洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • OCT-A可预测DME治疗反应
    前沿研究
    OCT-A可预测DME治疗反应
    糖尿病黄斑水肿（DME） 对视力构成了重大威胁。 该研究中，研究人员使用OCT血管造影（OCT-A）来检测生物标志物，以预测 DME患者玻璃体内雷珠单抗注射的早期治疗反应 。 研究人员发现，OCT-A的几个基线测量值（即首次测量获得的数据），尤其浅 层和深层毛细血管丛的血管密度、FAZ面积大小 ，能够预测DME患者玻璃体内雷珠单抗注射的早期治疗反应。
    医信眼科
    2024-11-11
    OCT 糖尿病黄斑水肿 DME
  • 【案例报道】MET扩增导致ALK靶向耐药，联合靶向治疗持续缓解超6个月！
    前沿研究
    【案例报道】MET扩增导致ALK靶向耐药，联合靶向治疗持续缓解超6个月！
    但也有患者会存在原发或继发性的耐药，通常为靶外的耐药机制，与奥希替尼靶外耐药机制相似，包括 MET 扩增等。 有报道称获得性 MET 扩增发生在10-22%接受 ALK TKIs治疗的 ALK 融合NSCLC患者中，但原发性 MET 扩增导致 ALK TKIs耐药的相关报道有限。 血浆中cfDNA的基线评估显示， TP53 基因突变丰度为6.05%。
    允英
    2024-11-11
    ALK MET 靶向耐药
  • 正大天晴今年第四款1类创新药！KRAS G12C靶向药格索雷塞获批上市
    审批动态
    正大天晴今年第四款1类创新药！KRAS G12C靶向药格索雷塞获批上市
    这是正大天晴今年获批的第四款1类创新药，也是公司在肺癌领域取得的又一突破。 攻克“不可成药”靶点，格索雷塞重塑KRAS G12C突变治疗格局。 肺癌是全球第一大癌种。
    正大天晴药业集团
    2024-11-11
    KRAS G12C 肺癌 格索雷塞
  • 海思科、正大天晴在这一双靶点布局双制剂，恒瑞会跟吗？
    前沿研究
    海思科、正大天晴在这一双靶点布局双制剂，恒瑞会跟吗？
    针对 PDE3/4 双重抑制剂的双制剂（吸入用混悬液和吸入粉雾剂）开发已进入到竞争白热化：。 11 月 7 日，海思科发布公告称， 其开发的 HSK39004 吸入粉雾剂收到 国家药品监督管理局 IND 申请《受理通知书》拟用于慢性阻塞性肺疾病（ COPD ），而其开发的 HSK39004 吸入混悬液 在 2 个月前（今年 8 月底）开启 I 期临床研究（ CTR20243097 ）。 与吸入用混悬液雾化器给药次数多和时间长相比， PDE3/4 双重抑制剂吸入粉雾剂将会大大改善患者用药的便利性和治疗依从性。
    新药前沿
    2024-11-11
    恒瑞
  • 明日下午3点！临床前纤维化动物模型平台赋能创新药物研发
    前沿研究
    明日下午3点！临床前纤维化动物模型平台赋能创新药物研发
    组织纤维化是一个复杂的病理过程，可影响多个器官系统，并且与多种人类疾病的发生和发展密切相关，给人类健康带来严重威胁。 纤维化发病机制复杂，而纤维化实验动物模型的建立为研究纤维化疾病的机制和治疗提供了重要的工具。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。
    药明康德
    2024-11-11
    纤维化动物
  • 药渡Cyber解析一种靶向DYRK1A和DYRK1B的强效高选择性PROTAC（DYR684）的发现及功能表征
    前沿研究
    药渡Cyber解析一种靶向DYRK1A和DYRK1B的强效高选择性PROTAC（DYR684）的发现及功能表征
    神经退行性病变、肿瘤发生、适应性免疫等生理病理过程均与蛋白激酶DYRK1A和DYRK1B密切相关。 亚利桑那大学研究团队通过将ATP竞争性DYRK1抑制剂与E3连接酶配体CRBN结合以诱导DYRK1A和DYRK1B的泛素化和降解，首次开发出了一种新型DYRK1蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。 与竞争性激酶抑制相比，DYR684对DYRK1的靶向降解作用更好地抑制了下游信号，表明DYRKs是PROTAC开发的可行靶点，DYR684有望成为DYRK1A和DYRK1B的特异性化学探针。
    药渡
    2024-11-11
    DYRK1A CRBN DYRK1B
  • 总缓解率达96%的创新抗癌疗法；使多种癌症类型患者肿瘤缩小的合成致死疗法…… | 一周盘点
    前沿研究
    总缓解率达96%的创新抗癌疗法；使多种癌症类型患者肿瘤缩小的合成致死疗法…… | 一周盘点
    2. 潜在“first-in-class”的menin抑制剂revumenib联用venetoclax和去甲基化剂（HMA）ASTX727治疗携带特定基因变异的急性白血病患者，在一项1/2期研究中的ORR达88%。 3. 潜在“best-in-class”合成致死疗法TNG462的早期临床结果积极，多种癌症类型患者的肿瘤有缩小。 药明康德内容团队整理。
    药明康德
    2024-11-11
    合成致死疗法
  • 云顶新耀宣布耐赋康®Ⅲ期试验开放标签第二疗程扩展研究积极结果，为IgA肾病长期对因治疗策略提供新证据
    临床研究
    云顶新耀宣布耐赋康®Ⅲ期试验开放标签第二疗程扩展研究积极结果，为IgA肾病长期对因治疗策略提供新证据
    证实了IgA肾病患者第二个疗程继续使用耐赋康 ® 的疗效及安全性，为IgA肾病长期对因治疗策略提供了证据支持。 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）的全球III期临床试验NefIgArd研究开放标签扩展（OLE）研究的结果近日在2024美国肾脏病学会（American Society of Nephrology, ASN）上公布。 这为IgA肾病患者的长期对因治疗策略提供了证据支持。
    云顶新耀
    2024-11-11
    耐赋康 IgA肾病
  • 阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布！
    临床研究
    阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布！
    日前，阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire（tezepelumab）针对伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者进行的WAYPOINT临床3期试验积极结果公布。 分析显示，Tezspire与安慰剂相比显著减少了患者鼻息肉的大小，并减轻了鼻塞症状。 详细数据将在即将召开的医学会议上公布并与监管机构分享。
    药明康德
    2024-11-11
    鼻息肉 first-in-class
  • 这家药企实控人，被判三缓四、没收2.32亿元
    公司动态
    这家药企实控人，被判三缓四、没收2.32亿元
    A股上市公司四环生物披露，公司实际控制人陆克平犯内幕交易罪，被判处有期徒刑三年，缓刑四年。 判决书表示，对于依法扣押的涉案违法所得2.32亿元，予以没收。 四环生物表示，陆克平内幕交易的违法事实，和公司无关。
    药渡
    2024-11-11
    四环生物
  • 众药企三季度财报亮点纷呈，恒瑞医药位列净利润榜首！
    财报业绩
    众药企三季度财报亮点纷呈，恒瑞医药位列净利润榜首！
    化学制剂领域，恒瑞医药在2024年第三季度的表现尤为突出。 公司实现营收65.89亿元，同比增长12.72%，归母净利润达到11.88亿元，同比增长1.91%，扣非归母净利润11.26亿元，同比增长0.84%。 恒瑞医药特别重视创新转型，持续加大研发投入，前三季度研发费用高达45.49亿元，同比增长22.10%。
    药渡
    2024-11-11
  • 攻克昔日“不可成药”靶点！中国生物制药今年第四款1类新药KRAS G12C靶向药获批
    审批动态
    攻克昔日“不可成药”靶点！中国生物制药今年第四款1类新药KRAS G12C靶向药获批
    这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药 。 随着格索雷塞获批，中国生物制药肺癌领域创新药阵营再上“新”，创新药数量达到6个。 肺癌是全球第一大癌种。
    正大制药订阅号
    2024-11-11
    KRAS G12C 肺癌 靶向药
  • CGT领域蓬勃发展，病毒包装细胞293F守护产品的质量与安全关
    前沿研究
    CGT领域蓬勃发展，病毒包装细胞293F守护产品的质量与安全关
    以基因疗法赛道为例， 全球已批准上市21款基因疗法，其中超过三分之一是基于AAV（腺相关病毒）载体的基因疗法。 在国内，信念医药的血友病AAV基因疗法领跑行业，其新药上市申请（NDA）已获受理。 全球已获批上市的基因疗法。
    医麦客
    2024-11-11
    病毒 CGT
  • 100%晚期癌症患者应答，ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布
    临床研究
    100%晚期癌症患者应答，ddBCMA CAR-T疗法亮眼结果公布
    目前公布的摘要结果显示，接受anito-cel治疗患者的总缓解率（ORR）高达100%，完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）率近80%，且未在患者中观察到某些迟发性神经毒性的案例。 相关临床3期研究iMMagine-3已于2024年下半年启动，并已完成了首例患者给药。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    医麦客
    2024-11-11
    癌症 CAR-T
  • 耶鲁大学Craig M. Crews教授针对PROTAC的最新综述
    前沿研究
    耶鲁大学Craig M. Crews教授针对PROTAC的最新综述
    相对于 “占位驱动” 的蛋白质抑制，基于邻近诱导化学方法调节生物分子的 “事件驱动” 表现出药理学优势，为解决无法药物治疗的疾病带来了新的治疗方案。 近日，靶向蛋白降解的奠基人，耶鲁大学 Craig M. Crews 教授在 Cell Chemical Biology 上发表了重要综述，强调了TPD工具箱的扩展对于识别和表征下一代分子降解剂的必要性，以及该领域应该优先考虑的三个持续增长的方面： 扩展具有更高时空精度的TPD平台 、 提高降解物合成的吞吐量 、以及 优化化学诱导蛋白质复合物的协同性 。 (1) 靶向蛋白降解的当下。
    精准药物
    2024-11-11
    PROTAC
  • 【JMC】王少萌等报道高效、高选择性的STAT3 PROTAC降解剂SD-436，可实现完全且持久的肿瘤消退
    前沿研究
    【JMC】王少萌等报道高效、高选择性的STAT3 PROTAC降解剂SD-436，可实现完全且持久的肿瘤消退
    转录信号转导和激活因子 3 （ STAT3 ）作为一种转录因子和 STAT 家族成员之一，在介导肿瘤细胞增殖、存活、侵袭和转移以及抑制抗肿瘤免疫反应方面发挥着重要作用。 STAT3 已成为人类癌症和其他人类疾病的一个有吸引力的治疗靶点。 近 20 年来，大量 STAT3 SH2 结构域的小分子抑制剂被报道。
    精准药物
    2024-11-11
    STAT3 王少萌 肿瘤消退
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌4】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌4】
    一例老年男性患者，左肺癌免疫联合化疗后3周，为免疫和化疗入院治疗，先行免疫联合化疗，信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇白蛋白结合型联合顺伯注射液免疫联合化疗，效果佳。 2024-06-25就诊，左肺癌免疫联合化疗后3周，为免疫和化疗入院。 患者2024年3月29日，2024年4月19号，2024年5月13号，2024年6月4号行免疫联合化疗。
    亚泰制药
    2024-11-11
    白蛋白 肺癌
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多