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  • 七年进博路，复星医药锚定创新 全球化之路越走越宽
    公司动态
    七年进博路，复星医药锚定创新 全球化之路越走越宽
    11月5日，第七届中国国际进口博览会在国家会展中心（上海）盛大开幕。 复星医药连续七年奔赴进博之约，在7.1医疗器械及医药保健展区B3-02展台，以其卓越的创新成果和全球化布局，展现了其致力于成为全球领先的医疗创新整合者的强大实力和深远影响。 复星国际董事长郭广昌表示： “七年来，进博会越办越好，已成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台和全球共享的国际公共产品。
    万邦医药
    2024-11-06
  • 第五批国采来袭，1号公告正式发布
    招标采购
    第五批国采来袭，1号公告正式发布
    11月1日，国家组织医用耗材联合采购平台发布 《国家组织人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购公告（第1号）》 并发布了相关说明。 1号公告明确了此次集采的品种、产品分组、企业资质、医疗机构范围、竞价单元划分等信息，并初步确定了中选规则、分量规则等基本框架。 本次集中带量采购产品为 人工耳蜗类及外周血管支架类 （不含胸主动脉支架、腹主动脉支架） 医用耗材。
    南京易联阳光
    2024-11-06
    国采
  • 打造医保药品“方便查、高效比、精准管、便捷购”服务新模式
    医保动态
    打造医保药品“方便查、高效比、精准管、便捷购”服务新模式
    “通过国家医保APP的医保药品云平台服务就能方便的查询医保目录内药品信息，还能货比多家，比以往挨家药店跑腿找药方便太多了”市民王女士说。 方便查： “医保药品云平台”可实时更新医保目录内药品的配备、流通信息，参保群众能够快捷获取药品在售的定点医药机构、库存数量、销售价格以及医保报销政策等关键信息，定点医药机构可查询药品生产批发企业的供应信息。 高效比： “医保药品云平台”建立了多维度比较工具，帮助参保群众快速比较不同药品生产企业、剂型、规格及价格等信息，并向定点医药机构提供药品销售价格与挂网价格、本市药品销售均价的对比服务，指导制定合理的销售价格。
    国家医保局
    2024-11-06
    医保
  • “罕见病”不罕见
    前沿研究
    “罕见病”不罕见
    原文数据很直观地让我们了解罕见病的群体，但我们不仅仅是要有数据去验证罕见病这个词，更多的是定义与思考罕见病。 罕见病虽然命名为罕见病，但放在一个国家甚至整个世界来看却也并不少见。 对于每一位罕见病病人来说，他们受到的病痛影响更是频繁且重大的。
    华毅乐健
    2024-11-06
    罕见病
  • 塞利尼索后期临床取得新突破，德琪医药将于ASH 2024公布两项研究成果
    临床研究
    塞利尼索后期临床取得新突破，德琪医药将于ASH 2024公布两项研究成果
    德琪医药
    2024-11-06
  • 德琪医药三项创新研究成果于SITC 2024重磅发布
    临床研究
    德琪医药三项创新研究成果于SITC 2024重磅发布
    德琪医药
    2024-11-06
  • 【最新】2024年三季度全行业公司业绩点评合集
    财报业绩
    【最新】2024年三季度全行业公司业绩点评合集
    国金交运 首席分析师。 SAC:S1130521040001。 国金公共与环保研究员。
    国金证券研究
    2024-11-06
  • Nature 子刊综述：《Cell-Drug Conjugates》——一种创新药物递送系统
    前沿研究
    Nature 子刊综述：《Cell-Drug Conjugates》——一种创新药物递送系统
    近年来，细胞-药物偶联物（Cell-Drug Conjugates, CDCs）作为一种新兴的药物递送系统，逐渐成为医学研究的热点。 什么是细胞-药物偶联物（CDCs）。 细胞 - 药物偶联物是一种结合活细胞和治疗药物的复合体，能够同时发挥两者的功能，尤其适用于癌症、自身免疫疾病等复杂病症的治疗。
    医药速览
    2024-11-06
  • Adv Sci：安医大团队揭示佛手柑发挥抗焦虑作用的神经回路
    前沿研究
    Adv Sci：安医大团队揭示佛手柑发挥抗焦虑作用的神经回路
    特别是有研究显示，使用 佛手柑精油 （BEO） 的芳香疗法能够减轻小鼠的疼痛和焦虑相关行为。 有趣的是，这些发现揭示了情绪与嗅觉感知在行为层面上的联系。 但精油缓解焦虑的治疗效果背后的机制尚不明确。
    医药速览
    2024-11-06
    疼痛 安医大
  • 百利天恒ADC管线介绍
    公司动态
    百利天恒ADC管线介绍
    百利天恒成立于 1996 年，发展经历了仿制药阶段和创新转型阶段， 2010 年布局创新药研发，2014年开始ADC药物研发工作，至今已经十年时间。 目前公司已经具备小分子、多抗及 ADC 开发和生产能力。 1）SystImmune负责大分子研发，有单抗，双抗，ADC和融合蛋白；。
    医药速览
    2024-11-06
    ADC管线
  • 韩宝惠教授：依沃西单抗开辟EGFR-TKI耐药后NSCLC标准治疗新路径
    前沿研究
    韩宝惠教授：依沃西单抗开辟EGFR-TKI耐药后NSCLC标准治疗新路径
    目前，EGFR-TKI耐药后晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者后续治疗选择相对有限，标准治疗仍是以铂类药物为基础的化疗方案，这使得开发新的治疗方案成为一项迫切的需求。 基于此，HARMONi-A研究探索了依沃西单抗联合化疗对比化疗在EGFR-TKI 经治失败EGFR突变转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 本期特邀专家—韩宝惠 教授。
    康方生物Akeso
    2024-11-06
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
  • 压力大睡不好？新研究发现：这样调节肠道菌群，有助于应对压力
    前沿研究
    压力大睡不好？新研究发现：这样调节肠道菌群，有助于应对压力
    与压力有关的情绪障碍，如焦虑和抑郁，也往往伴随睡眠周期的改变和昼夜节律被打乱。 许多研究表明，压力和昼夜节律系统密切相关，通过 人体的中枢应激反应系统——下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴 相互作用。 而在这些信号之间，一项新研究指出， 肠道菌群发挥了关键的调节器作用 。
    学术经纬
    2024-11-06
    情绪障碍 肠道菌群
  • 《细胞》重磅：这项诺奖技术，开创癌症治疗新方向！北大合作团队开发肿瘤免疫全新平台
    前沿研究
    《细胞》重磅：这项诺奖技术，开创癌症治疗新方向！北大合作团队开发肿瘤免疫全新平台
    不过，肿瘤免疫疗法也面临着一大难题，那就是相当一部分患者无法从中获益，或是很容易产生耐药性。 TIME中的多种淋巴细胞、髓系细胞等免疫成分，都会对肿瘤免疫的疗效造成影响。 因此，为了实现更高效的免疫治疗，理想情况下需要充分利用TIME中的多种免疫细胞，协调免疫系统来对抗肿瘤。
    学术经纬
    2024-11-06
    癌症
  • Leukemia | 胡绍燕团队揭示细胞起源如何影响急性髓系白血病预后
    前沿研究
    Leukemia | 胡绍燕团队揭示细胞起源如何影响急性髓系白血病预后
    急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，这种异质性使AML患者对化疗的敏感性不同，患者的复发风险和预后也存在很大差异。 过去研究发现，AML的正常造血细胞起源对其生物学特性有显著影响。 白血病干细胞（LSC）被认为是驱动AML发生和复发的核心因素，理解正常造血细胞起源的特性如何传递给LSC并影响AML的进展对于改善AML治疗具有重要意义。
    学术经纬
    2024-11-06
    急性髓系白血病 胡绍燕 急性髓系白血
  • 从蜗牛中获得灵感，中国科学院团队发现促进糖尿病伤口愈合的新方法
    前沿研究
    从蜗牛中获得灵感，中国科学院团队发现促进糖尿病伤口愈合的新方法
    目前，糖尿病足溃疡的临床治疗方法包括抗生素、生长因子、敷料和皮肤替代物等，但治疗效果有限。 因此，糖尿病足溃疡在临床上亟需安全有效的新型治疗药物。 中国科学院昆明植物研究所研究员吴明一团队聚焦于天然多糖的结构与功能研究，开展了天然聚糖的纯化制备、结构优化、药理机制以及成药性评价等新药研发相关的基础研究，以期为天然糖类创新药物的研发奠定基础。
    学术经纬
    2024-11-06
    糖尿病足 糖尿病伤口愈合
  • Research Grid 筹集了 650 万美元，使临床试验无需管理员
    医药投融资
    Research Grid 筹集了 650 万美元，使临床试验无需管理员
    AI初创公司Research Grid获得650万美元种子轮融资，旨在通过其Inclusive和TrialEngine产品，利用专利待批的AI算法自动化临床试验的行政和数据管理工作流，提高效率，减少成本，并提高成功率。公司由有丰富临床研究经验的Amber Hill博士创立，其产品解决了临床试验中患者招募和数据处理的问题。本轮投资由Fuel Ventures领投，其他投资者包括Arve Capital、Ada Ventures、Morgan Stanley Inclusive Ventures Lab等，资金将用于研发、团队建设和市场扩张。
    PRNewswire
    2024-11-06
  • 信念医药基因治疗药物BBM-D101注射液获得美国FDA 孤儿药及儿科罕见病双重资格认定
    审批动态
    信念医药基因治疗药物BBM-D101注射液获得美国FDA 孤儿药及儿科罕见病双重资格认定
    中国上海，2024年11月6日 —— 专注前沿基因治疗领域的全球化创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，英文简称：BBM，下称“信念医药”）今日宣布： 美国食品药品监督管理局（FDA）授予其基因治疗药物BBM-D101注射液孤儿药资格认定（ODD）和儿科罕见病资格认定（RPDD），用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。 本次双重资格认定意味着基因治疗药物BBM-D101注射液的潜在临床价值获得美国监管机构的认可。 BBM-D101注射液同时符合孤儿药资格认定标准以及儿科罕见病资格认定标准，也标志着 加之 BBM-H901注射液和BBM-H803注射液，信念医药已经有三款基因疗法同时获得双重资格认定。
    信念医药科技
    2024-11-06
    罕见病 基因治疗药物
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