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一款新型长效生长激素，两家药企达成合作公司动态7月14日，安科生物与维昇药业在安徽合肥签订战略合作框架协议。 双方将整合优势商业化资源，共同推动隆培促生长素在中国市场的普及。 根据协议，安科生物将在中国境内特定区域，以排他性独家推广的方式，负责隆培促生长素产品的市场推广工作。
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减少嗜睡！武田新药两项关键III期成功；百利天恒定增过审，拟募集不超过39亿元医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 7月14日，武田宣布，其口服食欲素受体2（OX2R）选择性激动剂 oveporexton（TAK-861）治疗 1型发作性睡病的两项关键III期 FirstLight 和 RadiantLight 研究达到所有主要和次要终点。 日前，百利天恒公告表示，再融资申请获上交所通过，拟拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元（含本数），扣除发行费用后，实际募集资金将全部用于创新药研发项目。
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中国替奈普酶 - 明复乐®耀目CSA & TISC 2025前沿研究近日，由中国卒中学会主办的“ 中国卒中学会第十一届学术年会暨天坛脑血管病会议2025（CSA & TISC 2025） ”在北京隆重举行。 本次盛会汇聚了国内外众多卒中领域的顶尖专家学者，共同探讨卒中防治的前沿进展与未来发展方向。 其中， “急性卒中再灌注治疗” 论坛成为焦点之一。
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药明爆发，美迪西暴涨，最“惨”CRO转运，谁救了CXO？财报业绩中国CXO的“诺曼底登陆时刻”，倏然而至。 E药经理人根据Wind数据统计，从年初到7月11日，A股CXO公司股价均获得了一定涨幅，不管是“卖猴”“卖鼠”的，做药学、安评业务的，精耕临床CRO的，还是做CDMO的。 然而从时间纵向来看，CXO自2021年夏估值泡沫见顶后持续震荡走低，2024年受《生物安全法案》冲击，行业遭遇猛烈的估值杀跌，终于在近期，在申万医药生物细分领域中，医疗服务板块反弹强劲，涨势最为明显。E药经理人2025-07-14CRO
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新晋顶流！核药，出圈了公司动态今天我们就来聊聊核药这个“听起来像黑科技，做起来真烧钱”的冷门玩家。 这次的新进展，是远大医药控股公司推进的临床试验DOORwaY90提前“过线”，产品也顺势拿下美国的上市新许可。 关键是：适应范围变广了，不再受限肿瘤大小，对临床使用场景的扩展相当可观。E药经理人2025-07-14核药
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国家卫健委叫停阿尔茨海默病手术治疗，专家：争取尽快用成熟的技术为患者服务研发注册政策
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如何让支付方为罕见病疗法买单医保动态近日， Neurvati首席执行官布鲁斯·勒克特强调了将药物开发策略与患者报告的结果相结合的重要性，以在罕见病领域确立价值并确保支付方的支持。 布鲁斯·勒赫特(Bruce LeHt)是生物制药行业资深人士，特别在罕见病药物开发领域有丰富经验。 《如何让支付方为罕见病疗法买单》（How to get payers to cover rare disease therapies）他强调，罕见病药物的定价和报销必须基于真实世界的患者数据，而不仅仅是传统的临床试验终点。
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Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中，达到主要及全部次要终点临床研究
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默克公司将启动每月一次的 HIV 预防药丸研究性 3 期试验研发注册政策默克公司宣布启动EXPrESSIVE三期临床试验，评估MK-8527的安全性和有效性。MK-8527是一种每月一次的口服核苷酸逆转录酶转移抑制剂，用于HIV暴露前预防（PrEP）。EXPrESSIVE-11试验将在16个国家评估MK-8527在HIV暴露风险较高的人群中的安全性和有效性，预计2025年8月开始招募。与盖茨基金会的合作，EXPrESSIVE-10试验将在撒哈拉以南非洲的女性和少女中评估MK-8527的安全性和有效性，预计几个月内开始招募。默克公司表示，MK-8527有望为全球减少HIV感染做出贡献，并支持全球范围内加速其可及性。
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全球首创：武田OX2R激动剂发作性睡病三期临床成功临床研究这两项三期临床FirstLight、RadiantLight在19个国家进行，治疗12周均达到主要终点和次要终点的显著改善，p＜0.001。 武田将快速递交上市申请，以使发作性睡病患者尽快获益。 武田预计Oveporexton的销售峰值降到20-30亿美元。
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AI Pharmacy Pioneer Asepha 在 5 倍超额认购种子轮融资中筹集了 $4M医药投融资Asepha，一家利用AI代理进行药房自动化的快速成长型初创公司，宣布完成400万美元的种子轮融资，由Glasswing Ventures和Core Innovation Capital领投，Panache、RedBud和MGV参与投资，Ripple Ventures和Front Row Ventures提供后续支持。Asepha由Eunice Wu和Can Uncu于2023年创立，他们拥有丰富的药房运营和AI工程经验。Asepha旨在利用代理AI技术解决药房护理中的瓶颈问题。目前，约70%的药房人员不足，药剂师90%的时间用于模拟行政工作。Asepha通过不断增长的互操作代理，简化药房运营，加快工作流程，提高准确性。其工具套件包括OCR处方输入代理，可以96%的准确率解释和处理复杂的手写处方，大幅减少手动数据输入。此外，它还具备自动化70%的来电请求的呼叫代理，以及执行实时基于Web的任务的浏览器导航代理。验证实验表明，在双盲随机试验中，药剂师71%的时间更喜欢Asepha的AI响应。本轮融资将用于扩大工程和市场营销团队，以及在全球范围内扩大合作伙伴关系和在美国开设纽约市办公室。Asepha已与多家财富5Businesswire2025-07-14
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（涉国谈）案件：花1066万元运作产品进医保目录医保动态现在国谈已经一年一次。 2010---2017.。 2017年的医保目录调整算是倒数第二次老药能进入医保目录的机会，2019年是最后的机会。风云药谈2025-07-14医保
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乳腺癌赛道启航！贝达药业启动安瑞泽全国销售公司动态随着贝达药业与博锐生物达成“曲帕双珠”全面合作，贝达药业在乳腺癌领域的商业化布局已全面展开，曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽 ® ）正式启动全国销售。 2025年5月，贝达药业与博锐生物达成合作。 根据合作协议，博锐生物授予贝达药业负责安瑞泽在中国的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在中国与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。
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「新锐公司」新元素医药：从痛风相关疾病切入，专注于代谢和抗炎新药研发公司动态近日， 杭州新元素药业有限公司 （ 以下简称：新元素医药 ） 自主研发的 ABP-745 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， ABP-745 片 已在动物急性痛风模型中表现出明显的药效学活性，可显著减轻大鼠疼痛，改善步态，降低踝关节肿胀率和滑膜组织的炎症因子水平，正在美国和澳洲开展II期临床，，本次获批适应症为 急性痛风性关节炎 。 痛风是 一种尿酸排泄障碍或嘌呤代谢紊乱引发，由单钠尿酸盐（MSU）沉积在关节所致的晶体相关性关节病，属代谢性风湿病。
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新事 | 疫苗龙头2025上半年巨额亏损，股价持续下跌财报业绩7月14日，万泰生物发布公告，预计2025年上半年实现归母净利润约亏损1.6亿元至1.3亿元，扣除非经常性损益后， 约亏损2.6亿元至2.3亿元。 与上年同期相比由盈转亏 ， 2024年上半年实现归母净利润2.6亿元，扣非净利润为6352万元。 值得一提的是，2024年万泰生物的营收、净利润已经大幅下滑，分别创公司上市5年以来、10年来新低。健识局2025-07-14疫苗
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26年老牌上市药企面临退市！两万的“童颜针“也救不了命公司动态7月14日，ST苏吴开盘一字跌停。 就在前一天，江苏吴中发布公告表示， 公司被证监会认定连续多年造假， 拟被处以1000万元罚款。 江苏吴中也曾是一家明星企业，早在1999年就已成功上市，是苏州市吴中区首家、苏州市第六家上市公司，曾经荣获“国家重合同守信用企业”、“江苏省优秀民营企业”、“江苏省十佳上市公司”等多项荣誉， 连续多年位列中国化学制药工业企业综合实力百强。
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药代伪造文件套取抗癌药，官方最新通报公布！招标采购闹得沸沸扬扬的“临床试验抗癌药违规流入市场”事件，有了调查结果。 7月13日，重庆市卫健委和药监局联合调查组发布《关于对患者使用临床研究抗癌药调查核实情况的通报》显示： 康方药业销售人员实施伪造印章、伪造医生处方签的行为，尚不构成刑事犯罪， 公安机关已对相关人员进行法制教育和批评。 《通报》显示：两位宫颈癌患者唐谋莲、李某美分别于2017年和2013年被诊断为宫颈癌并进行手术治疗，后来病情复发。
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拜耳「非奈利酮」新适应症获FDA批准审批动态近日，拜耳宣布，美国FDA已批准非奈利酮（finerenone）用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年心衰患者的新适应症上市申请。 随着此次批准，非奈利酮成为美国唯一获批用于2型糖尿病相关慢性肾病（CKD）、射血分数≥40%的心力衰竭（HFmrEF/HFpEF）的非甾体醛固酮受体拮抗剂（nsMRA）。 据悉， 目前美国约370万人罹患LVEF≥40%的心衰，每年住院逾50万次。
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Neurocrine Biosciences 在 ENDO 2025 上呈报一年数据，显示 CRENESSITY® （crinecerfont） 对成年患者的持续疗效研发注册政策Neurocrine Biosciences宣布，其药物CRENESSITY在治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）方面显示出积极效果，一项为期一年的成人研究显示，患者实现了持久的、更符合生理的糖皮质激素剂量，同时肾上腺皮质激素、17-羟基孕酮和雄烯二酮水平保持在或低于基线。这些数据与近期公布的CAHtalyst™儿童研究一年结果相辅相成，并在ENDO 2025年会上展示。研究显示，CRENESSITY能够有效管理成人的ACTH和肾上腺类固醇失衡，同时允许更低、更符合生理的类固醇剂量和改善临床结果。该研究是迄今为止最大的经典CAH干预性临床试验项目，包括182名18至58岁的成人患者。CRENESSITY已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗CAH，并展现出良好的安全性和耐受性。
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华海药业双药获批！心血管领域30亿市场格局生变审批动态琥珀酸美托洛尔缓释片 作为β受体阻滞剂的代表药物，主要用于治疗高血压、心绞痛及伴有左心室收缩功能异常的慢性心力衰竭。 据摩熵医药数据库显示，2024年 琥珀酸美托洛尔缓释片 在全国医院 （全终端） 的销售额超24亿元，长期占据高血压化药TOP5榜单。 琥珀酸美托洛尔缓释片 在国内院端市场由其原研企业 阿斯利康 占据主导地位。
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