近日，武田公布2023H1业绩，2023年上半年总销售额21017亿日元（约138.71亿美元，按汇率1 日元 ≈ 0.0066 美元），同比增长1.4%（按固定汇率算），增长动力来自于其新上市产品。然而，营业利润却下降了53%，约为1192亿日元（7.87亿美元）。
武田收入主要来源于5大板块：消化道产品管线、罕见病治疗管线、血浆制品管线、精神疾病治疗领域和抗肿瘤管线。其中，消化道产品管线是最主要来源，2023H1收入5969亿日元，同比增长9.2%，Entyvio(维多珠单抗)是武田在该治疗管线的顶梁柱，Q2单品销售额达3917亿日元（25.85亿美元），同比增长13%。
报告显示，由于一系列不可控因素，导致了公司的净亏损增长，武田将全年净利润预测下调了高达71%并且砍掉4条管线。
1.Exkivity
治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验（EXCLAIM-2）因为无疗效获益而终止。武田经与FDA商议后决定将在美国启动Exkivity的主动退市。
Exkivity药物基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
2.TAK-920/DNL-919
武田及其合作伙伴Denali在最高剂量下出现 "中度、可逆的血液学效应 "后，停止了阿尔茨海默氏症（AD）候选药物DNL-919（ATV：TREM2）的开发。
3.TAK-611
候选药物酶替代疗法TAK-611在治疗异染性脑白质营养不良（MLD）的II期试验中未达到主要终点和次要终点。
TAK-611药物基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
4.TAK-105
由于数据不支持进一步开发，治疗恶心和呕吐的候选药物 TAK-105将从第一阶段开发中撤出。
此前，武田还终止了12个研发项目以及放弃了AAV基因治疗管线。
武田在研管线
总结
尽管面临巨大的挑战，武田制药对未来增长仍然持有希望。
11月9日，FDA批准了武田的Adzynma上市申请，用于治疗患有先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的成人和儿童患者的预防性（预防性）或按需酶替代疗法（ERT）。
这对长时期处于增长疲软的武田来说，可谓是难得的好消息。此外，武田制药的CEO Christophe Weber在最近的电话会议上向投资者保证，他预计在2024年或2025年公司将恢复增长。
参考资料：
1.公司财报
2.药融云数据库
<END>
要解锁更多企业药品研发信息吗？查询药融云数据库（vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！
收藏
登录后参与评论