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共 365302 篇内容
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百济神州研发日:重点布局PROTAC、多抗、ADC前沿研究近些年来,百济神州加大早期研发投入,布局多种药物形式。 2025年,百济神州临床前项目数量达到创纪录的82个,但主要集中在PROTAC、双抗/多抗、ADC这三种药物形式上,小分子中PROTAC占比已经显著超过传统小分子药物。 百济神州管线中已有超过20个PROTAC项目,包括抗体偶联PROTAC(DAC),覆盖多个瘤种和非肿瘤适应症,比如自免领域逇IRAK4 PROTAC。
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让脑机接口“落地”,让神经康复可及 | 脑机接口临床试验与转化创新联合体启动建设临床研究“未来产业集聚区的创新,就是让科学家、临床医生和技术人员能够在一起交流、协作和治疗。” 华山医院过去在神经疾病治疗和脑科学研究上积累了大量基础和临床资源,“但在脑机接口赛道,真正的突破不仅需要技术和设备,还需要让工程师、科研人员、医生、患者在同一个物理空间和项目体系里协作,及时沟通反馈问题,快速改进方案。”。 对华山医院而言,临床试验不是科研之外的“额外负担”,而是作为研究型医院的一部分,日常工作的一环。
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依科赛生物闪耀CPHI China 2025:以创新之力赋能生物医药上游新未来公司动态2025年6月26日,全球制药行业瞩目的第二十三届世界制药原料中国展(CPHI China 2025)在上海新国际博览中心圆满落幕。 作为国内生物医药上游核心原材料的领军企业, 依科赛生物携明星产品与生物药全流程解决方案重磅亮相,向全球客户展示了自主研发生产的硬核实力,成为展会中备受瞩目的“技术标杆”。 聚焦核心产品 彰显技术壁垒。依科赛生物2025-06-30依科赛生物 CPHI
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港股AGI第一股,云知声今日IPO!医药投融资四闯二级市场,国内AGI龙头云知声今日终在港交所敲钟。 作为国内首批以AI为核心能力的科技公司,云知声在成立13年内总计完成10轮融资,融得逾20亿元资金,投资人不乏中网投、启明创投、中金汇融、京东尚科等知名机构。 云知声于2012年切入市场,恰是AI由科研转为商用的起点。动脉网2025-06-30云知声 IPO
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圣因生物靶向CFB用于补体相关疾病的siRNA药物完成首例受试者给药临床研究▷ SGB-3383作为靶向CFB的siRNA药物有望成为同类最佳,为补体介导的肾脏相关疾病提供创新方案。 ▷ SGB-3383临床前数据表现优异,目前临床研究已在快速推进中,将加速填补补体疾病未满足临床需求。 圣因生物靶向CFB siRNA候选药物SGB-3383。
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最新研究揭示:接受青光眼药物治疗的POAG患者会更早出现老花眼前沿研究近期,有一东京研究团队提出假设:“长期使用前列腺素F(FP)受体激动剂治疗青光眼的患者,其老花眼进展可能因睫状肌发生特定改变而受到影响。”。 结果显示,青光眼患者的老视进展更早,尤以40至64岁年龄段最为显著。 相关研究成果近日发表于《Translational Vision Science & Technology》。
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慧眼识图 | 隐匿性泪阜肿物的诊疗陷阱:从无痛生长到粉刺样坏死的皮脂腺癌鉴别启示前沿研究为进一步查明病因,该患者进行了以下眼科检查: 视力(VA)检查 提示 双眼视力(OU)均为20/20; 裂隙灯生物显微镜检查 提示 泪阜区存在黄色、多结节状的上皮下肿物(9×6×6 mm),表面及内部血管丰富 (图A); 采用“无接触”技术进行 广泛性边缘手术切除 (切除的肿物行 组织病理学检查 报告为 皮脂腺癌,其切缘清晰; 图B; 表现为粉刺样癌变型伴中央坏死; 图C) 切除完全,随后行冷冻治疗及组织重建。 皮脂腺癌是指向人体内部皮脂腺组织结构分化形成的腺瘤疾病,是一种少见的恶性肿瘤,起源于位于睑板的睑板腺、靠近睫毛的Zeiss腺以及罕见的穹窿部区域,具有局部侵袭性强、易复发转移的特点,常发生在眼睑、面部、头皮等处的皮脂腺处。 泪阜区皮脂腺癌因解剖位置早期易被误诊为良性病变(如霰粒肿),需警惕罕见部位皮脂腺癌的隐匿性。
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睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创投资医药投融资睿视科技近日宣布完成数千万元A2轮融资,由金科君创独家投资,资金将用于核心产品研发、医疗器械注册申报和市场渠道拓展。公司专注于AI光眼脑神经调控技术,研发数字化调控利刃,推动近视管理技术迭代创新。产品如视力训练仪等内置自主原创的远像光离焦数字技术系统,有效延缓青少年近视。本轮融资将助力公司推进医疗资质突破和技术迭代,拓展“护眼+提升学习效率”功能,覆盖全年龄段用户,并构建“检测-训练-反馈”的闭环服务体系。创始人姚俊博士表示,睿视科技致力于为儿童青少年提供近视防控和眼健康管理,让1.7亿儿童青少年近视无忧。金科君创执行董事孙志兴博士看好睿视的持续研发能力和临床研究,期待其提供革新性解决方案。
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生物药资深专家赵永宏博士出任可瑞生物研发副总裁人事变动可瑞生物研发副总裁赵永宏博士。 赵永宏博士,拥有20余年抗体药物和细胞治疗产品研发的实践经验,涵盖药物发现及早期开发的全过程,包含靶点验证、抗体筛选和优化、候选药物分子选择、早期 CMC 开发和临床前研究等关键环节。 赵博士曾在强生(J&J)和多家创新公司领导或参与三十多个创新药研发项目,其中已有6个产品成功上市,比如用于多发性骨髓瘤治疗的T-cell Engager产品:Teclistamab(靶向BCMA)和Talquetamab(靶向GPRC5D)。
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药企唯一!正大天晴母公司中国生物制药入选福布斯中国“可持续发展工业企业”公司动态近日,福布斯中国“2024-2025可持续发展工业企业”榜单重磅发布。 正大天晴母公司中国生物制药(1177.HK)凭借在可持续发展领域的优秀实践,成为40家主榜单入选企业中的唯一制药企业。 这也是中国生物制药继“2023福布斯中国ESG创新企业”、“2024福布斯中国ESG启发案例”后,连续第三年收获的福布斯ESG系列重量级奖项。
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全球新药进展大 PK!恒瑞蝉联冠军,石药、翰森、中国生物制药上榜前十临床研究I nsight 数据库显示, 2025 年上半年全球有近 1200 款新药进展发生变化。 其中, 59 款新药首次成功斩获监管机构批准,步入了商业化阶段;另外还有 52 款递交了上市申请,超过 100 款新药顺利迈入临床 III 期阶段。 从研发机构来看, 恒瑞凭借 42 款新药发生进展的绝对数量优势,登顶第一 ,继续断层领先。
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中国生物制药“破茧成蝶”公司动态传统大药企的创新狂潮,真的是杀疯了。 从 恒瑞医药 成功赴港上市、创新药收入占比突破50%,到 三生制药 与辉瑞达成超60亿美元BD合作震动业界,再到 石药集团 与阿斯利康达成超53亿美元合作,无不彰显传统Pharma龙头的创新崛起。 其中,凭借丰富的创新产品矩阵, 创新药收入同比增长21.9%至120.6亿元,占总营收的比例攀升至41.8%。
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这种致命血癌,几周就可发展成重症!新型抑制剂有望点亮生命之光前沿研究编者按: 急性髓系白血病(AML)是成人最常见的急性白血病。 AML是一种起源于骨髓的侵袭性血液肿瘤。 在正常骨髓中,髓系的造血干细胞分化出不同类型的血液成分,比如白细胞、血红细胞和血小板。
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信达生物资本大动作,开始医药投融资港股创新药的繁荣相信已经一目了然。 创新药繁荣的时季里, biotech 公司 都希望尽可能充盈手中的现金,去扩大自身的管线和适应症规模,为进一步推进管线至商业化和出海做准备。 信达生物本次的资本大动作,必然有着较为深远的战略考量, 最后应该 还是要指向它的国际化 战略 。
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刚刚,国产GLP-1类减肥药玛仕度肽获批上市:效果媲美司美格鲁肽,还能改善脂肪肝,且因副作用更低审批动态文 l 王聪 2025 年 6 月 27 日,中国国家药监局 (NMPA) 宣布批准 信达生物 申报的胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1 (GCG/GLP-1) 双重受体激动剂 玛仕度肽 ( Mazdutide) 注射液上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。 玛仕度肽 ( Mazdutide) 是 信达生物 研发的一种 GLP-1 类药物 ,与司美格鲁肽和替尔泊肽不同, 玛仕度肽 的作用靶点为 胰高血糖素样肽-1 ( GLP-1 ) 受体 和 胰高血糖素 (GCG) 受体 。 激活 GLP-1 受体,能够抑制食欲,延缓胃排空,从而减少食物摄入量;激活 GCG 受体,能够促进肝脏脂肪分解,增强能量消耗,从而改善脂肪肝。
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安鹤药业集团:新品上市!国药级研发技术!痛症终结王牌:石墨烯量子筋骨贴!独家研发:系列爆品发布!厂家直供:提供OEM等新渠道服务公司动态2025年-5月-广州国药会~新刊 。 ---------------------------------。 医药云端--综合渠道招商服务平台。药云端2025-06-30安鹤药业 痛症 石墨烯
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从强生50亿美元管线到自免疾病新突破,西比曼以创新力重塑细胞疗法价值版图公司动态在第 30 届欧洲血液学会 (EHA 2025) 年会上,强生公布的 CD20 双靶点 CAR-T 疗法 JNJ-4496 (C-CAR039) 1b 期临床数据引发轰动:在未经 CAR-T 细胞疗法治疗过的既往接受过一线治疗的复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 (R/R LBCL) 患者中, 接受 7,500 万个 CAR-T 细胞治疗的患者客观缓解率 (ORR ) 达 100% ,完全缓解 (CR) 率达 80% ,数据显著优于现有 CD19 单靶点疗法。 2023 年,强生以 2.45 亿美元首付款达成全球合作,标志着该疗法从技术突破迈向商业化加速。 C-CAR039 是全球首个 CD19/CD20 双特异性 CAR-T, 旨在通过双靶点设计解决单靶点疗法中 65% 患者因抗原丢失导致的复发难题。
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药企唯一!中国生物制药入选福布斯中国“可持续发展工业企业”公司动态6月25日,福布斯中国“2024-2025可持续发展工业企业”榜单重磅发布。 中国生物制药(1177.HK)凭借在可持续发展领域的优秀实践,成为40家主榜单入选企业中的唯一制药企业。 这也是中国生物制药继“2023福布斯中国ESG创新企业”、“2024福布斯中国ESG启发案例”后,连续第三年收获的福布斯ESG系列重量级奖项。
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间充质干细胞:打破炎症-衰老恶性循环的“生命密钥”前沿研究炎症:被忽视的健康“慢性杀手”。 《自然》子刊研究指出,慢性炎症是衰老的核心驱动力——衰老细胞分泌的炎性因子(SASP)会加速免疫衰老,形成“炎症促进衰老,衰老加重炎症”的恶性循环,最终导致器官损伤和糖尿病、心血管病甚至癌症等疾病。 更惊人的是,德国研究发现,年轻时经历的炎症可能对造血干细胞(HSC)造成不可逆损伤,即使炎症消退,HSC功能仍无法恢复,且多次炎症刺激会累积加速衰老。
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细胞因子在癌症免疫治疗中的当前发展趋势前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,012个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

