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支持创新药发展：医保的路径和远景医保动态近日，国家医保局和国家卫生健康委发布了 《支持创新药高质量发展的若干措施（以下简称《措施》） ，从支付、临床和研发三个角度提出了支持的举措，其中的重点集中在支付领域。 从《措施》本身来看，对创新药的支持并不是在价格上，而是主要集中在目录准入、续约和支付范围，主要手段仍是除外，而不是制度性的纳入。 具体来看，第一，在支付领域的举措主要有4点：目录准入、支付标准和续约、商保目录和真实世界研究，其中续约规则是主要的利好。药闻康策2025-07-02医保
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最高1.92亿美元！复宏汉霖与汉康生物就CD47抑制剂达成协议，吉利德曾在该靶点浪费49亿美元交易并购上海复星医药旗下 翰森生物 ，与 汉康生物科技（HanchorBio） 达成区域授权协议。 翰森生物将支付 1000万美元首付款 ，获得后者在研 CD47抑制剂 HCB101 在大中华区、关键东南亚国家以及中东和北非地区的开发与商业化权利。 根据协议条款，汉康生物还将有资格获得总额高达 1.92亿美元的开发与注册里程碑付款 ，以及基于销售额的分级特许权使用费。
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制药巨头并购潮重启！半年32笔交易，中国药企深度参与交易并购2025 年上半年，全球生物医药行业在面临政策的不确定时，交易市场呈现 “谨慎+活跃” 的态势。 据标普全球和BioSpace统计，礼来、赛诺菲、诺华等巨头频返交易桌， 全行业上半年累计达成 32 笔并购交易 。 普华永道（PwC）在 6 月 18 日发布的年中展望中指出，上半年生物行业交易 “相对稳定但趋于谨慎”。
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依托科技攻坚，锚定国家战略，原衍生物AKK菌激活行业新动能公司动态COVID-19大流行后，益生菌作为温和、持久的健康干预方式正在为世界各国重视，我国将其提升至国家战略高度。 “目前世界85%的益生菌菌株虽然仍为外国公司垄断，但国内生物科技公司已展现出强烈的追赶态势，积极争取市场份额。” 据了解，以 原衍生物 为代表的原料商依托强大的科技力和创新力，凭借其自身研发的菌种，为行业发展带来崭新机遇。
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75岁老人肺部被多个结节“围攻”：手术+介入“双剑合璧”解困局！前沿研究
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2025 ESMO GI | TTFields治疗胰腺癌3期PANOVA-3临床研究将公布最终次要终点临床研究肿瘤电场治疗（TTFields）疗法联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇在多项疼痛指标上显示出具有显著统计学意义和临床获益，并在事后分析中显著延缓了不可切除的局部晚期胰腺癌患者对阿片类止痛药的需求。 在多项健康状态指标中观察到恶化的显著延迟，在接受TTFields疗法联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者中，生活质量能更长时间地得到维持。 这些数据对先前报告的PANOVA-3研究中的总生存期获益进行补充，支持TTFields联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇作为不可切除局部晚期胰腺癌的潜在新治疗选择。
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支持纳入医保、推动进入定点医药机构……事关创新药！医保动态近日，国家医保局、国家卫生健康委联合印发 《支持创新药高质量发展的若干措施》 。 其中提到，加大创新药研发支持力度，支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录等。 ● 立足医保基金承受能力、群众基本医疗需求、临床技术进步， 定期调整优化基本医保药品目录 。
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5家国内公司获新一轮融资，专注细胞与基因治疗领域医药投融资6月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中5家公司的基本信息。 1 华卫恒源完成A1轮融资。
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近期，三款创新医疗器械获批上市审批动态1、 生物可吸收镁合金加压螺钉获批上市。 近日，国家药品监督管理局批准了德国新特利斯股份公司“生物可吸收镁合金加压螺钉”创新产品注册申请。 该产品为加压螺钉，由镁基合金MgYREZr制成，产品无表面处理。
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先心病母子的“逆袭”，是医学与信念的胜利！专家观点医学的答案令他们感到慰藉： 绝大多数先天性心脏病并非传统意义上的单基因遗传病。 虽然父母一方有先心病，子女的患病风险会略高于普通人群（普通人群发病率约为1%），但大部分常见类型先心病在下一代的再发风险率仅为3-5%。 面对孩子更为复杂的病情，小李和家人踏上了为爱而战的征途。
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两部门发布重磅文件，破解创新药发展三大难题研发注册政策今年涨超25%的创新药指数，再迎重磅利好。 7月1日，国家医保局、国家卫生健康委印发的《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》）对外发布。 ——医保数据“开闸” 培育支持创新药的耐心资本。医药网2025-07-02创新药
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首次新增商保创新药目录 2025年医保目录调整征求意见医保动态国家医保局1日发布了《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿）》及相关文件，并向社会公开征求意见。 据介绍，如果独家药品是2020年1月1日至2025年6月30日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品；或者是2025年6月30日前，经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品，均可以单独申报商保创新药目录或同时申报商保创新药目录、基本目录。 2025年目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判、公布结果5个阶段，基本目录调整和商保创新药目录制定同步进行。
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Wabtec 完成对 Evident 检测技术部门的收购交易并购该部门属于前奥林巴斯公司科学解决方案事业部，是为关键资产提供无损检测、工业内窥镜检测及分析仪器解决方案的全球领导者。 此次收购通过行业领先的检测技术强化了 Wabtec 的数字智能业务，提升了客户生产力、可靠性和安全性，同时也为公司加速实现盈利增长奠定了基础。 Wabtec 总裁兼首席执行官Rafael Santana表示：“如今，通过收购检测技术部门，我们的公司实力更加雄厚。EVIDENT工业2025-07-02Evident Evident 检测技术部门
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基石之力：走近康诺思腾，见证医疗科技的“中国智造”公司动态近日有幸走进 康 诺思腾手术 机 器人 工厂，通过实地探访与座谈交流，深刻感受到这家中国智造 企业在 医 疗机器人 领域的 创新突破与人文情怀。 总占地近15000平方米的 三大厂区 ，不仅承 载着“ 引领医疗创新，心系天下健康” 的 愿景，更以硬核实力诠释了中国智造在全球医疗赛道中的破局之路。 硬核实力：从实验室到产线的精密交响。
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热烈祝贺因诺惟康完成A+轮融资，加速推进基因递送技术！| 丹麓Portfolios医药投融资丹麓资本热烈祝贺北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVec Biotherapeutics）成功完成A+轮融资！ 丹麓资本将继续支持因诺惟康在基因治疗领域的探索与发展，携手推动创新科技造福全球患者群体。 北京因诺惟康医药科技有限公司完成数千万元的A+轮融资，本轮投资由天创资本领投，新投资人及老股东跟投。
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创响的长半衰期、非耗竭性OX40单抗IMG-007在针对中重度特应性皮炎的2b期临床试验中已完成首例患者给药临床研究该ADAPTIVE 2b期临床研究的目的是在中重度特应性皮炎患者中评估IMG-007的不同给药方案。 预计该研究的顶线结果将于2026年第四季度发布。 ADAPTIVE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验，旨在评估IMG-007的多种皮下注射给药方案在外用药物疗效不佳或无法耐受的、正在病程中的中重度AD患者中的有效性和安全性。
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研究发现CIK细胞疗法可提高结直肠癌患者的总体生存率前沿研究《免疫学杂志》发表的新数据显示，细胞因子诱导的杀伤细胞 (CIK)疗法可改善结直肠癌患者的总生存期和无进展生存期。 CIK 细胞疗法利用患者的免疫细胞靶向并摧毁癌细胞。 结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一。
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真实世界中CAR-T细胞治疗伴结外受累R/R LBCL的疗效与安全性前沿研究结外（EN）淋巴瘤定义为累及淋巴结、脾脏、胸腺和口咽淋巴组织以外部位的疾病。 EN DLBCL在分子发病机制、临床表现及预后方面与结内DLBCL存在差异，且其生物学特征和预后因受累部位不同而呈现高度异质性。 近年来，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法改变了复发/难治性（R/R）LBCL的治疗格局。
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勃林格殷格翰蓝福莱®疫苗焕新上市审批动态今天，动物保健领域的全球领导者——勃林格殷格翰宣布其旗下 核心产品猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（商品名：蓝福莱 ® ）焕新上市，蓝福莱 ® 的包装盒和瓶身标签颜色将由黄色统一变更为蓝色。 新包装产品严格遵循中华人民共和国农业农村部和中国兽医药品监察所相关法规要求，符合勃林格殷格翰全球统一质量体系要求，确保为客户提供一如既往的高品质产品。 在蓝耳疫苗生产方面，勃林格殷格翰泰州工厂始终致力于质量文化不断提升和生产工艺持续优化，严格把控生产流程的各个环节，从原材料的精挑细选，到生产过程中的精密监测，再到产品检测的层层把关，全程严格保证冷链运输，力求实现蓝福莱 ® 卓越品质，确保蓝福莱 ® 具备更高的稳定性与交叉保护性，从而为猪场提供更坚实的保障。
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图表解读IVIG在血液科应用新共识前沿研究2025年4月中国感染免疫与微生态研究转化协作组发表了《Chinese expert consensus on the application of intravenous immunoglobulin in hematological diseases》为血液系统疾病中IVIG的标准化应用提供了依据。 本文将用一张图三个表对IVIG在血液科应用最新共识进行解读。 3)IVIG具有广谱抗正常人蛋白和抗独特性抗体的作用，可通过抢占自身抗体的作用位点，加速清除和中和循环中的自身抗体。
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