （PD-1） 的抗体。 BAT1308 能够与 T 细胞表面的 PD-1 结合，解除 PD-1 通路对 T 细胞的抑制作用，从而恢复和提高 T 细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。 BAT4706 能特异性结合 CTLA-4 分子，恢复 T 细胞的活化，同时其增强的抗体依赖的细胞毒性作用 （ADCC） 能导致肿瘤微环境的 Tregs 凋亡，从而提高机体对癌症的免疫反应。
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儿童哮喘！阿斯利康中国首个呼吸生物制剂新适应症获批审批动态此次批准是基于全球多中心、开放标签的 TATE III 期临床试验的积极结果。 结果显示， 该试验 达到了主要研究终点 ，其在 6-11 岁 SEA 儿童中，具有良好的药代动力、药效特征与安全性，与青少年及成人研究结果一致，支持其在儿童群体中使用。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗 IL-5R 生物制剂，此前于 2024 年 8 月首次被 NMPA 批准用于 成人和 12 岁及以上青少年 SEA 的维持治疗 。
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德林控股配股6.5亿港元，国泰君安或联手德林加速香港RWA交易并购以进一步抓住数字经济时代的增长机遇。 本次 融资计划预计募集资金总额约为 6.533亿港元，旨在支持公司在数字金融领域的战略布局及业务发展。 “先旧后新配售方式”是指先将现有股份以一定价格配售给投资者，随后再以同样数量和价格认购相应新发行的股份，目的是保持股本结构的稳定，避免因单独配售新股导致股本比例明显变化。IPO早知道2025-08-08德林控股 国泰君安
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第四范式获富国基金增持，今年上半年经调整归母净亏损或收窄约7成医药投融资富国基金的持仓比例由4.54%升至5.84%。 本文为IPO早知道原创。 完成 增持后，富国基金最新持股数目为 1,721.34万股股份， 持仓 比例由 4.54%升至5.84%。IPO早知道2025-08-08
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必贝特医药获证监会注册通过，科创板第五套标准再迎新进展审批动态BEBT-908针对首个适应症r/r DLBCL已获批上市。 本文为IPO早知道原创。 必贝特 获准公开发行不超过 9,000 万股 A 股，发行后总股本不超过 45,003.6657 万股 ，拟采用科创板第五套标准上市 。
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锚定高远 | 吉满生物获得HEK293、Jurkat、CHO-K1细胞商业化使用授权及HEK293定向用途独家分授权代理交易并购在全球生物医药领域，HEK293细胞、CHO细胞、Jurkat细胞因其独特的生物学特性，被广泛应用于不同研究方向，比如病毒包装、蛋白表达、抗体生产、基因编辑、信号通路研究等。 吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权，能对相关细胞株进行改造、开发和销售，可提供清晰的溯源文件，为广大用户规避了知识产权的相关风险。 拥有中国内地HEK293定向用途独家分授权代理，可以为用户提供HEK293细胞株一站式授权服务。药研网2025-08-08吉满生物 细胞商业化
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礼来暴跌14%！高盛称抛售“过度”，长期价值依旧财报业绩市场再度上演因“预期定价”引发的剧烈波动。 8月7日 ， 礼来在财报中公布了二季度 超预期业绩并上调全年指引 ，但同一天披露的 小分子GLP-1受体激动剂 orforglipron 的 三 期 数据： 36mg高剂量组72周 减重11.5 %（安慰剂校正后）， 不及司美格鲁肽2.4mg剂量组的15.1 %。 尽管 临床效果具有意义 ，但与市场预期存在一定差距。
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H1营收增长41%，市值却蒸发千亿美元财报业绩2025年8月7日，礼来公司发布第二季度财报： 2025上半年营收达282.862亿美元，同比增长41%。 降糖版替尔泊肽（Mounjaro）同比增长85%至90.407亿美元，成为礼来旗下第一款年销售额超过百亿美元的产品。 减肥版替尔泊肽（Zepbound），上半年大卖56.933亿美元，增速高达223%。
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京新药业与Gedeon Richter签署盐酸卡利拉嗪专利许可协议公司动态2025年8月7日，京新药业与Gedeon Richter签署《专利许可协议》。 根据协议，Gedeon Richter将授予京新药业一项专利独占许可，京新药业可在许可区域（中国大陆）内使用该专利开发、制造和商业化盐酸卡利拉嗪制剂及原料药（API）。 盐酸卡利拉嗪为非典型抗精神病药物，属于多巴胺 D2、D3受体部分激动剂，主要用于成人精神分裂症的治疗、成人双相Ⅰ型障碍相关躁狂或混合发作的急性期治疗、成人双相I型障碍（双相抑郁症）相关抑郁发作的治疗以及抗抑郁治疗（ADT）中的重度抑郁症（MDD）辅助治疗。
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救治新策略！武大发表重磅成果前沿研究
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TCE双抗构建需要考虑哪些因素？前沿研究TCE 双抗主要的作用机制是将靶标细胞和 T 细胞拉近，并形成免疫突触，从而激活 T 细胞释放相关细胞因子，并对肿瘤细胞进行杀伤，先前的研究表明，不同结构的 TCE 其效力有所不同，并且不同的靶点可能适合不同的抗体结构，特别是对于 TCE 三抗，抗体结构的选择至关重要。 结构如何影响效力，先前的研究相对较少， 最近有研究者研究表明，抗体的结构会影响细胞免疫突触的距离并且抗体的灵活性也会影响免疫突触的稳定性，从而影响 TCE 的效力。 另外，抗原结合的表位，其与细胞膜的距离，抗原结合端的亲和力，价数等都会影响 TCE 的活性（CD3端的影响这里不再介绍，见前篇）。抗体圈2025-08-08CD3 肿瘤 TCE
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双特异性抗体：滤泡性淋巴瘤治疗的革命性突破前沿研究摘要： 滤泡性淋巴瘤（FL）是一种常见的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，传统治疗在复发/难治性患者中效果有限。 近年来， 双特异性抗体（BsAb） 的出现彻底改变了 FL 的治疗格局。 未来，随着研究的深入，双特异性抗体有望成为 FL 治疗的基石，进一步改善患者生存结局。
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速递丨微芯生物「西格列他钠」治疗MASH研究成果登国际肝病学期刊临床研究8月7日， 微芯生物宣布其自主研发的2型糖尿病药物西格列他钠 单药治疗 代谢相关脂肪性肝炎 的2期临床研究成果，在国际肝病领域期刊 Hepatology 发表。 2024年，该研究曾入选美国肝病研究学会（AASLD）年会口头报告。 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（ MASLD）已成为全球慢性肝病的主要"元凶"。
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治疗儿童哮喘，阿斯利康抗体新药在中国获批新适应症审批动态8月7日，阿斯利康 （AstraZeneca） 宣布，其呼吸生物制剂本瑞利珠单抗注射液 （benralizumab） 新适应症在中国正式获批， 用于儿童（6至＜12岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗 。 本瑞利珠单抗是 精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL-5R生物制剂 ，此前已在中国获批用于成人和12岁及以上青少年SEA的维持治疗。 本瑞利珠单抗在该试验中达到了主要终点，证实其在6-11岁SEA患儿中的PK、PD和安全性与既往临床试验结果一致。
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EGFR77.53 -
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