临床进展Ⅰ期试验信息查询_第211页

本月临床试验

1072个

本周临床试验

470个

临床试验趋势

试验分期分布

数据来源：摩熵医药

实验分期

颈椎病患者的颈椎曲度对睡眠障碍的影响：一项单中心、横断面研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085496
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-10
超声引导下右侧星状神经节阻滞对于腹腔镜下结直肠癌根治术术中应激及预后的影响

正在进行
- 登记号：ChiCTR2400085494
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-09
针刺足少阳经筋治疗卒中后下肢痉挛性瘫痪的临床疗效观察

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085493
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-09
轻度认知障患者抗炎饮食方案的构建与实证研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085491
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-08
评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临床研究

已完成
- 登记号：CTR20242093
- 药物名称：Lerodalcibep
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验

已完成
- 登记号：CTR20242041
- 药物名称：德谷门冬双胰岛素注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究

已完成
- 登记号：CTR20241994
- 药物名称：YKRH-00020吸入溶液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验

已完成
- 登记号：CTR20241992
- 药物名称：GB-08注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验

进行中
- 登记号：CTR20241891
- 药物名称：VVN-1901滴眼液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验

已完成
- 登记号：CTR20241722
- 药物名称：桑枝总生物碱片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
右美托咪定联合地塞米松对乳腺癌患者术后恶心呕吐及血浆5－HT、前列腺素、β-内啡肽的影响（一项随机对照、双盲的前瞻性研究）

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085484
- 药物名称：右美托咪定+地塞米松
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
基于微信小程序观察进食时间对胶囊内镜检查影响的临床研究

正在进行
- 登记号：ChiCTR2400085472
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
基于功能性近红外成像和计算机动态姿势评估技术TMS小脑刺激联合动态平衡训练改善脑卒中患者平衡功能的随机对照研究

结束
- 登记号：ChiCTR2400085469
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
多模式联合干预在老年口咽性吞咽困难患者中的应用

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085463
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
一项马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液在健康受试者中多次用药后的药代动力学特征，与马来酸噻吗洛尔凝胶在增生期浅表型婴幼儿血管瘤受试者中已完成研究的药代动力学特征的对比研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085459
- 药物名称：马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
卡度尼利单抗联合标准三线方案治疗二线治疗失败的结直肠癌肝转移的前瞻性、多中心、单臂、探索性研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085448
- 药物名称：卡度尼利单抗+瑞戈非尼
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
自体NK细胞联合PD-1单抗对标准治疗失败的mCRPC患者安全性和有效性的随机对照研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085446
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
羟考酮与纳布啡应用于TKA患者术后镇痛的效果研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085434
- 药物名称：羟考酮/纳布啡
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
Life Enhancer益生菌联合蛋白补充改善老年人肌肉衰减综合征的研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085432
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07
一项在 HER2 阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估 NC18 安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2400085429
- 药物名称：NC18
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2024-06-07

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