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穹彻智能完成数亿元Pre-A++轮融资，哪些上市公司投资了穹彻智能？ | 烯牛AI解读医药投融资穹彻智能 近日宣布，公司成功完成 数亿元Pre-A++轮融资 。 本轮融资吸引了 盛宇投资、清科创投、嘉御资本、云启资本、上海科创集团 等多家知名投资机构加入，老股东 Prosperity7、红杉中国、小苗朗程、璞跃中国 等持续追投。 据 烯牛先见AI助手 统计，共有15家上市公司通过基金间接投资了 穹彻智能。
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哈医大肿瘤医院医联体签约单位满百家公司动态近日，哈医大肿瘤医院与齐齐哈尔医学院附属第一医院、黑河市妇幼保健院举行黑龙江省肿瘤专科联盟医联体签约仪式。 此次签约，齐齐哈尔医学院附属第一医院成为哈医大肿瘤医院第100家医联体签约单位，标志着医院医联体建设工作已初具规模，初步实现全省县级及以上主要公立医院全联通。 签约仪式上，哈医大肿瘤医院院长邰升表示，为贯彻落实党和国家关于促进优质医疗资源扩容下沉，加快建设分级诊疗体系，推进紧密型医联体建设的指示要求，哈医大肿瘤医院于2017年牵头成立黑龙江省肿瘤专科联盟。
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《自然》发文！东方医院心脏病全国重点实验室尹贻蒙教授团队为发育异常和癌症等个性化治疗提供新思路专家观点同济大学附属东方医院。 心脏病全国重点实验室。 4月9日， 同济大学附属东方医院心脏病全国重点实验室尹贻蒙研究团队与剑桥大学研究团队合作研究成果在线发表于《自然》（ Nature ）杂志 ，论文题为 “DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code“（DNA介导的转录因子间协同作用延展了人类基因调控密码） 。
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专家点评 Mol Psychiatry丨蒋若天团队揭示全身麻醉诱导的意识状态转换的新机制专家观点全身麻醉药物 （General Anesthetics, GAs） 自19世纪以来广泛应用于外科手术，但其诱导意识丧失 （Loss of Consciousness, LOC） 的具体神经机制尚未完全阐明。 传统观点认为，GAs通过作用于神经元突触前和突触后的离子通道和受体，影响神经递质的释放和神经元兴奋性产生意识消失 【1】 。 尽管如此，我们对星胶在麻醉诱导引起的意识状态转换中的具体作用与机制了解甚少。BioArtMED2025-04-10全身麻醉 psychiatry 蒋若天
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Cancer Cell丨靶向骨髓微环境β-catenin-Jagged1信号通路可治疗MDS/AML前沿研究骨髓增生异常综合征 （MDS） 和急性髓系白血病 （AML） 是两种恶性血液肿瘤，其临床治疗面临严峻挑战——高危MDS患者5年生存率仅5%，老年AML患者仅10-15%，且现有疗法易引发耐药。 传统观点认为MDS和AML的发生源于造血干/祖细胞的基因突变累积，然而近年研究发现，骨髓微环境 （niche） 中的成骨细胞通过β-catenin-Jagged1 （Jag1） 信号通路异常激活 （见于40%患者） ，可独立驱动正常造血干细胞恶变，即使在没有典型基因突变的情况下仍促进白血病进展，这一发现颠覆了“仅突变致病”的认知。 然而在AML和MDS治疗中，ATRA的疗效却存在很大争议。
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Adv Sci丨孙刚/汪旺生团队揭示S100A9核转位激活逆转座子LINE1在分娩启动中胎膜细胞衰老中的关键作用前沿研究早产是五岁以下儿童死亡的首要原因，但目前缺乏防治早产的有效手段。 究其原因主要与正常分娩启动机制未完全阐明有关。 细胞衰老是指细胞分裂过程中经历不可逆的细胞周期停滞，并伴随产生衰老特定分泌表型 （SASP） ，是诱发组织无菌性炎症的重要因素。
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KI丨发现中国成人MCD及原发性FSGS患者的抗nephrin自身抗体与肾病综合征的活动性及复发密切相关前沿研究微小病变 （minimal change disease, MCD） 和原发性局灶节段性肾小球硬化症 （primary focal segmental glomerulosclerosis, FSGS） 是肾病综合征的重要病因，临床表现为大量蛋白尿 （>3.5g/24h） 、低蛋白血症和水肿，但其发病机制尚未完全明确。 Nephrin是足细胞裂孔隔膜的关键跨膜蛋白，负责维持肾小球滤过屏障的完整性。 有研究发现MCD和原发性FSGS患者体内存在抗nephrin自身抗体，导致足细胞功能损伤和肾小球滤过屏障破坏，在这些疾病中发挥致病作用。
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Autophagy丨谭勋团队揭秘金葡菌感染新机制：劫持宿主Caspase-8实现细胞死亡和抗菌自噬双重抑制前沿研究金黄色葡萄球菌是威胁人和动物健康的常见病原菌，不仅能引发局部化脓性感染，更可导致骨髓炎、败血症等致命疾病。 但金葡菌如何突破这铜墙铁壁般的防御体系，一直是微生物感染领域的未解之谜。 近日，浙江大学谭勋团队在 Autophagy 发表题为 Staphylococcus aureus reprograms CASP8 signaling to evade cell death and xenophagy 的研究论文，破解了金黄色葡萄球菌突破宿主防御的关键机制。
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Cell | 亚洲人群免疫多样性图谱（AIDA）：揭示人类免疫细胞的多样性与疾病关联前沿研究免疫细胞不仅在抵御病原体入侵中起着关键作用，还与多种疾病的发生和发展密切相关。 该研究是新加坡、日本和韩国在内的多国科学家联合开展的一项大规模scRNA-seq研究， 构建了亚洲人群免疫多样性图谱 （Asian Immune Diversity Atlas, AIDA ） 。 这项研究 涵盖了来自5个国家的619名健康捐赠者，分析了超过126万个免疫细胞，揭示了亚洲人群在免疫细胞类型、基因表达和功能变异上的多样性，不仅为理解亚洲人群的免疫系统提供了宝贵的数据资源，还为全球范围内的疾病研究和精准医学奠定了基础。BioArtMED2025-04-10细胞 AIDA
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关于发布国家重点研发计划“生物与信息融合（BT与IT融合）” “合成生物学”重点专项2025年度应急项目申报指南的通知研发注册政策关于发布国家重点研发计划“生物与信息融合（BT与IT融合）” “合成生物学”重点专项2025年度应急项目申报指南的通知。 各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门，各有关单位：。 申报单位应根据指南方向的研究内容以项目形式组织申报，项目可下设课题。
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2025年2月获批及在研临床试验情况审批动态
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美国将对药品征收关税，全球制药行业迎来新挑战招标采购根据央视新闻报道，2025年4月8日，美国总统特朗普宣布， 美国将对药品征收关税，并于4月9日起生效 。 这一决定引发了广泛关注与讨论。 特朗普指出，美国 缺乏药品生产能力，长期依赖进口药品， 导致药品价格普遍高于其他国家。药研网2025-04-10美国
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和铂医药迎来新CFO医药投融资2025年4月10日， 和铂医药宣布正式 任命陈侑晨（YC）为首席财务官。 YC将常驻中国上海和香港，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报 。 在加入和铂医药之前，YC曾于一家临床阶段放射性制药初创公司担任首席财务官。
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武田创新疗法在中国申报上市，开创治疗cTTP的新篇章审批动态这款创新的酶替代疗法用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP），已于 2023年11月获得美国FDA批准，并成为首款获得FDA批准的cTTP治疗酶替代疗法， 适用于成人和儿童患者。 cTTP是一种罕见的慢性凝血疾病，由于ADAMTS13酶的缺失或功能失常，导致血管性血友病因子（VWF）多聚体在血液中积累，引发血小板聚集与粘连，进而造成小血管异常凝血。 2023年11月，武田宣布FDA批准阿帕达酶α的上市申请。药研网2025-04-10ADAMTS13 血栓性血小板减少性紫癜 cTTP
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Implantica 宣布一项来自德国的新发表的真实世界研究，加强了出色的 RefluxStop™ 结果交易并购Implantica AG发布了一项新的研究成果，展示了其ReflexStop™设备在治疗胃食管反流病（GERD）方面的卓越效果。该研究由德国著名反流病外科专家Moustafa Elshafei博士进行，发表在《腹腔镜和高级手术技术》杂志上。研究显示，ReflexStop™在恢复胃食管括约肌和整个胃部解剖生理方面具有独特优势，有效解决了术前心灼、反流和吞咽困难等问题，获得了患者的高度满意度。该研究认为ReflexStop™有望填补手术治疗方法中的长期空白，为GERD患者提供全面解决方案。Implantica创始人兼CEO Peter Forsell表示，Elshafei博士的研究结果令人鼓舞，证实了ReflexStop™在德国GERD手术治疗领域具有领先地位。
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【企业资讯】一家创新药企的进化密码公司动态一款创新药从实验室走向患者平均需要 10 年以上时间，而在政策加持和自身努力下，诺诚健华旗下的奥布替尼从实验室到患者仅用了 5 年时间。 “现在公司手握近 80 亿元现金储备。 让我们将目光聚焦到北京市昌平区中关村生命科学园。
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5款肺癌疗法拟入突破性治疗，ADC、小分子药等有新进展审批动态瞄准不同类型NSCLC！ 4月9日，CDE官网公示5款新药拟纳入突破性治疗品种，针对的适应症为不同类型的非小细胞肺癌（NSCLC），涉及企业包括鞍石生物、康方生物、翰森制药和三生制药。 鞍石生物的PLB1004是一种新型的EGFR单苯胺基嘧啶小分子抑制剂，拟定适应症为治疗既往接受EGFR-TKI治疗失败后，具有EGFR突变、MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性NSCLC患者。
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GLP-1研发如何反内卷？诺和诺德、礼来、辉瑞等领衔突围前沿研究GLP-1的卷已逐渐从1.0迈入2.0。 礼来在2024年报中透露，为避免经历替尔泊肽上市初期的缺货窘境，公司在研GLP-1新药库存总额已达5.48亿美元，主要为Orforglipron，其有望成为首款上市的口服小分子GLP-1药物。 3月，诺和诺德先是公布在研司美格鲁肽和新型胰淀素类似物Cagrilintide的复方制剂药物CagriSema的第二项关键性试验数据，平均减重15.7%，但远低于首项试验22.7%的减重效果。
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关于征集乙型肝炎病毒核心相关抗原（HBcrAg）检测试剂国家参考品/标准品协作标定单位的通知研发注册政策近日，中国食品药品检定研究院发布《关于征集乙型肝炎病毒核心相关抗原（HBcrAg）检测试剂国家参考品/标准品协作标定单位的通知》，全文如下：。 中检院拟开展乙型肝炎病毒核心相关抗原(HBcrAg)检测试剂国家参考品和国家标准品的首批研制工作，现邀请相关单位进行协作标定。 请有乙型肝炎病毒核心相关抗原(HBcrAg)或乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)已注册产品，或正进行产品研发且拟申报注册的相关企业积极参与。
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阳光德美助力翰森制药抗真菌新药艾瑞芬净国内获批！审批动态体内和体外试验已显示出Ibrexafungerp具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。 艾瑞芬净由美国 SCYNEXIS 公司开发，2021 年 2 月，翰森制药与 SCYNEXIS 签订授权协议，负责该药在中国（包括香港、澳门和台湾）的开发、监管批准及商业化。 翰森制药 是中国领先的创新驱动型制药企业，致力于通过持续创新提高人类生命质量，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。
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