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又一例7.2亿出售重磅产品的背后：跨国公司在华商业逻辑重塑！交易并购又一家跨国药企在华出 售 成熟管线。 3月28日 ， 日本 卫材 宣布将质子泵抑制剂雷贝拉唑钠肠溶片（商品名：波利特）的中国权益转让给康桥资本旗下的北京 顶峰生物医药 ， 交易包含 7.25亿元 （约157亿日元）首付款 及销售里程碑权益。 这款药物2000年进入中国，成为当时卫材中国增长引擎。
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全国中药饮片集采中选结果，山东率先落地，4月21日正式销售！招标采购云端按语：按联采办此前的计划，中药饮片集采中选结果将于4月份执行，山东作为实施此次集采的牵头省份，第一个落地执行，相信其他兄弟省份也将陆续实施。 2024年4月3日，山东省医保局发出《关于执行全国中药饮片采购联盟集中采购中选结果的通知》，这意味着全国中药饮片中选结果首先在山东落地执行。 山东将于2025年4月21日起 ，全省参与集采的公立医院、定点药店及社会办医疗机构按规定执行全国中药饮片联采中选结果，面向患者销售中选药品。医药云端工作室2025-04-03中药饮片集采
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Intellia Therapeutics 宣布 Nexiguran Ziclumeran （nex-z） 的 MAGNITUDE-2 3 期研究出现首例患者给药，Nexiguran Ziclumeran （nex-z） 是一种基于基因编辑的一次性治疗转甲研发注册政策Intellia Therapeutics宣布其全球关键性3期临床试验MAGNITUDE-2开始给药，该试验旨在评估nexiguran ziclumeran（nex-z）治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多神经病（ATTRv-PN）的疗效和安全性。这是首个接受治疗的受试者，该药物有望改变ATTRv-PN的治疗模式。MAGNITUDE-2试验基于Intellia的1期数据，显示单剂量nex-z可导致血清TTR水平持续快速、深度和持久降低。Intellia计划在2025年提交关于nex-z治疗多神经病和心肌病的1期研究长期数据，并计划于2028年提交ATTRv-PN的生物制品许可申请。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估nex-z在约50名ATTRv-PN患者中的疗效和安全性。
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【BioCon盘点】2025Q1抗体/CGT/核酸/多肽赛道20+重大融资与交易事件汇总医药投融资聚焦 投融资与医药交易 ，回顾2025年第一季度生物医药行业发展高光时刻！ 商图药讯为您梳理了本季度的重大融资与交易事件，让我们一起看看有哪些值得关注的亮点吧。 7月3日-4日即将在杭州召开的 第十二届国际生物药全生命周期技术年会（BioCon China Expo 2025） ，特设了 BD 合作论坛、投融资路演 等活动，深度聚焦产业战略与合作。商图药讯2025-04-03Biocon 多肽赛道20
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CXO国内业务“滑坡”，药明、泰格、凯莱英、博腾净利润全线下滑财报业绩随着多家CXO（医药研发生产外包）企业陆续披露2024年业绩报告，《医药经济报》根据Choice数据统计，截至4月3日，CXO板块29家上市企业中，已有9家发布财报数据，包括 药明康德 、 泰格医药 、 博腾股份 、 凯莱英 、 昭衍新药 在内的5家企业出现营收净利双降的情况。 具体而言，国内CXO领域的“一哥”药明康德，在2024年交出了上市以来首次业绩下滑的成绩单。 其全年营收为392亿元，同比下滑2.7%；归母净利润94.5亿元，同比下降1.63%。
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余量分配、统一支付标准……行业关注的集采优化细则招标采购随着药品集采步入深水区，挤压药价虚高成为行业共识，个别违规案例也促发了集采政策的优化。 2025年《政府工作报告》在“强化基本医疗卫生服务”方面提出，要优化药品集采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心。 医药经济报：2018年以来，国家医保局已会同有关部门组织开展了10批国家组织药品集采，累计成功采购435种药品，优化集采规则成为常规动作，本次调整目的何在。医药经济报2025-04-03集采
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成都先导收购南京海纳制药65%股权！交易并购2025年3月31日，成都先导与标的公司及其控股股东、实际控制人邹巧根签署了《股权收购意向书》，公司拟以现金方式通过股权转让取得标的公司约65%的股权，最终股权比例、交易价格将由各方另行协商并签署正式收购协议确定。 本次交易完成后，公司将成为标的公司的控股股东。 本次交易不构成关联交易，经初步测算，本次交易预计构成《上市公司重大 资产重组管理办法》规定的重大资产重组情形，公司将按照中国证监会及上海证券交易所的有关规定，尽快推进相关工作，并按照相关法律、法规及《公司章程》 的规定履行必要的决策和审批程序。蒲公英Ouryao2025-04-03海纳制药
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2025版《中国药典》正式发布！研发注册政策国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）。 2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布， 自2025年10月1日起实施 。 一、根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。蒲公英Ouryao2025-04-03药典
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36批次！2地药品省抽发布招标采购为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据福建省药品抽检工作计划，省、市两级药品监管部门及药品检验机构对省内部分药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽检。 根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品质量抽查检验管理办法》有关规定， 现对抽检发现的不符合规定的7批次药品信息予以通告，具体如下：。 对上述抽检结果不符合规定的药品及相关企业（单位），我省有关药品监督管理部门已依法组织开展核查处置，对涉嫌违法企业依法立案查处。蒲公英Ouryao2025-04-03药品省
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经前舒颗粒、复方太子参口服液转换为非处方药前沿研究根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，经前舒颗粒和复方太子参口服液由处方药转换为非处方药，品种名单如下：。 请相关药品上市许可持有人于2025年12月27日前， 依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。
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Anaconda Biomed 在 ATHENA 临床试验中招募了首位美国患者，该试验评估 ANA 漏斗导管用于缺血性中风治疗交易并购Anaconda Biomed宣布在美国启动ATHENA临床试验，该试验旨在评估其 proprietary ANA Funnel Catheter™ 在神经血管血栓切除术中的安全性和有效性。该设备具有目前神经血管血栓切除术中最大的捕获直径，可行性研究显示其具有高再灌注率和首次通过成功率，以及良好的安全性。全球范围内，中风是导致死亡和严重长期残疾的主要原因之一，预计到2035年，中风事件将增加34%。Anaconda Biomed首席执行官Trent Reutiman表示，ATHENA临床试验是推进其技术的重要一步，并期待在美国和国际上完成该研究。ANA Funnel Catheter™ 设备旨在辅助神经血管手术，通过其大腔径和自扩漏斗设计，在急性缺血性卒中血栓切除术期间提高血栓清除效率。
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76家药企裁员（附名单）人事变动今年1月至3月，分别有25家、23家、27家医药企业宣布减员，数量均较上年同期出现上涨，前三个月共75家药企宣布减员， 比2024年第一季度的58家增加了近三成。 不过，每月出现20家以上医药企业宣布人员裁撤的情况预计不会长时间持续。 从全年分布来看 ， 第一季度在2024年、2023年都是人员裁撤最密集的时期， 若今年延续这一趋势，意味着未来九个月内的单月减员消息或较近期有所减少，但可能会略高于往年同期水平。赛柏蓝2025-04-03药企裁员
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大批处方药省区经理，面临考验人事变动集采降价、利润腰斩、DRG落地、合规趋严...... 对于处方药省区经理来说，如果不能迅速提升相应能力，不但个人职业前景黯淡，还会影响所在企业核心竞争力，短板决定企业生死、底线就是企业生命线。 如何提升省区经理的核心能力？赛柏蓝2025-04-03处方药
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一批药企，在抢占市场先机公司动态随着医药行业竞争日益激烈，品牌推广与数字化运营已成为企业突围的关键。 赛柏蓝 定于 4月27日 在 北京 举办的 DeepSeek+AI赋能医药企业品牌推广与高效自媒体运营实战班 ，聚焦AI技术与自媒体高效结合，正是我们提升核心竞争力、抢占市场先机的重要机会。 各位医药人，应该珍惜这次学习机会，全身心投入，将前沿知识转化为推动企业发展的实际动能。赛柏蓝2025-04-03
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百亿市场！东阳光药官宣合作，开启重磅原研药商业化进程公司动态两大药企牵手合作，儿药领域一重磅原研药物将在国内市场快速发展。 缺少儿童专用的新型抗菌药物。 小儿法罗培南钠颗粒是日本开 发的世界首个以青霉烯环为基本骨架的口服儿童抗生素，原研是玛路弘株式会社，1999年9月22日在日本获批上市。
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医院药费管理！广东药学会发布最新共识研发注册政策就医院药品费用管理，广东省药学会率先发布专家共识。 控制医院药费不合 理增长。 在 赛柏蓝公众号对话框 回复「共识」即可下载 《医疗机构药品费用科学管理（DES）专家共识》。赛柏蓝2025-04-03广东药学会
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全国中成药集采，最新消息（附供应清单excel下载）招标采购中选品种供应清单公布。 4月3日，全国中成药联合采购办公室发布《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选品种供应清单的通知》，中成药集采即将进入实质性落地阶段。 全国中成药联盟集采共涉及20个产品组、95个产品，共有174个药品中选。赛柏蓝2025-04-03集采
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Lumen Bioscience 的 LMN-201 在 RePreve 试验的初步队列中实现 100% 的初始艰难梭菌临床治愈研发注册政策Lumen公司宣布，其基于螺旋藻的药物开发平台取得重大突破，其RePreve临床试验哨兵队列评估LMN-201治疗艰难梭菌感染（CDI）的初步结果令人鼓舞。LMN-201是一种口服生物制剂，旨在与抗生素联合使用，以改善CDI的临床结果。该药物采用Lumen专有的螺旋藻GMP制造系统生产。初步结果显示，LMN-201在7天内给药即可实现显著疗效，且在主要队列（Part B）中，给药时间将从7天延长至约70天，以提供更全面的保护。研究人员表示，LMN-201在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，有望显著改善患者预后并降低复发率。RePreve临床试验的开展将为CDI领域带来重大进展。
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去芜存菁丨PD-L1+囊泡亚群多组学精准狙击肿瘤免疫逃逸前沿研究囊泡具有高度异质性，这已经是“老生常谈”了，不能把所有类群的囊泡混为一谈。 恩博直接引用经典的外泌体综述加以说明：外泌体是一个高度异质的群体，并且在诱导复杂生物学反应方面具有不同的能力。 外泌体的异质性可以从其大小、内容物、对受体细胞的功能影响以及起源细胞（来源）等方面来理解。
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北京罕见病用药今年新落地不少于5种，药价将直降医保动态动态调整药品进口企业白名单、扩充临床急需罕见病药品进口品类、减轻患者用药负担…… 北京罕见病药品保障先行区将有新动作。 随着2025年重点工作任务和相关运行规则、管理措施的出台，将完善“多方联动、高效便捷、闭环管理、全程可溯”的罕见病药品保障北京模式。
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