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Novo Holdings 投资组合公司 Kate Farms 被达能收购

医药投融资

Novo Holdings 投资组合公司 Kate Farms 被达能收购

Novo Holdings领导了对植物基临床营养先驱Kate Farms的C轮融资，并成为其最大的机构投资者，支持了其持续增长。2025年7月1日，Novo Holdings宣布其投资组合公司Kate Farms被全球食品和营养领导者Danone收购，标志着Kate Farms的重大里程碑。Kate Farms是一家美国公司，提供针对医疗状况患者和寻求日常营养支持的个人的植物基、有机营养配方。自2012年成立以来，它已发展成为全国范围内受患者、护理人员和临床医生信赖的领先提供者，其产品在超过1400家医院有售。Novo Holdings在2022年9月领导了Kate Farms的7500万美元C轮融资，并支持了其临床研究、产品创新和扩大医疗定制营养的访问。作为交易的一部分，Kate Farms将继续作为Danone北美医疗营养业务的一部分运营。

PRNewswire

2025-07-02
Invivyd 和领先的研究人员成立了 SPEAR（刺突蛋白消除和恢复）研究小组，以评估单克隆抗体疗法对长期 COVID 和 COVID-19 疫苗接种后综合征的影响

研发注册政策

Invivyd 和领先的研究人员成立了 SPEAR（刺突蛋白消除和恢复）研究小组，以评估单克隆抗体疗法对长期 COVID 和 COVID-19 疫苗接种后综合征的影响

Invivyd公司与顶尖研究人员成立SPEAR研究小组，评估单克隆抗体疗法对长期新冠和新冠疫苗接种后综合症的影响。SPEAR研究小组的成立是为了应对多份独立报告，这些报告表明PEMGARDA（pemivibart）疗法对长期新冠患者具有显著的临床益处。该研究小组将开展严格的临床试验，评估单克隆抗体在治疗长期新冠和新冠疫苗接种后综合症方面的安全性和疗效。研究小组的成员包括Michael Peluso博士、Amy Proal博士和David Putrino博士，他们在长期新冠和新冠疫苗接种后综合症的临床和转化生物学领域是重要的思想领袖。Invivyd公司计划尽快启动关于长期新冠（包括新冠疫苗接种后综合症）的多中心转化临床研究，并使用Invivyd的下一代单克隆抗体候选药物，如VYD2311。

Manila Times

2025-07-02

Invivyd Inc
Neurizon 与 Elanco 签订全球许可，以加速 NUZ-001 的商业化

交易并购

Neurizon 与 Elanco 签订全球许可，以加速 NUZ-001 的商业化

**标题：Neurizon Therapeutics 与 Elanco Animal Health 签署独家全球许可协议** **摘要：** Neurizon Therapeutics 与 Elanco Animal Health 达成了一项独家全球许可协议，授予 Neurizon 使用 Elanco 的知识产权，包括非临床研究和制造数据。该协议为 NUZ-001（一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的药物）的全球商业化提供了明确的路径，并降低了未来全球监管审批的风险。这是 Neurizon 与 Elanco 关系正式化的第一步，预计将在 2025 年下半年完成供应协议。 **详细内容：** - Neurizon Therapeutics 与 Elanco Animal Health 签署了一项独家全球许可协议，授予 Neurizon 使用 Elanco 的知识产权，包括非临床研究和制造数据。 - 该协议为 NUZ-001 的全球商业化提供了明确的路径，并降低了未来全球监管审批的风险。 - 这是 Neurizon 与 Elanco 关系正式化的第一步，预计将在 2025 年下半年完成

Financial Times Markets

2025-07-02

肌萎缩侧索硬化 Elanco Animal Health Inc
Ferring ADAPT-1 试验建立在促卵泡激素 Delta 的剂量证据之上

研发注册政策

Ferring ADAPT-1 试验建立在促卵泡激素 Delta 的剂量证据之上

Ferring ADAPT-1试验结果显示，使用15微克/天的促卵泡激素delta（FSH）与使用225国际单位/天的促卵泡激素alpha（FSH）在体外受精（IVF）/卵胞浆内单精子注射（ICSI）中具有相似的疗效和安全性。这是在巴黎举行的欧洲人类生殖和胚胎学（ESHRE）大会和《人类生殖》杂志上发布的一项试验的关键发现。这些数据加强了之前的研究，确定了10微克FSHdelta与150国际单位FSHalpha在同类药物中的临床对应点。 ADAPT-1试验是一项多中心、随机、评估者盲法研究，涉及300名18至40岁的正在接受IVF或ICSI的妇女。试验比较了FSHdelta和FSHalpha的疗效和安全性，主要终点是获得的卵母细胞数量。目前，FSHdelta已批准通过基于血清抗米勒管激素（AMH）和体重个性化的剂量算法使用，旨在获得与良好安全/疗效特征相关的卵巢反应。这种方法在治疗初诊患者中已被充分证明，旨在在新鲜和冷冻移植周期中优化活产率，同时最大限度地减少卵巢过度刺激综合征（OHSS）的风险。主要发现包括：两组均平均获得9.9个卵母细胞，临床妊娠率相似，FSHdelta的总剂量低于FSHalph

Businesswire

2025-07-02

Ferring Pharmaceutic Beckman Coulter Inc
Kardium 宣布 $250M （CA$340M）融资以推出创新的心房颤动治疗

医药投融资

Kardium 宣布 $250M （CA$340M）融资以推出创新的心房颤动治疗

Kardium Inc.成功融资2.5亿美元，用于推广其创新治疗心房颤动（AF）的Globe®脉冲场系统。新投资者包括Janus Henderson Investors、卡塔尔投资局（QIA）、MMCAP、Piper Heartland Healthcare Capital、Eventide Asset Management和Eckuity Capital，现有投资者如T. Rowe Price Associates、T. Rowe Price Investment Management和Durable Capital Partners LP也参与了投资。此次融资还包括一位领先的战略投资者的股权投资。Kardium CEO Kevin Chaplin表示，这笔资金将用于扩大制造能力和建立强大的商业团队，以推动Globe系统的商业化。Globe系统在2025年心脏节律学会年会上展示的PULSAR临床试验数据表现出色，一年内阵发性心房颤动患者的心房节律自由度为78%，且无设备相关的安全性事件。新资金将帮助Kardium推进Globe系统的监管审批，扩大制造设施和生产能力，并建立临床支持和商业团队，为今年晚些时候的

Biospace

2025-07-02

硬纤维肿瘤
Instil Bio 宣布美国 FDA 批准 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 AXN-2510 的研究性新药（IND）申请，用于复发/难治性实体瘤的 1 期试验

研发注册政策

Instil Bio 宣布美国 FDA 批准 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 AXN-2510 的研究性新药（IND）申请，用于复发/难治性实体瘤的 1 期试验

Instil Bio公司宣布其新型疗法AXN-2510（‘2510）的IND申请获得美国FDA批准，预计将在2025年底前启动针对复发/难治性实体瘤患者的1期临床试验。此外，公司还期待在2025年下半年分享‘2510与化疗联合用于一线非小细胞肺癌（NSCLC）的2期临床试验的初步安全性和有效性结果。Instil Bio专注于开发新型疗法，AXN-2510是一种针对多种实体瘤的PD-L1xVEGF双特异性抗体。

Biospace

2025-07-02

PD-L1 非小细胞肺癌实体瘤 Instil Bio Ltd
CapsoVision 宣布首次公开募股定价

医药投融资

CapsoVision 宣布首次公开募股定价

CapsoVision，一家专注于开发胶囊内窥镜解决方案的先进成像和人工智能技术的医疗科技公司，宣布了其首次公开募股（IPO）的定价，发行550万股普通股，每股价格为5美元。股票预计将于2025年7月2日在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码为“CV”。预计此次发行将在7月3日完成，前提是满足常规的收盘条件。公司授予承销商在30天内以IPO价格购买至多82.5万股额外普通股的期权。预计发行前的总收益，在扣除承销折扣和佣金及其他公司支付的费用后，约为2750万美元。Benchmark Company, LLC和Roth Capital Partners担任此次发行的联合簿记经理。美国证券交易委员会（SEC）于7月1日宣布与这些股票相关的S-1表格注册声明生效。CapsoVision致力于开发针对胃肠道疾病检测和诊断的先进成像和AI解决方案，其旗舰产品CapsoCam Plus®是一种无线的全景胶囊内窥镜，可实现对小肠的高分辨率可视化，并支持基于云或直接胶囊视频检索。

Biospace

2025-07-02
Lixte Biotechnology Holdings， Inc. 宣布以 500 万美元的私募配售市场定价

医药投融资

Lixte Biotechnology Holdings， Inc. 宣布以 500 万美元的私募配售市场定价

Lixte Biotechnology Holdings, Inc.于2025年6月30日与认可投资者达成协议，以市场价出售约500万美元的普通股、B系列可转换优先股和普通认股权证。此次出售包括约238.2万股普通股或等值的认股权证、357.3万股B系列可转换优先股和635.5万股普通认股权证。认股权证立即可行使，初始行使价格为每股1美元，60个月后到期。预计公司将获得约500万美元的净收入，用于一般企业用途和营运资金。交易预计于2025年7月2日完成。Lixte是一家专注于癌症药物开发的临床阶段制药公司，其领先化合物LB-100在癌症患者中表现出良好的耐受性和抗癌活性。

Biospace

2025-07-02

恶性肿瘤 LB-100 Lixte Biotechnology Holdings Inc
爱美客完成“韩国REGEN”控股收购并已纳入“合并报表”

医药投融资

爱美客完成“韩国REGEN”控股收购并已纳入“合并报表”

2025年7月2日，爱美客（300896.SZ）对外发布公告，公司控股子公司爱美客国际已完成对韩国REGEN Biotech, Inc.公司95%交易对价款的支付，剩余5%交易对价款将按协议后续支付。据悉，爱美客国际已于2025年4月28日完成大部分交易款项支付，并已于2025年6月30日完成标的公司董事会改选，取得多数席位，实现对REGEN Biotech的日常运营控制。

医美部落

2025-07-02

爱美客技术发展股份有限公司
治疗性血浆交换（TPE）服务提供商Circulate Health筹集1200万美元种子轮融资，加速长寿研究并扩展治疗性血浆置换（TPE）治疗中心

医药投融资

治疗性血浆交换（TPE）服务提供商Circulate Health筹集1200万美元种子轮融资，加速长寿研究并扩展治疗性血浆置换（TPE）治疗中心

2025年7月2日，治疗性血浆交换（TPE）服务提供商Circulate Health筹集1200万美元种子轮融资，由Khosla Ventures领投、Seaside Ventures和CSC Ventures参投。Brad Younggren医学博士，首席执行官兼联合创始人说。“Khosla Ventures对我们工作的投资真正展示了我们正在做的工作的力量和潜力。我们计划利用这些额外的资金在全国和国际上扩大我们的诊所网络，并为那些寻求改善生物标志物和生物钟治疗的人提供更多的机会。”

CISION

2025-07-02

Khosla Ventures Seaside Ventures Circulate Health Inc
医疗保健合规性和凭证软件研发商Symplr从AMN Healthcare收购Smart Square，以提高医院员工效率

医药投融资

医疗保健合规性和凭证软件研发商Symplr从AMN Healthcare收购Smart Square，以提高医院员工效率

2025年7月2日，医疗保健合规性和凭证软件研发商Symplr宣布从AMN Healthcare收购Smart Square®调度软件。此次收购加强了symplr提供智能、专用解决方案的承诺，以帮助医院和卫生系统驾驭日益复杂的医疗保健劳动力环境。

HIT

2025-07-02

Symplr AMN Healthcare servi
保健产品以及各种化妆品和护肤品生产商Empro Group宣布其首次公开募股的定价

医药投融资

保健产品以及各种化妆品和护肤品生产商Empro Group宣布其首次公开募股的定价

2025年7月2日，保健产品以及各种化妆品和护肤品生产商Empro Group Inc.宣布其首次公开发行的定价为1,375,000股普通股，公开发行价格为每股4.00美元，总收益约为5,500,000美元，扣除承销折扣和其他发行费用。普通股已获准在纳斯达克资本市场上市，预计将于2025年7月2日开始交易，股票代码为“EMPG”。

2025-07-02

Empro Group Inc
罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio完成3800万美元融资，加速肥胖症和罕见病口服疗法的发展

医药投融资

罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio完成3800万美元融资，加速肥胖症和罕见病口服疗法的发展

2025年7月1日，罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio, Inc.宣布完成3300万美元A轮融资。本轮融资由Cerberus Ventures领投，新投资者Mansueto Investments、Woori Venture Partners和Apollo Labs参投。创始投资者BOLD Capital Partners、W. R. Berkley Corporation、Safar Partners、Portal Innovations、Colorcon Ventures和Cerity Partners Ventures也参与了此次投资。Syntis还通过国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所的两项快速通道小企业创新研究（SBIR）奖，从National Institutes of Health获得了高达500万美元的非稀释性赠款，支持其SYNT™平台的进步。来自A轮融资和赠款资金的资金将推动SYNT的开发。这笔资金还使铅项目SYNT-101通过每日一次的肥胖治疗药物的1期研究取得进展，以及启动SYNT-202的1期研究。

vcaonline

2025-07-02

罕见病肾病 National Institutes of Health
心房颤动治疗设备研发商Kardium完成新一轮2.5亿美元融资

医药投融资

心房颤动治疗设备研发商Kardium完成新一轮2.5亿美元融资

2025年7月2日，心房颤动治疗设备研发商Kardium完成新一轮2.5亿美元融资，由新投资机构（Janus Henderson Investors、Qatar Investment Authority、MMCAP、Piper Heartland Healthcare Capital、Eventide Asset Management和Eckuity Capital）、老投资机构（T. Rowe Price Associates、T. Rowe Price Investment Management、Durable Capital Partners LP）以及一家领先战略投资者投资。本来融资主要用于推进Globe系统全球监管审批、扩建生产设施提升产能以及组建临床支持与商业团队。即本轮融资为今年获批上市以及后续商业化做准备。

MedTF

2025-07-02

Eckuity T. Rowe Price Qatar Investment Aut MMCAP Infuse Janus Henderson Inve Piper Heartland Heal Eventide Asset Manag Durable Capital Part Kardium Inc
泰利福完成对BIOTRONIK血管介入业务的收购

医药投融资

泰利福完成对BIOTRONIK血管介入业务的收购

2025年7月2日，泰利福宣布以7.6亿欧元收购了BIOTRONIK SE & Co. KG几乎所有血管介入业务。此次收购为Teleflex的介入通路产品组合增加了广泛的治疗产品组合，从而增强了导管室的全球影响力。血管介入业务还将在快速增长的外周介入市场建立Teleflex的全球足迹，并为目前具有外周适应症的Teleflex产品提供渠道。

AHHM

2025-07-02

Teleflex Inc
津渡生科完成Pre-A轮融资，发布Bioford平台服务六大应用场景

医药投融资

津渡生科完成Pre-A轮融资，发布Bioford平台服务六大应用场景

2025年7月2日，深圳津渡生物医学科技有限公司宣布完成Pre-A轮融资，资金将主要用于推进其在生命科学领域的AI技术创新与产业化落地。公司基于自研科学大模型GeneLLM打造的Bioford平台，聚焦医学诊断、药物开发、生物制造等六大核心场景，已构建涵盖九大方向的生命科学模型库。

2025-07-02

深圳津渡生物医学科技有限公司
同义突变通过表观转录调控机制决定黄瓜驯化性状

前沿研究

同义突变通过表观转录调控机制决定黄瓜驯化性状

7月1日，中国农业科学院蔬菜花卉研究所与深圳农业基因组研究所联合国内外研究机构首次在遗传上证明了同义突变可通过改变m 6 A修饰和mRNA结构构象调控作物的驯化性状。同义突变由于不影响蛋白质功能而长期被视为“沉默突变”，然而在多细胞生物中同义突变是否能调控生物性状，始终缺乏直接遗传证据。 m 6 A作为真核生物中最丰富的RNA修饰之一，其动态变化影响RNA的稳定性、剪切、翻译和转运等过程，然而m 6 A修饰决定生物学性状的直接遗传证据仍匮乏。

中国农业科学院

2025-07-01

中国农业科学院
康泰生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书相关产品有望准入当地市场

审批动态

康泰生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书相关产品有望准入当地市场

康泰生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书。相关产品有望准入当地市场。近日，康泰生物全资子公司民海生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得由土耳其药监局颁发的GMP认证证书，该证书的获得表明民海生物PCV13疫苗的生产设施、流程、质量控制和质量管理体系均符合土耳其严格的药品生产质量管理规范，也标志着该产品已具备准入土耳其当地市场的必要条件。

康泰生物

2025-07-01

13价肺炎球菌多糖结合疫苗
突发！昆翎集团董事长兼CEO辞职

人事变动

突发！昆翎集团董事长兼CEO辞职

2025 年 7 月 1 日，昆翎集团董事长兼首席执行官甄岭先生因寻求个人职业发展新机遇，已于 6 月 30 日向公司提出辞职申请，其将于 7 月 29 日正式离职，离职后不再担任公司任何职务。为确保公司经营管理工作的有序衔接以及业务的连续性，昆翎集团董事会做出决定，委派成员 Kevin XU 先生担任授权代表。 Kevin XU 先生自 6 月 30 日起，正式主持公司的日常运营及管理事务。

一度医药

2025-07-01

昆翎 CEO
创新药有方向了！国家医保局新闻发布会文字实录

医保动态

创新药有方向了！国家医保局新闻发布会文字实录

除此之外，今日国家医保局还发布了《 2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿）》等相关文件，向社会公开征求意见，可以看到，商保创新药目录已经在工作方案中，详情可参考今日 MRCLUB 另一则消息。今日（2025年7月1日）上午，国家医保局举行“ 支持创新药高质量发展的若干措施 ” 新闻发布会。创新药关系到广大人民群众健康权益更好保障，关系到医药行业高质量发展，关系到科学技术自强自立，党中央、国务院高度重视，近日，经国务院同意，国家医保局会同国家卫健委印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》。

医药代表

2025-07-01

国家医保局