维亚臻:小核酸药物VSA006获批IND
近日,据CDE官网公示,维亚臻生物技术(上海)有限公司(以下简称“维亚臻”)研发的VSA006注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的成人患者。
截图来源:CDE官网
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)又称代谢性脂肪性肝炎,是一种高发且难治的慢性肝脏疾病,好发于中年特别是超重肥胖个体。 目前临床上缺乏十分有效的针对NASH适应症的疗法。研究表明,HSD17β13的基因突变与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病有关。
而VSA006是一款小核酸药物,可与肝细胞中的HSD17β13 mRNA特异性结合,下调HSD17β13蛋白的表达,进而抑制非酒精相关肝病进展。
维亚臻是一家立足于中国、放眼全球的小核酸药物治疗公司,旨在打造具备研发、生产和商业化全面能力的生物医药企业。公司成立于2022年,并与国际领先的小核酸药物企业Arrowhead Pharmaceuticals(NASDAQ:ARWR)建立长期战略合作关系。目前公司产品管线拥有三款处于临床研发阶段、针对心血管及代谢疾病领域的小核酸(siRNA)药物。公司现有管线在同类竞品中处于领先位置,其在研靶点具有明确基因组学及生物学证据支持,并使用Arrowhead Pharmaceuticals已经验证的化学修饰及递送技术平台。
研发管线查询
截图来源:药融云全球药物研发数据库
参考资料:
1.公司官网
2.药融云数据库
<END>
要解锁更多企业药品研发信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品
最新资讯
- 重庆药友制药的阿立哌唑口崩片、盐酸舍曲林片2个品种同日获批上市
- 恒瑞医药的门冬胰岛素注射液获批临床,17款新药布局糖尿病市场
- 国内核药再现大笔融资,是值得押注的赛道吗?
- 日本大财团三井物产和乐敦制药,47亿收购百年中医药品牌余仁生
- 百济神州2023年财报:营业收入174.23亿元,同比增长82.13%
- 2024年第16周04.15-04.21国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 2024年第16周04.15-04.21国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2024年第16周04.15-04.21全球医药大健康行业投融资数据
- 2024年第16周04.15-04.21全球创新药研发概览
- 胰岛素集采中标结果出炉!49个品种中标,中选率92%
药融云最新数据
更多>-
【CTR20241512 】 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验
-
【CTR20241511 】 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验
-
【CTR20241507 】 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验
-
【CTR20241502 】 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验
-
【CTR20241499 】 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片(若欣林®)治疗中国抑郁症患者长期有效性及安全性研究(RESTORE研究)
-
【CTR20241494 】 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
-
【CTR20241493 】 地高辛片(0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
-
【CTR20241490 】 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验
-
【CTR20241489 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2序列、开放、随机、完全重复交叉的生物等效性试验。
-
【CTR20241487 】 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期研究。
热门标签
收藏
登录后参与评论