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首页 资讯 摩熵视野 临床研究 晚期癌症患者缓解率超95%！双抗组合疗法获FDA优先审评资格；礼来口服小分子GLP-1药物3期临床结果公布……

晚期癌症患者缓解率超95%！双抗组合疗法获FDA优先审评资格；礼来口服小分子GLP-1药物3期临床结果公布……

药明康德药明康德
2025/08/08
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268
来那度胺 艾可瑞妥单抗 利妥昔单抗 Genmab A/S 滤泡性淋巴瘤

双抗组合疗法达3期临床主要终点。 Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE FL-1取得积极结果。 该研究评估了皮下注射双特异性抗体epcoritamab联合利妥昔单抗和来那度胺（R2方案）与单用R2方案在治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者中的疗效。

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