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Cancer Discovery丨肿瘤相关NK细胞调节癌症独特CD8+ T细胞分化导致对免疫检查点阻滞剂的耐药性前沿研究靶向 PD-1/PD-L1 轴的免疫检查点阻断剂 （ ICB ） 在过去十年中已在多种癌症治疗中取得了前所未有的成功。 这种治疗方式阻断了 PD-1 和 PD-L1 之间的相互作用，从而启动了 CD8 + T 细胞功能障碍 / 耗竭程序。 导致肿瘤控制失败的主要障碍之一是抑制性肿瘤微环境 （ TME ） 。
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STTT丨李青峰/谢峰团队发现巨痣/兽皮病致病新机制和特异性靶向药物前沿研究先天性巨大黑痣 （Giant Congenital Melanocytic Nevus，GCMN ，以下简称巨痣 ） 是一种表现为大面积黑素细胞病变的体表良性肿瘤，其病灶直径大于40cm以上即可诊断 巨痣 。 巨痣 不仅严重影响患者外观而带来心理问题，还可能危及患者生命。 巨痣 具有3-5%的终生恶变率，一旦恶变为黑色素瘤，进展快、死亡率高。
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NAR丨孙青原/孟铁刚/欧湘红团队揭示母源因子IRE1α在合子期降解母源RNA新机制前沿研究生命之初，受精卵清除来自卵子的母源 mRNA ，并激活自身基因组 （合子基因组激活， ZGA ） ，是胚胎发育的关键步骤 。 该研究成果以 IRE1α RNase activity is critical for early embryo development by degrading maternal transcripts 为题，发表于知名 经典 学术期刊 Nucleic Acids Research 。 IRE1α 的雌性敲除小鼠 （ IRE1α RNase domain 缺失 ， IRE1α -Δ ） 完全不育 ，其胚胎发育大部分阻滞在 1 细胞期。BioArtMED2025-06-30IRE1 RNA
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Cancer Res丨基于CDX模型的规模化分析揭示TGF-β信号通路是乳腺癌形态特征与恶性程度的核心调控因子前沿研究乳腺癌具有高度的异质性和复杂性，其分子亚型、形态特征及转移潜能差异显著。 尽管已有多种细胞系公开发表，但大多数研究仅使用有限数量的模型，且其中超过一半依赖MCF-7细胞， 无法充分反应乳腺癌的异质性 。 作者构建了来自 20 种代表所有主要分子亚型的人类乳腺癌细胞系的CDX模型。
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Hansa Biopharma 在伦敦举行的 2025 年 ESOT 大会上展示了 imlifidase 在肾移植中五年随访研究的积极成果研发注册政策Hansa Biopharma AB在2025年欧洲移植大会上公布了其17-HMedIdeS-14研究的五年扩展汇总分析结果，该研究是一项国际长期随访研究，涉及接受imlifidase脱敏治疗的肾脏移植患者。分析显示，五年后患者存活率为90%，移植物存活率为82%，平均肾小球滤过率（eGFR）为50 mL/min/m²。这一结果与标准肾脏移植的长期益处相当，为高度敏感的患者提供了改变生活的替代方案。该研究是HMedIdeS临床项目的一部分，旨在评估imlifidase在肾脏移植中的应用。
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翰森制药 | 首个治疗肾性贫血的小分子肽类化药圣罗莱®获批上市2周年审批动态
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分子胶抗体偶联物：下一代ADC新模式前沿研究抗体 - 药物偶联物（ADCs）通过靶向递送细胞毒性药物革新了肿瘤治疗领域。 然而， 有效载荷多样性不足 和 耐药机制 的出现使研究者不断探索新的有效载荷模式。 分子胶-抗体偶联物（MACs）利用分子胶作为有效载荷，代表了该领域的突破性进展。
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国内CXO爆发！金斯瑞收到2.138亿美元BD款交易并购在国内创新药出海浪潮中，CXO企业已经成为最为关键的一环。 6月30日，金斯瑞生物科技公告称，截至2025年6月27日，其控股子公司南京蓬勃及镇江蓬勃（统称“蓬勃生物”）已根据与礼新医药签署的经重述及修订的许可协议， 累计获得约2.138亿美元（税后）的付款 。 截至发稿， 金斯瑞生物股价 上涨2.07% 。
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深耕ADC创新赛道，百力司康递表港交所医药投融资据港交所6月29日披露， BlissBio Inc.(简称：百力司康)向港交所主板递交上市申请 ，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。 据招股书披露，百力司康成立于2017年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)，目前正在推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的ADC管线。 BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物。
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【已投企业动态】中国原创多癌早筛再添新！世和MERCURY技术锁定肾癌，AUC达0.95前沿研究肾细胞癌（RCC）全球负担日益加重，2022年新发病例约43.5万例，死亡15.6万例 。 RCC生存率与诊断时机密切相关，局限性RCC患者5年生存率可达93.3%，而转移性患者骤降至18.2% 。 近日， 中山大学肿瘤防治中心董培教授团队、江苏省肿瘤医院喻彬教授团队与世和基因合作的DECIPHER-RCC肾癌早筛研究成果发表在ESMO OPEN（IF=8.3） 。
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国家药监局公布5月份医疗器械注册备案情况研发注册政策近期，国家药监局陆续公布今年5月份批准注册的医疗器械产品目录和进口第一类医疗器械产品备案信息。 文/ 中国医药报记者赵晓菲整理。 中国医药报社版权所有，未经许可不得转载使用。中国医药报2025-06-30国家药监局
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IMCD收购智利Apus Química公司医投速递荷兰全球领先的化学品和配料分销及配方合作伙伴IMCD N.V.宣布收购智利Apus Química SpA公司100%的股份。Apus Química成立于2016年，总部位于智利圣地亚哥，专注于橡胶、塑料和化工行业的性能化学品分销和发展。此次收购将增强IMCD在智利塑料行业的商业和技术服务能力。交易预计于2025年7月完成。IMCD是一家总部位于荷兰鹿特丹的全球领先企业，专注于特殊化学品和配料的分销和配方，2024年实现收入47.28亿欧元。Apus Química自成立以来，在智利分销了广泛的特种化学品，2024年收入约为1500万欧元。GlobeNewswire2025-06-30
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医药公司掀赴港潮！景泽生物等递表、南京维立志博通过上市聆讯医药投融资过去一周， 景泽生物、 亦诺微医药、 劲方医药科技（上海）股份有限公司、 劲方医药科技（上海）股份有限公司在香港IPO市场均有消息传出。 景泽生物向港交所递表。 景泽生物递表港交所，中金公司、国元国际为联席保荐人。
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喜报！百诚医药助力合作伙伴注射用头孢地嗪钠通过一致性评价！审批动态
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祝贺：赛默制药吗啉硝唑原料药转A激活!前沿研究本品主要 通过抑制厌氧菌 DNA 合成，导致细菌死亡，发挥杀菌作用。 可用于治疗泌尿生殖系统感染 （ 如滴虫性阴道炎、细菌性阴道病），消化系统感染（如肠炎、痢疾） ， 腹腔感染、盆腔感染、败血症等。 吗啉硝唑凭借更强的抗菌活性、更低的不良反应率和更便捷的给药方案，在厌氧菌感染治疗中具有一定优势，尤其适用于对传统硝基咪唑类药物不耐受或耐药的患者。
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泰德医药，港股成功上市医药投融资（ 2025 年 6 月 30 日－香港）泰德医药（浙江）股份有限公司（“公司”；股份代号： 3880 ）今日宣布，公司股份在香港联合交易所有限公司主板开始买卖，股份代号为 3880 。 泰德医药成功挂牌上市，标志着其在全球医药市场发展进程中迈出关键一步。 上市不是终点，而是新的起点： “未来，我们将巩固我们在全球专注于多肽的 CRDMO 行业的地位，并提升我们全球专注于多肽的 CRDMO 服务能力的稳定性和可靠性；加强我们的 研发能力及进一步提升我们的技术以保持竞争优势；进一步建立我们的全球销售网络以扩大我们的客户群；战略性地发展我们的寡核苷酸 CDMO 业务及使我们的服务组合多样化；持续吸引、挽留及发展人才。”。药融圈PHARNEX2025-06-30泰德医药
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破解生殖密码：GnRHR结构解析，为靶向新药开辟路径前沿研究2025年6月17日，中国科学院上海药物研究所段佳团队联合徐华强团队，在 《美国国家科学院院刊》（ PNAS ） 在线发表了题为“Cryo-EM Structures of GnRHR: Foundations for Next-Generation Therapeutics”的研究论文。 1977年，诺贝尔生理学或医学奖授予Roger Guillemin和Andrew Schally，以表彰他们发现并合成“生殖密码”—— GnRH。 近半个世纪后，GnRH的受体（GnRHR）依然是科学家攻坚的焦点：它是不孕症、前列腺癌等生殖系统疾病的治疗靶点，甚至还是畜牧业中高效繁殖的“秘密武器”。
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政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（试行）》研发注册政策｜中肽生化内容团队编辑。 2025年5月29 日 ， 为明确局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究的技术要求，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（试行）》（见附件）。
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政策法规 | CDE公开征求ICH《E21：临床试验中纳入妊娠和哺乳期女性》指导原则草案意见研发注册政策｜中肽生化内容团队编辑。 2025年6月20 日 ， ICH《E21：临床试验中纳入妊娠和哺乳期女性》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。 按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需收集本地区关于该文件草案的意见并反馈ICH。中肽生化2025-06-30妊娠 CDE 哺乳期女性
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国内首家！IPHASE 新西兰兔肺微粒体助力药物代谢研究前沿研究
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
